奥氮平治疗精神分裂症抑郁性障碍疗效观察

目的评价奥氮平治疗精神分裂症抑郁性障碍的疗效与安全性。方法对36例住院精神分裂症抑郁性障碍患者给予奥氮平治疗,起始剂量5 mg/d,1周内根据病情调至剂量10~25(16.31±5.26)mg/d。疗程8周。分别于治疗前及治疗第2、4、8周末采用潘氏量表(PANSS)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价临床疗效,不良反应量表(TESS)评价不良反应。结果治疗结束后PANSS和HAMD评分与治疗前有显著性差异。对精神病性症状总有效率为78%,对抑郁性症状的总有效率为81%。不良反应轻微,无明显的心血管不良反应。结论奥氮平治疗精神分裂症抑郁性障碍安全有效,值得临床推广应用。     

浅谈奥氮平与氯氮平治疗精神分裂症的疗效研究

目的：探讨奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效。方法：对2010年-2011年我院收治的84例精神分裂症患者随机分为奥氮平组和氯氮平组各42例进行对照研究,结果：临床有效率奥氮平组为90．48％,氯氮平组为95．24％;奥氮平组和氯氮平组之间疗效差异无统计学意义。奥氮平组不良反应少于氯氮平组。结论：奥氮平是一种安全有效的抗精神病药物,治疗精神分裂症阴、阳性症状与氯氮平同样有效,但不良反应更少,值得推广使用。     

奥氮平联合托吡酯治疗精神分裂症的疗效

目的：研究不同剂量的托吡酯联合奥氮平治疗精神分裂症对患者攻击行为、认知功能的影响。方法：收集2019年11月至2021年2月湖州市第三人民医院精神科住院及门诊治疗的精神分裂症患者120例,按随机数字表法分为对照组、观察1组、观察2组,各40例。对照组患者给予单一奥氮平治疗,观察1组患者给予最大剂量100 mg托吡酯+奥氮平联合治疗,观察2组患者给予最大剂量200 mg托吡酯+奥氮平联合治疗。比较各组临床疗效。结果：治疗前各组患者阳性与阴性症状量表（PANSS）评分比较,差异无统计学意义（P> 0.05）;治疗4周、8周、12周时各组患者均呈下降趋势,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗4周时各组患者PANSS评分比较,差异无统计学意义（P> 0.05）;治疗8周、12周时观察2组患者PANSS评分低于观察1组、对照组,且观察1组低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。重复测量中,以组别和时点的交互作用为源的主体效应来看,正确应答、分类数在时点增加因不同治疗方式而出现差异,具有统计学意义（P <0.05）,以时点为源的主体效应上,各组患者正确...     

奥氮平治疗门诊青少年首发精神分裂症35例疗效分析

目的：探讨奥氮平治疗青少年首发精神分裂症的疗效及不良反应。方法：对32例门诊首发精神分裂症青少年患者用奥氮平治疗8周,剂量5-20mg／d,以阳性和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效、副反应量表（TESS）及实验室监测评价其安全性。结果：32例患者中,临床治愈22例,显著进步9例,好转4例;治疗前后,PANSS总分及各因子分分前后比较差异均有显著性（P〈0．01）;不良反应少且轻。结论：奥氮平治疗门诊青少年首发精神分裂症患者,疗效显著,不良反应少,安全性高,可提倡临床使用。     

曲唑酮与氯硝西泮治疗酒精依赖症状的临床疗效及不良反应探讨

目的:观察探讨曲唑酮与氯硝西泮治疗酒精依赖症状的的临床效果及不良反应,总结其临床价值。方法:选取酒精依赖症状患者112例,将其随机分为观察组和对照组各56例,其中观察组使用曲唑酮治疗,对照组使用氯硝西泮治疗,观察对比两组的治疗效果及不良反应,并总结其意义。结果:观察组显效31例占55.3%,有效20例占35.7%,无效5例占9.0%,不良反应11例占19.6%,其中口干5例,便秘4例,困倦1例,总有效率为91.0%;对照组显效29例占51.8%,有效14例占25.0%,无效13例占23.2%,不良反应17例占30.3%,其中步态不稳8例,困倦6例,出现头晕2例,疲乏无力1例,总有效率为76.8%,两组的治疗效果和不良反应比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:使用曲唑酮治疗酒精依赖症状的效果显著,优于使用曲唑酮治疗,其不良反应小、戒断后并发症低、后遗症低且安全可靠,具有重要的临床应用价值。     

奥氮平联合利培酮治疗精神分裂症临床研究

目的观察和分析奥氮平联合利培酮治疗精神分裂症患者的临床效果以及甲状腺激素的变化情况。方法按照随机数字表法将76例精神分裂症患者分为2组,对照组采用利培酮治疗,治疗组采用奥氮平联合利培酮治疗。分别测定2组患者治疗前后的血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH),另外选择38例健康人群检测甲状腺激素水平来比较2组患者变化情况。结果治疗前,2组患者的T3、T4、FT3、FT4、TSH水平与健康组比较差异均无统计学意义(P均0.05);且2组间比较差异均无统计学意义(P均0.05);治疗后,2组患者的血清T3、T4出现明显下降,而TSH出现明显升高,组间比较差异均无统计学意义(P均0.05),但与健康组比较差异有统计学意义(P均0.05);2组患者治疗效果比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组间阳性和阴性症状量表(PANSS)与治疗前比较差异有统计学意义(P均0.05),组间比较差异均无统计学意义(P均0.05)。治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论采用奥氮平联合利培酮治疗精神分裂症患者能够导致患者血清甲状腺激素水平发生变化,对患者进行甲状腺激素监测并实施相关措施可对患者康复有一定帮助。此外,奥氮平联合利培酮与利培酮单独治疗效果相当,但是联合用药所发生的不良反应少。     

氯硝西泮对难治性静坐不能的临床疗效观察

抗精神病药物所致的静坐不能是精神科临床常见的药物反应，患者常表现为运动性不安，尤其表现在腿部，如小步来回走动或原地踏步，坐位时症状最强。重者出现捶胸、跺脚、喊叫不眠，酷似急性焦虑发作和不协调性精神运动性兴奋，常因患者难以忍受而影响治疗方案的实施。传统的措施是服用安坦治疗，近年来，国外学者的研究发现，迟发性静坐不能具     

利培酮和奥氮平治疗少年儿童首发精神分裂症的疗效分析

目的:探讨利培酮和奥氮平治疗少年儿童首发精神分裂症的疗效情况。方法:采用回顾性分析的方法,分析我院收治的少年儿童首发精神分裂症患者临床资料,依据治疗方式不同分为利培酮组和奥氮平组。结果:利培酮组和奥氮平组治疗后阳性症状、阴性症状、精神病理及总分无明显差异,利培酮组和奥氮平组治疗后语言智商、操作情商、总智商分均无显著性差异(P>0.05)。结论:利培酮和奥氮平治疗少年儿童首发精神分裂症的疗效均较为明显,值得临床推广应用。     

高效液相色谱法测定氯硝西泮血药浓度

 目的 应用高效液相色谱法测定血清中氯硝西泮血药浓度及对癫痫患儿的血药浓度进行监测。方法 采用Nova-Pak C₁₈色谱柱,乙腈-0.1 mol·L^-1醋酸钠=35∶65作流动相,紫外检测波长254 nm,苯妥英钠为内标,用叔丁基甲醚提取,常温下空气吹干,重溶进样分析。结果 氯硝西泮在5.0～100.0 μg·L^-1浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9990,在3种不同浓度下,平均相对回收率为99.80%,99.34%,99.62%,绝对回收率为91.96%,92.16%,90.06%,日内RSD为1.41%,3.76%,3.30%,日间RSD为1.58%,1.71%,4.73%,最低检出限为2.0 μg·L^-1血清。该方法监测儿科临床口服氯硝西泮达稳态的癫痫患儿11例,血药浓度为13.04～39.17 μg·L^-1。结论 该方法为临床治疗的有效及安全性提供了保证和依据。     

齐拉西酮与奥氮平治疗老年精神分裂症的效果

目的:观察应用齐拉西酮与奥氮平治疗老年精神分裂症患者的临床效果,分析比较其对患者血糖、血脂水平的影响。方法:选取百色市第二人民医院2016年1月至2019年1月期间治疗的精神分裂症老年患者,共112例,采用随机数字表法分为两组。对照组56例患者应用奥氮平治疗;观察组56例患者应用齐拉西酮治疗。记录并分析治疗前后两组患者血糖、血脂等指标,收集阳性和阴性症状量表(PANSS)评分,统计治疗总有效率及不良反应发生率。结果:治疗前两组患者各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组患者血糖、血脂水平波动明显,与观察组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的PANSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,两组患者PANSS评分均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05),且观察组患者PANSS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗老年精神分裂症,齐拉西酮与奥氮平临床效果基本相当,但齐拉西酮应用安全性更胜一筹,对患者血糖、血脂等指标影响更小,不良反应也少于奥氮平,安全性更佳。     

国产奥氮平与帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效观察

目的 探讨国产奥氮平与帕利哌酮治疗精神分裂症的临床效果。方法 将诊断符合CCMD-3的精神分裂症患者84例,按照数字表法随机分为治疗组和观察组,每组42例,治疗组采用帕利哌酮口服治疗,起始剂量3mg/d,1周后根据病情调整至6mg/d;观察组给予5mg/d治疗,1周后渐加至30mg/d;两组均观察8周,疗程结束,比较两组的治疗效果。结果 疗程结束帕利哌酮组痊愈3例,显著进步14例,好转17例,无效8例,总有效率80.9%;国产奥氮平组痊愈2例,显著进步12例,好转14例,无效14例,总有效率66.7%;两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 国产奥氮平与帕利哌酮治疗精神分裂症疗效相当,安全有效,经济实惠,值得临床推广应用。     

坦度螺酮与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症

目的探讨坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法将65例广泛性焦虑症患者随机分为2组,研究组33例予坦度螺酮,对照组32例予氯硝西泮,疗程4周,治疗后分别用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果研究组治疗广泛性焦虑症总有效率85%,对照组88%,2组总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。2组HAMA总分治疗4周末与治疗前比较有显著性差异(P<0.01)。研究组不良反应明显少于对照组。结论坦度螺酮治疗广泛性焦虑症疗效好,安全性高。     

奥氮平对门诊慢性精神分裂症患者的疗效观察

目的：探讨奥氮平治疗门诊慢性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法：67例长期服用经典抗精神病药物的门诊慢性精神分裂症患者均换用奥氮平治疗,观察换药前、换药后12周、换药后24周PANSS、TESS的变化情况。结果：换药后12周、24周的PANSS评分均低于换药前（P〈0.01）;TESS均显著减少。结论：奥氮平对门诊慢性精神分裂症患者的精神症状具有明显改善作用,且不良反应发生率低,患者依从性好。     

奥氮平与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究

目的：以氟氮平为对照，探讨奥氮平治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性。方法：对43例难治性精神分裂症患者随机分为两组，奥氮平研究组(n=21)和氯氮平对照组(n=22)，于治疗前和治疗后1、2、4、8、12周末进行PANSS评分和TESS评价疗效。结果：奥氮平组和氯氮平组之间疗效无显著差异。在认知因子和阴性症状减分率方面，奥氮平组与氯氮平组有显著性差异。奥氮平组主要不良反应有轻度体重增加等。结论：奥氮平对难治性精神分裂症疗效肯定，不良反应较轻，特别是在改善认知功能和阴性症状方面有较好的临床效果。     

阿立哌唑与奥氮平、利培酮治疗精神分裂症的对照疗效

目的：比较阿立哌唑（奥派）、奥氮平（欧兰宁）、利培酮（西安杨森公司）治疗精神分裂症的临床疗效,为临床选择合理的用药给药方案提供参考.方法：回顾性统计分析采用在我院住院的精神分裂症患者,用不良反应量表（TESS）及阴性与阳性量表（PANSS）评定疗效及不良反应.结果：阿立哌唑与奥氮平、利培酮治疗精神分裂症均有明显疗效,统计学上无显著性差异（P〉0.05）.三者中阿立哌唑组未发现对血脂、血糖有显著性影响,而奥氮平对血脂、血糖的影响较大,利培酮也对血脂有影响.结论：阿立哌唑治疗精神分裂症是安全、有效的药物,在血脂血糖代谢方面的影响小于奥氮平和利培酮.     

奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症

目的: 探讨奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性。 方法: 选取新乡医学院第二附属医院2009年8月-2012年6月收治的112例难治性精神分裂症患者,将其随机分为对照组和观察组,每组56例。对照组口服奥氮平治疗,起始剂量5 mg·d^-1,1周内治疗剂量增至10 mg。观察组在对照组治疗基础上口服牛黄宁宫片,5片/次,1日3次。8周后,观察并比较两组患者的阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)、不良反应症状量表(TESS)以及复发率。 结果: 对照组和观察组的总有效率分别为62.50%,75.00%,观察组和对照组间的总有效率比较有显著性差异。治疗8周后,对照组肝郁化火、痰火内扰及阴虚火旺的中医证候辨证疗效评分分别为(2.51±0.27),(2.68±0.32),(2.47±0.39)分;观察组的为(1.35±0.21),(1.28±0.13),(1.87±0.42)分,治疗后两组的中医证候辨证疗效评分比较差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。从治疗第4周末起的各时点,观察组的PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分、精神病理分及CGI-SI总分均较对照组明显下降 (P<0.05或P<0.01)。对照组的TESS值为(0.72±0.23),观察组为(0.54±0.16);观察组1年内复发率21.43%;对照组在1年内复发率32.43%。观察组的不良反应及复发率明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。 结论: 奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症的临床疗效显著,不良反应少,复发率低,值得在临床广泛推广。     

阿立哌唑和奥氮平治疗精神分裂症对照研究

目的：研究阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法：将66例精神分裂症住院患者随机分成2组,分别给予阿立哌唑和奥氮平治疗,疗程8周。用简明精神病评定量表（BPRS）评定临床疗效,用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：阿立哌唑组有效率为87．9％,奥氮平组有效率为90．9％,两组疗效相当,无统计学差异（P〉0．05）。阿立哌唑不良反应少．依从性好。结论：阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症患者疗效相当,而阿立哌唑对代谢影响较小,嗜睡发生率低,安全性好。     

阿立哌唑和奥氮平治疗精神分裂症对照研究

目的:研究阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性.方法:将66例精神分裂症住院患者随机分成2组,分别给予阿立哌唑和奥氮平治疗,疗程8周.用简明精神病评定量表(BPRS)评定临床疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:阿立哌唑组有效率为87.9%,奥氮平组有效率为90.9%,两组疗效相当,无统计学差异(P＞0.05).阿立哌唑不良反应少,依从性好.结论:阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症患者疗效相当,而阿立哌唑对代谢影响较小,嗜睡发生率低,安全性好.     

小剂量氯硝西泮加维生素E治疗Meige综合征32例

目的观察小剂量氯硝西泮加维生素E治疗Meige综合征的疗效。方法对曾使用其他药物无效的32例Meige综合征患者,给予氯硝西泮0.5~1 mg每晚1次口服,维生素E 100 mg每日2次口服。观察用药后2周、4周和3个月的效果。结果治疗2周时均有效,治疗3个月时29例显效。结论小剂量氯硝西泮加维生素E治疗Meige综合征安全有效。     

阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的临床有效性和安全性。方法将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的60例患者随机分成A组(30例)和B组(30例)。分别给予阿立哌唑和奥氮平口服。治疗6周后,使用精神分裂症阳性与阴性量表(PANSS)、简明精神分裂症量表(BPRS)和临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,用不良反应量表(TESS)和实验室检查评定安全性。结果2组治疗后6周PANSS总分均显著低于治疗前(P<0.01),2组临床总有效率比较无显著性差异。A组不良反应发生率低且程度轻微,患者能耐受。结论阿立哌唑疗效与奥氮平相似,是一种有效、安全的抗精神病药物。