保康灵皮肤消毒液部分性能试验观察

目的为了解保康灵皮肤消毒液对细菌、真菌的杀灭效果及实际应用效果。方法采用载体定量杀菌试验，现场消毒试验。结果保康灵皮肤消毒液原液分别对金黄色葡萄球菌（ATCC6538）、大肠杆菌（8099）作用1min、对白色念珠菌（ATCC10231）作用3min，杀灭率均达到99．9％以上；使用含醋酸氯己定1555mg／L的保康灵皮肤消毒液作用10min，25％有机物存在对保康灵皮肤消毒液杀菌效果无影响，50％有机物存在对该消毒液杀菌效果有轻度影响；使用原液对医务人员手消毒，作用1min对手表面上自然菌的平均杀灭率为94．34％。结论保康灵皮肤消毒液杀菌效果迅速，使用方便、安全。     

3种手消毒剂对手部消毒效果的研究

目的了解碘伏、凝胶和季铵盐3种手消毒剂对手表面自然菌的消毒效果。方法从普通病房和门诊医务人员中共抽取30名,要求其进行临床操作后,随机分为3组,使用手消毒液严格按照六步洗手法(WS/T 313—2009)执行手卫生消毒,实验前,让受试者双手相互充分搓擦采样后培养,作为阳性对照组样本。对右手进行消毒,作用时间1 min。消毒后用中和剂代替稀释液,与阳性对照组采用同样的方法对受试者右手上残留的自然菌采样1次,作为试验组样本。分别将未用过的同批中和剂、稀释液各1.0 ml、棉拭1份~2份作为阴性对照组样本。结果碘伏原液、凝胶原液、季铵盐原液用于手表面涂擦消毒作用1 min,对手表面自然菌的平均杀灭对数值分别为1.90(1.30~2.42)、2.07(1.12~3.51)、1.73(1.44~2.45)。结论 3种消毒剂对手表面自然菌均具有明显的杀灭作用。     

某种电话机消毒液杀菌效果及稳定性试验观察

[目的]了解某电话机消毒液的杀菌效果及其稳定性。[方法]按照卫生部《消毒技术规范》中方法进行载体浸泡定量杀菌试验、现场消毒试验和稳定性试验。[结果]该电话机消毒液在使用浓度下，作用3min，对布片上大肠杆菌杀灭率达99．96％，对白色念珠菌杀灭率达99．99％；作用5min，对金黄色葡萄球菌杀灭率达99．99％，对电话机听筒表面的自然菌杀灭率达99．99％。在54℃存放14d，有效浓度下降4．51％。[结论]该电话机消毒液杀菌效果及稳定性均良好。     

床单位臭氧消毒器消毒效果的试验观察

[目的]为了解床单位臭氧消毒器的消毒效果。[方法]分别以密闭法及流通法进行消毒，试验采用定量载体法进行。[结果]用密闭法开机消毒1h并保持20min，对金黄色葡萄球菌的杀灭对数值为0．51～0．79：而改用流通法后，作用同样时间对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌及白色念珠菌的杀灭对数值均大于3．00，且对床单位表面自然菌的平均杀灭对数值大于1：00。[结论]床单位臭氧消毒器以流通法对污染于医院床单位物品上的微生物有较好的消毒效果。     

葡清病毒专用手消毒液对肠道病毒71型灭活性能与使用安全性研究

目的研究葡清病毒专用手消毒液对肠道病毒71型(EV71)的杀灭效果及其临床使用安全性,探讨医务人员手消毒降低医院感染率的实际意义。方法依照《消毒技术规范》2中病毒灭活试验和手消毒现场试验相关方法及动物毒理安全评价试验方法,对该手消毒液的相关性能进行检测。结果使用葡清病毒专用手消毒液原液对EV71致病病毒分别作用0.5、1.0和1.5min,其对EV71病毒的平均杀灭对数值均4.00;用同一消毒液原液3ml作用于受试者双手揉檫消毒1min至干,对手表面自然菌的平均杀灭对数值为1.89,该消毒液原液经急性经口毒性试验,雌雄小鼠的LD50值均5 000mg/(kg·bw),属实际无毒级;对小鼠的骨髓嗜多染红细胞微核试验未发现致微核作用,属阴性;对家兔进行多次完整皮肤刺激试验,属无刺激性。结论葡清病毒专用手消毒液对EV71病毒具有较为满意的杀灭效果,使用安全,应提高手卫生依从性,有效预防和控制医院感染。     

一种净手消毒剂对手的消毒效果观察

目的：观察以氯羟二苯醚为主要杀菌成分的净手消毒液对手的消毒效果。方法：依据《消毒技术规范》（2002版）2.1.1.5和2.1.2.6的要求,进行了中和剂的选择试验,并随机抽取30名志愿受试者进行手的消毒现场试验。结果：用含10 g/L Na2S2O3＋5 g/L卵磷脂＋2.5%吐温80的PBS缓冲液作为中和剂,可有效中和该净手消毒剂原液的残留作用,且中和剂和中和产物对试验菌及培养基均无不良影响。经30人次手的消毒现场试验结果表明,用该消毒剂消毒处理后,可使志愿受试者手上自然菌的平均杀灭对数值达到1.29。结论：该净手消毒剂对手上的自然菌具有良好的杀灭效果。     

膜型消毒剂的消毒效果观察

[目的]观察膜型消毒剂的消毒效果。[方法]依据“消毒技术规范”（2002年版），对其进行载体定量杀菌试验、模拟现场试验、杀菌持效试验及现场消毒试验。[结果]以膜型消毒剂原液对布片载体上的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌作用0．5min，杀灭对数值均〉3.00；对绿脓杆菌作用1min，杀灭对数值〉3．00，均达到消毒合格标准。样品涂抹在钢片上晾干成膜后与绿脓杆菌接触1min，其杀灭对数值为1．45；过4h后再与绿脓杆菌接触1min，其杀灭对数值为1．26。对志愿受试者手上自然菌的平均杀灭对数值超过1．00，亦达消毒合格标准。[结论]该膜型消毒剂具有良好的杀菌效果。     

手消毒液杀菌效果观察

目的 了解手消毒液的抑菌效果及应用消毒效果.方法 利用载体定量杀菌试验,对医院常见致病微生物进行杀菌试验;对医护人员手部自然菌杀灭效果观察.结果 使用卫洁牌手消毒液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色假丝酵母菌、铜绿假单胞菌制成的菌悬液作用0.5、1、1.5 min,平均杀灭对数值均＞5.00;外科手消毒的平均杀灭对数值为2.52;日常卫生手消毒的平均杀灭对数值为2.36.结论 该手消毒液用于手部皮肤消毒所需时间少、有效、易干燥、无黏腻感,是外科手消毒的最佳选择.     

IOZ牌皮肤消毒液的杀菌效果与毒理学研究

[目的]为了解IOZ牌皮肤消毒液的杀菌效果及其毒性。[方法]用悬液定量杀菌试验和动物毒性试验进行了实验室研究。[结果]分别以含盐酸聚六亚甲基胍4.0g/L、乙醇含量为72.2%的消毒剂作用大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌1min,杀灭对数值﹥5.00,同样浓度的消毒剂作用白色念珠菌1min,杀灭对数值﹥4.00;该消毒剂用于皮肤和手消毒时,作用1min对自然菌的杀灭对数值﹥1.00;毒性试验结果表明,该消毒剂属实际无毒,对皮肤无刺激,对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,亚急性毒性试验中,血液学及生化指标未见异常。[结论]IOZ牌皮肤消毒液具有良好的杀灭微生物性能,毒性低,无刺激,可广泛用于皮肤及手等的消毒。     

诗洁手消毒液消毒效果和毒性实验研究

目的 了解醋酸氯己定类洗手消毒液的消毒效果和毒性。方法 按卫生部《消毒技术规范》有关要求，对诗洁手消毒液有效成分含量、实验室和现场应用效果、毒性进行检测评价。结果 经检测，诗洁手消毒液含0.9746％醋酸氯己定，原液pH值7.09，含醋酸氯己定5000mg/L样液作用2min，对布载体大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌的杀灭率达到99．90％以上，原液作用2min对布载体白色念珠菌的杀灭率达到99．93％，5min杀灭率达到l00％；30人次的现场试验结果表明，含醋酸氯己定5000mg儿样液作用1min对手上自然菌灭除率达到99．57％，消毒后残留菌落数符合CBl5982规定的I类环境医护人员手消毒要求；毒性检测结果表明属实际无毒类，对皮肤无刺激，无蓄积毒性和致突变性。结论 诗洁手消毒液可用于医疗卫生机构诊疗活动中的卫生洗手和外科洗手消毒。     

2009—2011年凯里市医疗机构的消毒效果

目的了解凯里市医疗机构消毒状况,分析存在的问题,改进消毒工作,提高消毒效果和质量。方法按照卫生部《消毒技术规范》、《医院消毒卫生标准》GB 15982-1995,对2009—2011年该市医疗机构使用中的消毒液、物体表面、医护人员的手、空气等项目进行抽样检测。结果 2009—2011年凯里市医疗机构采样检测3 475份,平均合格率为98.07%。各年度平均合格率分别为97.37%、98.19%、98.63%。各检测对象的合格率分别为:使用中的消毒液99.51%,物体表面92.98%,医护人员的手93.75%,空气91.03%。结论凯里市医疗机构消毒质量保持相对稳定的趋势,但还存在一些问题,应采取相应的措施,加强消毒监督检查。     

2002～2005年通州市医疗机构消毒质量监测结果分析

[目的]掌握通州市医疗机构消毒质量,为预防和控制医院感染提供参考依据。[方法]对医疗机构消毒质量进行监测分析。[结果]监测总合格率由2002年的66.46%提高到2005年的94.09%;在各类监测项目中,室内空气、物体表面、医务人员手、使用中消毒液、医疗器械、压力蒸汽灭菌器和紫外线灯辐照强度的合格率分别为54.89%、82.65%、81.31%、86.95%、86.56%、94.44%、86.61%。[结论]各类样品监测合格率均有提高,但还存在一定差距,因此必须加强对消毒工作的管理,以提高消毒质量。     

洁夫柔消毒凝胶临床使用效果观察

目的观察洁芙柔消毒凝胶临床使用消毒效果。方法按照2002年版《消毒技术规范》手消毒、采样,随机对100名医护人员使用洁芙柔消毒凝胶前、后进行检测,采用计量资料自身配对t检验方法进行分析。结果消毒后手平均菌落总数(2.22±1.69)CFU/cm2,明显少于消毒前细菌平均菌落总数(40.24±19.53)CFU/cm2,对自然菌的杀灭率为94.48%,经t检验差异有统计学意义(P0.01)。结论洁芙柔消毒凝胶除菌效果佳、作用迅速、手感舒适,临床使用效果好。     

一种含聚六亚甲基胍医用消毒湿巾的杀菌效果评价

目的 研究一种含聚六亚甲基胍医用消毒湿巾的杀菌效果。 方法 通过载体定量杀灭试验和现场消毒试验对该消毒湿巾的杀菌效果进行实验室评价。 结果 该消毒湿巾作用10 min,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌平均杀灭率可达100.00%,对白色念珠菌平均杀灭率可达99.28%;作用15 min,对白色念珠菌平均杀灭率可达100.00%。该消毒湿巾对物体表面平均杀灭对数平均值为(1.93±0.36),对豚鼠完整皮肤无刺激性。 结论 该聚六亚甲基消毒湿巾杀菌效果优良,可用于医院和其它公共场所的物体表面消毒。     

河南省叶县医疗机构消毒质量的监测结果

目的分析叶县医疗机构消毒状况,提高消毒工作质量,预防和控制疾病的医源性传播。方法对全县各级医疗机构的室内空气、物体表面、医护人员双手、使用中消毒剂、灭菌医疗用品等按《医院消毒卫生标准》及《消毒技术规范》进行采样和监测。结果监测各类医院和个体诊所样品4434份,合格2924份,总合格率65.94%。其中县级、乡镇和个体诊所的合格率分别为89.72%、75.41%和59.79%,三者之间差异有统计学意义(χ2=223.42,P0.01)。在个体诊所的操作台面样品中检出1株金黄色葡萄球菌。结论叶县医疗机构消毒工作存在一定问题,特别是个体诊所消毒质量很差,应加强消毒质量控制和监测。     

2006—2010年度佛山市禅城区各级医院消毒效果监测与分析

目的了解广东省佛山市禅城区医院及诊所的消毒效果,发现存在的问题,提出对策,控制医院感染。方法对2006—2010年禅城区医院消毒效果进行分析。结果 5年共检测各类样品7 877份,合格7 127份,检测合格率为90.48%。其中使用中消毒液的合格率为100%,环境空气的合格率为73.65%,医护人员手的合格率为88.64%,紫外灯辐照强度合格率为83.06%。一级及以上的医疗机构合格率比一级以下的医疗机构合格率高,差异有统计学意义(χ2=256.46,P0.01)。结论环境空气、医护人员手和紫外灯辐照强度合格率欠佳,应作为今后整改的重点。各医疗机构需要加强监督管理、技术知识培训,提高医院感染的控制能力。     

2001～2005年济宁市卫生防疫站直管医疗机构消毒质量监测分析

[目的]了解济宁市医疗机构卫生消毒工作状况，保障医务人员和患者的卫生安全。[方法]对2001年3月至2005年11月济宁市卫生防疫站直管的62家医疗机构的消毒检测结果进行分析。[结果]合计检测各类样品7485份，合格率为82．8％。2001～2005年合格率分别为79．3％、85．2％、87．5％、86．9％、88．0％（P〈0．01）；1181份室内空气细菌合格率为46．0％，1019份医务人员手合格率为92．8％，4009份物体表面细菌合格率为85．8％，1276份消毒液合格率为99．5％；4类样品医院与其他医疗机构合格率的差异无统计学意义（P〉0．05）。[结论]济宁市直管医疗机构的消毒合格率逐年提高。     

洁芙柔消毒凝胶消毒效果观察

目的了解洁芙柔消毒凝胶对微生物的杀灭效果.方法采用悬液定量杀菌试验和现场消毒效果进行观察.结果该消毒凝胶对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌作用1 min杀灭率均为100%;洁芙柔消毒凝胶对手上自然菌作用3 min,杀灭率为99.02%.结论洁芙柔消毒凝胶是一种凝胶状醇类消毒剂,杀菌力强,且具护肤成分,消毒后手感干爽,是一种较为理想的外科手消毒剂.     

五种常用消毒剂对金黄色葡萄球菌的杀灭效果评价

目的研究医院常用消毒剂乙醇、三氯片、碘伏、戊二醛、爱护佳免洗手消毒剂对医院不同来源金黄色葡萄球菌的杀灭效果,为有效控制医院感染提供科学依据。方法收集南昌大学第一附属医院临床送检标本和医护人员手及医院内周边环境物体表面采集的标本分离的金黄色葡萄球菌共48株。通过消毒剂与细菌直接接触作用,研究消毒剂在不同稀释浓度、不同作用时间、体外杀灭不同来源的金色葡萄球菌的效果。结果常规使用消毒剂如5 g/L碘伏、20 g/L戊二醛和爱护佳免洗手消毒剂(0.5%葡萄糖酸氯己定+70%乙醇)常温下作用5 min对不同来源金黄色葡萄球菌的杀灭率为100%;70%乙醇和1 g/L三氯片常温下作用5 min对不同来源金黄色葡萄球菌的杀灭率为96.5%~99.8%;但碘伏、戊二醛和免洗手消毒剂被高度稀释后即使提高作用时间但仍不能完全杀灭金黄色葡萄球菌。结论该院常规使用消毒剂能满足临床杀菌效果,但需要不断地监测消毒剂的有效浓度,防止杀菌能力降低。