米非司酮加丙酸睾丸酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠临床观察

<正> 多年来,临床医师对终止孕10～18周妊娠的处理颇为棘手。为探索最佳药物流产效果,根据丙酸睾丸酮可使蜕膜发生退行性变原理,我们选用米非司酮配伍米索前列醇加用丙酸睾丸酮进行临床观察,现将结果报告如下。     

米非司酮加丙酸睾丸酮配伍米索前列醇或卡孕栓终止10-20周妊娠临床观察

随着科技的进步、科学的发展,药物用于终止早早孕已在临床广泛应用,而对于终止孕10-20W妊娠的处理却颇令临床医师为难.为探索最佳药物流产效果,根据丙酸睾丸酮可使蜕膜发生退行性变的原理,我站选用米非司酮配伍米索前列醇片或卡孕栓,加用丙酸睾丸酮注射液用于终止孕10-20W宫内妊娠进行临床观察,现将观察结果分析如下.     

米非司酮,丙酸睾丸酮配伍米索前列醇药物流产临床分析

目的：观察米非司酮合并丙酸睾丸酮配伍米索前列醇进行早中期妊娠药物流产的效果。方法：选择３５例停经８￣１６周的妊娠妇女，于第一天上午肌注丙酸睾丸酮１００ｍｇ，下午口服米非司酮２００ｍｇ，第三天口服米索１．２ｍｇ。结果：完全流产率８８．５７％，６小时排出率８３．８７％，完全流产后出血时间均在１５天内，未出现大出血者。结论：该法可促进胚囊排出，缩短出血时间，减少出血量，是目前早中期流产的一种更安全，有效     

丙酸睾丸酮配伍米非司酮、米索前列醇药物终止10～16周妊娠的临床观察

目的 观察丙酸睾丸酮配伍米非司酮、米索前列醇药物终止10 ～16周妊娠的临床疗效.方法 本院200例妊娠10～16周孕妇要求终止妊娠者,经过B超及相关检查确诊后,无药物禁忌证.将流产者按药物流产方案不同分实验组和对照组,每组100例.实验组给予肌注丙酸睾丸酮注射液100mg,1次/d,连用3d,在第2天肌注丙酸睾丸酮的同时口服米非司酮片25mg,每12小时1次,连服3d,第5天早晨空腹口服米索前列醇片400μg,于阴道后穹窿放置200μg,对照组口服米非司酮250mg,1次/12h,连用3d,第4天空腹口服米索前列醇片600μg,观察服药期间副作用、阴道流血、宫颈扩张、宫缩及胎儿组织排出情况.结果 出血时间早,宫颈完整松驰、扩张,流产时间短;完全流产率高;药物服用方便,副反应小,患者乐于接受;诱发子宫收缩缓和;降低了单纯服用米非司酮及米索前列醇的失败率;补充了利凡诺小月份引产羊膜腔不易穿刺成功的缺点;费用低便于开展工作.结论 丙酸睾丸酮配伍米非司酮、米索前列醇可以代替创性损伤可能性大的羊膜腔穿刺引产术,钳刮术及清宫术用于孕10～16周妇女终止妊娠,是一种安全、有效、实用的流产方法,值得进一步开展.     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠100例观察

笔者对近 1a来妊娠 10～ 16周 10 0例健康妇女采用米非司酮 (简称米非 )配伍米索前列醇 (简称米索 )口服及米非配伍米索阴道用药 ,进行药物流产。现将临床观察结果报告如下。1　对象与方法1 1　对象选择　 2 0 0 1年 8月～ 2 0 0 2年 8月在我院就诊的患者 ,年龄 2 0～ 3 5岁 ,停经 10～ 16周 ,经体检、妇检、尿人绒毛膜促性腺激素 (HCG)测定 ,个别作B超检查证实为宫内妊娠 ,胎儿双顶径 <4 0cm ,收入院。按入院顺序分组 ,口服米索 5 0例 ,阴道放置米索组 5 0例。用药前测定血尿常规 ,肝功能 ,心电图均正常 ,未用过任何甾体类药物 ,无宫内节…     

口服米非司酮配伍米索前列醇与阴道内放置米索前列醇终…

为比较口服米非司酮配伍米索前列醇与单独阴道内置米索前列醇终止１２￣２２周妊娠的临床安全性及有效性。将６５例要求终止妊娠的孕妇随机分为二组：组Ｉ（３２例）口服米非司酮枉伍米索前列醇；组Ⅱ（３３例）于阴道内放置米索前列醇。结果显示：两组间引产成功率比较无显著差异（组Ｉ９６．８８％，组Ⅱ９６．９７％，Ｐ〉０．０５）。用米索至分娩时间及腹痛至分娩时间组Ｉ均显著短于组Ⅱ（Ｐ〈０．０１）。表明两种终止妊娠方法     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕130例临床观察

本资料通过对１３０例自愿采用米非司酮佤伍米索前列醇（简称米索）终止早孕者进行临床观察，并对米索采取两种给药途径，对孕９周以内者口服米索，而对孕９周以上都且道放置米索，并于用米索２４小时后观察疗效，其完全流产率为７８．５％，不全流产率为２０．０％，失败率为１．５％，结果表明孕７周内完全流产率较孕７周以后者高，但无显著差异。同时表明由于孕２周后采取阴道放置米索，其流产率高于孕７￣９周者，这与其他资料所     

米非司酮配伍米索前列醇在终止中期妊娠中的应用

应用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠（13～15周）84例。结果：胚胎组织排出时间最短2小时，最长9小时，平均56小时；4例因给药后宫缩痛难忍，改行钳刮术；随访59例，月经恢复平均时间为36．4±8．2天；完全流产率为对．8％（75／80），不全流产率为6．2％（5／80），流产效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕2956例临床观察

我院自1993年3月～1996年3月,3年间开展药物流产3572例,进行临床观察并随访者2956例,现将结果总结如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠效果观察

<正> 为了解米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的有效性、安全性,选择妊娠16～24周,自愿要求终止妊娠者120例,比较利凡诺羊膜腔内注射引产与米非司酮配伍米索前列醇引产效果,分析报道如下。一、资料与方法1.一般资料选择在我院就诊,孕16～26周自愿要求终止妊娠者120例,无米非司酮、米索前列醇及利凡诺禁忌症。孕龄19～39岁,平均年龄23.50±2.1岁。未产妇109例,经产妇11例。随机分成