RP-HPLC法同时测定九味羌活丸、片、颗粒中4种成分

目的建立RP-HPLC法同时测定九味羌活丸、片、颗粒(羌活、防风、苍术等)中羌活醇、阿魏酸、异欧前胡素、紫花前胡苷的含有量。方法 3种药物甲醇提取液的分析采用TechMate C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长317 nm。结果羌活醇、阿魏酸、异欧前胡素、紫花前胡苷分别在2.944 2~31.768 2μg/mL(r=0.999 8)、1.995 8~19.958 4μg/mL(r=0.999 8)、2.944 2~29.441 8μg/mL(r=0.999 7)、8.215 0~82.150 1μg/mL(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为94.9%、93.9%、91.2%、101.1%,RSD分别为0.9%、1.2%、1.4%、1.0%。结论该方法准确可靠,可用于九味羌活丸、片、颗粒的质量控制。     

双波长薄层色谱扫描法测定九味羌活丸中欧芹属素乙的含量

九味羌活丸为中医治疗风寒感冒的要药。欧芹属素乙为该方主药羌活和白芷共同的有效成分。本文报道用双波长薄层扫描法测定九味羌活丸中的欧芹属素乙的含量。在硅胶G薄层板上,以石油醚—乙酸乙酯(8:2)展开进行分离,然后用岛津CS-930薄层扫描仪,在λ_1=308nm,λ_2=370nm,反射法锯齿扫描,测定了九味羌活丸中欧芹属素乙的含量。     

九味羌活丸与袋泡剂药理作用的比较研究

九味羌活丸由羌活、防风、细辛、苍术等药物组成,功能解表除湿,为四时感冒风寒湿邪的常用方剂［１］。其水泛丸在各版中国药典中均有收载。因水泛丸的生物利用度低,服药体积大,欲将其改变为袋泡剂。为了解新剂型的药理作用,本文对九味羌活丸与袋泡剂的药理作用进行了...     

养荣丸(浓缩丸)质量标准研究

目的:对养荣浓缩丸进行质量标准研究.方法:分别对茯苓、当归、黄芪和肉桂四味药材进行显微形态鉴别;采用薄层色谱法对养荣浓缩丸中当归、黄芪、肉桂、陈皮、五味子等五味药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对丸中的芍药苷进行含最测定.结果:该方法的线性范围为0.060 8～1.520μg;平均回收率为99.05%(RSD=1.94%,n=6).结论:方法可行,重复性好,能有效地控制养荣丸(浓缩丸)的质量.     

消痤丸质量标准的研究

目的：建立消痤丸（浓缩丸）的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的柴胡，黄芩，石斛，龙胆，金银花进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定消痤丸中黄芩苷的含量。结果：薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰；黄芩苷在0．176-0．880μg范围内，进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系，平均回收率100．11％，RSD为1．73％。结论：所建立的方法简便，准确，重复性好，精密度高，可用于消痤丸的质量控制。     

九味羌活汤治疗白癜风

白癜风是一种皮肤局部色素脱失所致的皮肤病 ,易诊断而难治疗。近年来 ,笔者运用《此事难全》中九味羌活汤治疗泛发性白癜风 5例 ,结果 4例显效 (皮肤黑色素再生显著 ,皮损消退 50 %以上 ,暴露部位白斑基本消失 ) ,1例有效 (皮肤黑色素再生明显 ,皮损消退 3 0 %以上 ) ,未见明显不良反应。如治 :姜某某 ,女 ,3 0岁。 2 0 0 1年 5月就诊。患者全身出现白斑 1 4年 ,近半年来白斑增大增多 ,否认明显诱因及其它疾病史。经多家医院诊断为“白癜风”,使用多种药物治疗效果不显。皮肤科检查 :患者头额部、眼周、口周、前胸部、腰际部、手背、足胫见…     

润肠丸(浓缩丸)质量标准研究

润肠丸(浓缩丸)是由桃仁、羌活、大黄、当归、火麻仁五味中药制成的浓缩丸,具有润肠通便的功效,用于实热便秘~([1]).原标准收载于<中华人民共和国卫生部药品标准>中药成方制剂第十一册,除显微鉴别外,还有当归的TLC鉴别.为保证该制剂的有效性和可控性,参照国家食品药品监督管理局解决中成药地方标准办公室编写的<提高质量标准协调工作有关文件汇编>~([2])有关要求,对润肠丸(浓缩丸)重新进行鉴别和含量测定的研究.     

九味羌活(汤)口服液的制备与疗效观察

九味羌活(汤)口服液的制备与疗效观察宋国英阎艳丽李春花金耀荣郭变如李金科张玉兰(河北中医学院石家庄050091)九味羌活汤(《此事难知》)具有发汗祛湿,兼清里热之效,系四时外感常用名方。为临床使用方便,我们据处方药物的有效成分,进行科学制备,制成口服液,通过临床观察,疗效满意。现报告如下。1药物制备11处方羌活1kg,防风1kg,苍术1kg,细辛03kg,川芎07kg,白芷07kg,生地黄1kg,黄芩06kg,甘草03kg,蔗糖、苯甲酸....     

九味羌活丸喷雾剂（感痛宁）的药理研究

感痛宁喷雾剂与九味羌活丸全方剂改后的新剂型，由口服用药改为喷雾给药。药理实验表明：感痛宁喷雾剂与九味羌活丸同样具有解热、抗炎、镇痛等作用。     

三黄清心丸质量标准研究

目的:为三黄清心丸质量控制提供方便可行的方法。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用HPLC法对三黄清心丸中黄芩苷进行含量测定。结果:薄层层析可成功鉴别出冰片、大黄、栀子和甘草等药材;Hypersil C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温25℃;流动相:甲醇-水-磷酸(40:60:0.2);流速:1mL/min;检测波长:280nm;进样量在0.2～1.6μg内有良好的线性关系,回归方程:Y=129546X-158316,r=0.9999,加样回收率为97.7％,RSD=1.44％。结论:本实验方法基本可控制三黄清心丸的质量。     

逍遥丸（浓缩丸）质量标准的研究

目的建立和完善逍遥丸(浓缩丸)的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别当归、甘草、白芍;采用高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷的含量。结果芍药苷的平均回收率为100.2%,RSD=1.26%(n=6)。结论该法简便准确,可作为该制剂质量控制标准。     

枳实导滞浓缩丸质量标准研究

目的 :建立枳实导滞浓缩丸的质量标准。方法 :采用TLC对处方中的大黄、枳实、黄连、黄芩进行定性鉴别 ;用HPLC法测定方中君药大黄中大黄素的含量。结果 :在TLC色谱中 ,能检出大黄、枳实、黄连、黄芩 ;大黄素在 0.0612～0.6120μg与峰面积积分值呈良好的线性关系 ,r =0.9999,平均回收率 97.9% ,RSD =2.1%。结论 :所建立的方法对方中 4味药材能准确、快速地进行定性、定量检测 ,可用于枳实导滞浓缩丸的质量控制。     

缩泉丸质量标准研究

目的:建立缩泉丸的质量标准体系。方法:采用TLC法对方中乌药、益智仁、山药进行定性鉴别,并采用HPLC法对制剂中乌药所含乌药醚内酯进行含量测定。结果:薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,乌药醚内酯在2.8～28μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为97.08%,RSD%为1.50%(n=6)。结论:所建立的方法可准确进行定性、定量测定,可用于该制剂的质量控制。     

妇科养坤丸的质量标准研究

目的 建立妇科养坤丸的质量标准,以更好控制产品质量.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别黄芩、木香、延胡索、甘草,以 HPLC 法测定黄芩苷的含量.结果 TLC法可检出黄芩、木香、延胡索、甘草,斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强.黄芩苷在0.0576～1.44μg范围内线性良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.85%,RSD为0.86%.结论 实验方法定性、定量方法简便、可靠、准确,可用于妇科养坤丸的质量控制.     

泻痢消丸质量标准研究

目的完善泻痢消丸的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别处方中的黄连、白芍、吴茱萸、茯苓;采用高效液相色谱法测定泻痢消丸中盐酸小檗碱的含量。结果定性定量方法简便、准确、专属性强、重现性好。结论改进后的质量标准可有效控制本制剂的内在质量。     

调经丸质量标准研究

目的建立调经丸的质量标准。方法采用TLC法对制剂中当归、川芎进行鉴别;采用HPLC法测定有效成分芍药苷的含量。结果TLC法可鉴别出当归、川芎的特征斑点;芍药苷在0.08688～0.8688μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率101.28%,RSD=1.31%。结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可作为调经丸的质量监控方法。     

养血安神丸质量标准研究

目的完善养血安神丸的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的鸡血藤、墨旱莲;采用高效液相色谱法测定养血安神丸中大黄素的含量。结果鸡血藤、墨旱莲薄层斑点清晰;大黄素在0．00992～0．1240μg范围线性关系良好,平均回收率为96．2％,RSD=1．1％。结论薄层鉴别及含量测定方法均简便易行,重复性好。     

抗炎消肿丸质量标准的研究

目的:建立抗炎消肿丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别成方制剂中地丁、蒲公英、栀子、连翘,以HPLC测定黄芩苷的含量。结果:TLC鉴别可明显鉴别地丁、蒲公英、栀子、连翘,黄芩苷在0.016 48～0.082 4 g.L-1线性关系良好(r=1),平均回收率为99.95%,RSD 0.89%。结论:该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

鼻渊滴丸的质量标准研究

目的：制定鼻渊滴丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的苍耳子、白芷、辛荑等进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对制剂中的小檗碱进行定量分析。结果：薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；盐酸小檗碱含量在0．1～1．0μg范围内有良好的线性关系。平均回收率为98．70％，RSD为1．71％。结论：方法可靠、实用，可用于鼻渊滴丸的质量控制。     

健脾复肝丸质量标准研究

目的建立健脾复肝丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对当归、白术进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定阿魏酸含量。色谱柱：TIANHE C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相：乙腈-0.085%磷酸(17∶83);流速：1.0 mL/min;柱温：25℃;检测波长：323 nm。结果健脾复肝丸中当归、白术的供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色斑点。阿魏酸对照品在0.114～1.482μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.36%, RSD＝1.16%。结论本方法简便准确、灵敏度高,可用于健脾复肝丸的质量控制。