益母草膏、清宫止血合剂配合米非司酮和米索前列醇进行药物流产的疗效观察

目的观察益母草膏、清宫止血合剂配合米非司酮和米索前列醇进行药物流产的疗效,为临床中药新用提供依据。方法将200例患者随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组采用益母草膏、清宫止血合剂配合米非司酮和米索前列醇进行药物流产,对照组药流采用米非司酮和米索前列醇配合阿莫西林。观察比较2组的药流及阴道流血情况。结果治疗组完全流产率显著高于对照组,不完全流产率、失败率显著低于对照组,2组比较差异有统计意义(P0.05);治疗组阴道流血平均天数显著小于对照组,2组比较差异有统计意义(P0.05)。结论益母草膏、清宫止血合剂配合米非司酮和米索前列醇进行药物流产,可以提高其成功率,缩短阴道出血时间,减少药物流产的并发症,弥补了单纯使用西药药流之不足。     

加味生化汤防治药物流产后阴道出血临床观察

目的观察加味生化汤防治药物流产后阴道出血的临床疗效。方法将符合纳入标准的90例患者随机分成加味生化汤1组、加味生化汤2组和益母草膏组。3组患者均予米非司酮配伍米索前列醇行药物流产术。加味生化汤1组于孕囊排出后口服中药加味生化汤,加味生化汤2组于第1次口服米非司酮2 h后口服中药加味生化汤,益母草膏组于孕囊排出后口服益母草膏。观察3组患者的阴道出血时间、阴道出血量、孕囊排出率及平均排出时间、尿妊娠试验转阴率、流产效果等。结果加味生化汤1组对于出血时间的总有效率为96.67%,加味生化汤2组为96.67%,益母草膏组为83.33%,加味生化汤1组和加味生化汤2组总有效率均高于益母草膏组,差异均有统计意义(P<0.05);加味生化汤1组阴道出血总量评分为(17.47±4.73)分,加味生化汤2组为(17.40±3.74)分,益母草膏组为(20.30±5.27)分,加味生化汤1组和加味生化汤2组阴道出血总量评分均低于益母草膏组,差异均有统计意义(P<0.05);加味生化汤2组5 h内孕囊排出率明显高于益母草膏组,孕囊平均排出时间明显短于益母草膏组,2组比较差异均有统计意义(P<0.05);加味生化汤1组、加味生化汤2组及益母草膏组第1周尿妊娠试验转阴率分别为40.00%,43.33%,1 3.33%,加味生化汤1组和加味生化汤2组高于益母草膏组,差异有统计意义(P<0.05);加味生化汤1组完全流产29例,加味生化汤2组完全流产29例,益母草膏组完全流产26例,3组完全流产率比较差异无统计意义(P>0.05)。结论加味生化汤对于控制药物流产后出血效果较好,值得临床推广应用。     

分析药物流产后出血患者常规药物联合益母草的效果

目的研究分析药物流产后出血患者常规药物联合益母草的效果与应用价值。方法选取2018年1月—2020年6月内本院收治的接受药物流产的患者240例,采用随机分组将患者分为两组,120例作为对照组采用益母草单独治疗,剩余120例作为实验组采用康妇炎联合益母草进行治疗,行规范治疗之后,对比两组患者的术后完全流产率与阴道出血情况,并且在后续观察中对比并发症发生率以及盆腔感染发生率。结果在不同治疗方式实施之后,实验组患者阴道出血持续时间更短,完全流产率更高,同时并发症发生率更低,盆腔感染发生率对比对照组明显更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对选择药物流产的患者采用康妇炎联合益母草进行治疗能够改善完全流产率,缩短患者阴道出血的时间,同时降低流产后并发症的出现率,有效规避盆腔感染发生的情况,益母草联合其他常规药物治疗临床效果更好。     

净血快颗粒剂治疗药物流产后阴道流血的临床观察

目的 观察净血快颗粒在药物流产中对提高完全流产率、缩短阴道出血时间的临床疗效.方法各组均于第1、第2天口服米非司酮25 mg,每日3次,于第3天早晨8：00加服米索前列醇600μg.排孕囊后,对照组不服药;益母草组每天口服益母草冲剂1袋,每天2次,服药5d;实验组给予净血快颗粒剂1袋,每天2次,服药5d.结果治疗组与对照组、益母草组完全流产率、不完全流产率、失败率比较,差异有显著性（P＜0.（）5）;对药物流产后出血时间的影响,治疗组与对照组、益母草组比较,差异有显著性（P＜0.01）.结论净血快颗粒剂明显提高药流效果,其完全流产率达97.50％,能将药流后出血时间缩短至4～10d.     

妈富隆联合复方益母草膏应用于药物流产后的临床观察

目的:探讨药物流产后口服妈富隆和复方益母草膏的疗效。方法:选择260例孕7周内自愿要求药物流产的妇女,随机分为观察组和对照组。观察组136例,药物流产排出胎囊后给予口服妈富隆和复方益母草膏。对照组124例,药物流产排出胎囊后给予口服复方益母草膏。分析两组流产后出血时间、出血量、月经恢复等情况。结果:观察组药物流产后阴道出血时间较对照组短,出血量较对照组少,月经恢复快。结论:药物流产后联合应用妈富隆和复方益母草膏能有效缩短药物流产出血时间,促进子宫复旧,值得临床应用。     

探索药物流产的成功率

目的：提高药物流产的成功率。方法：服用米索前列醇半小时后肌注催产素10u并加服益母草膏及产复康冲剂。结果：完全流产率为96．25％，胚囊排出时间在4h内为81．25％，出血≤月经量为90％，出血持续时间＜10d为80％，与对照组比较差异有高度显著性（P＜0．01）。结论：催产互加服益母草膏及产妇康冲剂疗效显著，提高了药流的成功率。     

米非司酮配合米索前列醇终止早孕981例临床分析

本组对981例患者应用米非司酮配合米索前列醇终止早孕,完全流产率83.7%,不完全流产率达16.3%,总有效率达 100%.此方法痛苦小,效果好,而且孕期越小效果越好,流产后一般无需处理,常规给予益母草膏2～3天,月经恢复较快.     

复方益母草膏用于防治药物流产后子宫出血66例临床观察

目的探讨复方益母草膏用于防治药物流产后子宫出血的疗效。方法将120例患者,根据就诊顺序随机分成甲组（复方益母草膏治疗）和乙组（未使用任何药物）进行随诊观察。结果甲组显效率、有效率明显优于乙组,有显著差异（P〈0.05）。结论复方益母草膏可以明确缩短药物流产后子宫出血时间,降低清宫率。     

清宫合剂治疗药物流产后阴道流血临床疗效观察附:60例病例报告

观察本院院内制剂清宫合剂与中成药益母草冲剂治疗药物(米非司酮)流产后阴道出血的临床疗效.结果表明,清宫合剂治疗组在流产结果、完全流产者阴道血止时间以及治疗后中医症状及舌脉方面,与益母草冲剂对照组比较,有显著性差异(P＜0.01),提示治疗组疗效优于对照组.清宫合剂可加速蜕膜组织的尽快排出,有减少清宫率、增加完全流产率的作用.     

药物流产术后安宫黄体酮配伍益母草颗粒疗效观察

目的：比较安宫黄体酮配伍益母草颗粒及常规清宫药物流产的效果。方法：将382例妊娠37～50天的健康妇女随机分成两组。分别采用米非司酮配伍米索前列醇药流后加用安宫黄体酮配伍益母草颗粒（观察组）,常规清宫（对照组）;对两组流产率、hCG转阴率、出血时间及月经恢复时间进行比较。结果：观察组完全流产率高于对照组,阴道出血时间及月经恢复天数显著缩短;尿hCG两周转阴率两组无差异。结论：加用安宫黄体酮配伍益母草颗粒可以改善药物流产的效果,降低药流并发症,减少清宫数量。     

孕早期药物流产的临床观察

目的探讨药流的临床效果。方法将250例非意愿妊娠要求终止妊娠的健康女性口服小剂量米非司酮联合米索前列醇,药流后加用益母草膏。结果米非司酮联合米索前列醇用于终止孕早期250例,成功引产225例,完全流产率在90%左右。结论米非司酮用于终止早期妊娠无创伤,是一种安全的药流手段,药流后加用益母草膏更有利于产后调理。     

缩宫素配合益母草颗粒用于药物流产的临床观察

目的：研究分析缩宫素配合益母草颗粒用于药物流产的临床效果。方法选取在采用药物流产的110例妇女，将其随机均分为治疗组和对照组（n=55）。对照组患者在常规的流产药物下给予益母草颗粒来减少产后出血，治疗组患者在对照组的基础上联合应用缩宫素。比较2组患者的出血情况。结果经过治疗后，治疗组的子宫出血量中的接近月经量25例（45.45%），1.5倍月经量12例（21.81%）,2倍月经量18例（32.72%）显著低于对照组的子宫出血量中的接近月经量40例（72.72%），1.5倍月经量10例（18.18%）,2倍月经量5例（9.09%），差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组患者完全流产率（94.55%）显著高于对照组患者的完全流产率（63.64%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于药物流产的妇女采用缩宫素配合益母草颗粒防治产后出血的效果较好，可以有效提高完全流产率。     

米非司酮加丙酸睾丸酮配伍米索前列醇和益母草膏终止l0～20周妊娠临床观察

终止10～20孕周妊娠手术风险大,并发症多.为此,国内外学者进行了多方面研究,为寻找配伍合理、有效、简便、安全的药物流产方法 、减少并发症,同时提高安全流产率、缩短流产时间、减少出血量和出血时间,根据丙酸睾丸酮可使蜕膜发生退行性变原理和益母草膏可活血祛瘀、加强宫缩的原理,我们选用米非司酮配伍米索前列醇加用丙酸睾丸酮和益母草膏进行临床观察.现将结果 报告如下.     

龙血竭胶囊治疗药物流产后出血200例

目的 研究龙血竭胶囊治疗药物流产后出血的疗效。方法 将门诊398例药物流产病人随机分为观察组200例，龙血竭胶囊4粒，tid，益母草膏10ml，tid，连服5天。对照组198例，益母草膏10ml，tid，连服5天。结果 观察组阴道出血量及出血时间明显少于对照组。结论 龙血竭胶囊治疗药物流产后阴道出血及缩短出血时间有较好疗效，无明显不良反应。     

益母草加米索前列醇用于米非司酮终止早孕800例临床观察

目的：探讨益母草冲剂口服配伍米索前列醇对米非司酮终止10周以内早期妊娠加速孕囊排出,减少出血疗效的观察。方法：将800例要求终止妊娠的健康孕妇自愿分为2组,每组400例：对照组米非司酮150mg饭前口服2天,第三天加用米索前列醇600ug,益母草组除上述治疗外,于第一天起口服益母草冲剂15mg,早晚各一次,连服7天。各组分别在2周内B超监测宫内情况,同时观察流产时及流产后阴道流血情况。结果：对照组内膜成清晰条状,即完全流产者占83．7％,不完全流产者12．2％;益母草组完全流产者占95．5％,不完全流产者占3．5％,流产时及流产后阴道流血情况：益母草组出血量明显少于对照组。结论：益母草冲剂1：2服配伍米索前列醇对米非司酮终止10周内妊娠成功率高,疗效好,出血少,患者痛苦小,值得推广。     

中药坤流安治疗药物流产术后出血的疗效观察

目的：观察中药治疗药物流产术后出血的疗效。方法：在药物流产的同时配合应用中药坤流安（当归、桃仁、川芎、益母草、牛膝等），同时将配合益母草膏治疗设为对照组。结果：观察组治愈率85％，总有效率96．7％，明显高于对照组（治愈率70％，总有效率89.2％）。结论：中药坤流安治疗药物流产术后出血疗效显著，无明显毒副反应，值得临床推广应用。     

中药配合药物流产临床效果观察

目的观察生化丸、益母草膏对药物流产的辅助作用。方法用米非司酮加米索前列醇方案进行药物流产，于绒毛球排出后服用生化丸和益母草膏，连服5天，治疗药物流产患者76例。结果76例孕妇均于服用米索前列醇后3小时内排出绒毛球，59例于服药后7天内停止出血．17例于服药后8一12天停止出血，均于35天内月经复潮。子宫恢复正常大小，无流产失败和流产不全病例，副反应轻而少，病人都能耐受。结论生化丸、益母草膏对药物流产有较好的辅助作用．     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕加服复方益母草膏临床分析

目的：探讨米非司酮（Ｒｕ４８６）配伍米索前列醇（米索）抗早孕加服复方益母草膏的作用。方法：对４０例孕７周内的妇女在２ｄ内服Ｒｕ４８６,１５０ｍｇ,３ｄ晨服米索６００ｕｇ,ｄ４服复方益母草膏３０ｇ,每日２次,共服５ｄ。观察流产后止血效果。结果：观察组完全流产后阴道出血７ｄ内干净占４２．１％,对照组１２．５％（Ｐ〈０．０１）,出血量少于１０ｍｌ者分别为７１％,３７．８％（Ｐ〈０．０５）。两组对比,出血     

米非司酮配伍米索前列醇加直肠放置复方萘普生栓终止早孕的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇加直肠放置复方萘普生栓终止早孕的疗效及并发症。方法将200例早孕患者随机分为两组,每组100例。实验组患者口服米非司酮配伍米索前列醇,加直肠放置复方萘普生栓;对照组患者仅口服米非司酮配伍米索前列醇,比较两组患者的完全流产率、不全流产率、出血时间、腹痛等情况。结果实验组完全流产率高于对照组,但差异无统计学意义,而出血时间、腹痛等情况低于对照组,差异有统计学意义。结论米非司酮配伍米索前列醇加直肠放置复方萘普生栓终止早孕完全流产率高,并发症较少,安全可行。     

药物流产术中氨甲喋呤注射液配伍益母草颗粒的疗效观察

目的 探讨氨甲喋呤注射液注射液配伍益母草颗粒及常规清宫的药物流产效果.方法 将300例妊娠37～50 d的健康妇女随机分成两组,分别采用米非司酮片配伍米索前列醇片药流后加用氨甲喋呤注射液注射液配伍益母草颗粒﹙观察组﹚、常规清宫(对照组);对两组流产率、HCG转阴率、出血时间及月经恢复时间进行比较.结果 在流产率、HCG转阴率、出血时间及月经恢复时间方面观察组均优于对照组.结论 加用氨甲喋呤注射液配伍益母草颗粒可以增加药物流产的效果,减少并发症.