50%硫酸镁溶液防腐剂的实验研究

50%硫酸镁溶液室温下很易发霉,为保证质量,作者在该溶液中分剐加入杜灭芬和苯甲酸钠作防腐剂.对不同浓度防腐剂的抑菌效果及溶液pH 值变化进行研究,结果表明,加入0.01%杜灭芬作为50%硫酸镁溶液防腐剂效果最好,且不使溶液pH 值下降,而高浓度杜灭芬或混加苯甲酸钠的溶液抑菌效果与0.01%杜灭芬经统计学处理无显著差异.     

50%硫酸镁溶液的防腐剂筛选研究

目的:筛选50%硫酸镁溶液的防腐剂的种类及浓度,以提高硫酸镁溶液的质量。方法:参照防腐剂的常用抑菌浓度,在50%硫酸镁溶液中分别加入0.01%、0.02%的羟苯乙酯,0.03%、0.05%的苯甲酸,0.01%、0.02%的度米芬,0.03%、0.06%的过氧化氢和0.01%、0.02%的苯扎溴铵,置于常温或冷处条件下观察其溶解情况,并在不同留样期(12个月内)对硫酸镁进行含量测定及微生物限度检查。结果:除0.01%、0.02%的羟苯乙酯和0.05%的苯甲酸外,其余浓度防腐剂均在50%硫酸镁溶液中溶解完全;含有过氧化氢、苯扎溴铵、度米芬、苯甲酸的样品放置12个月内,微生物限度检查和含量测定均符合规定。结论:可选用0.03%过氧化氢、0.01%苯扎溴铵、0.01%度米芬或0.03%苯甲酸为50%硫酸镁溶液的防腐剂。     

介绍一种硫酸镁溶液的处方

介绍一种硫酸镁溶液的处方耿小青周家迎（山东莱芜钢铁总厂医院莱芜２７１１２６）目前内服硫酸镁溶液有３３％和５０％两个品种，均是高浓度的盐溶液。常用的防腐剂尼泊金乙酯遇高浓度的硫酸镁液易析出而达不到防腐效果。按中国医院制剂规范内服硫酸镁溶液需加杜灭芬（０...     

硫酸镁溶液中防腐剂的选用

目的 :比较常用几种防腐剂在硫酸镁溶液中防腐效果 ,以提高硫酸镁溶液的质量。方法 :选用不同防腐剂制成硫酸镁溶液 ,通过微生物限量检查及留样观察 ,以确定合适的防腐剂。结果 :用 5 %苯甲酸乙醇溶液为贮备液 ,使硫酸镁溶液中含0 .0 3%苯甲酸时防腐效果最佳。结论 :根据最佳处方制备硫酸镁溶液防腐效果满意 ,经过两年留样观察没有出现霉变现象 ,且微生物限量检查符合要求     

50%硫酸镁溶液防腐剂的选择

50%硫酸镁溶液不加防腐剂久置,容易生长霉菌。加防腐剂(如:杜灭芬,苯甲酸)由于溶液浓度较高,易产生盐析作用。笔者经过一年多试验对中国医药学杂志1986年第6卷11期     

关于小量乙醇对50%硫酸镁溶液防腐作用的考察

多年来,我院在50%硫酸镁溶液中加6%(ml/ml)乙醇作防腐剂,收到了满意的防腐效果。为考察低浓度乙醇的防腐作用与尼泊金乙酯、苯甲酸、氯仿等防腐剂作对比试验,现将试验情况介绍如下:     

硫酸镁溶液中防腐剂的选用

目的：比较常用几种防腐剂在硫酸镁溶液中防腐效果，以提高硫酸镁溶液的质量。方法：选用不同防腐剂制成硫酸镁溶液，通过微生物限量检查及留祥观察，以确定合适的防腐剂。结果：用５％苯甲酸乙醇溶液为贮备液，使硫酸镁溶液中含０．０３％苯甲酸时防腐效果最佳。结论：根据最佳处方制备硫酸镁溶液防腐效果满意，经过两年留样观察没有出现霉变现象，且微生物限量检查符合要求。     

医院普通制剂配制的改进

本文查阅 1990～ 2 0 0 2年《中国医院药学杂志》涉及医院普通制剂处方、工艺配制改进的文献 ,结合《中国医院制剂规范》第 2版项下有关内容进行对比分析 ,现简述如下。1　矫味在水合氯醛溶液加入 β 环糊精 (β CD)饱和水溶液和甜菊素 ,可减少水合氯醛的不良苦味、刺激性 ,增加药理活性 ,提高生物利用度和稳定性[1] 。硫酸锌合剂改用 0 .0 7%山梨酸防腐能力与羟苯乙酯相当 ,但毒性较低 ,口感酸甜、微涩 ,较原合剂的极涩为好[2 ] 。2　提高防腐效果高浓度硫酸镁溶液常用的防腐剂羟苯乙酯易析出 ,内服硫酸镁溶液应加 0 .0 1%度米芬防腐 ,但…     

复方豆蔻酊防腐剂的选择

目的 筛选复方豆蔻酊的防腐剂种类和浓度,确保制剂质量.方法 将不同浓度的苯甲酸、羟苯乙酯、度灭芬3种常用防腐剂,分别加入复方豆蔻酊中,采用微生物限度检查法中平皿法检测其细菌、霉菌/酵母菌、大肠埃希菌限度.结果 3种防腐剂均能有效控制霉菌/酵母菌、大肠埃希菌的限度;羟苯乙酯、度灭芬及低浓度苯甲酸（0.06％）对细菌的抑制效果不明显,0.1％苯甲酸对细菌的抑制效果较好.结论 0.1％的苯甲酸可作为复方豆蔻酊的防腐剂.     

羟苯乙酯在硫酸镁溶液(33%)防腐中的应用

目的:研究羟苯乙酯在硫酸镁溶液(33％)防腐中的应用。方法:采用羟苯乙酯溶液(5％),趁热加入法。结果:按配制总量的 6‰(ml/ml)加入羟苯乙酯溶液(5％),不析出颗粒,达到了有效抑菌效果,可以用作硫酸镁溶液(33％)的防腐剂。结论:该方法简单易行,防腐效果确切。     

硫酸镁甘油溶液质量标准提高研究

目的:提高硫酸镁甘油溶液的质量及其控制标准。方法:针对本品原处方中不含防腐剂且质量标准无甘油鉴别项进行改进。通过微生物限度检查筛选硫酸镁甘油溶液防腐剂的种类及浓度(苯甲酸0.03%、0.08%,羟苯乙酯0.01%、0.03%,苯扎溴铵0.01%、0.02%,醋酸氯己定0.001%、0.000 1%);采用化学法鉴别甘油。结果:除在冷处苯甲酸(0.08%)和羟苯乙酯(0.03%)有结晶析出外,其余各浓度防腐剂均在硫酸镁甘油溶液中无明显变化;含有苯甲酸(0.03%)、苯扎溴铵(0.01%、0.02%)、醋酸氯己定(0.001%)的样品放置15 d内微生物限度检查符合规定;综合考虑后优选0.03%苯甲酸为硫酸镁甘油溶液的防腐剂。新处方甘油鉴别呈正反应。结论:建议硫酸镁甘油溶液的处方中增加0.03%苯甲酸为防腐剂,质量控制标准中增加甘油鉴别项。     

利巴韦林口服溶液中抑菌剂的筛选

目的:筛选适用于利巴韦林口服溶液的抑菌剂。方法:对利巴韦林口服液分别以不同浓度的苯甲酸钠(0.10%、0.20%、0.30%)、山梨酸钾(0.10%、0.20%、0.30%)和尼泊金甲、乙酯等量混合物(0.03%、0.04%、0.05%)作抑菌剂时对铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉的抑菌活性进行试验,根据样品不同培养时间(0、14、28d)时存活菌数的常用对数值相对于初始值减少程度评价各抑菌剂的抑菌效力。结果:以0.30%的苯甲酸钠作为抑菌剂时,与0d菌数比较,样品在14d时细菌常用对数值下降值最大(大于1.0),28d时霉菌数目未见增长,真菌数目14、28d时未见增长。结论:选用0.30%的苯甲酸钠作为利巴韦林口服液的抑菌剂较为合适。     

如意金黄散加蜂蜜与50%硫酸镁外敷治疗PICC术后机械性静脉炎效果比较的meta分析

目的评价如意金黄散加蜂蜜与50%硫酸镁外敷治疗PICC术后引机械性静脉炎的效果及安全性。方法通过中文全文数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、维普数据库和万方数据库全面检索至2012年01月国内已公开发表的相关文献,排除那些不符合选择标准要求的试验,对如意金黄散加蜂蜜与50%硫酸镁外敷治疗PICC术后机械性静脉炎的随机对照试验和临床对照试验数据,运用Cochrane系统评价方法的质量评价标准和RevMan4.2分析软件进行纳入研究数据的分析。结果共纳入的文献4篇,共182例,如意金黄散加蜂蜜组92例,50%硫酸镁组90例,合并比值法0R值及95%可信区间(CI)分别为8.37(4.06,17.24)P<0.0001和21.19(6.27,71.59)P<0.0001,有统计学意义。结论如意金黄散加蜂蜜治疗PICC术后机械性静脉炎的效果优于50%硫酸镁湿敷,可作为临床证据。     

氨氯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的疗效观察

目的观察氨氯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法选取2012年4月—2015年6月福建省龙岩市第二医院收治的妊娠期高血压患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组静脉滴注硫酸镁注射液20 m L加入到5%葡萄糖溶液100 m L,0.5 h内滴注完毕,继而以硫酸镁注射液60 m L加入5%葡萄糖溶液1 000 m L中静脉滴注9 h。治疗组在对照组的治疗基础上加用苯磺酸氨氯地平片,10 mg/次,1次/d。两组患者持续服药,血压降到治疗目标且稳定后要对患者持续治疗,直到妊娠结束。观察两组的临床疗效和妊娠结局,观察两组治疗前后的血压变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为68.0%、90.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组收缩压和舒张压均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组在产后出血、早产、胎盘早剥、新生儿呼吸窘迫、新生儿死亡方面均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论氨氯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疗效较好,可显著降低患者的血压,改善妊娠结局,具有一定的临床推广应用价值。     

硫酸镁注射液细菌内毒素检查研究

目的：对硫酸镁注射液进行细菌内毒素检查研究，建立检测硫酸镁注射液中内毒素试验方法。方法：采用《中国药典》2000年版附录细菌内毒素检查法。结果：硫酸镁注射液用TAL试剂检到无干扰因素的影响。结论：用细菌内毒素检查法检查硫酸镁注射液中内毒素是可行的。     

盐酸曲马多与硫酸镁注射液在氯化钠注射液中的配伍稳定性研究

目的 考察盐酸曲马多注射液与硫酸镁注射液配伍的稳定性,为临床用药安全提供依据。方法 模拟临床用药方案,观察盐酸曲马多与硫酸镁注射液在0.9%氯化钠注射液配伍后,在168 h内的外观、pH值及不溶性微粒变化,并采用高效液相色谱法测定盐酸曲马多质量浓度的变化。结果 配伍液在室温条件下外观、pH值及不溶性微粒均无明显变化,两药配伍后盐酸曲马多相对质量浓度>99%。结论 盐酸曲马多注射液与硫酸镁注射液在0.9%氯化钠注射液配伍后,在室温条件下168 h可保持稳定。     

益母草合剂中防腐剂的选用

目的为益母苹合剂选择合适的防腐剂。方法针对合剂中添加不同防腐剂时的稳定性进行考察,选择最优配方。结果0.05％尼泊金乙酯＋0.1％苯甲酸组合能很好地增加合剂的稳定性。结论0.05％尼泊金乙酯＋0.1％苯甲酸组合可作为益母草合剂有效的防腐剂。     

25%硫酸镁加低分子右旋糖酐对治疗胎儿生长受限的作用

目的探讨25%硫酸镁加低分子右旋糖酐对治疗胎儿生长受限的作用。方法将100例胎儿生长受限孕妇分为对照组与治疗组进行对比治疗效果。对照组:常规吸氧,休息,左侧卧位,补充钙锌微量元素,每天静脉滴注能量合剂:10%葡萄糖500ml+辅酶A100U+三磷酸腺苷40mg+维生素C2g,复方氨基酸250ml,连用10d为一疗程。治疗组:按上述常规治疗方法治疗5d后,静脉补液再加用25%硫酸镁40ml+5%葡糖糖500ml,低分子右旋酐糖500ml,1次/d,连用5d,此为一疗程。结果治疗组较对照组彩色多勒显示胎儿脐血流S/D比值明显降低,治疗组较对照组镁母血离子浓度比较差异有统计学意义,胎儿双顶径差异有统计学意义(P<0.05),治疗组新生儿体重明显高于对照组,胎盘重量明显重于对照组,差异有统计学意义,(P<0.01)。结论 25%硫酸镁加低分子右旋糖酐静脉滴注治疗胎儿宫内生长受限,能改善胎盘血流灌注,明显改善脐血流S/D值,改善血液黏度,恢复正常胎盘功能,增加对母体静脉输入葡萄糖、能量合剂、复方氨基酸摄取量,促进胎儿生长发育。本方法实用性强,明显优于传统治疗方法。     

盐酸川芎嗪注射液联合硫酸镁和拉贝洛尔治疗妊娠高血压综合征的临床研究

目的探讨盐酸川芎嗪注射液联合硫酸镁注射液和拉贝洛尔治疗妊娠高血压综合征的临床疗效。方法选取2018年3月—2019年3月武警特色医学中心收治的60例妊娠高血压综合征的患者为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患者静脉滴注硫酸镁注射液,30m L加入到5%葡萄糖溶液500mL中,1次/d;同时静脉滴注盐酸拉贝洛尔注射液,50 mg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中,1次/d,血压控制后改为口服拉贝洛尔片,100 mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注盐酸川芎嗪注射液,120 mg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中,1次/d。两组患者同步连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组的血压、尿蛋白含量、血清学指标基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.3%、93.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、尿蛋白均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组SBP、DBP、尿蛋白明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清MMP-9、VEGF水平均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血清MMP-9、VEGF水平明显高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论盐酸川芎嗪注射液联合硫酸镁注射液和盐酸拉贝洛尔治疗妊娠高血压综合征具有较好的临床疗效,可降低患者血压和尿蛋白含量,提高患者血清MMP-9、VEGF水平,具有一定的临床推广应用价值。