氯化钠溶液对牙本质再矿化作用的影响

目的:探讨氯化钠溶液对脱矿牙本质再矿化晶体结构和Ca、P含量的影响。方法:制备20个脱矿人牙牙本质片,分成实验组和对照组,实验组用0.5 mol/L氯化钠溶液浸泡,对照组用去离子水浸泡,然后再矿化,通过X-衍射仪和X-荧光光谱仪观测比较再矿化后两组晶体结构和Ca、P含量的变化。结果:氯化钠溶液浸泡与去离子水浸泡的脱矿牙本质片相比较,再矿化后生成的晶体晶胞参数a轴缩短(P<0.01),c轴无明显变化(P>0.05),晶体结晶度增加。磨片上生成Ca、P含量显著增多(P<0.01)。结论:0.5 mol/L氯化钠溶液可以提高脱矿牙本质再矿化的效果,生成的晶体晶格更稳定。     

牙本质磷蛋白诱导矿化作用的研究

目的：探讨牙本质磷蛋白（dentin phosphoprotein,DPP)诱导矿化的作用。方法：在体外矿化系统中利用入DPP与EAH－Sepharose 4B凝胶颗粒结合进行诱导矿化实验，通过扫描电镜观察生成物的形貌变化，X线衍射及等离子发射光谱分析生成物的组分和结构。结果：结合有人DPP的凝胶颗粒表面有矿化物形成，该矿化物钙磷比约为1．33，其X线衍射结果与羟基磷灰石更为相似。结论：人DPP与一定的支持物紧密结合后具有诱导矿化的作用。     

牙本质中可溶性磷蛋白对再矿化的抑制作用

目的 研究去除牙本质中可溶性磷蛋白后对进一步再矿化的影响，了解磷蛋白在牙本质矿化中的作用机制。方法 用EDTA脱矿法去除牙本质中的固有可溶性磷蛋白，获得脱矿的牙本质籽晶，进行再矿化实验，并与以正常牙本质和乙酸脱矿法（可保留可溶性磷蛋白）获得的牙本质再矿化过程对照。实验应用等组分晶体生长体系，记录再矿化过程添加液何种随时间的增加量，以计算再矿化速率。结果 经EDTA脱矿0.5h及2h的牙本质籽晶的再矿化速率比正常牙本质粉明显增快，在200min时观察到的速率增加可超过100%，而脱矿5h和10h以及所有乙酸脱矿牙本质籽晶的再矿化速率均较正常未脱矿籽晶慢。结论 牙本质固有的可溶性磷蛋白具有抑制脱矿牙本质再矿化的作用。     

中药五倍子化学成分对早期龋显微硬度的影响

目的 研究中药五倍子化学成分对早期釉质龋表面显微硬度的影响。方法 应用离体牛切牙制备人工釉质龋标本60个，编号后采用抽签法随机分为6组：NaF组（阳性对照）、总鞣质（GCE）组、GCE-B组、GCE-B1组、GCE-B2组及去离子水组（阴性对照），进行体外pH循环实验，采用显微硬度计测定标本脱矿前后和pH循环后的硬度值，观察釉质表面显微硬度的变化。结果 GCE、GCE-B和GCE-B1 3组能明显提高早期釉质龋的表面显微硬度，GCE-B2对釉质龋的表面显微硬度无明显影响。结论五倍子化学成分GCE、GCE-B和GCE-B1具有潜在的防龋功效。     

牙本质磷蛋白对牙本质再矿化的影响

目的　探讨牙本质磷蛋白 (dentinphosphoprotein ,DPP)与脱矿牙本质再矿化的关系。方法　 (1 )用氯化钠提取脱矿牙本质中的易溶性DPP并鉴定。 (2 )用氯化钠去除和未去除易溶性DPP的脱矿人牙根牙本质磨片 ,经再矿化后通过原子吸收光谱、扫描电镜和显微放射照相的观测比较两组再矿化程度。结果　 (1 )证明了 1mol/L氯化钠可以提取脱矿牙本质中的易溶性DPP ;(2 )去除和未去除易溶性DPP的磨片组相比再矿化液的钙离子浓度显著减少 (P <0 0 1 ) ;磨片上生成较多量的矿物质沉积 ;显微射线照片平均吸光度值显著降低 (P <0 0 1 )。结论　易溶性DPP对脱矿牙本质再矿化有明显的抑制作用 ,在根面龋的再矿化中去除易溶性DPP能提高其再矿化的潜能。     

碳酸氢钠溶液对早期龋再矿化作用的定量分析

目的　探讨碳酸氢钠溶液对早期光滑面釉质龋再矿化作用的影响。方法　在人牙釉质标本上形成早期龋后将标本分组 ,分别用 0 .12mol/LNaF再矿化液、1mol/LNaHCO3 再矿化液、0 .12mol/LNaF与 1mol/LNaHCO3 混合再矿化液及双蒸水对照组中浸泡。KaVoDIAGNOdent激光荧光仪测定釉质表面荧光峰值 ,比较实验前后荧光峰值均数的变化。结果　 3组实验组再矿化前后荧光峰值均数变化差异均有显著性 (P <0 .0 1) ,对照组处理前后差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;实验组中混合矿化液组与另两组比较荧光峰值变化差异有显著性 (P <0 .0 1) ,而 0 .12mol/LNaF组与 1mol/LNaHCO3 组之间比较差异无显著性。结论　碳酸氢钠溶液可促进早期龋的再矿化 ,且能加强氟化钠对早期龋的再矿化作用     

五倍子原液和中性液促进牙釉质人工龋再矿化作用的比较

目的 比较五倍子原液、中性液促进牙釉质人工龋的再矿化作用,探讨五倍子药液pH调节对其促进釉质龋再矿化作用的影响.方法 制备牛牙釉质人工龋标本,配制五倍子多酚化合物原液(pH 3.8)和五倍子多酚化合物中性液(pH 7.0).体外pH循环条件下分别使用NaF(NaF组)、去离子水(去离子水组)、五倍子多酚化合物原液(pH 3.8五倍子组)及中性液(pH 7.0五倍子组)处理龋标本.原子力显微镜下观察pH循环前、后各组标本再矿化层的形貌特点.显微放射照相检测pH循环前后标本的矿物丢失量及龋损深度.结果 pH循环后,原子力显微镜下两个五倍子组牙釉质表面均有明显的不规则突起物,在不规则排列、边界模糊的晶体表面散在分布了大量的颗粒.显微照相检测到NaF组、去离子水组、pH 3.8五倍子组、pH 7.0五倍子组样本的矿物丢失量变化百分率分别为(-38±14)%、(+43±7)%、(-10±4)%和(-11±4)%;龋损深度变化百分率分别为(-27.79±3.51)%、(+21.13±2.83)%、(-8.43±3.32)%和(-9.20±3.89)%,两个五倍子组均表现出整体矿物丢失和龋损深度减小,两组间整体矿物丢失量变化百分率和龋损深度变化百分率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 五倍子原液与中性液促进早期釉质龋的再矿化作用无明显差异,五倍子药液pH调节对其促进再矿化作用无明显影响,用药过程中无需将瓦倍子原液调节至中性.

Abstract：

Objective To compare the effect of original and neutral G alla chinensis in promoting the remineralization of initial enamel carious lesions in vitro and to investigate the influence of Galla chinensiswith different pH on the promoting effect. Methods Bovine sound enamel slabs were demineralized to produce initial carious lesion in vitro. Then the lesions were exposed to a pH-cycling regime for 12 days.Each daily cycle included 4 × 1 min application of one of four treatments: distilled and deionized water (DDW), aqueous solutions of NaF, acidic or neutral aqueous solutions of Galla chinensis extract(GCE). Before and after pH-cycling, the surface topography of the enamel slabs was observed by atomic force microscopy( AFM), and the integrated mineral loss and lesion depth of all the specimens were analysed by transverse mieroradiography. Results AFM images revealed the surface topographical changes of GCE- treated enamel. The percentage change of integrated mineral loss ( △IML% ) of the samples of NaF group,DDW group, pH 3.8 GCE group and pH 7.0 GCE group was ( -38 ± 14)%, ( + 43 ± 7 )%, ( - 10 ± 4)% and ( - 11 ± 4)% respectively. The percentage of lesion depth (△LD%) of the samples of NaF group,DDW group, pH 3.8 GCE group and pH 7.0 GCE group was( -27.79 ±3.51 )%, ( +21.13 ±2. 83)%,( -8.43 ± 3.32)% and ( -9.20 ± 3.89)% respectively. There was no significant difference in △IML%and △LD% between pH 3. 8 and pH 7. 0 GCE-treated enamel. Conclusions There is no significant difference in enhancement of remineralization of initial enamel carious lesions between the original and neutral Galla chinensis. Different pH Galla chinensis does not have obvious influence on remineralization. It is unnecessary to regulate the pH value of queous solution of Galla chinensis extract which acts as a anticaries agent.     

牙本质磷蛋白与牙齿的生物矿化

牙本质磷蛋白是牙齿发育过程中由成牙本质细胞分泌的一类非胶原蛋白,是一且带负电荷的富酸性蛋白,在牙齿的矿化和再矿化中起重要作用。与人类遗传性疾病牙本质发育缺陷Ⅱ型密切相关,本文就近年来的研究状况进行综述。     

牙膏中游离氟与早期龋再矿化的关系

选用釉面完好的牛牙标本50个。留出开窗区后浸入pH为4.6的脱矿胶中10小时,形成人工龋。选用10种市售的含氟或无氟牙膏进行再矿化实验,1日2次,每次1小时,连续10天。然后再将标本置入脱矿胶中48小时进行抗龋实验。在标本的正常釉面,人工龋后及再矿化实验后分别做三次显微硬度测定。最后进行编光显微镜观察。结果表明标本人工龋再矿化后硬度的升高及抗龋效果与牙膏中游离氟的量有关。     

微量元素矿化液再矿化效果的体内研究

目的　选择体外实验证实具有较强的促进釉质早期龋再矿化作用的微量元素矿化液 ,评价其在体内的脱矿及再矿化效果。方法　制备含 2mm× 2mm正常和人工龋釉质块的可摘口内装置 ,将其置于受试者口内 ,采用激光共聚焦技术观察罗丹明B荧光染料渗透进入多孔釉质荧光量的多少 ,量化受试者在使用不同矿化液前后的再矿化效果 ,用ΔZa、ΔZb 及ΔZ(Zb 与ΔZa 的差值 )来表示 ,具体包括测釉质块荧光量的面积 (Areaofthefluorescentlesion ,A)、总的荧光量 (totalfluorescence ,TF)及病损的平均荧光量 (averagefluorescent,AF) 3个共聚焦参数。结果　受试者口内装置经含氟矿化液和微量元素矿化液处理后脱矿釉质块的共聚焦参数ΔZa 与处理前的ΔZb 相比差异有显著性 (P <0 0 5) ,尤以微量元素组明显。其激光共聚焦结果为 ,ΔZ :A =(- 50 4± 8 1 ) μm2 ,TF =- 2 7 8± 3 8,AF =- 91 5± 8 9,说明微量元素矿化液在体内仍能获得比单纯含氟矿化液更好的促进早期龋再矿化的效果。结论　微量元素矿化液有完善现有含氟矿化液防治早期龋的潜力 ,为临床的进一步应用奠定基础 ,为脱矿和再矿化研究提供了新方法     

奥乐V护牙剂对早期釉质龋再矿化作用的研究

目的 观察奥乐V护牙剂对早期釉质龋的再矿化作用。方法 将50个牛牙釉质块建立人工龋模型后随机分为5组：奥乐V护牙剂组、GC护牙素组、氟化钠（NaF）组、奥乐V护牙剂+NaF组、去离子水（DDW）组,分别进入 pH循环模型。采用显微硬度计测定各组标本脱矿前和pH循环后的釉质表面硬度值,扫描电镜观察各组再矿化后釉 质表面形态结构的改变。结果 各实验组经再矿化处理后其表面显微硬度均明显提高（P<0.001）,奥乐V护牙剂组再矿化后其表面显微硬度低于NaF组（P<0.001）,但与GC护牙素组间差异无统计学意义（P>0.05）;再矿化后奥乐V护牙剂组釉质表面有较大颗粒沉积。结论 奥乐V护牙剂具有促早期人工釉质龋再矿化的作用。     

In vitro assessment of artificial saliva formulations on initial enamel erosion remineralization

Objectives

Various formulations of artificial saliva are present in the literature and little guidance is available on the standardization of type of saliva for use in in vitro protocols for erosive studies. The aim of this study was to evaluate the remineralizing capacity of different formulations of artificial saliva on initial enamel erosive lesion.

Methods

Bovine enamel blocks were subjected to short-term acidic exposure by immersion in citric acid 0.05 M (pH 2.5) for 15 s, resulting in surface softening without tissue loss. Then 90 selected eroded enamel blocks were randomly and equally divided into 6 groups according to saliva formulation (n = 15): Saliva 1 (contain mucin); Saliva 2 (Saliva 1 without mucin); Saliva 3; Saliva 4; Saliva 5 (contain sodium carboxymethyl cellulose) and control (C) (deionized water). After demineralization enamel blocks were subjected to remineralization by immersion in the saliva's formulations for 2 h. Enamel remineralization was measured by superficial hardness test (% superficial hardness change). The data were tested using ANOVA and Tukey's test (p < 0.05).

Results

All the tested formulations of artificial saliva resulted in significantly higher enamel remineralization compared to control (p < 0.001). Saliva 3 showed higher percentage of enamel remineralization than Saliva 5 (p < 0.05).

Conclusions

Besides the variety of artificial saliva for erosion in vitro protocols, all the formulations tested were able to partially remineralize initial erosive lesions.