使用卡维地洛治疗老年原发性高血压的疗效观察

目的：评价卡维地洛（达利全）治疗轻、中度老年原发性高血压的疗效及安全性。方法：轻、中度老年原发性高血压69例,应用达利全治疗8周,观察治疗前后血压、血糖、血脂、心电图的变化。结果：治疗后血压明显下降,与治疗前比较差异有显著性（P〈0.0001）;低密度脂蛋白胆固醇下降（P〈0.05）;肾功能、空腹血糖、总胆固醇、心率治疗前后差异均无显著性（P〉0.05）。结论：达利全治疗轻、中、度老年高血压疗效确切,不影响心率,对血糖、血脂代谢无明显不良影响,安全性良好。     

卡维地洛对老年高血压合并2型糖尿病50例疗效观察

目的观察卡维地洛对合并2型糖尿病的老年高血压降压疗效以及对血脂、糖代谢的影响.方法选择血糖控制较满意的轻、中度老年原发性高血压患者50例,用卡维地洛治疗12周,观察治疗前后血压、血糖、血脂的变化.结果治疗后血压、低密度脂蛋白胆固醇下降,与治疗前比较差异具有显著性(P＜0.05),空腹血糖、餐后2小时血糖、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇治疗前后均无显著差异(P＞0.05).结论卡维地洛治疗合并2型糖尿病的老年高血压疗效确切,对血糖、血脂代谢无不良影响.     

卡维地洛治疗原发性高血压301例的疗效

目的评价卡维地洛对原发性高血压的临床疗效及安全性.方法用卡维地洛对301例原发性高血压病患者进行为期4周的治疗,观察治疗前后血压、血糖、血脂、心电图的变化.结果治疗后血压(SBP、DBP)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)下降,与治疗前比较差异具有显著性(P<0.05).空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、心率(HR)治疗前后均差异无显著性(P>0.05).结论卡维地洛治疗轻、中度高血压疗效确切,不良反应少,是一种安全有效的抗高血压药.     

国产非洛地平缓释片治疗老年高血压80例疗效观察

目的观察国产非洛地平缓释片治疗老年轻、中度原发性高血压的临床疗效和安全性。方法 80例原发性高血压老年患者晨间服非洛地平缓释片,剂量5～10mg,共8周,观察用药前后血压、心率、血糖、血脂、肾功能、血尿酸变化。结果治疗1周后血压均下降,第4周后接近正常,到第8周下降到最大值,总有效率91.25%。治疗前后血压测量值比较有显著性差异(P0.01)。用药前后心率、血糖、血脂、肾功能及血尿酸比较无差异(P0.05)。用药初期出现轻微不良反应8例,未停药数天后均自行消失。结论国产非洛地平缓释片对老年高血压患者降压治疗是有效和安全的,值得推广。     

贝那普利联合氯沙坦治疗老年高血压的临床疗效观察

目的:研究贝那普利联合氯沙坦治疗老年轻、中度原发性高血压的疗效与安全性.方法:将73例轻中度老年原发性高血压患者随机分成两组,治疗组服用贝那普利10mg,1次/日;氯沙坦50mg,1次/日;对照组单用贝那普利10mg,1次/日,两组均治疗4周.观察用药前后疗效及不良反应.结果:治疗后两组血压均较治疗前显著下降(P＜0.01).贝那普利联合氯沙坦组总有效率为94.7%,单用贝那普利组总有效率为76.3%,有显著性差异(P＜0.05).结论:贝那普利联合氯沙坦治疗老年轻、中度高血压疗效好,不良反应少,且耐受性和安全性较好.     

卡维地洛对老年高血压合并2型糖尿病50例疗效观察

目的：观察卡维地洛对合并2型糖尿病的老年高血压降压疗效以及对血脂、糖代谢的影响。方法：选择血糖控制较满意的轻、中度老年原发性高血压患者50例，用卡维地洛治疗12周，观察治疗前后血压、血糖、血脂的变化。结果：治疗后血压、低密度脂蛋白胆固醇下降，与治疗前比较差异具有显著性（P〈0．05），空腹血糖、餐后2小时血糖、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇治疗前后均无显著差异（P〉0．05）。结论：卡维地洛治疗合并2型糖尿病的老年高血压疗效确切，对血糖、血脂代谢无不良影响。     

利用谷峰比值与平滑指数评价左旋氨氯地平治疗原发性高血压的疗效和安全性

目的 评价苯磺酸左旋氨氯地平片治疗轻、中度原发性高血压的降压疗效和安全性.方法 选择轻、中度原发性高血压患者110例,口服苯磺酸左旋氨氯地平2.5～5 mg,1次/d,共治疗8周,于服药前及服药8周后进行动态血压监测并计算谷峰比值与平滑指数,同时观察患者血压、心率、血尿常规、血糖和肝肾功能.结果 治疗8周后,①24 h平均收缩压下降(3.08±0.23)kPa、舒张压下降(1.73±0.66)kPa,治疗前后血压比较差异均有统计学意义(P<0.05);②用药后收缩压、舒张压谷峰比值分别为75.3%和69.5%;③用药后收缩压、舒张压平滑指数分别为(1.13±0.44)、(1.02±0.37)kPa.结论 苯磺酸左旋氨氯地平片对轻、中度原发性高血压具有平稳的降压作用,且不良反应发生率低.     

缬沙坦治疗老年轻中度原发性高血压的疗效观察

目的 评价缬沙坦治疗轻、中度老年原发性高血压的临床疗效及安全性.方法 将170例轻、中度老年原发性高血压患者随机分为观察组与对照组,观察组用缬沙坦80~160 mg/d治疗,对照组用贝那普利10~20 mg/d治疗,为期12周.结果 两组总有效率、降压幅度分别为79%和78%、31/22 mm Hg和32/23 mm Hg,两组间比较无显著性差异(P>0.05);两组均能较明显改善左心室心肌肥厚(均P<0.05),但两组间对比无显著性差异(P>0.05);不良反应两组都轻,但观察组明显少于对照组(P<0.05).结论 缬沙坦治疗轻、中度老年原发性高血压疗效好、安全性高,可作为轻、中度老年原发性高血压患者降压首选药物之一.     

奥美沙坦酯治疗原发性高血压的疗效及安全性

目的 观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂奥美沙坦酯治疗轻、中度原发性高血压(EH)的疗效和安全性.方法 采用前瞻性、随机双盲、阳性药物对照研究方法,将40例轻、中度EH患者随机分为奥美沙坦酯组(n=20)与氯沙坦组(n=20),分别经安慰剂洗脱2周后,患者每天口服1次奥美沙坦酯20 mg或氯沙坦50 mg,若4周后患者坐位舒张压(DBP)≥90 mmHg,则剂量加倍后治疗至8周.每2周观察血压、心率变化及不良反应的发生情况;比较治疗前后血尿常规、血生化指标及心电图改变.结果 治疗8周后,与基线血压比较,奥美沙坦酯组与氯沙坦组血压均显著下降(P＜0.01),但两组间降压幅度无统计学差异(P＞0.05);两组降压总有效率分别为64.21%和60.0%,无统计学差异(P＞0.05).两组治疗前后心率及血生化指标均无显著改变(P＞0.05),亦无不良反应发生.结论 奥美沙坦酯能有效降低轻、中度EH患者的血压,疗效与氯沙坦相似,具有良好的安全性.     

硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压疗效观察

目的 探讨硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压临床疗效及安全性.方法 选取2008-2009年我院初诊为原发性高血压的老年患者,应用硝苯地平和特拉唑嗪联合治疗,疗程12周,测定患者治疗前后血压、血脂、血糖水平,合并良性前列腺增生患者评定治疗前后国际前列腺症状(IPSS)评分及生活质量(QOL)评分,并记录患者不良反应.结果 治疗后有效35例,显效14例,无效4例,总有效率为92.5%.治疗后老年原发性高血压患者收缩压、舒张压、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白及空腹血糖水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).21例合并良性前列腺增生老年男性原发性高血压患者治疗后IPSS评分和QOL评分较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).患者均未出现严重不良反应.结论 硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压安全有效,血压降低显著,且具有很好的降血脂、血糖作用,能提高合并良性前列腺增生老年男性的生活质量,值得广泛推广使用.     

培哚普利/吲达帕胺复方片治疗老年轻中度原发性高血压的临床疗效和安全性研究

目的 采用24h动态血压监测观察培哚普利/吲达帕胺复方片(Biprel)治疗老年轻、中度原发性高血压患者的临床疗效和安全性.方法 129例老年轻、中度高血压患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用Biprel;对照组应用非洛地平.每1～2周测量坐位血压1次,共8周,采用24h动态血压监测评价治疗8周后两组患者动态血压变化,并分别测量治疗前后两组患者的空腹血糖,血脂,血尿酸,血肌酐,血钾、钠和氯.结果 治疗8周后,与治疗前相比,两组患者收缩压、舒张压、全天、日间、夜间的24h动态平均血压均明显降低(P＜0.01),但组间相比差异无显著性意义(P＞0.05).Biprel对收缩压和舒张压的谷/峰比值(T/P比值)分别为81.5%和83.4%,降压平滑指数(SI)为4.52/4.83.对照组收缩压和舒张压的T/P比值为65.9%和77.6%,SI为4.17/4.47.两组治疗前后空腹血糖、血脂、血尿酸、血肌酐、血钾、钠和氯无统计学差异.结论 Biprel能够持续、平稳、有效地降低老年高血压患者的24h血压,且安全性良好.     

厄贝沙坦治疗老年人轻中度高血压对左室舒张功能的影响

目的 观察厄贝沙坦治疗老年人轻、中度原发性高血压的降压疗效及对左室舒张功能的影响.方法 采用自身对照开放试验,选取34例老年人轻、中度原发性高血压患者,每天晨起顿服厄贝沙坦150mg/d,疗程12W.每2W随访一次,观察血压变化及不良反应和治疗前后超声心动图各项指标变化.结果 经过12W治疗后,厄贝沙坦降压总有效率为88.23%,血压较治疗前有明显下降(P＜0.01),超声心动图检测二尖瓣舒张早期血流速度E峰值较前升高,二尖瓣舒张晚期血流速度A峰值较前降低,E/A比值提高,与治疗前相比均有显著性差异(P均＜0.05).结论 厄贝沙坦对于老年人轻、中度原发性高血压降压疗效确切,而且可明显改善左心室舒张功能,不良反应轻微.     

盐酸马尼地平治疗轻中度高血压的有效性和安全性

目的 评价盐酸马尼地平治疗原发性轻、中度高血压的有效性和安全性.方法 采用随机、双盲、多中心、阳性药物平行对照研究的临床方法,将240例原发性轻、中度高血压患者分为观察组(120例)和对照组(120例),经过1～2周安慰剂清洗期后进入双盲治疗期,分别给予观察组(盐酸马尼地平片10 ～ 20 mg/d)和对照组(苯磺酸氨氯地平片5～10 mg/d)药物治疗8周后,比较两组用药前后血压值、耐受性和不良事件发生率.结果 入组轻、中度高血压患者观察组完成103例,对照组完成103例.两组患者用药的依从性良好.对照组和观察组患者之间的年龄、性别比例、体质量指数、基础血压和心率等基线指标,差异无统计学意义(P＞0.05).双盲治疗期末,两组间收缩压、舒张压下降值,心率及坐位舒张压正常化率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组间不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 盐酸马尼地平治疗原发性轻、中度高血压降压疗效与苯磺酸氨氯地平相当,安全性及耐受性良好.     

安博诺和海捷亚治疗原发性高血压的疗效比较

目的:本研究旨在对比评价安博诺(每片含厄贝沙坦150 mg/氢氯塞嗪12.5 mg)和海捷亚(每片含氯沙坦钾50 mg/氢氯塞嗪12.5 mg)治疗原发性高血压的疗效、安全性和耐受性.方法:签署知情同意书的48例原发性高血压病人,停服各种降血压药物和血管活性药物,坐位3次平均血压符合SBP 140～180 mmHg和DBP 95～115 mmHg.按患者入组的先后顺序随机分为2组各24例,治疗组安博诺每天1片治疗4周,对照组海捷亚每天1片治疗4周,服药时间统一为上午7∶00～8∶00时.观察2组治疗前后血压、心率、肝功、肾功、血糖、血脂、电解质及不良反应.结果:2组用药后2周、4周血压明显降低(P＜0.01,P＜0.05);组间比较安博诺组2周、4周的总有效率分别高于海捷亚组治疗后(P＜0.05有显著性差异);安博诺组治疗后2周与4周 SBP、 DBP的降压幅度分别大于海捷亚组治疗后(P＜0.05有显著性差异);2组治疗前后心率、生化指标变化无统计学意义(P＞0.05);2组无明显不良发应,组间不良发应发生率无统计学意义(P＞0.05).结论:2组降压疗效明确,安博诺组降压幅度大于海捷亚组,安全性与耐受性同海捷亚.     

缬沙坦治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效观察

目的：观察缬沙坦对轻、中度原发性高血压患者的疗效及其安全性。方法：选取轻、中度原发性高血压患者104例,服用缬沙坦80mg/d,降压不明显者加至160mg/d。测定服药前及服药后2、4、8周的坐位血压,以及治疗前后的肾功能和心率,并记录治疗期间的不良反应。结果：在治疗8周末降压有效率为73.1%,服药后2周坐位血压已明显下降,继续服药直至8周,降压效果维持良好,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）;治疗后尿蛋白显著减少（P〈0.01）,血清肌酐和尿素氮无明显变化;服药前后心率无明显变化。不良反应轻微,无患者退出治疗。结论：口服缬沙坦治疗轻中度原发性高血压降压效果确切,耐受性好。     

用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压的疗效分析

目的 :探讨用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压的临床效果。方法 :对2013年1月~2014年5月期间我院收治的76例老年原发性高血压患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这76例患者随机分为观察组和对照组,每组各有38例患者。我院给观察组患者使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片进行治疗,给对照组患者使用厄贝沙坦片进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果以及治疗前后血清总胆固醇水平、血糖水平和心率的变化情况。结果 :观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P﹤0.05)。在治疗前,两组患者的血清总胆固醇水平、血糖水平和心率相比无显著性差异(P﹥0.05)。在治疗后,两组患者的血清总胆固醇水平和血糖水平与治疗前相比无明显变化,但他们的心率均较治疗前有明显的下降,其中观察组患者治疗后的心率明显低于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P﹤0.05)。结论 :用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压疗效确切,可有效地降低患者的心率,而且不会影响其血脂和血糖的水平。此药可作为治疗老年原发性高血压的优选药物。     

贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床观察

目的 探讨贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效和安全性.方法 按随机数字法将120例原发性高血压患者分为观察组和对照组,各60例.对照组给予贝那普利治疗,观察组在对照组的基础上联合氨氯地平治疗,4周为一疗程.在治疗前、治疗1个及2个疗程后进行24h动态血压监测(ABPM),分别记录24h平均血压、白天及夜间平均血压、心率等指标,并比较两组疗效.结果 两组治疗前24 h平均血压(24 h SBP/24 hDBP)、白天平均血压(dSBP/dDBP)、夜间平均血压(nSBP/nDBP)及心率(HR)差异均无统计学意义(均P＞ 0.05).治疗后4、8周后,两组患者HR与治疗前无显著性变化(均P＞0.05);24 h SBP/24 h DBP、dSBP/dDBP及nSBP/nDBP均较治疗前低(均P＜0.05),且观察组较对照组下降更明显(均P＜0.05).观察组总有效率高于对照组(96.7％ vs 78.3％,P＜0.05).治疗期间两组血常规、血糖、血脂均在正常范围内,肝肾功能、心功能无出现异常;观察组不良反应发生率(6.67％)低于对照组(20.00％,P＜0.05).结论 贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压临床疗效好,安全性高,用药方便,值得临床推广.     

二甲双胍治疗糖耐量减低86例疗效观察

目的 观察二甲双胍治疗糖耐量减低(IGT)的临床疗效.方法 86例患者口服二甲双胍1000mg/d,疗程3mo后观察治疗前后体重、血压、心率、简化葡萄糖耐量试验、血脂的变化.结果 86例患者治疗后血糖水平明显下降,差异有显著性意义(P＜0.05);体重稍下降,差异无显著性意义(P＞0.05);血压、心率、血脂等无明显变化.结论 二甲双胍治疗IGT疗效可靠.     

苯磺酸左旋氨氯地平治疗青年人原发性高血压52例疗效及不良反应观察

目的:观察苯磺酸左旋氨氯地平对青年人原发性轻、中度高血压的疗效及安全性。方法:选取在校大学生中原发性轻、中度高血压患者52例,给苯磺酸左旋氨氯地平每日2.5～5mg,晨起后口服,每日1次。连续6周后记录心率、血压、实验室检查及不良反应情况,并与随机抽取的50例应用非络地平缓释片治疗的患者作对照观察。结果:两组治疗前后比较收缩压及舒张压比较均有显著性差异(P<0.01)。治疗组总有效率为88.46%。对照组总有效率为84%。两组疗效对比无显著性差异(P>0.05)。但治疗组不良反应较对照组明显减少。结论:苯磺酸左旋氨氯地平治疗青年人原发性轻、中度高血压疗效确切,副作用少,安全性高。     

卡维地洛治疗轻中度原发性高血压的临床研究

目的:卡维地洛治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性进行临床评价。方法:选择轻、中度原发性高血压患者84例,随机分为两组。治疗组43例,卡维地洛片20～40mg/d;对照组41例,倍他乐克片25～50mg/d,总疗程为4周。结果:治疗4周后两组血压下降均显著,两组间无显著性差异(P>0.05)。治疗组治疗前后无明显心率的变化,但与对照组相比有显著差异(P<0.05)。两组治疗前后血尿常规、血糖、血脂、肝功、肾功、心电图均无明显改变(P>0.05)。结论:卡维地洛是一种降压疗效确切,不影响心率,无明显不良反应,安全性良好的治疗轻、中度原发性高血压的药物。