原发性醛固酮增多症一例报告

原发性醛固酮增多症临床较为罕见,我们于93年5月收治1例,现报告如下。 临床资料 患者女性,26岁,85年5月上旬起出现头晕、夜尿、四肢乏力、麻木、手足搐搦,发病无明显规律,清晨和劳累时均可出现,发作时轻时重,且有心悸和肌痛,每次发作持续数小时至数日不等。曾多次在外院检查诊断为“低血钾”,予以“补钾”治疗后症状减轻或缓解。但8年来上述症状反复发作。93年5月入院查体:体温36.5℃,脉搏86次/     

原发性醛固酮增多症治愈一例报告

原发性醛固酮增多症是由肾上腺皮质腺瘤和增生等病变所致的分泌醛固酮增多的罕见的内分泌疾病。至1966年国内文献报导有14例,男女比例为1:2.5,发病年龄多在30至50岁。目前该症已为国内外所重视,现将我院遇到的一例经手术治愈,随防一年以上未有复发,报告于下: 患者女性,39岁,住院号7468。因四     

原发性醛固酮增多症一例误诊报告

原发性醛固酮增多症(primary aid-steronism)主要由于肾上腺皮质腺瘤和增生分泌醛固酮过多所致。因早期可仪表现为高血压,故易被误诊。我科于1989年2月收治1例原发性醛固酮增多症,长期被误诊为原发性高血压患者,现报告如下:     

原发性三叉神经痛伴原发性醛固酮增多症一例报告

原发性三叉神经痛伴原发性醛固酮增多症一例报告王旭△姜晓钟１临床资料患者，女，５５岁，因右面部阵发性针刺样痛８个月，拟诊“三叉神经痛”，于１９９６年１０月１８日收入院。缘于１９９６年２月右下后牙及右侧舌根部阵发性针刺样痛、２～３次／ｄ不等，每次１～５ｍ...     

原发性醛固酮增多症27例报告

目的 提高原发性醛固酮增多症的诊治水平。方法 分析1987—2002年收治的原发性醛固酮增多症27例；其中肾上腺瘤者2l例(78％)；肾上腺皮质增生者6例(22％)，均经手术和病理证实。结果 术后肾上腺瘤者2l例，血钾均恢复正常，19例血压恢复正常，2例仍高，肾上腺皮质增生者6例，血钾恢复正常5例，血压4例降到正常。结论 原醛症定性诊断主要靠症状和生化测定，定位靠B超、CT，开放性手术是主要的治疗手段。     

原发性醛固酮增多症1例报告

患者女,43岁。因高血压5年反复发生四肢无力软瘫2月,于1992年5月7日入院。1987年1月,头痛头晕,查血压高,波动在21.3～20.0/13.3～12.8kPa 之间。曾服降压药效果不显而中断。近2年,血压呈持续缓慢增高趋势,伴口渴、多饮、多尿、乏力、心悸不适等症状,但从未出现过浮肿。每天饮水3000～6000ml,24小时尿量与饮水量相当。夜尿8～4次,夜尿量大于日尿量。食欲可,主食250～350g/1天。每当摄入咸食后,多饮、多尿明显。体重稳定。大便干,1次/1～2     

原发性醛固酮增多症四例报告

原发性醛固酮增多症1955年由 Conn 氏首先描述,故这种肾上腺肿瘤所引起的综合病症,又称 Con3氏综合症。Conn 氏认为醛固酮分泌增多,产生钠潴留,增加了血容量,使肾动脉压升高,抑制了肾素的分泌,Conn 氏提出该病的发病率可占高血压患者的20％。由于诊断技术的提高,该病逐渐被人们所认识。国内外有关原醛的报导不断增多,足以说明该病在临床上并不少见。临床特征为高血压、低血钾,和代谢性硷中毒(硷血症)。我院从1976年以来在高血压病人中筛选,并经手术证实为原醛者共四例,兹报告如下。     

原发性醛固酮增多症1例报告

1临床资料患者,女性,38岁,因“四肢无力伴血压增高4年”入院。患者平素体健,无腰痛及血尿史,月经规律,经量基本正常。体检:血压160/100mmHg,双肾未触及,右肾区叩痛(+)。双侧腱反射均减弱。化验室检查:血钾2·70mmol/L,24小时尿钾44·274mmol/L。B超检查:右肾上腺区见2·2 cm×2·4 cm的低回声结节状占位病变。彩超检查:右肾上腺区可探及一低回声块影,大小2·3 cm×2·3 cm,边界清晰,包膜完整,内回声均匀,未探及明显血流信号回声。CT所见:右肾上腺区可见2·5 cm×2·0 cm大小圆形低密度灶,CT值1·95,边界清楚,左侧肾上腺增粗增大。入院诊…     

原发性醛固酮增多症9例报告

<正> 原发性醛固酮增多症系肾上腺皮质球状带发生病变而致醛固酮分泌过多引起的临床综合病症。Conn氏(1955年)首先手术切除产生这一病症的肾上腺腺癌,故又称Conn氏综合征。此症并不少见,我院于1972年至1984年的12年中,共收治9例,报告如下: 临床资料     

原发性醛固酮增多症46例报告

目的:探讨原发性醛固酮增多症（PA）的诊断和治疗方法。方法:对1988年～2001年间收治的PA46例进行分析。所有患者均行血醛固酮测定、安体舒通试验及B超、CT检查。40例行肾上腺肿瘤切除术,6例行肿瘤切除术及同侧肾上腺部分切除术。结果:肾上腺皮质腺瘤45例,肾上腺皮质增生1例。46例血钾均低于正常,42例血醛固酮增高,46例安体舒通试验均阳性,B超、CT定位检查,其准确率分别为84.8％、95.6％。46例患者血钾均恢复正常。44例肾上腺腺瘤治愈,1例腺瘤及1例肾上腺皮质增生仍需药物控制血压。结论:安体舒通试验、血醛固酮测定是PA的主要定性诊断方法,血醛固酮体位试验和影像学检查有助于肾上腺皮质腺瘤和增生的鉴别;PA的定位主要依靠B超、CT检查。外科手术是治疗PA的重要方法。     

原发性醛固酮增多症1例报告

1临床资料 患者,女,34岁.因头晕、乏力、血压不稳4个月入院.查体:血压180/114 mmHg,血K 1.6 mmol·L-1,CT及磁共振报告左肾上腺占位性病变(1.2 cm×0.9 cm),血醛固酮(立、卧位)值均高于正常.给予口服安体舒通、补钾、降压治疗,目前病情已明显好转.结合患者病史、实验室检查、CT及MRI检查所见,诊断为左肾上腺腺瘤,原发性醛固酮增多症.在全麻下行左肾上腺腺瘤切除术,术中见左肾上腺腺瘤体大小约1.2 cm×1.0 cm,质地稍硬,切开内呈金黄色,与周围组织略粘连.病理检查回报:左肾上腺腺瘤,符合原发性醛固酮增多症诊断.     

原发性醛固酮增多症(附一例报告)

近些年来随着内分泌诊断的进展及临床医师对本病认识的提高,原发性醛固酮增多症的病例逐渐增多。本病是由肾上腺皮质腺瘤或增生等原因所致肾上腺分泌过多的醛固酮而引起的综合征,其主要表现为高血压,阵发性肌无力及肌麻痹、烦渴、多尿、夜尿,低血钾性硷中毒等。本病多见于女性,约为男性的二倍,30～45岁多见。Conn氏在1955年首先报告一例,并命名为“原发性醛固酮增多症”。故后人     

肾上腺瘤型原发性醛固酮增多症一例报告

患者,女性,54岁。因反复头晕、头痛、夜尿增多,乏力2年余,症状加重近一年于1998年12月7日入院。患者病程中时伴上肢抽搐。入院后测血压波动在180/120～150/110ｍｍＨｇ。辅助检查测血钾32ｍｍｏｌ/Ｌ,血皮质醇855μｇ/Ｌ,(正常50～280μｇ/Ｌ),血浆醛固酮测定:立位316ｎｇ/Ｌ,(正常65～296ｎｇ/Ｌ),卧位205ｎｇ/Ｌ(正常595～173.9ｎｇ/Ｌ)。Ｂ超检查提示:右侧肾上腺见大小为22ｃｍ×2ｃｍ实质性低回声团块,内回声均,边界清。磁共振显示:右肾上腺见一18ｍｍ×20ｍｍ占位病变,轮廓光整,信号均匀,注射磁显葡胺后轻度强化。术前口服安体舒通、尼…     

肾上腺皮质腺癌致原发性醛固酮增多症一例报告

陶某某,女,38岁,工程师。因头昏头痛,四肢乏力5年余,尿量增多(每日达2500ml)约6月,发现血压升高(190/110)2月就诊。血清钾:2.02mEq/L,尿比重1.010,呈碱性。诊断:原发性醛固酮增多症。入院后查：24小时尿17羟醇14.8mg,17酮醇5.25mg,     

正常血压型原发性醛固酮增多症一例报告

1 病例摘要女性,30岁,住院号163032.患者自1985年11月起无诱因下感到口渴多饮、夜尿增多,继而出现四肢无力麻木,严重时手握不住筷子,走路摔跤,自以为疲劳所致,未求医.1986年4月在外地出差,突然两下肢不能走动,送往当地医院急诊,测血钾2.2mmol/L,心电图示低血钾,经补钾后症状缓解,即以“低血钾原因待查”转入我     

原发性醛固酮增多症1例误诊报告

患者:女,32岁,头痛、头晕,间断双下肢无力,麻木3年余,症状加重伴夜尿增多3个月。门诊查血压24.0/14.7KPa,心肺腹正常。以高血压收入院。     

小儿原发性醛固酮增多症5例报告

原发性醛固酮增多症，小儿病例文献报道较少，作者诊治5例，报告如下，期望对认识小儿原发性醛固酮增多症的临床表现与诊断有所帮助。1病例【例1］患儿女，10岁。间歇乏力半年，手足搐澳3次。近两年多尿、夜尿多。查体：血压143／98wt，体重23kg。尿量2100ml／d，尿pH74，尿钾124rnmol／d，尿钙9．IInlnol／d，尿磷31rnmol／d，尿17一羟类固醇和17一酮类固醇正常。尿液醛固酮（Aid）108nmol／d（正常14～53nlnol／d），血钾23rnmol／L，血钠143Inmol／L，血钙1．82rnlnol／L，血镁081rnmol／L，血磷、ALP及BU’N正常。血气分析：pH7…     

原发性醛固酮增多症

1病例简介 患者,女,57岁。因间断发作头晕、头胀10余年,加重6小时伴双下肢无力于2013年3月26日入院。既往史：冠心病史10年,3个月前因不稳定型心绞痛行冠脉造影检查显示：血管狭窄50％。未行支架植入术,给予口服药物阿司匹林、美托洛尔、单硝酸异山梨酯、阿托伐他汀等药物治疗,维持病情稳定。现病史：患者缘于10余年前无明显诱因出现头晕、头胀症状,     

原发性醛固酮增多症

原发性醛固酮增多症(PrimaryAldosteronism,以下简称“原醛”)Conn(1955)首先报道并命名(故又称“Conn氏综合征)的一种继发性高血压,其醛固酮分泌率,血浆醛固酮水平及尿醛固酮排量均高于正常,而血浆肾素—血管紧张素活性却显著降低,故易与继发性醛固酮增多症区别。原醛在临床上并不罕见。目前由于醛固酮和肾素放射免疫测定等技术在国内