《上海医药》1997年好文章评选揭晓

《上海医药》1997年好文章评选,经征询读者意见,并组织专家审读评选,最后评出好文章8篇,它们是: 1.我国医药市场简析(刊于第1期第6页,作者:陈统辉) 2.市场、问题与对策——我国医药工业发展战略探讨(刊于第2期第7页,作者:俞观文) 3.对拓展农村医药市场的初步思考(刊于第12期第5页,作者:周福铭)     

禁止以注册商标企业名称等形式变相发布处方药广告

犤本刊讯〗中华人民共和国国家工商行政管理总局和国家食品药品监督管理局5月6日联合发出通知,禁止以注册商标企业名称等形式变相发布处方药广告。通知称,根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传,而近一时期一些药品生产、经营企业以宣传注册商标、企业名称(字号)形式,变相在大众传播媒介发布处方药广告的现象严重。为及时制止此种行为,现就有关问题通知如下:一、药品生产、经营企业在广告中宣传的企业名称中含有处方药通用名称或者商品名称,或者是广告中含…     

非处方药的遴选与分类

实行处方药与非处方药(OTC)分类管理是国家药品制度的重大改革。非处方药是关系到老百姓身体健康的大事,因而老百姓普遍对非处方药如何遴选与分类非常关注。就此问题,记者走访了OTC协会的有关负责人,他们从九个方面对此问题进行了解释。 1.遴选原则:应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便。 2.范围与依据:西药遴选自《中华人民共和国药典》(以下简称《药典》)、1996年以前中华人民共和国卫生部颁布的《药品标准》(以下简称《标准》)、《新药     

头孢拉定90例不良反应分析

头孢拉定 (cefradine,CED)广泛用于呼吸道、泌尿生殖以及皮肤感染等疾病。由于CED在体内不被代谢 ,90 %以原型由尿排出 ,不良反应发生率较低[1 ] 。本文收集医药文献有关CED不良反应进行综合分析 ,现报道如下。1　资料来源与方法对 1 995～ 2 0 0 0年《中国生物医学文献数据库》进行逐年检索 ,共收集国内公开发行的医药期刊 42种 ,文献 68篇 90例 ,并逐项记录文献的有关内容进行统计分析。2　结果2 .1　年龄与性别　 90例不良反应报道中 ,男 54例 ,女 36例 ,年龄最小的为 7.5个月 ,最大的为 81岁 ,不良反应的性别与年龄分布见表 1。表 1…     

《医药导报》已获准为发布处方药广告的医药专业媒体

【本刊讯】　 2 0 0 1年 12月 6日 ,国家药品监督管理局和卫生部联合下发《关于公布允许刊播处方药广告的第二批医药专业媒体名单的通知》(国药监市 [2 0 0 1] 2 78号 ) ,《医药导报》获准成为可发布处方药广告的医药专业媒体。《医药导报》是由国家一级学会———中国药理学会主办 ,经国家新闻出版署批准面向国内外公开发行的医药专业期刊 ,从1999年起入选中国科技论文统计源期刊 ,并加入了多种数据库。本刊刊登的广告范围包含处方药、非处方药、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器、医用保健品、卫生用品等。我们将继续坚持为医药工商企业服务…     

精神疾病医学鉴定586个案例近三年变化对比分析

自《中华人民共和国刑事诉讼法》(1996年 )和《中华人民共和国刑法》(1997年 )修改并实施以来 ,我省精神疾病医学鉴定工作的状况有所变化。为探讨精神疾病医学鉴定案例构成变化的有关情况 ,对近三年间我院精神疾病医学鉴定案例资料进行了对比分析 ,报告如下。1　资料与方法1 1　资料来源　提取我院 1998年 6月至 2 0 0 1年 6月间完成的精神疾病医学鉴定案例 ,共计 5 86例 (3年间案例数分别为 172例、16 2例、2 5 2例 ) ,进行病例对照研究。1 2　方法　设计调查表 ,对 3个年限时段内的案例资料进行收集和整理 ,内容主要包括年龄分布、性别、…     

欢迎订阅《实用医药杂志》

<正>《实用医药杂志》是经中华人民共和国新闻出版总署批准的国家综合性医学期刊(刊号:ISSN 1671-4008,CN 37-1383/R),国内外公开发行。本刊为《中国核心期刊(遴选)数据库》收录期刊、《中国学术期刊综合评价数据库》来源期刊,中国图书馆收藏期刊。《实用医药杂志》设:临床医学、基础医学、药学、护理、预防医学、医学信息研     

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违法药品广告存在的原因分析及对策

目的:为我国药品广告的监管提供参考。方法:通过对违法药品广告表现形式的归纳,探究其屡禁不止的原因,并针对原因提出应对策略。结果与结论:监管部门应加强药品广告监管,净化药品广告市场,杜绝安全隐患。     

三种违法制劣行为的处理及按劣药论处制度的完善

通过对法律条文的立法本意及相关法律条文之间的关系进行分析,解析了药品监督管理实践中出现的三种违法制劣情形法律处理的难题,寻求解决之策.结果表明,将实践中出现的三种违法制劣行为规定为按劣药论处,并补充到〈药品管理法〉第四十九条第三款,才可以有效解决三种制劣行为法律处理的难题.     

论非法生产经营药品医疗器械行为的刑事责任

本文讨论了《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等药品、医疗器械法规中与刑法有关的刑事责任问题，归纳总结了刑法中与药品（医疗器）监督管理有关的七个罪名，并一一加以深入阐述，对药品（医疗器械）监督执法工作具有实际借鉴作用。     

变质或被污染药品的法律处理探讨

根据《药品管理法》，变质或被污染药品按假药论处的处罚通知上必须载明药品质量检验结果。本文对这一规定进行探讨，并提出立法建议。     

药品广告中的专利宣传简析

目的：基于《中华人民共和国广告法》《中华人民共和国专利法》《药品广告审查发布标准》等法律法规的相关规定，对专利药品广告进行解析，为药品广告中专利内容的规范宣传、消费者购买药品的注意事项以及监管部门对药品广告的监管提供参考和建议。方法：对药品广告中专利宣传的情形进行分类总结，结合具体案例和相关法规的规定，深入分析药品专利、广告内容和药品的适应证/功能主治之间的联系。结果与结论：医药企业应当遵循相关法律法规的要求，正确宣传药品广告，审批部门应当严谨审批，同时做好对企业和广告申请人的培训，监管部门应当对药品广告中专利的内容进行严格监管，以保证药品广告中的专利宣传的准确性，消费者应当在了解药品适应证/功能主治的基础上，理性地看待药品广告中的专利宣传内容，避免被不当宣传误导。     

加强互联网药品广告的监管

目的 为营造一个规范的互联网药品信息发布环境提供建议.方法 界定互联网药品广告的范围和特征,对我国互联网药品广告发展现状和监管情况进行深入分析,对比研究了美国和欧洲的互联网药品信息发布规范、互联网药店的管理机制,在借鉴国外先进成功的监管经验基础上,从监管制度、监管技术和信息服务等方面提出了加强我国互联网药品广告监管的若干建议.结果与结论 互联网药品广告由于其数字虚拟性和可链接的特点,随着网络的普及,如何安全、良性地推动互联网药品广告及医药电子商务的发展成为食品药品监管部门面临的重要而紧迫的任务.     

Advertisements in newspapers and magazines about patent medicines in the Meji era (The first dissertation) (Part 1)

In February 1869, the government first permitted newspapers to be published. The Yokohama-mainichi, the Tokyo-nichi-nichi, the Nisshin-shinjishi and so on were published. The traders of medicine quickly turned their attention to the newspapers. Jihei Morita put an advertisement about "Houtan" in the newspaper issued in July in the 4th year of the Meiji era (1871) and Ginko Kishida put an advertisement about "Seikisui" in the Mainichi in Yokohama dated August 18th in the 4th year of the Meiji era. After that, the traders of medicine advertised in newspapers one after another, and the contents of advertisements were expressly the efficacy of medicine. As Yukichi Fukuzawa doubted if the trend was really desirable, he carried his comment against the trend in the Katei Sodan published by Keio-Gijuku, but the contents of advertisements were not changed. Advertisements emphasising the efficacy of medicine were prominent.     

关于药品消费者对药品电视广告评价的调查

目的:了解药品消费者对药品电视广告的评价情况。方法:采用问卷调查的方式,对福州市5个区共300名药品消费者进行调查,分析消费者对药品电视广告的注目率、内容记忆度、好感度、内容信任度及促成购买率。结果与结论:共回收有效问卷260份,其中96.2%的消费者关注过药品电视广告,78.9%的消费者对药品电视广告的内容有记忆,但好感度和内容信任度未超过7%,药品电视广告的促成购买率为24.6%,11.5%的消费者认为药品电视广告能够正确引导消费者,57.7%的消费者认为药品电视广告有利也有弊。药品经营管理者可从提高药品电视广告好感度、转变中立消费者立场、提高行业自律性和加强药品电视广告监管等方面来完善药品电视广告的宣传。     

我国实施执业药师制度的现状及其发展对策

目的 :为我国执业药师主管部门制订政策时提供参考。方法 :总结分析我国实施执业药师制度的现状与存在的问题。结果与结论 :尽快制定《中华人民共和国执业药师法》 ,修改完善药品管理行政规章中有关执业药师的政策规定 ,提高执业药师的法律地位 ,扩大执业药师队伍 ,改变执业药师分布不合理现象 ,使其更好地发挥作用     

新旧GSP证书有效期间隙问题及解决办法

目的探讨换证导致的新旧GSP证书有效期间隙问题及解决办法。方法联系GSP实施及监督管理实际进行法条分析。结果与结论《药品管理法》第七十九条和《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》第三条,均不能作为处理换证导致的新旧GSP证书有效期间隙问题的法律依据,需要通过《药品管理法》的修订或者法律解释,对换证导致的新旧GSP证书有效期间隙问题专门作出明确规定。