高效液相色谱法测定妇科千金分散片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的：高效液相色谱法测定妇科千金分散片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。方法：采用高效液相色谱法以甲醇：水=52：48为流动相,SHIMADZU VP-ODS（150×4．6mm）为分析柱,穿心莲内酯紫外检测波长为225nm,脱水穿心莲内酯紫外检测波长为254nm。结果：穿心莲内酯线性范围为0．2004～2．0400μg,r=0．9999,测得平均回收率为99．1％,RSD=1．9％;脱水穿心莲内酯线性范围为0．1172～0．7024μg,r=0．9999,测得平均回收率为99．4％,RSD=1．1％。结论：本法简便、快速、灵敏可作为该制剂质量控制的有效方法。     

HPLC测定莲栀清火胶囊中栀子苷、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定莲栀清火胶囊中栀子苷、穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯含量的方法.方法:ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 mL· min-1.结果:栀子苷在0.075 8～2.274 0μg(r=1)线性关系良好,平均回收率99.73％,RSD 1.4％;穿心莲内酯在0.046 1 ～ 1.383 0μg(r=1)线性关系良好,平均回收率100.51％,RSD 1.2％;脱水穿心莲内酯在0.0409～1.2270 μg(r=1)线性关系良好,平均回收率为101.19％,RSD 1.2％.结论:方法简便、快速、重复性好,可用于莲栀清火胶囊的质量控制.     

HPLC法测定玉叶清火胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的：建立用反相高效液相色谱法测定玉叶清火胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。方法：采用Hyper-silODS2柱（C184．6×200mm,5μm）,以流动相为甲醇-水（55：45）,流速为0．85ml·min-1,检测波长为250nm,进样量为10μl;柱温为室温。结果：穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯分别在0．02698～0．2698mg·ml^-1（r=0．9997）和0．02242～0．2242mg·ml^-1（r=0．9997）范围内,进样浓度与峰面积呈良好线性关系,穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的平均回收率分别为101．44％和103．94％,RSD为1．36％（n=5）和1．82％（n=5）。结论：该方法简便、准确,可作为玉叶清火胶囊质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定莲胆消炎片中穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的含量

目的:测定莲胆片中穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的含量。方法:用高效液相色谱法(HPLC),十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(KromosilTmC18,5μm,150mm×4.6mm)。流动相:甲醇:水(52:48);检测波长:225nm;流速:1.0mL/m in;柱温:室温。结果:穿心莲内酯在10.7~64.2μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.82%,RSD=1.19%,脱水穿心莲内酯在21.7~65.0ug/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.80%,RSD=1.45%,精密度、稳定性及重现性均良好。结论:所建立的方法灵敏快速,重现性好,为莲胆消炎片的质量控制提供了方法。     

HPLC法测定玉叶金花清热片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的总含量

目的：建立以HPLC法测定玉叶金花清热片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的总含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为InertsilODS-3柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（60：40）,流速0．8mL·min^-1,柱温14℃,检测波长：穿心莲内酯225nm,脱水穿心莲内酯254nm。结果：穿心莲内酯在0．0195～0．65mg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0．99995,平均加样回收率为98．8％,脱水穿心莲内酯在0．0192～0．64mg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0．99994,平均加样回收率为102.3％。结论：本方法操作简便、快速,结果准确可靠。     

HPLC法测定妇科千金胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立妇科千金胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法:以XTerra RP18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(45∶55)为流动相,采用HPLC法测定。结果:本品中穿心莲内酯含量测定线性范围为(16~160)μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为98.4%(RSD=3.8%,n=5);脱水穿心莲内酯含量测定线性范围为(8~80)μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为98.7%(RSD=3.7%,n=5)。结论:此法操作简单、结果准确,可用于妇科千金胶囊的质量控制。     

穿心莲软胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定

目的：建立穿心莲软胶囊中内酯类成分的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法对穿心莲软胶囊中有效成分穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯进行含量检测。结果：平均回收率为99．48％，RSD为1．46％。结论：该测定方法简便可行、重复性好，可用于该制剂中有效成分的含量测定。     

SPE-HPLC法测定清火栀麦片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立清火栀麦片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法:以XTerra RP18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(45:55)为流动相,采用SPE-HPLC法测定。结果:本品中穿心莲内酯含量测定线性范围为(16.08～160.8)μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为98.40%(RSD=1.98%,n=6);脱水穿心莲内酯含量测定线性范围为(8.208～82.08)μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为97.44%(RSD=1.31%,n=6)。结论:此法操作简单、结果准确,可用于清火栀麦片的质量控制。     

HPLC法测定复方苦木消炎片中脱水穿心莲内酯含量

目的建立HPLC法测定复方苦木消炎片中脱水穿心莲内酯的含量。方法以脱水穿心莲内酯为对照,采用高效液相色谱法测定成品含量。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×150mm,5μm);检测波长为253nm;以乙腈-0.1%氨水(30∶70)为流动相;流速为1.0mL/min。结果脱水穿心莲内酯在0.04992～4.992μg范围内线性良好(r=0.9999,n=7),平均加样回收率为99.70%,RSD为0.63%(n=9)。结论本方法简单、准确,可用于产品的质量控制。     

复方苦木消炎片薄层鉴别与脱水穿心莲内酯含量测定研究

目的:建立复方苦木消炎片(穿心莲,苦木)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中穿心莲和苦木进行了定性鉴别;应用HPLC法对方中穿心莲的有效成分脱水穿心莲内酯进行了含量测定,选用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%氨水(35:65),检测波长为251nm.结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中脱水穿心莲内酯含量测定线性范围为0.04992～4.992μg(r=0.9999),平均回收率为99.70%(RSD=0.63%,n=9).结论:鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,作为药品标准可有效地控制复方苦木消炎片的质量.