理性看待超药品说明书用药

药品说明书是药品情况说明重要来源之一,是载明药品的重要信息的法定文件,是选用药品的法定指南。     

中成药说明书里的八个秘密

药品说明书是载明药品重要信息的法定文件,是选用药品的法定指南.每一种药品的说明书,是该药品的身份象征,上面记录着这种药的"姓名""生日""身份证号""家庭住址"等相关信息,同时也记录着它的治疗和使用信息.     

药品说明书你会看吗

药品说明书是医生和患者安全有效用药的最基本、最重要的科学信息源.因此,学会看药品说明书对安全用药十分重要.药品说明书包括:药品的成分、性状、适应症、药理药效、不良反应、用法和用量等基本药品信息.     

注意药品说明书标识以外的处方不合理用药

国家食品药品监督管理局令第24号《药品说明书和标签管理规定》药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布;药品说明书应当列出全部活性成分或者处方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明。     

护士在药品不良反应监测中的作用

药品不良反应{adversedrugreactions，ADR）监测是指监测上市后药品的不良反应情况，是药品再评价工作的一部分。ADR按其性质分为新的、严重的和一般的。新的ADR是指药品说明书中未载明的ADR。     

处方用药应遵循药品说明书的用法

药品说明书是药品生产企业提供的包含药理学、毒理学、药效学等药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书所载内容由国家食品药品监督管理局审核批准，是指导临床用药的重要根据，并且具有法律效力。而近年1脑床用药上出现了一些药品说明书之外的用法，包括给药剂量、适应人群、适应证或给药途径等，以致有相当一部分药害事件是合格药品而因使用过错而引起（药品的使用过错是指违反药品说明书明示的使用要求，     

说明书上不良反应越少越安全吗

正人免不了生病,生病少不了打针吃药。然而,药品是把"双刃剑",在起到治病救人作用的同时,还存在着可能发生的不良反应,这也就是人们常说的"是药三分毒"。为了避免药品带来的不良反应,服药前应认真阅读药品说明书,因为药品说明书中标注有药品的品名、规格、性状、批准文号、主要成分、功能主治、用法用量、禁忌症、不良反应等注意事项。对药品说明书中所列的不良反应,服药者应加以密切观察。如果服药后出现不良反应,症状轻微、短暂的,可不     

浅谈详尽药品说明书的深人研究

药品说明书是指导医生和患者选择药品、使用药品的重要参考,也是保障用药安全的重要依据.通过对一些药品说明书的研究与分析,我们认为根据患者的实际需要,和目前说明书的实际情况,药学工作者应做以下几个方面的深入研究才能让药品说明书的内容更详尽.     

“沙星”类抗菌物药被加上黑框警告

<正>2017年7月5日,国家食品药品监督管理总局决定对全身用氟喹诺酮类药品的说明书增加"黑框警告",并对适应证、不良反应、注意事项等项进行修订。目前,全身用氟喹诺酮类药品主要包括诺氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星等17个活性成分,共计124个药品品种。氟喹诺酮类药品是一类人工合     

药品说明书上不良反应越少越安全吗

正药品是把"双刃剑",在治病救人的同时,还可能会能发生不良反应,这也就是平时所说的"是药三分毒"。为了避免药品的不良反应,服药前应认真阅读药品说明书,因为它详细介绍了药品的品名、规格、性状、批准文号、主要成分、功能主治、     

教您看懂药品说明书

正前国家卫生部曾发布《中国公民健康素养——基本知识与技能释义》,它是全世界第一份由政府颁布的有关公民健康素养的官方公告,对公民应具备的66条健康素养作出诠释,其中有一条为:"能看懂药品的标签和说明书药品说明书。"最近,有媒体报道很多人看不懂药品说明书,老年人看不清也看不懂、年轻人看不懂也不愿意看,小小的一张药品说明书往往几十项说明事项,涵盖药品成分、药品名称、性状等项目,最令不少患者不解的是有些药品说明书还有分子式和分子量。中国科协曾对27个省区市城乡居民安全用药问题进行调查,结果显示,有近70%的人看不懂药品说明书。现在,不论处方药或非处方药,在药品说明书中都标有请仔细阅读药品使用说明书。那么,怎样读懂药品说明书呢?     

浅谈详尽药品说明书的深入研究

药品说明书是指导医生和患者选择药品、使用药品的重要参考，也是保障用药安全的重要依据。通过对一些药品说明书的研究与分析，我们认为根据患者的实际需要，和目前说明书的实际情况，药学工作者应做以下几个方面的深入研究才能让药品说明书的内容更详尽。     

及时发现服药不良反应

服药以后可能有哪些不良反应呢？除了看药品说明书外，患者还可直接到国家食品药品监督管理局网站（www．sda．gov.cn）的药物警戒栏目内查看。在那里，可获得有关药品和医疗器械不良反应的通报信息，以及其他周家和地区药品不良反应警戒信息。专家强调，服药时应严格按照药品说明书或医嘱用药，个人发现药品引起的不良反应或药品不良事件，应及时就近在当地医疗机构进行诊断、治疗，并及时向食品药品监督部门报告。     

儿科处方中超药品说明书用药的现状

超药品说明书用药是指药品使用的适应证、剂量、疗程、途径或人群等超出药品监督管理部门批准的药品说明书记载范围的情况。由于儿童生长发育阶段的特殊性,所以在疾病治疗过程中,药品的用量和用法与成年人具有明显的差异。目前儿科处方中超药品说明书用药的情况相对普遍。随着临床医学的实践加深与快速发展,很多药品说明书信息落后于药物在临床实践中的使用,所以不可避免地会出现超药品说明书用药情况。但是对于医生来说,超药品说明书用药有较高的职业风险,因此应该尽快建立健全关于超药品说明书使用的相关法律,加强对此类情况进行管理。另外也要监督制药企业完善药品说明书的相关信息,从而为临床治疗提供及时、有益的依据。本文主要综述了儿科超药品说明书用药的现状与相关管理情况,希望能够为临床超药品说明书用药研究提供临床参考价值。     

留心药物不良反应

药品的使用说明书一般包括对这个药品各方面的简单介绍,患者服用前应该认真地阅读,特别要认真阅读其中有关本品适应症、禁忌症、用法用量、不良反应等,服用药品一定要遵守说明书的规定.但是,目前说明书上有关这些内容的介绍一般都很简单,例如不良反应只是列出了该药品主要的、常见的、已知的不良反应,有些只在少数个别人身上发生的不良反应就不一定具体列出.     

欧洲国家药品价格管理及对我国的启示

目的:总结归纳欧洲国家药品价格管理主体、管理对象、价格形成方式以及配套管理方法,为我国药品价格管理提供参考。方法:通过文献研究、政策分析并结合各国实际情况进行总结概括。结果:欧洲各国药品价格管理主体多样化,对药品均实施分类管理,药品形成方式包括法定定价、采购定价等;配套管理方法包括信息公开、价格冻结和削减等多种。结论:建议我国药价管理主体应适度集权化、注重药品分类和多种管理方法综合运用、加强价格信息公开、完善药品集中采购政策等。     

您会阅读药品说明书吗

如今药物品种繁多,如何准确选用呢？首先应明确自己的疾病,然后仔细阅读药品包装上的简介及其说明书,因为它们是提供药品使用的重要依据之一。说明书通常由药名、成分、结构、性状、药理作用与适应证、用法与用量、不良反应、禁忌证及注意事项、批号、有效期等组成。其...     

浅谈当前药品说明书存在的问题及建议

药品说明书是关系到患者用药安全性和有效性的重要环节，依据药品说明书的信息进行药物治疗就显得尤为重要。然而，目前在药品说明书的撰写中存在着诸多问题。为此，本文就此类问题加以阐述，并提出可行性建议，以期为合理用药提供帮助。     

某综合医院儿科门诊中成药药品说明书信息标注问题分析与对策探讨

目的 针对我院儿科门诊常用中成药说明书的信息标注情况进行分析,了解药品使用现状及存在的问题,以强化儿童用药临床合理使用。方法 对医院儿科门诊常用的39种中成药说明书标注情况进行统计。结果 中成药说明书中辅料明确的占48.72%;有明确儿童适应证的占66.67%;有儿童用法和用量标准的占64.10%;半数以上药品的安全性内容,如不良反应、禁忌、相互作用等标注不完善,药理作用明确标注者占20.51%;所有说明书中均未涉及儿童药代动力学参数。结论 我院儿科常用中成药的说明书标注信息有待完善,医疗机构应加强中成药药事管理工作,临床药师应积极开展中成药药学干预和合理用药指导,以促进临床用药的合理性,保证患儿用药安全。     

国家药监局关于修订脑心通制剂说明书的公告

正[2020年04月10日发布]根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对脑心通制剂(包括片剂、胶囊剂、丸剂)说明书[不良反应][禁忌]和[注意事项]项进行统一修订。现将有关事项公告如下。一、所有脑心通制剂生产企业均应依据原《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应说明书修订要求(见附件),于2020年6月30日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。生产企业应当在备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。