不同品牌国产血竭与进口血竭质量分析及比较

对３个品牌５批国产血竭和３个品牌４批进口血竭等进行检测。薄层色谱和紫外光谱显示国产血竭与进口血竭成分完全不同；醇不溶物、炽灼残渣前者明显低于后者，说明国产血竭的杂质控制优于进口血竭。５批国产血竭的薄层色谱和紫外光谱一致，说明不同品牌的国产血竭成分基本相同，但其中１批的吸收度低于规定值。４批进口血竭中有１批为伪品，另有１批吸收度低于规定值     

ATR-FTIR技术在进口血竭掺伪鉴别中的应用

目的:利用傅里叶变换衰减全反射红外光谱技术(ATR-FTIR)对进口血竭中的掺伪物质进行快速鉴别。方法:根据进口血竭与松香、达玛树脂、国产血竭对照药材的红外光谱对比图来对进口血竭中的掺伪物质进行快速鉴别。结果:27批进口加工血竭中有13批掺入了松香,3批掺入了达玛树脂,4批为国产血竭冒充,严重影响了进口血竭的质量。结论:傅里叶变换衰减全反射红外光谱技术操作快速简便,适合中药的快速鉴别。     

龙血竭喷雾剂的抗炎镇痛作用研究

目的:研究龙血竭喷雾剂的抗炎镇痛作用。方法:取昆明种小鼠,随机分为模型对照组、阳性对照组和龙血竭喷雾剂高、中、低剂量组,采用腹腔通透法、耳廓肿胀法观察龙血竭喷雾剂的抗炎作用;采用扭体法、热板法观察龙血竭喷雾剂的镇痛作用。结果:龙血竭喷雾剂对冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加无显著抑制作用(P>0.05);对二甲苯致小鼠耳廓肿胀无显著抑制作用(P>0.05)。龙血竭喷雾剂对冰醋酸所致小鼠疼痛有明显的抑制作用,可减少小鼠扭体反应的次数(P<0.01);对热板所致小鼠疼痛有明显的抑制作用,可延长小鼠舔后肢的时间(P<0.01)。结论:龙血竭喷雾剂具有明显的镇痛作用。     

血竭中血竭素的提取方法比较

目的:优化血竭药材的提取方法。方法:以血竭素的含量为指标,采用HPLC比较浸渍法、索氏提取法和超临界CO2萃取(SFE-CO2)法对血竭药材的提取效果。结果:SFE-CO2得到的血竭素含量较高。结论:SFE-CO2适用于血竭的提取。     

血竭探源

目的:针对市场上出现的"龙血竭""血竭"易混淆的现象,开展探源鉴别研究,为"血竭"和"龙血竭"真伪鉴别及质量控制提供参考依据。方法:开展文献调研,市场分析,对"血竭"及"龙血竭"进行探源研究。结果:进一步明确了"血竭"和"龙血竭"来源、加工、化学成分、药理作用及使用。结论:通过鉴别与分析避免混淆"血竭"及"龙血竭"并分别指导临床合理使用。结合历史沿革的鉴别研究,可以对"血竭"和"龙血竭"进行质量鉴别,并指导临床使用。     

提取溶剂酸度对血竭及玉红生肌凝胶中血竭素含量的影响

目的:考察不同提取溶剂酸度对玉红生肌凝胶及血竭中血竭素含量的影响,建立玉红生肌凝胶中血竭素含量的测定方法。方法:取血竭及玉红生肌凝胶,分别经3%、6%、9%、12%、15%磷酸甲醇超声提取,HPLC测定血竭素的含量。结果:随提取溶剂酸度的升高,血竭及玉红生肌凝胶中血竭素含量逐渐升高,12%磷酸甲醇提取时血竭素含量均已达到最高值,凝胶中血竭投药量接近真实投药量。结论:血竭及玉红生肌凝胶中血竭素含量测定时应以12%磷酸甲醇提取。     

血竭、包合血竭与复方活化血竭抗血栓作用研究

目的：研究血竭、包合血竭（β环糊精包合血竭）与复方活化血竭（三七皂苷＋β环糊精包合血竭，1：2）对动物血栓形成的影响。方法：应用小鼠尾静脉注射腺苷二磷酸（ADP）致死与电刺激大鼠颈动脉血栓形成方法观察血竭、包合血竭和复方活化血竭抗血栓形成作用。结果：血竭、包合血竭和复方活化血竭均显示出不同程度的抗血栓形成能力。结论：三种血竭均有抗血栓形成作用。     

龙血竭小鼠灌胃给药后血中移行成分的分析

目的 对龙血竭进行中药血清药物化学研究,为确定龙血竭的药效成分奠定基础.方法 在建立龙血竭高效液相色谱指纹图谱的基础上,通过比较龙血竭提取物、含药血清和空白血清的HPLC指纹图谱,结合LC-MS/MS检测技术确定龙血竭给药后的血中移行成分.结果 在龙血竭含药血清中发现6个人血成分,其中5个都属原型成分,分别为3,4'-二羟基-5-甲氧基二苯乙烯、剑叶龙血素B、4'-羟基-4,2'-二甲氧基一二氢查耳酮(新化合物)、剑叶龙血素A和龙血素B;1个可能为原型成分或代谢产物.结论 6个人血成分是龙血竭在体内主要直接作用物质,有助于阐明龙血竭的药效物质基础.     

血竭、包合血竭与复方活化血竭抗血小板聚集实验研究

目的：研究血竭、包合血竭（β环糊精包合血竭）与复方活化血竭（三七皂苷＋β环糊精包合血竭,1：2）对家兔血小板聚集的影响。方法：体外、体内试验采用Born比浊法测定家兔血小板聚集功能。结果：三种血竭在内、体外均显示显著的抑制花生四烯酸（AA）、腺苷二磷酸（ADP）及血小板活化因子（PAF）诱导的血小板聚集。结论：血竭、包合血竭与复方活化血竭均能抑制血小板聚集。     

血竭药材的可见吸收光谱鉴别及其总吸收度测定

通过对血竭药材对照品及25批血竭药材真伪品的可见吸收光谱分析,认为血竭药材的可见吸收光谱特征性强,重现性好,与伪品血竭有显著差别,拟可作为血竭药材的鉴别特征。另根据前人对血竭药材质量的传统鉴别经验,在可见光区内以血竭药材吸收光谱中三个特征吸收波长处的总吸收度,作为血竭药材的内在质量指标,可靠易行,具有一定的应用价值。     

健骨活血丹的质量控制

目的:建立健骨活血丹的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法鉴别方中血竭、红花、三七;以血竭素为指标,薄层扫描法测定健骨活血丹中其含量。结果:血竭、红花、三七的薄层色谱鉴别方法有良好的重现性、专属性;血竭素在0 1～0 8之间呈线性关系(r =0 9992 ) ,平均回收率为98 1% (RSD =1 81% )。结论:该方法可以保证健骨活血丹的质量     

血竭与龙血竭及其伪品的鉴别

目的：比较血竭与龙血竭及其伪品的差异。方法：分别应用性状及理化鉴别进行比较。结果：血竭、龙血竭及其伪品的性状和薄层色谱及紫外光谱特征有差异。结论：为血竭的鉴别提供了一定的参考依据。     

酸化对血竭中血竭素含量测定的影响

血竭素是血竭中的重要有效成分之一,血竭素的含量测定常用作血竭和含血竭的中药的质量控制标准。我们在对舒筋活血祛痛膏的血竭素测定过程中发现,对样品进行酸化处理可使血竭素的含量明显升高,因而提高了测定的灵敏度。同时,酸化可提高样品薄层板的稳定性。1　材料血竭对照药材购自中国药品生物制品检定所;手牌和皇冠牌血竭购自河南省医药公司。血竭素对照品购自中国药品生物制品检定所。试剂均为2级以上。CS-920薄层扫描仪,日本岛津。2　血竭素薄层扫描测定方法2.1　扫描条件:将血竭素高氯酸盐制成0.2mg/mL的甲醇溶液,点于含羧甲基纤维素…     

高温环境对血竭质量稳定性的影响

目的:考察高温环境对血竭质量稳定性的影响。方法:采用恒温试验法,将血竭样品分别置高温(40℃)、常温库环境(28℃)、阴凉库环境(10℃)条件储存12h,进行外观性状和血竭素含量比较。结果:高温环境条件下的血竭药材粉末存在结块以及颜色由鲜红色变成暗红色的现象,与阴凉库和常温库条件下的药材相比,高温环境条件下的血竭素含量略有上升。结论:血竭在相对高温(40℃)的条件下,外观性状变化明显。温度过高对粉末的性状和颜色影响很大。血竭素含量影响不明显。     

乳康酊的薄层鉴别及丹皮酚的含量测定

目的:建立乳康酊薄层鉴别和含量测定的方法。方法:采用薄层色谱法对乳康酊中徐长卿、龙血竭进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中丹皮酚的含量。结果:在薄层色谱中可检出徐长卿和龙血竭;丹皮酚在0.03～0.27 g.L-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.01%,RSD 2.22%(n=6)。结论:所建立的方法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

不同工艺提取的龙血竭中龙血素A、B的含量的测定

目的：测定不同提取工艺提取的龙血竭中龙素A和龙血素B的含量。方法：采用HPLC法，以C18反相键合硅胶为固定相，乙腈－1％冰醋酸（34：66）为流动相，检测波长为280nm，用外标法定量。结果：龙血素A在98－490ng范围有良好线性关系，r=0.9996，方法平均回收率为97.45%，RSD为1.82%。龙血素B在43.2-259.2ng范围有良好线性关系，r=0.9993，方法平均回收率为96.92%，RSD为1.57%。免加热工艺提取的龙血竭中龙血素A和龙血素B含量匀高于传统工艺提取的血竭，结论：免加热工艺为一种独创的、提取率高的新技术，具有推广价值。     

基于电子鼻技术的国产血竭与进口血竭快速鉴别研究

目的：鉴别进口血竭与国产血竭。方法：通过电子鼻检测国产血竭和进口血竭气味在传感器上的响应值,并采用判别因子（Discriminant Factorial Analysis,DFA）进行分析。结果：进口血竭和国产血竭气味差异明显。结论：电子鼻技术对进口血竭和国产血竭气味的判别与传统经验鉴别一致,电子鼻技术结合数学模型可以作为中药质量快速鉴别的方法。     

龙血竭凝胶剂的制备及对创面组织的修复作用

目的:研究龙血竭凝胶剂的制备工艺,并评价其创面组织修复作用。方法:采用正交试验,以卡波姆、丙二醇、p H值为考察因素,以凝胶剂的外观、刺激性、酸碱度、耐热、耐寒和加速离心实验为考查指标,筛选凝胶剂最佳基质处方;小鼠创面组织修复实验,30只昆明种小鼠,随机分为3组:模型组、龙血竭凝胶剂组、克林霉素利多卡因凝胶剂组,在小鼠背部切取直径为1.2 cm的创伤动物模型,以龙血竭凝胶剂为实验组,克林霉素利多卡因凝胶剂为阳性组,凝胶剂基质为模型组处理创伤动物模型,在不同时间点观察创面愈合情况,并对创面病理切片进行组织病理学评分。结果:优选处方为卡波姆-940 0.5%,丙二醇2.5 m L,p H 8.0。小鼠创伤模型涂抹克林霉素利多卡因凝胶剂和龙血竭凝胶剂,创面无感染,愈合面光滑平整;比较创伤修复结果,龙血竭凝胶剂与克林霉素利多卡因凝胶剂较模型组创面愈合时间显著缩短,具有显著性差异(P0.05)。结论:该凝胶剂处方和制备工艺稳定可行,凝胶剂外观颜色均匀,涂布性能良好,耐寒耐热试验均无变化,龙血竭凝胶剂对小鼠创伤模型具有明显组织修复作用。     

高效液相色谱法鉴定29批血竭中非法添加的3种化学成分

目的:通过鉴定血竭中的3种非法添加剂来评价29批血竭的质量。方法:①鉴别苏丹红Ⅳ、808猩红——采用ODS2色谱柱,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(95∶5)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长520 nm,柱温30℃,利用检品与苏丹红Ⅳ、808猩红标准品的色谱图对比鉴定检品中是否含有苏丹红Ⅳ、808猩红。②鉴别松香酸——采用ODS2色谱柱,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.1%甲酸(75∶25)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长241 nm,柱温30℃,利用检品与松香酸标准品的色谱图对比鉴定检品中是否含有松香酸。结果:29批血竭中有2批含有以上3种非法添加剂,不符合规定。结论:市售大多数血竭中未检测出非法添加物,质量有保证,只有少数不法厂商用伪血竭欺骗患者。     

中药白芨龙血竭复方预防应激性胃溃疡的药理作用研究

目的:探讨中药白芨水提物和龙血竭醇提物复方对因束缚-水浸应激引起的大鼠应激性胃溃疡的影响,并初步探讨其作用机制。方法:将120只健康SD大鼠(雌雄各半)随机分为12组,即龙血竭醇提物高剂量组、中剂量组、低剂量组,白芨水提物高剂量组、中剂量组、低剂量组;白芨水提物与龙血竭醇提物复方高剂量组、中剂量组、低剂量组、模型组、空白组和西咪替丁对照组。连续灌胃给药15天,末次给药后禁食不禁水24h,采用"束缚-水浸"应激法制备大鼠应激性胃溃疡模型。造模后15h,进行胃体形态学观察,测量溃疡点,计算胃溃疡指数。结果:与空白组比较,模型组的胃溃疡指数明显高于空白组;复方组溃疡指数明显低于白芨、龙血竭单方组;复方组低于西咪替丁组。结论:白芨水提物与龙血竭醇提物复方对于预防应激性胃溃疡具有预防作用。