雌二醇和地塞米松调节乙型肝炎病毒抗原的表达

对雌二醇和地塞米松调节乙肝病毒表面抗原(HBsAg)和乙肝病毒O抗原(HBeAg)表达的研究结果表明,10~(-6)mol/L雌二醇和10~(-6)mol/L地塞米松都能增加乙型肝炎病毒-DNA转染人体肝癌细     

乙型肝炎病毒核心启动子缺失变异对病毒抗原表达的影响

目的：为研究乙型肝炎病毒（HBV）核心启动子（CP）20／21bp部分缺失（nt1748/1747至nt1767)及同时存在的A1896点变异对病毒抗原表达的影响。方法：利用前期构建的HBV全基因的重组载体转染HepG2细胞后,对病毒抗原进行ELISA检测及Western-blotting分析。结果：变异株分泌到细胞外的HBsAg,HBeAg及细胞内的HBcAg表达量较野毒株均明显减少。结论：HBV CP20／21bp部分缺失株及同时存在的A1896点变异株的病毒抗原表达较野毒株显著下降。     

低水平血清乙型肝炎病毒表面抗原、e抗原测定及其临床意义

目的 :了解低水平乙型肝炎 (乙肝 )病毒表面抗原 (HBsAg)、e抗原 (HBeAg)在乙肝患者中的分布和相关乙肝病毒血清标志物的模式特征。方法 :应用微粒子酶免疫技术 (MEIA)对 790 0例门诊和住院病人血清标本进行乙肝病毒 5项标志物的检测 ,根据临界值质控血清的值来确定质量浓度在 5 μg·L-1或 1μg·L-1以下HBsAg阳性数 ,以及浓度在 2nCu·ml-1以下HBeAg阳性数 ,并分析相关乙肝病毒标志物 (HBV M )的模式。结果 :共检出HBsAg阳性 6162例 ,其中质量浓度在 5 μg·L-1以下者占13 .5 3 % ,1μg·L-1以下者 8.4% ;HBeAg阳性者 44 0 1例 ,其中浓度在 2nCu·ml-1以下者为 2 1.9%。 5项血清标志物检测发现不少特殊模式 ,HBsAg与抗 HBs同时阳性者主要出现在HBsAg质量浓度低于 1μg·L-1的标本中 ;血清HBeAg浓度在 2nCu·ml-1以下者 ,HBeAg和抗 HBe同时阳性的占 5 2 .4%。结论 :提高HBsAg、HBeAg检测的灵敏度有助于乙肝的诊断、治疗以及流行病学调查 ,MEIA法可对一些不明原因的转氨酶升高患者作出明确的诊断     

乙型肝炎病毒前S1抗原及其滴度的检测意义

乙型肝炎病毒前S1抗原 (PreS1)是乙型肝炎病毒表面抗原 (HBsAg)组成成分之一—大分子蛋白 (LHB)的N末端 ,有 10 8或 119个氨基酸残基组成 ,只存在于具有传染性的完整的乙肝病毒颗粒上 ,是乙肝病毒的传染性标志 ,其临床价值大于HBsAg。临床上诊断乙肝病毒感染者以往主要依据乙肝病毒标志物 (两对半 )检测 ,而判断体内是否有病毒存在或复制主要靠检测乙肝病毒DNA(HBV—DNA) ,HBV—DNA的检测属于分子生物学技术 ,需要设备和严格的实验条件 ,基层医院难以开展测定。本文围绕试图用乙肝病毒前S1抗原代替乙肝病毒DNA展开探讨。观察了…     

地塞米松对乙型肝炎病毒复制与表达的调控研究

乙型肝炎是严重危害人民健康的传染病。据统计，全球ＨＢｓＡｇ阳性人数达３亿。现有抗乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）的药物中，α－干扰素已普遍被接受，有不少报道于短程糖皮质激素治疗撤药后，再用α－干扰素，能提高后者的抗病毒效果。为了解糖皮质激素对ＨＢＶ复制与表达的...     

固体碘伏对甲、乙型肝炎病毒抗原灭活效果及影响因素观察

试验结果表明，含有效碘８００ＰＰＭ固体碘伏溶液，在室温２２℃作用２ｍｉｎ，可将甲肝抗原全部灭活，乙肝表面抗原２０００ＰＰＭ＋室温２４℃作用３０ｍｉｎ，灭活率为９３．７５％。升高温度，降低ｐＨ，提高消毒液浓度可增强乙肝病毒表面抗原的灭活作用，而延长作用时间，增强灭活效果不明显。     

乙型肝炎病毒前S1抗原与乙肝表面抗原比值的临床研究

目的　探讨乙型肝炎 (以下简称乙肝 )前S1抗原 /乙肝表面抗原 (Pre S1/HBsAg)滴度比在乙肝病程中的变化及其临床评价。方法　用ELISA法检测 12 6例乙肝患者 (急性乙肝患者 32例、慢性迁延型乙肝患者 2 8例、慢性活动型乙肝患者 2 6例及无症状HBV携带患者 4 0例 )系列HBsAg阳性血清 2 81份乙肝前S1抗原、乙肝标志物 ;用PCR法检测乙肝患者HBVDNA。分别计算Pre S1、HBsAg吸光度与Cutoff比值 ,再求Pre S1/HBsAg滴度比。结果　HBV存在着三种水平的复制状态 ,Pre S1/HBsAg滴度比高效表达为0 .4 95 6± 0 .2 5 4 7,中等程度表达为 0 .2 6 0 7± 0 .12 2 5 ,低效表达为 0 .1797± 0 .0 6 83,且存在于各型乙肝之中 ,在乙肝患者中Pre S1/HBsAg滴度比下降越早越快 ,病程愈短、预后越好。 结论　Pre S1/HBsAg滴度比是评价患者免疫能力以及抗病毒药物疗效、协助乙肝临床分型的一个重要指标     

乙型肝炎病毒前S1抗原/抗体检测及其临床意义

目的：探讨乙型肝炎病毒前S1蛋白与乙型肝炎病毒复制的关系及其在临床上的应用。方法：通过对101例乙型肝炎患者血清进行“两对半”、HBV-DNA和前S1蛋白的检测分析。结果：101你HBsAg阳性与HBV-DNA同时阳性的血清，Presl检出率为94.1％，HbeAg/Ab的阳性率分别为58.4％和30.7％；78例preS1Ab阳性血清中，抗HBs阳性率为47.4％，抗Hbe阳性率为28.2％。结论：乙型肝炎病毒前S1蛋白表达主要在HBV DNA复制期，可以作为HbeAg和HBVDNA的补充。     

RNAi靶向抑制HBV复制和HBeAg表达

目的观察靶向HBVC基因区的RNA干扰对HBV复制的抑制作用。方法选择HBV基因组C区的Nt2021-2049作为靶序列,合成相应的正、反义寡核苷酸,退火后形成双链,克隆入shRNA表达质粒,将得到的质粒与HBV质粒共转染HepG2细胞,观察HepG2细胞中HBV的受抑制情况。结果病毒复制及HBeAg的表达明显受到抑制。结论所选靶区通过RNA干扰可有效抑制HBV复制。     

不同诱导因子对 MT-5细胞表达 HBsAg 的影响

对经 HBV-DNA 转染的 MT-5细胞的培养条件进行观察。发现重金属离子Zn 和 Cd 对 MT-5细胞表达 HBsAg 有诱导作用,而咖啡因、地塞米松、氢化可的松、丙酸睾丸酮、苯丙酸诺龙对 MT-5细胞的 HBsAg 均无诱导作用。     

孕期应用乙型肝炎病毒免疫球蛋白阻断其母婴垂直传播的效果

①目的　观察孕期应用乙型肝炎 (乙肝 )病毒免疫球蛋白阻断其母婴垂直传播的效果。②方法　将88例乙肝表面抗原 (HBsAg)阳性孕妇随机分为两组 :治疗组 4 4例 ,于孕 2 8、32、36周肌肉注射乙肝病毒免疫球蛋白 (HBIG) 3次 ;对照组 4 4例 ,仅随访查体不用药。胎儿娩出后 ,检测所有出生新生儿股静脉血HBsAg、乙肝表面抗体 (HBsAb)及HBV DNA ,所有新生儿出生后均给予HBIG和乙肝疫苗注射 ,随访新生儿至生后 8个月时 ,复查上述指标。血HBV DNA含量的测定采用荧光定量PCR(FQ PCR)技术。③结果　孕期预防性应用HBIG被动免疫组孕妇的宫内感染率显著低于对照组 ,新生儿血HBsAg和HBV DNA阳性率显著低于对照组 (χ2 c=7.4 3、6 .5 6 ,P <0 .0 5 ) ,HBsAb阳性率两组无差异 (χ2 c=5 .88,P >0 .0 5 )。随访新生儿至 8个月时 ,两组婴儿HBsAg、HBsAb及HBV DNA阳性率差异有显著性 (χ2 c=9.38、8.81 ,χ2 =4 .36 ,P <0 .0 1、0 .0 5 )。④结论　孕期应用HBIG能显著降低乙肝病毒宫内传播 ,联合新生儿主被动免疫 ,尚能提高婴儿HBsAb阳性率     

筛选调节HBV增殖和HBsAg产生的宿主细胞的miRNA

目的筛选调节乙型肝炎病毒(HBV)增殖和乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)产生的宿主细胞的miRNA。方法用328种miRNA的反义链转染HepG2 2.2.15细胞,72 h收获上清,MTS检测细胞的增殖活性,ELISA检测表面抗原和e抗原的表达水平,实时定量PCR检测其中HBV DNA的拷贝数。构建筛选到的miRNA的过表达载体,转染HepG22.2.15细胞,也分别用MTS、ELISA和实时定量PCR进行检测。结果 miR-199a-3pASO、miR-210ASO和miR-185ASO促进了HBsAg产生和HBV增殖(P<0.05);miR-199a-3p、miR-210、miR-185的过表达,分别抑制了HBsAg的产生和HBV的增殖(P<0.05);miR-199a-3p、miR-210和miR-185的ASO转染组与对照组相比,分别降低了细胞内miR-199a-3p、miR-210和miR-185的表达水平(P<0.05);miR-199a-3p、miR-210和miR-185的过表达载体转染组与对照组相比,分别增加了细胞内miR-199a-3p、miR-210和miR-185的表达水平(P<0.05)。结论在没有对细胞的增殖活性产生影响的情况下,miR-199a-3p、miR-210和miR-185抑制了HBV表面抗原的产生和HBV的增殖,miRNA作为病毒与宿主细胞相互作用中的调节因子,在HBV的生命活动周期中具有重要作用。     

HBV DNA原位杂交与HBsAg免疫金银法双标记技术

用生物素标记HBV DNA探针与免疫金银法相结合,对5例慢性活动性乙型肝炎肝组织进行了原位杂交与免疫组化双染色。结果显示,在同一组织切片上,HBV DNA阳性物(鲜红色)与HBsAg阳性物(黑色)对比鲜明,背景清晰,组织结构完整,方法稳定。文中讨论了影响双染色的几个重要因素。     

妊娠中期注射HBV免疫球蛋白对其宫内阻断作用

目的探讨妊娠中期开始注射乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)对HBsAg和HBeAg双阳性孕妇乙型肝炎病毒(HBV)的宫内阻断作用。方法将病人随机分为2组,治疗组32例,孕16周起肌注HBIG,每4周1次至分娩;对照组31例未予用药。结果治疗组孕妇HBV DNA水平比对照组显著下降(t=24.202,P<0.05),其新生儿宫内感染率明显低于对照组(χ2=5.671,P<0.05)。两组孕妇及其新生儿未发现有不良反应。结论HBsAg和HBeAg双阳性孕妇孕中期多次注射HBIG可有效减少HBV宫内感染发生率。     

EFFECTS OF HBV preS AS A HUMORAL ENHANCER ON THE ABILITIES OF HCV E2 PROTEIN TO INDUCE IMMUNE RESPONSESIN THE DNA-IMMUNIZED MICE

Objective. To study whether the abilities of hepatitis C virus (HCV) E2 gene immunization to induce humoral and cellular immune responses to E2 protein were affected by hepatitis B virus (HBV) preS gene when they were fused in DNA-immunized mice.Methods. Mice were immunized with E2, preS-E2(preS gene was upstream of E2 gene), and E2 - preS (preS gene was downstream of E2 gene)gene by their eukaryotic expression vectors, respectively. The anti - E2 or anti - preS antibodies were detected using the E2 and preS antigens. The cellular immune response to E2 protein in immunized mice was presented by its survival time after injecting SP2/O myeloma cells expressing HCV E2 protein into the abdominal cavity.Results. Chimeric E2 and preS gene immunization can induce mice to develop anti-preS and anti-E2 antibodies. The number of the mice developing anti-E2 antibody and the antibody titers in preS-E2 gene-injected group were higher than those in E2-preS gene-immunized group. However, the mice injected with E2 gene     

新生儿与儿童乙肝和丙肝病毒感染及其防治的前瞻性研究

目的 为了评价新生儿和儿童乙肝病毒（ＨＢＶ）和丙肝病毒（ＨＣＶ）感染的现状以及防治水平，为预防儿童病毒性肝炎，提高儿童保健水平提供参考依据。     

HBsAg和抗—HBs同时阳性患者的传染性及随访

在1660份HBsAg阳性血清中,112份血清检出抗-HBs(6.75％),HBsAg与抗-HBs同时阳性的血清中,49.1％HBeAg阳性,46％HBV-DNA阳性,提示此种血清近半数具有传染性。对36例HBsAg与抗-HBs同时阳性的慢性HBV感染者进行为期2～30月的随访观察,72％病例抗-HBs仅短暂出现,无一例HBsAg转阴,表明慢性HBV感染患者出现此血清学模式并非预示HBV行将消除。     

Kinetics of serum HBsAg in Chinese patients with chronic HBV infection with long-term adefovir dipivoxil treatment

Background Knowledge on Hepatitis B surface antigen （HBsAg） kinetics in chronic hepatitis B （CHB） patients with longterm adefovir dipivoxil （ADV） treatment is limited.The aims of this study were to investigate HBsAg kinetics in patients with chronic hepatitis B virus （HBV） infection treated with long-term ADV and to evaluate different characteristics between patients with and without HBsAg loss.Methods We retrospectively evaluated HBsAg kinetics in 24 Chinese patients with chronic HBV infection who achieved continuous virologic suppression during ADV therapy.HBV genotype was determined at baseline.Liver biochemistry,hepatitis B e antigen status,serum HBV DNA,and HBsAg levels were measured at baseline,6 months,and once every year thereafter.Results Of these 24 patients,3,1,and 20 patients were followed up for 3,5,and 6 years,respectively.Baseline serum HBsAg level had a moderate correlation with baseline HBV DNA level （r=0.52,P=0.01）.The median rate of HBsAg reduction during the therapy period was 0.08 Ig IU·ml-1·y-1.Baseline serum HBsAg level was significantly higher than other time points （P ranges from 0.046 to 0.002）.The HBsAg reduction rate during the first year was similar to that in other years （P〉0.05）.The HBsAg reduction rate during the first year in patients with eventual HBsAg loss was significantly faster than that in patients without HBsAg loss （P=0.005）.Conclusions Serum HBsAg levels in Chinese CHB patients receiving long-term ADV demonstrated a gradual reduction.Patients with eventual HBsAg loss had a significantly faster HBsAg reduction rate during the first year than those without HBsAg loss.