斑点酶联免疫吸附试验检测血吸虫病

用成虫、卵及尾蚴抗原做斑点酶联免疫吸附试验(Dot—ELISA)检测96份血吸虫患者血清,阳性率分别、为70.8%、91.7%及81.3%。三种抗原 Dot—ELISA 的互补阳性率为93.8%。而对50份献血员及38份肺吸虫患者血清进行检测都是阴性。Dot—ELHSA 的重现性及稳定性好,抗原用量少、简单、出结果快。     

酶联免疫吸附试验检测结核抗体实验条件的比较

酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）中，用三种不同的酶结合物检测的结果表明，肺结核病人血清中的纯蛋白衍化物（ＰＰＤ）特异性抗体水平明显高于正常对照（Ｐ＜０．００１），阳性率以酶联单克隆抗人ＩｇＧ（ＨＲＰ－ＭｃＡｂ）为高。微量全血法与血清法的测定结果基本一致（Ｐ＞０．２）。用自制的人型结核菌ＰＰＤ抗原和标准的比较，检测的结果非常接近（Ｐ＞０．２）。人型、牛型和鸟型ＰＰＤ具有明显的交叉反应。同一批血清两次测定的结果大致相同，但血清稀释度不同时，对检测的阳性率有一定影响。     

反向间接血凝法与对流免疫电泳法检测HBsAg的比较

我们采用反向间接血凝法(R-PHA)与对流免疫电泳(CIEP)法同时进行了HBsAg试验和比较,并相应做了R-PHA滴度分布、肝炎关系的探讨,现报告如下。一、检出率随机检测湛江垦区农场职工852份标本,R-PHA阳性数105人,阳性率12.32%;CIEP阳性数58人,阳性率6.8%;两法检测结果对比,前者比后者提高检出率5.52%(近1倍)     

五种抗原用酶联免疫吸附试验诊断血吸虫病的研究

本文对用5种血吸虫抗原作ELISA诊断血吸虫病的效果进行比较研究.除盐水浸提成虫抗原SEW外,其余4种抗原(可溶性虫卵抗原SEA,尿素溶性虫卵抗原JEU,可溶性成虫抗原SWA,尿素溶性成虫抗原JWU)均具较高的敏感性(88.24%～90.20%)和特异性(86.84%～94.73%),这4种抗原间的敏感性和特异性均无显著性差异(P>0.05).结果表明用本文方法制备的2种尿素溶性抗原JEU和JWU,其制备方法简便、抗原产量高、诊断效果好,使通常废弃的沉渣得到利用,为抗原来源增辟新途径,具有较好的实用和经济价值.     

斑点酶联免疫吸附试验检测伤寒特异性抗体

目的　验证斑点酶联免疫吸附试验 (Dot -ELISA)检测伤寒抗体的敏感性和特异性。方法　采用Dot -ELISA测定伤寒沙门菌包膜抗原V、菌体抗原O和鞭毛抗原Hd 的特异性抗体 ,并与肥达氏反应相比较。结果　肥达氏反应均为阴性 ,而经Dot -ELISA试验 ,疑似伤寒患者血清中检出 3种抗体阳性 1例 ,非伤寒发热病人血清中检出单项Hd 抗体阳性1例。Dot -ELISA法比肥达氏反应敏感 10倍以上 ,且无交叉反应。结论　该法有较高的特异性和敏感性 ,且操作简单、快速、无需特殊设备 ,宜于临床推广应用。     

应用酶联免疫吸附试验检测抗可溶性抗原单克隆抗体方法的探讨

本文以提纯冻存抗原和回收抗原包被40孔聚苯乙烯固相载体,采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测抗可溶性抗原杂交瘤上清液。比较了不同的封闭剂及其浓度对实验结果的影响。实验结果表明,应用回收抗原和提纯的抗原检测结果一致,可代替首次抗原进行检测,并节约试剂的用量。同时证明20％小牛血清-吐温磷酸缓冲液(FCS-PBS-T)作为封闭剂检测,效果较好,明显优于用1％BSA-PBS-T作为封闭剂。     

酶联免疫吸附试验检测人血清弓形体IgG、IgM抗体的研究

对ELISA检测人血清弓形体IgG、IgM抗体进行了研究。450份孕妇血清中,ELISA阳性率显著高于IHA;抗体滴度分析,ELISA一般高于IHA2～10倍。25份ELISA IgG抗体阳性血清,TFA检出19份;3份IgM抗体阳性和2份IgG、IgM抗体均阳性血清,IFA分别检出2份。2份阴性和4份含不同抗体滴度的阳性血清于第一次测定后,第7天和第21天测定的阴、阳性结果一致,OD值变异系数为2.43～16.52%。39份阳性血清抗体滴度与OD值呈直线比例关系(r=0.991,p<0.0005)。结果表明,ELISA用于弓形体感染的血清学诊断具有较好的实用性。     

酶联免疫吸附试验检测儿童结核病血清中特异性抗体的初步研究

对原发型肺结核47例,OT 阳性、胸片阴性者9例,肺外结核6例,健康儿100例用酶联免疫吸附试验检测血清中抗人型结核菌 PPD-IgG 抗体。以大于健康儿组 OD 值(?)+2SD(即>0.23)为阳性。前三组 PPD—IgG 阳性率分别为85.1%,100.0%和100.0%。     

血浆甘油三酯对酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎病毒表面抗原的影响探讨

目的 探讨甘油三酯(TG)对酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的影响.方法 收集HBsAg阳性血浆样本,用蒸馏水做对倍稀释至1:8,分成4个组,对照组用蒸馏水稀释10倍,实验组用TG浓度不同的脂血浆稀释10倍.用ELISA法检测HBsAg的吸光度(A)值并做定性判读.结果 试验组HBsAg的A值与对照组之间差异有统计学意义,试验组间HBsAgA值差异有统计学意义;HBsAg的定性判读试验组1与对照组间差异无统计学意义,试验组2、3与对照组间差异有统计学意义,试验组间差异有统计学意义.结论 TG浓度明显影响ELISA法检测HBsAg,TG浓度和A值有明显的相关性.在HBsAg滴度相同TG浓度不同的样本中,TG浓度增高,A值减低.在低滴度的HBsAg样本中,高TG浓度可导致A值低于临界值,出现假阴性.样本HBsAg滴度越低,高浓度TG的影响越明显.     

化学发光免疫分析法与酶联免疫吸附法检测乙肝病毒标志物的比较

目的:比较电化学发法光免疫法(ECL)和酶联免疫分析法(ELISA)检测乙肝病毒标志物结果的差异性。方法:抽取在我院有疑似乙型肝炎病人150例,分别半自动化学发光免疫分析仪及其配套试剂,比较同一份标本用两种方法检测的结果差异性。结果:检测乙肝标志物五项结果中,HBsAb,HBeAg,HBeAb三项结果差异性小,HbsAg有差异性,而HBcAb则有显著统计学差异(P0.01)。结论:电化学发光免疫法灵敏度高,可以弥补定性检测的不足,与HBV-DNA荧光定量相结合,可动态观察患者病情和疗效变化,具有临床推广价值应用。     

乙型肝炎两对半酶联免疫吸附试验检测条件的优化及实验研究

目的分析和探讨本院乙型肝炎两对半酶联免疫吸附试验(ELISA)检测条件的优化途径。方法比较洗板机洗板后用蒸馏水或干净自来水冲洗反应板与不冲洗反应板的临界值率。结果 1洗板后用蒸馏水再次冲洗反应板数秒后、用干净自来水再次冲洗反应板与不冲洗反应板的表面抗原临界值率(临界阴性和弱阳性)分别为0.52%、2.60%和5.56%;表面抗体临界值率(临界阴性和弱阳性)分别为5.52%、8.02%和14.86%;e抗原临界值率(临界阴性和弱阳性)分别为2.82%、2.92%和3.55%。2表面抗原三者两两比较差异有统计学意义(P<0.05),表面抗体三者两两比较差异有统计学意义(P<0.05),e抗原三者两两比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 1洗板结束后用蒸馏水或干净自来水再次冲洗反应孔边缘可降低因酶标试剂或显色剂污染反应孔边缘导致的高临界值率结果。2用蒸馏水冲洗比用干净自来水更适合作为反应孔边缘的冲洗液。     

脑脊液铁蛋白检测方法的改进（微量酶联免疫吸附法）

利用血清铁蛋白酶免疫分析（ＥＩＡ）试剂盒加以改进，建立了脑脊液铁蛋白（ＣＳＦＦ）的微量酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）。检测２４例正常人和２８例中枢神经系统疾病患者脑脊液铁蛋白；其检测范围为：１．２５～３２０ｎｇ／ｍｌ，批内变异系数为３．５％，批间变异系数为６．５％，平均回收率为１００．５％，结果表明：结核性脑膜炎、隐球菌脑膜炎、脑肿瘤组均显著高于对照组（Ｐ＜０．００１），病毒性胞炎轻度增高（Ｐ＜０．０５），而多发性神经根炎则无差异（Ｐ＞０．０５），对诊断中枢神经系统感染性疾病有一定价值，本法快速、敏感、简易适用于临床推广应用。     

酶联免疫吸附试验法检测基础免疫儿童破伤风抗体水平

目的了解0～7岁基础免疫儿童破伤风IgG保护性抗体产生情况。方法采用两种定量酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒分别检测262份0～7岁基础免疫儿童血清破伤风IgG抗体水平,IgG抗体≥0.1 U/ml为阳性。结果 "安图试剂"IgG抗体阳性146份,阳性率为55.73%;"MP试剂"IgG抗体阳性154份,阳性率为58.78%,两种试剂盒的检测结果间差异无统计学意义(P>0.05)。结论本地区0～7岁基础免疫儿童血清破伤风IgG抗体保护率较低,加强人群破伤风类毒素免疫很有必要。     

酶联免疫吸附试验检测孕妇弓形虫感染的临床研究

目的探讨吴江地区孕产妇弓形虫（TOX）感染率及感染状况。方法酶联免疫吸附试验（ELISA）检测孕妇血清中的TOX-IgM和TOX-IgG 2项指标,比较病理妊娠孕产妇和健康孕产妇的感染率以及病理妊娠孕产妇组中年龄、孕期、季节、是否接触动物等因素与TOX-IgM及TOX-IgG感染的关系。结果 103例病理妊娠的孕产妇中（实验组）TOX-IgM阳性11例（10.7%）,TOX-IgG阳性23例（22.3%）,而1 083例健康孕产妇（对照组）TOX-IgM阳性13例（1.2%）,TOX-IgG阳性42例（3.9%）。结论弓形虫引起围生期感染,是导致流产、死胎、早产、先天畸形、听力障碍和智力障碍等的主要原因之一;实验组弓形虫感染率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）,且在实验组中TOX-IgM和TOX-IgG阳性率随着产妇年龄增加而增加;早孕者感染率高于中晚孕者;夏季感染率明显高于其他季节;接触动物者感染率明显高于未接触动物者。     

微量酶联免疫吸附试验和反向间接血凝试验对乙型肝炎表面抗原的检测比较

应用酶联免疫吸附试验(ELISA)和反向间接血凝试验(RPHA)以及不同的酶标记乙肝表面抗体(抗 HBs),同时对一批不同来源的标本进行了检测比较,结果报告如下。材料和方法:1.抗 HBs(IgG),批号807:抗 HBs 致敏血球,批号8121,均系北京生物制品研究所生产。2.酶标记抗 HBs:辣根过氧化物酶系美国 SIG     

酶联免疫吸附试验影响HBsAg常见因素与对策

<正>酶联免疫吸附试验(enayme liked immunosorbent assay ELISA)是一种常用的固相酶免疫测定法。ELISA的基本原理是:使抗原(或抗体)结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性;使抗原(或抗体)于某种酶联结成酶标抗原(或抗体)     

电化学发光与酶联免疫吸附试验检测HBsAg方法的比较

根据2006年的调查,我国乙肝表面抗原(HB-sAg)总携带率为7.18%[1]。乙型肝炎病毒主要通过血液、垂直和性行为等方式传播[2]。目前国内血站均已开展血液HBsAg筛查,已经大幅度降低了通过输血造成的乙肝病毒感染的风险。但由于酶联免疫吸附试验(ELISA)筛查方法的局限性,仍会出现漏检和误检。为进一步减少血液制品输注的风险,保障输血的安全,采用检测技术更完善的筛查方法已成为社     

酶联免疫吸附试验HBsAg后带现象的解决方法

在血清免疫学检验中 ,抗原抗体需有一定的比例才出现可见的反应 ,如果比例不适则发生抑制反应的现象 (抑制带 )。抗体过剩称抑制带为前带 ,抗原过剩则称后带 ［１］。现在酶联免疫吸附试验检测ＨＢｓＡｇ 的方法已广泛应用于临床 ,特异性、敏感性均很好 ,且方法更趋向快速简便 ,但也带来某些弊端 ,即出现高滴度ＨＢｓＡｇ标本表现假阴性结果 ,即后带现象［２］现探讨解决方法。１材料与方法１．１材料乙型肝炎Ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）阳性伴乙型肝炎核心抗体（抗—ＨＢｃ）阳性血清标本２７８份 ,乙型肝炎Ｅ抗体（抗—ＨＢｅ）阳性血清标本１９…     

荧光定量聚合酶链反应定量检测乙型肝炎病毒-DNA与酶联免疫吸附试验定性检测乙型肝炎病毒血清标志物的对比分析

目的:探讨血清中乙型肝炎病毒 (HBV)-DNA与乙型肝炎病毒血清标志物(HBV-M)之间的关系及临床意义.方法采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)和酶联免疫吸附测定试验(ELISA)法分别检测845例患者的血清HBV-DNA和HBV-M含量,并对其结果进行统计对比分析.结果: 845份患者血清标本中,乙型肝炎病毒表面抗原阳性(HBsAg+)、乙型肝炎病毒e抗原阳性(HBeAg+)、乙型肝炎病毒核心抗体阳性(HBcAb+)模式(1.3.5.模式)的HBV-DNA阳性率为87.5%, HBV-DNA含量以中、高拷贝为主;HBsAg+、乙型肝炎病毒e抗体阳性(HBeAb+)、HBcAb+模式(1.4.5.模式)的HBV-DNA阳性率为26.3%,HBsAg+、HBcAb+模式(1.5.模式)的HBV-DNA阳性率为32.4%,其含量均以中、低拷贝数为主.1.3.5.模式患者血清HBV-DNA含量和阳性率与1.4.5.模式和1.5.模式差异均有统计学意义(P<0.05);1.4.5.模式与1.5.模式患者血清之间的HBV-DNA含量和阳性率差异无统计学意义(P>0.05).结论: HBeAg和HBV-DNA联合检测,更能反映乙型肝炎患者HBV感染、传染性及体内复制情况.     

标本因素对酶联免疫吸附试验测定的影响

<正>酶联免疫吸附试验即ELISA,是一种常用的固相酶免疫测定方法。其广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多,在临床检验中除正常反应外,有时常可见到一些错误结果(即假阳性或假阴性结果)。引起ELISA测定错误结果的原因主要有:标本因素;试剂因素;操作因素。