皮敏消胶囊联合他卡西醇软膏治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的:评价皮敏消胶囊联合他卡西醇软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法:126例寻常型银屑病患者分为治疗组、对照1组和对照2组各42例,治疗组患者口服皮敏消胶囊,每天3次,每次4片,外用他卡西醇软膏,每天2次,每次1遍,疗程8周;对照1组患者口服皮敏消胶囊,每天3次,每次4片,疗程8周;对照2组患者外用他卡西醇软膏,每天2次,每次1遍,疗程8周。结果:治疗组患者治疗后有效率为83.33%;对照1组患者治疗后有效率为64.29%;对照2组患者治疗后总有效率为59.52%。治疗组与对照1组、对照2组疗效比较差异均有显著统计学意义(χ2=3.941 3,P=0.047 1;χ2=5.833 3,P=0.015 7);对照1组与对照2组疗效比较差异无显著统计学意义(χ2=0.201 9,P=0.653 2)。三组患者均无明显不良反应。结论:皮敏消胶囊联合他卡西醇软膏治疗寻常型银屑病是安全的、有效的。     

复方丙酸氯倍他索联合消银颗粒治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:探讨复方丙酸氯倍他索软膏联合消银颗粒治疗寻常型银屑病的临床疗效和应用效果。方法:随机将130例寻常型银屑病患者分成治疗组(消银颗粒加金纽尔)和对照组(消银颗粒加卤米松),治疗组口服消银颗粒3.5 g/次,3次/d,同时外用金纽尔,2次/d。对照组:口服消银颗粒3.5 g/次,3次/d,同时外用卤米松,2次/d。两组连续用药4周后,对比两组治疗后的临床疗效。结果:两组患者的总有效率分别为86.15%和66.15%(χ2=9.8548,P=0.020)。结论:复方丙酸氯倍他索软膏联合消银颗粒治疗寻常型银屑病疗效确切。     

复方丙酸氯倍他索软膏联合静滴胸腺肽治疗寻常型银屑病的疗效观察

为观察复方丙酸氯倍他索软膏联合静滴胸腺肽治疗寻常型银屑病的疗效及安全性,将62例寻常型银屑病患者分两组,对照组只外用复方丙酸氯倍他索软膏治疗,治疗组则外用复方丙酸氯倍他索软膏联合静滴胸腺肽治疗,观察两组患者用药4周后的疗效及不良反应。结果,治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.01),两组均无严重不良反应。认为复方丙酸氯倍他索软膏联合静滴胸腺肽治疗寻常型银屑病安全有效,值得推广。     

复方丙酸氯倍他索软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的效果观察

目的：探索复方丙酸氯倍他索软膏联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法：208例寻常型银屑病患者随机分成观察组与对照组。2组均给予外用复方丙酸氯倍他索软膏,qd,观察组同时给予窄谱中波紫外线照射,1周2~3次。治疗8周后,根据银屑病面积与严重程度指数评分标准评价疗效,并随访1年。结果：有效率观察组88.46%,对照组65.38%,两组比较差异有统计学意义(χ2=7.8000,P＜0.01);复发率观察组19.05%,对照组53.85%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.4427,P＜0.05)。结论：复方丙酸氯倍他索软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效好,不良反应少,值得临床推广。     

卡泊三醇软膏联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗斑块状银屑病疗效观察

目的观察卡泊三醇软膏及复方丙酸氯倍他索软膏治疗斑块状银屑病的疗效及安全性。方法选择门诊斑块状寻常型银屑病患者96例,随机分治疗组及对照组各48例,治疗组每日卡泊三醇软膏及复方丙酸氯倍他索软膏早晚交替使用;对照组每日卡泊三醇乳膏及卤米松乳膏早晚交替使用,治疗前及治疗后第2．4、8周观察皮损面积及严重度指数（PASI评分）判定疗效指数,根据不良反应判定其安全性。结果经过8周观察,治疗组有效率95．8％,对照组有效率81．3％。治疗组3例出现不良反应,对照组6例出现不良反应,症状轻微,患者均可耐受。结论卡泊三醇和复方丙酸氯倍他索交替使用治疗斑块状银屑病见效快,不良反应轻微,可作为外用药联合使用选择方案之一。     

窄谱UVB联合复方丙酸氯倍他索治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合复方丙酸氯倍他索外用治疗寻常型银屑病能否提高有效率。方法:将239例寻常型银屑病患者随机分为两组。治疗组:NB-UVB照射联合复方丙酸氯倍他索外用。对照组:只行NB-UVB照射。隔日照射1次,皮损缓解后每周照1次,疗程为8周。实验结束后根据患者治疗前后症状体征进行评价,观察疗效。结果:治疗组有效率为95.04%,对照组有效率为84.75%,两组有效率差异有统计学意义(P<0.01)。结论:NB-UVB联合复方丙酸氯倍他索治疗寻常型银屑病疗效好。     

他卡西醇联合卤米松序贯治疗斑块型银屑病的临床疗效

[目的]探讨他卡西醇联合卤米松序贯疗法治疗斑块型银屑病的临床疗效。[方法]从2011年1月至2013年2月在我院诊治的斑块型银屑病患者中选取117例,随机分为治疗组（60例）与对照组（57例）。治疗组采用他卡西醇与卤米松序贯疗法,治疗分3个阶段完成（每个阶段各用2周时间）。第1阶段要求患者早晨外用卤米松（1次/d）,晚上用他卡西醇（1次/d）涂抹皮损处;第2阶段改为周一到周五使用他卡西醇（2次/d）,周六、日使用卤米松（2次/d）;第3阶段单独使用他卡西醇（2次/d）。对照组给予单独使用卤米松（2次/d）连续治疗6周。观察比较两组患者治疗过程中的不良反应及第2、4、6周PASI评分和临床疗效,并对所有患者随访3个月,观察其复发情况。[结果]两组患者在治疗过程中PASI评分随着治疗时间的延长均有所下降,而且在第4、6周时治疗组的PASI评分下降更加显著（P＜0.05）,并且两组患者在治疗过程中均未出现严重的不良反应。两组患者在完成6周的疗程后,治疗组总有效率达90.00%,明显优于对照组的71.90%（P＜0.05）。在随访的3个月中,治疗组的复发率只有10.00%,明显低于对照组的31.60%（P＜0.05）。[结论]他卡西醇联合卤米松的序贯疗法治疗斑块型银屑病临床疗效显著,复发率低。     

NB-UVB联合丙酸氯倍他索乳膏治疗轻度寻常型银屑病的疗效观察

目的:评价窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合丙酸氯倍他索乳膏治疗轻度寻常型银屑病的疗效和安全性。方法:96例寻常型银屑病患者分为治疗组、对照1组和对照2组,各32例,治疗组患者给予NB-UVB光疗,3次/周,外用丙酸氯倍他索乳膏,2次/d,疗程6周;对照1组患者外用丙酸氯倍他索乳膏,2次/d,疗程6周;对照2组患者给予NB-UVB光疗,3次/周,疗程6周。结果:治疗组患者治疗后有效率为81.25%;对照1组患者治疗后有效率为56.25%;对照2组患者治疗后总有效率为53.13%。治疗组与对照1组、对照2组疗效比较差异均有显著的统计学意义(χ2=4.654 5,P=0.031 0;χ2=5.740 9,P=0.0166);对照1组与对照2组疗效比较差异无显著的统计学意义(χ2=0.0631,P=0.801 7)。三组患者均无明显不良反应。结论:NB-UVB联合外用丙酸氯倍他索乳膏治疗轻度寻常型银屑病是安全的、有效的。     

他扎罗汀联合丙酸氯倍他索治疗寻常性银屑病效果分析

目的了解他扎罗汀凝胶与丙酸氯倍他索软膏联合治疗寻常性银屑病的效果。方法将120例寻常性银屑病患者随机分成治疗组（n=60）和对照组（单纯他扎罗汀凝胶组，n=60）。治疗组使用0．05％他扎罗汀凝胶，均匀涂布于皮损上，每晚1次，次日早晨将适量丙酸氯倍他索软膏涂于皮损处，每日1次，连用12周。治疗结束观察疗效和不良反应。结果治疗组和对照组有效率分别为83．3％、68．3％，两者疗效差异有显著性（X^2=3．68，P〈0．05）。治疗组和对照组不良反应发生率分别为13．3％、30％，两者比较差异有显著性（X^2=4．90，P〈0，05）。结论他扎罗汀凝胶与丙酸氯倍他索软膏联合治疗寻常性银屑病疗效好，不良反应少。     

复方丙酸氯倍他索软膏与卡泊三醇软膏在退行期寻常型银屑病维持治疗中疗效及安全性的自身对照研究

目的比较外用复方丙酸氯倍他索软膏与卡泊三醇软膏治疗在退行期寻常型银屑病患者的维持治疗中临床疗效和安全性的差异。方法自身左右对照临床试验研究。入组30例面积小于表面积10%,且进入PASI75的退行期的寻常型银屑病患者。所有患者在每日两次使用凡士林润肤乳的基础上,随机决定左侧试验组皮损每周六及周日晚使用一次复方丙酸氯倍他索软膏;右侧对照组皮损每晚使用一次卡泊三醇软膏。于用药后第0、4、8、12周,使用局部PASI评分法及皮肤镜检测对皮损的维持疗效及安全性进行评估。结果治疗4周(P=0. 038)后,试验组的PASI75维持有效率高于对照组。然而持续至第8周(P=0. 393)和12周(P=0. 690),试验组和对照组的PASI75维持有效率差异无统计学意义。治疗第4周(P=0. 347)、8周(P=0. 222)和12周(P=0. 519)试验组和对照组PASI90维持有效率差异无统计学意义。治疗第4周(P=0. 393)、8周(P=0. 519)和12周(P=0. 793),皮肤镜下观察两组维持有效率差异无统计学意义。试验组及对照组药物相关性不良反应发生率差异无统计学意义(P=0. 451),分别为16. 7%和10%。结论复方丙酸氯倍他索软膏在退行期寻常型银屑病的维持治疗中,短期疗效(4周)较卡泊三醇软膏好,长期维持疗效与卡泊三醇软膏无差异,可作为银屑病长期维持治疗的新选择。     

中波紫外线联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病的临床疗效和安全性。方法采用随机对照方法,将寻常性银屑病患者60例随机分为试验组和对照组。试验组采用中波紫外线(narrowband ultraviolet,NB-UVB)照射,3次/周,复方丙酸氯倍他索软膏每晚外用1次;对照组采用复方丙酸氯倍他索软膏每晚外用1次。疗程均为8周。观察治疗2、4、8周时的疗效及不良反应。结果治疗后,2组患者银屑病面积和严重程度指数评分均较治疗前降低,试验组降低程度较对照组明显。治疗2、4、8周试验组疗效均好于对照组,且随治疗时间延长,疗效明显增加。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论窄谱中波紫外线联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病疗效确切,安全性好。     

卡泊三醇联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗银屑病的近期疗效观察

目的探讨卡泊三醇软膏联合复方丙酸氯倍他索软膏外用治疗银屑病的近期临床疗效。方法采用随机、开放、平行自身对照试验。将符合入选标准的93例慢性斑块型银屑病患者的皮损沿躯干中线分为左右两侧,采用随机数字法决定一侧躯干及肢体皮损为治疗组,给予外用复方卡泊三醇软膏,2次/d,复方丙酸氯倍他索软膏,1次/d,4周为1个疗程,与治疗部位相对应的另一侧躯干及肢体皮损为对照组,涂用丙酸氯倍他索软膏,2次/d,他扎罗汀乳膏,1次/d,疗程同治疗组。同时给予患者口服维生素C 0.2,3次/d,叶酸10 mg,3次/d,郁金银屑片0.96,3次/d,窄谱中波紫外线治疗1次/3 d。治疗前及治疗开始后每2周评估患者的症状积分,计算患者的症状积分指数（SSRI）,评价治疗效果。结果共有79例患者完成试验,治疗组D14、D28时SSRI分别为0.81±0.23与0.92±0.11,与对照组（0.53±0.17、0.64±0.23）相比差异均有统计学意义（均P〈0.05）;治疗组痊愈率D14为63.29%,D28为78.48%,与对照组（分别为39.24%、50.63%）相比差异有统计学意义（均P〈0.05）;总有效率治疗组在D14为94.94%,D28为97.47%,与对照组相比较（D14为65.82%,D28为72.15%）差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论卡泊三醇软膏联合复方丙酸氯倍他索软膏外用治疗寻常型银屑病具有肯定的疗效,未发现严重不良反应。     

中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病疗效观察

目的观察中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病的临床疗效。方法选取188例进行期寻常型银屑病患者,随机分为治疗组94例和对照组94例,对照组静脉滴注复方甘草酸苷注射液治疗;治疗组在对照组用药的基础上,加用口服中药银屑病1号,外用双黄软膏封包及中药熏药治疗。两组均治疗10 d。结果治疗组有效率为85.11%,对照组有效率为64.89%,治疗组优于对照组(P0.05);两组患者治疗后PASI评分均明显低于治疗前(P0.05),治疗组患者治疗后PASI评分为(4.1±0.6)分,明显低于对照组的(7.7±0.9)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病疗效满意,值得在临床推广。     

复方丙酸氯倍他索乳膏治疗寻常型银屑病

目的：观察复方丙酸氯倍他索乳膏治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法：采用随机对照试验方法，将72例寻常型银屑病患者随机分试验组（复方丙酸氯倍他索乳膏组）和对照1组（迪维霜组）、对照2组（恩肤霜组），采用双盲法进行观察。结果：试验组痊愈率58.3%（14/24）、有效率100.0%（24/24）；对照1组痊愈率41.7%（10/24），有效率75.0%（18/24），对照2组痊愈率16.7%（4/24），有效率75.0%（18/24）。试验组分别与对照1组和对照2组比较，试验组痊愈率和有效率均高于对照组（P<0.05）；试验组和对照组均未发现药物局部和全身不良反应。结论：复方丙酸氯倍他索乳膏治疗寻常型银屑病安全、有效。     

胶束电动毛细管色谱法测定复方酮康唑霜中酮康唑和特美呋的含量

目的:毛细管电泳法测定酮康唑霜中酮康唑和特美味的含量。方法:分离缓冲液为胆汁酸钠(70 mmol/L)-三羟甲基氨基甲烷-磷酸(50 mmol/L)(pH 8.14),分离电压30 kV、温度25 C、50 μm(内径)×48.5cm(有效长度40cm)空心熔融石英毛细管柱、检测波长240nm。结果:以丙酸睾酮为内标,酮康唑质量浓度在140.5～702.5 μg/ml、特美呋质量浓度在151～755μg/ml之间成良好的线性关系;加样回收率分别为95.4％～103.9％、95.9％～102.6％,RSD％分别为2.8％～4.2％(n=3)、2.9％～3.6％。结论:本法简便、快速、可靠,可用于该复方制剂中酮康唑及特美呋的含量测定。     

HPLC法测定索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量。方法采用Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.1%醋酸铵溶液(80∶20)为流动相,以苯甲酸苄酯为内标,流速为1.0 mL/min,紫外检测器于240 nm测定。结果 HPLC法测定,样品与基质分离良好,丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的线性范围分别为7.5～12.5 mg/L和0.3～0.5 mg/mL内(r=0.9999),平均回收率均>98.00%,样品溶液在48 h内稳定。结论 HPLC法简便、准确、灵敏、重现性好,能有效控制索咪新尿素乳膏的内在质量。     

补骨脂联合复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病

目的 研究补骨脂注射液联合复方氟米松软膏治疗成人寻常型银屑病的临床疗效.方法 将80例寻常型银屑病患者随机分为补骨脂组和联合组,每组各40例,补骨脂组肌注补骨脂注射液;联合组肌注补骨脂注射液和外用复方氟米松软膏,4周判定疗效.结果 补骨脂组治疗前后的PASI评分为(12.37±4.71)和(4.16±0.91),联合组为(13.21±5.17)和(2.53±0.99),两组治疗后评分差异均有显著性(均P<0.001);补骨脂组有效率为57.50％,联合组有效率为82.50％,两组有效率差异有显著性(P<0.05);2组均无严重不良反应.结论 补骨脂注射液联合复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病优于单用补骨脂注射液,且不良反应少.     

中药药浴结合健康教育对寻常型银屑病疗效的影响

目的观察分析中药药浴结合健康教育综合治疗寻常型银屑病的远期疗效。方法将2008年7月-2009年9月120例寻常型银屑病患者随机分为2组,其中治疗组80例患者在西药常规治疗的基础上,通过辨证分型选择不同的中药药浴方（Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ号方）辅以药浴疗法,结合医护人员及按《健康教育手册》对患者进行健康教育和心理疗法,与40例患者单独西药治疗作对照,观察综合治疗的远期疗效。结果治疗组有效率为8i．25％,对照组有效率为60．00％．治疗组明显优于对照组（P〈0．05）;随访6月,治疗组患者复发率明显低于对照组（P〈0．05）。结论在西药治疗的基础上加中药药浴结合健康教育,可明显改善寻常型银屑病患者的症状,减轻患者心理及精神压力,且停药后复发率低,远期疗效好。