参麦注射液治疗慢性阻塞性肺病的临床观察

目的探讨参麦注射液治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效和安全性。方法 118例慢性阻塞性肺病患者随机分为两组,对照组应用抗生素、氨茶碱、吸氧等治疗;观察组在此基础上,应用参麦注射液60mL加生理盐水250mL,每日静脉滴注1次;两组均治疗14d。结果观察组总有效率及血气改善情况与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效确切。     

参麦注射液用于慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的观察参麦注射液用于慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法将152例慢阻肺患者随机分为治疗组76例和对照组76例,治疗组在常规用药基础上加用参麦注射液30ml,静脉注射,1次/d,对照组仅予常规用药。分别治疗一个疗程,观察两组疗效。结果治疗组慢阻肺患者的临床症状明显缓解,有效率明显高于对照组,差异有统计学意义。结论参麦注射液可以作为治疗慢性阻塞性肺病的有效药物,值得临床推广应用。     

参麦注射治疗38例慢性阻塞性肺疾病急性发作期疗效观察

目的应用常规治疗与常规治疗加参麦注射液随机对照治疗COPD,评价其疗效及安全性。方法选择COPD72例,对照组34例接受常规治疗,治疗组38例接受常规治疗的同时加用参麦注射液静脉滴注,观察两组的疗效、PaO2、PaCO2及pH值的变化。结果治疗组与对照组症状缓解率分别为92．1％和79．5％（P〈0．01）,治疗组较对照组PaO2明显改善（P〈0．01）,二氧化碳分压明显下降（P〈0．01）。结论参麦注射液对缓解慢性阻塞性肺病患者临床症状、改善PaO2及降低PaCO2有可靠疗效。     

氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病48例

目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法 96例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分成对照组和观察组。对照组给予氨茶碱治疗,观察组给予氨茶碱联合参麦注射液治疗。结果观察组总有效率91.67%高于对照组77.08%,差异有统计学意义(P0.05)。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效佳。     

慢性阻塞性肺病的临床诊治研究

目的探讨慢性阻塞性肺病的的临床诊治效果,为临床诊治提供依据。方法选取我院2010年2月至2012年2月期间收治的82例慢性阻塞性肺病患者病例做研究对象,将其随机分为两组,观察组50例,采用氨溴索联合参麦注射液进行治疗;对照组32例,采用单纯氨溴索进行治疗,对比观察两组治疗后肺功能指标情况。结果观察组治疗后较治疗前肺功能检测结果明显改善,差异显著有统计学意义(P<0.05);对照组在应用单纯药物治疗后,肺功能检测结果较治疗前也有明显提高,差异显著有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后肺功能检测指标比较,观察组和对照组分别经过联合用药及单纯用药治疗,观察组肺功能改善程度明显优于对照组,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺病利用氨溴索及参麦注射液联合治疗效果良好,建议临床推广应用。     

参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效观察

目的探讨参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法选择我院慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者63例,随机分为观察组（33例）和对照组（30例）。对照组给予常规治疗,如低流量吸氧、氨茶碱、抗菌药、祛痰剂等。观察组在对照组治疗基础上给予参麦注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每天1次,14d为1个疗程。2组均治疗2个疗程。观察2组患者症状改善情况。结果观察组总有效率为90.0%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重,有助于患者临床症状改善,临床效果显著,值得推广应用。     

痰热清注射液对慢性阻塞性肺病稳定期血清C-反应蛋白及血浆纤维蛋白原影响临床观察

目的观察痰热清注射液对慢性阻塞性肺病稳定期前后血清C-反应蛋白及血浆纤维蛋白原改变影响。方法临床观察20例慢性阻塞性肺病患者,观察痰热清治疗前后血清C-反应蛋白及血浆纤维蛋白原含量改变。结果与结论痰热清注射液能降低慢性阻塞性肺病稳定期体内血清C-反应蛋白及血浆纤维蛋白原,从而减轻慢性阻塞性肺病稳定期系统性炎症。     

参麦注射液对COPD合并肺心病急性发作期血气的影响

笔者于1996年1月~1998年1月间,对38例慢性阻塞性肺病(COPD)合并肺心病急性发作期患者,在常规治疗同时加用参麦注射液(正大青春宝药业有限公司生产)治疗后,动脉血气明显改善,与同期具有可比性的34例只用常规治疗的患者比较,疗效满意,现报告如下:     

噻托溴铵联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺病30例

目的 观察噻托溴铵粉吸入剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效。方法 收集60例慢性阻塞性肺病急性加重期患者,随机分为两组,观察组和对照组各30例,比较疗效。结果 观察组噻托溴铵粉吸入剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗慢性阻塞性肺病急性加重患者疗效优于对照组。结论 长效抗胆碱能药物吸入剂与β2受体激动剂气雾剂联合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期比单用β2受体激动剂气雾剂更能明显改善患者临床表现及肺功能。     

血必净注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的:观察血必净注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法:将72例确诊患者随机分为两组各36例,两组均对症给予常规吸氧、抗菌药物、化痰及呼吸支持等治疗,治疗组加用血必净注射液50 ml加入到100 ml氯化钠注射液中静脉滴注,2次/d。两组治疗均以10 d为一疗程,观察临床疗效及安全性。结果:治疗组与对照组总有效率分别为83.33%和66.67%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗前后用力肺活量(FVC)和1 s用力呼气容积(FEV1)改善治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:血必净注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效确切,安全性好,可用于临床。     

多索茶碱注射液治疗慢性阻塞性肺病80例临床疗效观察

目的:观察多索茶碱注射液治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效.方法:将80例慢性阻塞性肺病患者随机分为多索茶碱治疗组和氨茶碱对照组,观察并比较两组患者在治疗后临床症状缓解程度、肺功能改善状况及不良反应发生率方面有无差别.治疗组40例,用多索茶碱0.2 g加入0.9％的氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每天1次,用药7d;对照组40例,用氨茶碱0.25 g加入0.9％的氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每天1次,用药7d.同时两组常规使用抗生素.结果:多索茶碱组在临床症状缓解程度及肺功能改善状况上均优于氨茶碱组(P＜0.05),且不良反应发生率低.结论:多索茶碱是一种治疗慢性阻塞性肺病安全有效的药物.     

氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果研究

目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取本院2010～2012年收治的40例慢性阻塞性肺疾病患者,将其分成对照组和观察组,每组20例。对照组患者给予氨茶碱治疗,观察组患者给予氨茶碱联合参麦注射液治疗,观察两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组总有效率为80％,对照组总有效率为60％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组不良反应发生率为40％,对照组不良反应发生率为20％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的效果良好,值得临床推广应用。     

参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病合并心力衰竭患者的疗效观察

目的观察参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病合并心力衰竭患者的疗效。方法 80例患者分为对照组与研究组,每组各40例,其中对照组常规给药,研究组在常规治疗的基础上合用参麦注射药。结果研究组治疗的有效率为95%,而对照组的治疗有效率为70%,两组比较分析具有明显的差异性。结论对于慢性阻塞性肺疾病并且合并心力衰竭的患者而言,由于病情的复杂,治疗困难,运用常规治疗联合参麦注射液,具有显著的效果。     

参麦注射液佐治慢性心力衰竭84例疗效观察

目的观察参麦注射液佐治慢性心力衰竭的治疗效果。方法将慢性心力衰竭患者136例随机分成2组,均予西医常规治疗,治疗组加用参麦注射液;治疗14 d后比较2组心功能分级及心脏指数、左室射血分数及舒张早、晚期血流峰值速度比值改善情况。结果2组治疗后心功能均有改善,治疗组改善更为显著;治疗组总有效率明显高于对照组。结论参麦注射液佐治慢性心力衰竭有助于改善心功能,有较好的疗效,值得临床推广应用。     

参麦注射液对慢性阻塞性肺病患者免疫功能的影响

为了研究参麦注射液对慢性阻塞性肺病（ＣＯＰＤ）细胞免疫功能的影响，对１８例急性发作期的ＣＯＰＤ患者常规治疗外予以参麦注射液静脉滴注，并与１７例单用常规疗法的同类患者对比。结果：治疗组治疗后淋巴细胞绝对计数、Ｔ细胞亚群ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ４／ＣＤ８以及可溶性白介素－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）的改善明显优于对照组，提示参麦注射液有改善ＣＯＰＤ细胞免疫功能作用．     

排痰机辅助治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效观察

目的观察排痰机辅助治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效。方法选取2011年10月至2012年5月我院诊断为慢性阻塞性肺病加重期的患者112例,随机分为对照组和治疗组,观察组57例,对照组55例,对照组患者按内科诊疗常规给予常规临床治疗,观察组在常规临床治疗的基础上增加排痰机予以辅助治疗,治疗4d后观察患者症状、体征的改善情况及对血气、肺功能进行分析。结果观察组患者症状、体征、血气、肺功能的改善优于对照组,差异显著,在统计学上有意义(P<0.05)。结论排痰机辅助治疗慢性阻塞性肺病加重期疗效好,值得在呼吸内科病房推广应用。     

常规治疗联用参麦注射液对慢阻肺病急性加重期临床和免疫指标的影响

目的：对比慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)常规治疗与常规治疗联用参麦注射液的临床指标和血液免疫学指标的变化，评价参麦注射液的疗效及安全性。方法：选择AECOPI)患者96例，其中对照组50例，接受常规抗炎、平喘、祛痰、吸氧等治疗；试验组46例，接受常规治疗联用参麦注射液，用法为1次／d，静脉滴注，40ml／次，14d为1个疗程。结果：试验组和对照组的缓解率分别为93．48％、76．00％(P＜0．05)，试验组较对照组氧分压明显改善(P＜0．05)，血液流变学各项指标均明显下降(P＜0．05)，异常升高的血液免疫学指标明显下降(P＜0．05)。不良反应发生率为3．13％(3／96)。结论：联用参麦注射液对改善AECOPD患者的临床症状，改善血氧饱和度、纠正血液流变学及血液免疫学指标有明显疗效，使用安全、有效。     

噻托溴胺治疗稳定期慢性阻塞性肺病疗效分析

目的：探索噻托溴胺治疗稳定期慢性阻塞性肺病疗效。方法：将60例稳定期慢性阻塞性肺病患者随即分为两组。治疗组与对照组分别采用噻托溴胺,异丙托溴胺治疗,疗程1个月。观察临床症状、肺功能改善情况。结果：治疗组临床症状、肺功能改善情况优于对照组（P〈0.01）。结论：噻托溴胺治疗稳定期慢性阻塞性肺病疗效优于异丙托溴胺,可作稳定期慢性阻塞性肺病治疗的首选药物。     

参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者免疫功能的影响

目的 探讨参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者免疫功能的影响.方法 60例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联用参麦注射液治疗.观察2组免疫功能的变化.结果 治疗组治疗后CD3、IgA、IgG、IgM明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 在常规治疗基础上联用参麦注射液治疗AECOPD能改善患者免疫功能.     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:60例患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参麦注射液,治疗14 d,治疗前后进行BNP和心脏彩超检测。结果:两组患者治疗后BNP均下降(P<0.05)、LVEF均升高(P<0.05),但治疗组改善的程度优于对照组(P<0.05)。结论:参麦注射液对慢性心衰具有良好的疗效。