单磷酸阿糖腺苷,胸腺肽单独或联合肌注治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

为观察单磷酸阿糖腺苷，胸腺肽单独或联合肌注治疗慢性乙型肝炎的疗效。选择１１２例慢性乙型肝炎患者，随机分为４组。ＡＲＡ－ＡＭＰ治疗组２４例有总有效率在治疗结束时，结束后３个月，６个月和１２个月分别为４１．７％，４０．９％，３７５．％和４４．４％，均显著高于空白对照组３２例及胸腺肽治疗组２４例；而Ｂ组与Ｄ组间无显著性差异。Ａ组和Ｃ组的抗ＨＢｅ阳转率在治疗结束后３个月和６个月则显著高于Ｄ组的抗ＨＢｅ阳转     

阿昔洛韦联合胸腺肽抗乙肝病毒疗效观察

本文报道了阿昔洛韦联合胸腺肽对慢性乙型肝炎抗病毒疗效，阿昔洛韦１０ｇ，胸腺肽１６ｍｇ静滴，每日一次，连续治疗２月，共治疗３３例，治疗结束后，治疗组ＨＢｅＡｇ阴转１６例，阴转率５５１７％，ＨＢＶ ＤＮＡ阴转１８例，阴转率５４５４％。对照组ＨＢｅＡｇ阴转率９５２％（２／２５），ＨＢＶ ＤＶＡ阴转率９０９％（１／２５），两组比较有显著性差异（ｐ＜００１），表明阿昔洛韦联合胸腺肽是一种有效、价廉、使用方便的抗乙型肝炎病毒药物。     

阿昔洛韦联合胸肽抗乙肝病毒疗效观察

本文报道了阿昔洛韦联合胸腺肽对慢性乙型炎抗病毒疗效，阿昔洛韦１．０ｇ，胸腺肽１６ｍｇ静滴，每日一次，连续治疗２月，共治疗３３例，治疗结束后，治疗组ＨＢｅＡｇ阴转１６例，阴转率５５．１７％，ＨＢＶＤＮＡ阴转１８例，阴转率５４．５４％，对照组ＨＢｅＡｇ阴转率９．５２％，ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率９．０９％，两组比较有显著性昔洛韦联合胸肽是一种有效、价廉、使用方便的抗乙型肝炎病毒药物。     

α—干扰素和维生素E联合治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

对西安市某医院８６例门诊和住院慢性乙型肝炎患者进行α－干扰素加Ｖｉｔ Ｅ联合治疗的疗效观察。结果：实验组与对照组相比,其总有效率分别为８８．６％和６１．９％（Ｐ〈０．０１）;肝功能恢复常率为８８．６％和５７．１％（Ｐ〈０．０１）。治疗结束时,两组ＨＢｅＡｇ阴转率分别为５０．０％和２８．６％;ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率为６８．４％和３５．３％。治疗结束后６个月ＨＢｅＡｇ阴转率分别为５６．８％和３１．０％;     

单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎临床研究

研究单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择１８９例慢性乙肝炎患者,分别单独应用单磷酸阿糖腺苷联合胸腺肽、乙肝疫苗、阿昔洛韦、自体ＬＡＫ细胞回输５个治疗组,并以抗乙肝免疫核糖核酸作对照,评估各组肝功能和ＨＢＶ复制近,远期疗效。结论肯定了单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎降酶、抗乙肝病毒的效果,联合组优于对照组。     

单磷酸阿糖腺苷加免疫调节剂治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

对９０例慢性乙型肝炎进行治疗和随访。治疗Ⅰ组为Ａｒａ—ＡＭＰ＋胸腺素；治疗Ⅱ组为Ａｒａ—ＡＭＰ＋乙肝疫苗；第Ⅲ组为对照组。治疗结束及治疗结束３个月时ＨＢｅＡｇ阴转率：治疗Ⅰ组为４０％为４２％：治疗Ⅱ组为３６．７％和４８％；对照组为１３．３％和１２％。ＨＢＶ—ＤＮＡ阴转辜分别为４６．１％和５５．８％，４８％和５６％及２０％和２４的。与对照组相比，两个治疗组ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ—ＤＮＡ阴转率，除治疗Ⅱ组在治疗结束时ＨＢｅＡｇ阴转率外．其余均有统计学意义。治疗组两种治疗方案无显著差别．对ＨＢｓＡｇ阴转无明显作用。两个用Ａｒａ—ＡＭＰ的治疗组均未出现严重毒副反应。     

BCOPP／CHOP─B治疗非何杰金淋巴瘤疗效观察

应用ＢＣＯＰＰ／ＣＨＯＰ－Ｂ交替联合化疗方案，治疗６０例中度及高度恶性非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ），完全缓解率（ＣＲ）为６０％，３年生存率为５６．８％。中度恶性组、体力状况０及１级、临床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期和Ａ组患者３年生存率分别为８０．６％、８７．１％、６３．１％和７４．８％，高度恶性组、体力分级≥２级、Ⅳ期、Ｂ症状和血清乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）≥３．３４μｍｏｌ·Ｓ／Ｌ患者预后不良，３年生存率分别为２７．５％、７．０％、３４．２％、１２．８％和２２．５％。上述结果表明本化疗方案更适用于治疗较早期（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期）的中度恶性ＮＨＬ患者。     

α—干扰素联合大剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的：探讨α－干扰素联合大剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：采用α－干扰素或联合应用大剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎，检测前后患者ＨＢＶ血清学指标肝功能变化等。结果：表明在治疗结束时及结束后在抗ＨＢＶ方面α－干扰素联合应用大剂量胸腺肽组ＨＢＶ－ＤＮＡ、ＨＢｅＡｇ阴转率显著高于干扰素及对照组（Ｐ〈０．０１）。治疗结束后３个月ＨＢＶ－ＤＮＡ、ＨＢｅＡｇ阴转率都高于治疗结束时，且联合用药组疗效显著高于干扰素单用组（Ｐ〈０．０１）。结论：两药联合应用治疗慢性乙型肝炎的近期及远期疗效均明显优于干扰素组。     

高效价抗-HBs免疫球蛋白抗HBV疗效临床研究

本文用人血清高效价抗－ＨＢｓ免疫球蛋白治疗了６４例ＨＢｓＡｇ携带者，结果治疗组与对照组ＨＢｓＡｇ的阴转率分别为２３．２％和７．４％（Ｐ＜０．０１），配合干扰素治疗２４例乙型慢性活性肝炎，结果治疗组与对照组ＨＢｅＡｇ阴转率分别为８３．８％和６６．６％（Ｐ＞０．０５），停药后半年，两者ＨＢｅＡｇ阴转率分别为６２．４％和２４．２％（Ｐ＜０．０１），结果提示：高效价抗－ＨＢｓ免疫球蛋白对ＨＢｓＡｇ携带者的转阴治疗有较好作用。高效价抗——ＨＢｓ在治疗慢性活动型乙型肝炎时，配合干扰素治疗比单用干扰素者有较明显的使ＨＢｅＡｇ持续转阴作用。文章对高效价抗——ＨＢｓ抗乙肝病毒作用机制及远期疗效意义进行了讨论。     

特异性过继细胞免疫疗法治疗慢性乙型肝炎33例疗效观察

目的为探讨乙肝特异性细胞毒Ｔ淋巴细胞（ＣＴＬ）对慢性乙型肝炎（ＣＨＢ）的治疗作用。方法将６３例ＣＨＢ患者随机分为两组,治疗组采用一般保肝药物治疗另加乙肝特异性ＣＴＬ静脉回输,每周１次,６次为１疗程。对照组采用一般保肝药物治疗。结果治疗组ＨＢｅＡｇ与ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率分别为４４．８％与３７．９％,对照组的阴转率分别为１５．４％与１０．０％。两者比较差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。结论本疗法抗乙肝病毒作用较为明显,无毒副作用,是值得推广的新免疫疗法。     

甘草甜素对慢性乙型肝炎患者血清病毒标志的影响

观察甘草甜素对慢性乙型肝炎患者血清病毒标志的影响。治疗组（５０例）用甘草甜素，对照组（５０例）用维肝福泰。甘草甜素对ＨＢｓＡｇ阴转率为１２％，抗ＨＢＣ为４％，与对照组比较差异无显著性（Ｐ＞０．０５），对ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶＤＮＡ阴转率分别为５２％和４４％，抗ＨＢｅ阳转率为４０％。疗效明显（Ｐ＜０．０１）．经１年随访ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶＤＮＡ阴转率分别为４８％和４２％，抗ＨＢｅ阳转率为３８％。结果表明甘卓甜素有抑制乙型肝炎病毒复制的作用。     

抗乙型肝炎免疫核糖核酸联合口服阿昔洛韦治疗慢性乙型肝炎对血清HBV…

将ＨＢＶ复制指标阳性的慢性乙型肝炎（慢乙肝）不同治疗的８２例随机分３组：单一药物组：应用抗乙型肝炎免疫核糖核酸；联合药物组：抗乙型肝炎免疫核糖核酸联合口服阿昔洛韦；对照组：肝泰乐。分别治疗慢乙肝并对血清ＨＢＶ进行了对比观察。治疗结束后半年，联合药物组ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗ＨＢｃ－ＩｇＭ、ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率分别为２６．３％、５２．６％、６３．６％、６４．４％及抗－ＨＢｓ、抗－ＨＢｅ阳转率分别为     

抗乙肝特异性转移因子联合胸腺肽穴位注射治疗慢性乙型肝炎40例疗效观察

目的：比较抗乙肝特异性转移因子联合胸腺肽穴位注射与干扰素肌注治疗慢性乙型肝炎的临床疗效,方法：治疗组以抗乙肝特异转移因子和胸腺肽进行穴位注射,对照组用干扰素３００万ｕ肌注。结果：治疗组中ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶ－ＤＮＡ转阴率分别为１２．５％、５２．５％,５２．５％,总有效率为９０％,对照组中相应为１２％、５６％、５２．５％,经统计学处理,两无显性差异（Ｐ〉０．０５）,结论：抗乙肝特异性转称因子联合胸腺肽穴位注射,治疗慢性乙型肝炎,有较好的疗效,且副作用小。     

乙肝转阴汤加免疫调节治疗HBV携带者102例分析

将ＨＢＶ携带者随机分成两组；一组以清热解毒、活血化瘀、补肾健脾及抗病毒、免疫调节等治法组成的乙肝转阴汤和冻干注射用转移因子治疗。一组用抗乙肝免疫核糖核酸治疗。结果中药组与对照组比较，ＨＢｓＡｇ转阴率分别为３６．２７％和１７．６５％（Ｐ＜０．０１）；ＨＢｅＡｇ阴转率分别为６６．６７％和４９．４１％（Ｐ＜０．０５）；抗ＨＢｃ阴转分别为３８．２４％和２４．７０％（Ｐ＜０．０５），提示中药组疗效优于对照组，有较好的抗ＨＢＶ作用。     

慢性乙型肝炎自体LAK细胞回输前后IL—2变化的意义

目的探讨ＬＡＫ细胞治疗慢性乙型肝炎的机制。方法应用生物学方法检测ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶＤＮＡ均阳性慢乙肝患者治疗前后ＩＬ－２水平。结果４０例患者治疗后ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶＤＮＡ阴转率分别为４０．４％和６８．６％。治疗前ＩＬ－２水平低于对照组（Ｐ＜０．００１），治疗后有显著提高（Ｐ＜０．００５）。依ＨＢＶ标记阴转情况分组：１组ＨＢｅＡｇ（－）、ＨＢＶＤＮＡ（－）１６例；２组ＨＢｅＡｇ（＋）、ＨＢＶＤＮＡ（－）９例；３组ＨＢｅＡｇ（＋）、ＨＢＶＤＮＡ（＋）１５例。１、２组治疗前ＩＬ－２均低于对照组（Ｐ＜０．００１），治疗后均明显提高（Ｐ＜０．００５，Ｐ＜０．０１）。３组治疗前ＩＬ－２与对照组比较无明显降低（Ｐ＞０．０５），治疗前后无显著差异（Ｐ＞０．０５），治疗后ＩＬ－２比对照组低（Ｐ＜０．０２）。结论ＩＬ－２水平明显降低的慢性乙型肝炎采用ＬＡＫ细胞回输治疗ＨＢＶ标记阴转率高。     

贺普丁联合单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙肝临床研究

目的:探讨慢性乙型肝炎病人接受贺普丁联合单磷酸阿糖腺苷的治疗效果。方法:178例慢性乙型肝炎病人随机分成治疗组和对照组,而治疗组用贺普丁联合单磷酸阿糖腺苷治疗2年;对照组单用贺普丁治疗2年。结果:贺普丁联合单磷酸阿糖腺苷治疗1年(12个月)后,HBV-DNA阴转率为47.3%,HBsAg血清阴转率20.4%;治疗2年(24个月)后HBV-DNA阴转率升至72.0%,HBsAg血清阴转率升至29.0%,ALT复常率为65.6%;明显高于对照组。结论:贺普丁联合单磷酸阿糖腺苷对治疗慢性乙型肝炎有明显疗效。     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 观察苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎（ＣＨＢ）６个月的临床疗效。方法 ４８例ＣＨＢ患者，用苦参素注射液６００ｍｇ，肌肉注射，１次／天，共６月；另选择３６例ＣＨＢ患者。采用一般保肝降酶药治疗６个月作为对照。结果 两组在改善症状、体征和恢复肝功能方面效果明显（Ｐ〉０．０５）。苦参素组ＨＢｅＡｇ与ＨＢＶ ＤＮＡ在治疗３个月和６个月后，阴转率分别是４１．７％、３９．６％和６０．４％、５８．３％，比对照组１６．７％、１３．９％和２２．２％、１６．７％明显增高（Ｐ〈０．０１）。治疗组６个月时ＨＢｅＡｇ与ＨＢＶ ＤＮＡ阴转率无较３个月时高（Ｐ〈０．０５）。治疗组ＨＢｅＡｇ抗－ＨＢｅ血清转换率达５８．６％。除注射部位的疼痛、硬结外，未见其他不良反应。结论 苦参素注射液治疗ＣＨＢ有确切疗效，如剂量大（６００ｍｇ）、疗程长（６个     

广西肝癌高发区儿童HBsAg自然阴转随访研究

对广西肝癌高发区６￣１２岁儿童无症状ＨＢｓＡｇ携带者４８５例追踪随访一年，观察其自然阴转。结果自然阴转率为２４．９％，而７５．１％的研究对象依然保持其ＨＢｓＡｇ携带状态。其中男性自然阴转率（２０．９％）显著低于女性（３０．３％）（Ｐ〈０．０５）。合并ＨＢｅＡｇ阳性者，ＨＢｓＡｇ自然阴转率（１９．６％）又显著低于ＨＢｅＡｇ阴性者（３２．５％）（Ｐ〈０．０１）。结果提示，在广西肝癌高发区男性ＨＢｓＡｇ     

小牛胸腺肽联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙型肝炎疗效观察

采用小牛胸腺肽注射液（大连白玉制药厂）联合抗乙肝免疫核糖核酸（吉林大学洮南联合制药厂）治疗组与抗乙肝免疫核糖核酸对照组治疗慢性乙型肝炎作了比较分析，结果示治疗组ＨＢｅＡｇ转阴率为７１％。ＨＢＶ－ＤＮＡ转阴率为７５％，ＡＬＴ复常率为８５％。与对照组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１），治疗组优于对照组。因此认为小牛胸腺肽联合抗乙肝免疫核糖核酸对治疗慢性乙型肝炎及ＨＢｅＡｇ的转阴率有明显的疗效。     

小牛胸腺肽联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙型肝炎疗效…

采用小牛胸腺肽注射液（大连白玉制药厂）联合抗乙肝免疫核糖核酸（吉林大学洮南联合制药厂）治疗组与抗乙肝免疫核糖核酸对照组治疗慢性乙型肝炎作了比较比较分析，结果示治疗组ＨＢｅＡｇ转阴率为７１％，ＨＢＶ－ＤＮＡ转阴率为７５％，ＡＬＴ复常率为８５％，与对照组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０１），治疗组优于对照组，因此认为小牛胸腺肽联合抗乙肝免疫核糖核酸对治疗慢性乙肝炎及ＨＢｅＡｇ的转阴率有明显的疗效。