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相似文献
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1.
肾血管平滑肌脂肪瘤(Angiomyolipoma AML)是一种由不同数量的平滑肌细胞,成熟的脂肪组织和异常血管组成的良性肿瘤,自CT问世以来,作出诊断者较前明显增多。本文报告经手术病理证实的12例,重点讨论x线,超声及CT的诊断问题。 资料和检查结果 本组12例病人,男性3例,女性9例,年龄在31岁~62岁,平均年龄47.9岁,全部病例均经B超及CT检查,9例有腹部平片及静脉肾盂造影片,1例作两侧肾动脉(DSA)造影。使用机型为美国Picker 1200sx第四代全身CT扫描机。扫描时间3秒、层厚10mm,间隔10mm,2例仅作平扫,10例作了平扫及增强。 结果:12例病人,6例为单发病变(右肾5例,左肾1例),多发两肾病变6例,其中5例为一侧肾较大病变,同时存在两肾内有较多散在小病变,1例右侧较大肾癌同时存在多发较小AML及对侧多发AML。肿瘤最大直径达11cm最小者不足1cm。  相似文献   

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肠系膜淋巴管瘤(附14例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

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病理性膈下气体大多来源于腹部,位于腹腔,最常见的原因是腹内中空脏器穿孔所的气腹,其次是一些少见疾病引起的气腹,如含气的膈下脓肿破裂,气肿性胆囊炎,气肿性肾盂肾炎和肠气囊肿等。因此,当X线片显示出膈下气体时,人们往往首先想到的是腹部病变,而对来源于胸部的膈下气体-腹膜外积气则很少注意,国内文献亦无专题报道,笔者偶尔发现2例因胸部外伤所致的右膈下气体-腹膜外积气,报告如下。  相似文献   

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小肠淋巴管扩张症(附三例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
免疫学的发展使我们认识到免疫球蛋白缺损综合征的胃肠道表现,肠淋巴瘤扩张症是其中之一,国内尚未见有报道,本文特报告3例。均经病理证实,供参考。  相似文献   

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肾钙乳(MilkofCalciumRenalStone)黎孝勇肾钙乳为一少见病,1937年由Fres-nass[‘3首次报道,1959年Howed[‘j依其X线表现而命名。近来文献报道渐多,一致认为其发病机制与梗阻和感染有关,X线检查即能确诊。为加强...  相似文献   

8.
疲劳性骨折又称应力性骨折,在临床上并不罕见。由于其临床表现不典型,骨折线不明显,骨痂和骨膜增生相当显著,常易误诊为炎症或肿瘤,因此必须引起我们的高度重视,以免贻误病情.笔者通过对36例病例的分析,旨在对疲劳性骨折的发病机理、X线特征及鉴别诊断作进一步的探讨,以提高诊断水平。  相似文献   

9.
本病是由于厌氧细菌感染创口所致,是创伤中的重要并发症,在日常工作中较为少见,现将我院近几年来遇到的4例总结如下。  相似文献   

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骨骼的成骨转移癌(附12例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
骨转移癌的X线表现一般分为溶骨性,成骨性,混合性三种,本文主要报导成骨性转移癌的X线表现,并讨论癌转移至骨内为什么为成骨以及有关的鉴别诊断,从而提高对本病的认识。  相似文献   

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本文报告7例钩骨骨折病例。该骨折在常规X线片上常不能显示,诊断依赖于特有的临床症状及腕管位片或特殊的腕斜位片。一旦确诊宜早期手术。  相似文献   

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大量骨质溶解症(附四例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
大量骨质溶解症是一种非常罕见的骨疾病,病因不明,名称很多,如鬼怪骨,溶骨症等。现将我们遇到的四例报告如下(其中例3已由刘沂报导过)。  相似文献   

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目的研究髓质海绵肾(MSK)的影像学表现,并提高其诊断准确性。方法临床疑诊MSK的13例患者中,起先8例经X线平片检查,11例经超声检查,7例经CT平扫,其中,3例又经CT增强扫描,随后,11例经静脉肾盂造影(IVP)证实,2例经手术病理证实。对所有患者的影像表现进行了回顾性分析。结果IVP显示集合管呈线状、囊状扩张。X线平片显示肾乳头、髓质区簇状排列的圆形、椭圆形致密影。超声显示围绕肾髓质放射状分布的小回声区和强回声光点。CT平扫示环绕肾小盏分布的点状或簇状结石影,髓质区饱满、明显增大,呈低密度影,增强后,结石影周围的集合管内造影剂蓄积,造成结石影增大的假象。结论IVP是诊断本病例的金标准,但它属于有创性检查,X线平片可作为本病的首选检查方法,而CT能清楚显示肾内结石的形态、大小及分布状况,尤其是髓质增大且呈低密度是本病一新的重要征象之一。  相似文献   

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足子骨骨折十分少见,国内尚少专文论述。本文搜集三院子骨骨折患者16例,现综合报道如下。  相似文献   

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椎体内真空裂隙征(附8例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
王定深 《临床放射学杂志》1988,7(4):202-202,T025
椎体内真空裂隙征,1978年Maldaque首先报道10例,国内1985年陈光显报道过3例,此征象少为人们注意,我们观察到8例,现简要报告如下。  相似文献   

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Klippel-Trenaunay综合征(简称K-T综合征,下同),为儿童及青少年四肢深静脉系统先天性异常所导致的患肢静脉曲张,骨--软组织肥大以及皮肤血管瘤等症状的综合病征,我们新近发现5例,报道如下。  相似文献   

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