血管内皮生长因子受体在骨髓增生异常综合征中的作用研究

目的:探讨血管内皮生长因子受体(VEGFR)在骨髓增生异常综合征(MDS)发病机制中的作用。方法:用流式细胞仪测定MDS患者及正常人骨髓单个核细胞VEGFR(VEGFR1和VEGFR2)表达率。结果:VEGFR1阳性表达率结果显示:MDS高危组>MDS低危组>正常组(P<0.01);MDS组和正常组的VEGFR2表达结果无差异(P>0.05)。结论:MDS患者VEGFR1阳性表达增高,VEGFR1阳性表达增高与MDS病程进展有关,提示在MDS转化为白血病过程中VEGFR1起重要作用。     

骨髓增生异常综合征血管内皮生长因子表达与疾病进展的关系

目的：探讨骨髓增生异常综合征（myelodyplastic sydrome,MDS）患者血清血管内皮生长因子（vascular endothe-lial growth factor,VEGF）表达水平与病情进展和近期疗效的关系。方法：采用酶联免疫吸附法（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）定量检测了17例MDS亚型中难治性贫血伴原始细胞增多型（refractory anemia with excess blasts,RAEB）患者初诊时、转化白血病后及治疗后血清VEGF水平。结果：17例初诊MDS-RAEB患者VEGF水平明显高于正常人组（P〈0.05）,转化白血病后其水平进一步增高（P〈0.05）,9例患者经治疗取得缓解后其水平明显下降（P〈0.05）。结论：MDS-RAEB患者血清VEGF水平与病情进展、近期疗效密切相关,可作为判断预后和疗效的参考指标。     

骨髓增生异常综合征患者骨髓血管新生的初步观察

目的观察骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓血管新生的变化及其对疾病的影响。方法采用ELISA法测定MDS患者血清血管内皮生长因子(S—VEGF)的浓度,免疫组化法染色骨髓活检标本并计数微血管密度(MVD),并与年龄、病程及其他临床预后因素作统计学分析。结果MDS患者的S—VEGF和MVD较正常对照组增高,两者呈正相关(P＜0．05),以MDS／骨髓增生症MPD和RAEB—t亚型为最明显;S—VEGF和MVD与外周血常规、骨髓原始细胞比例密切相关。结论MDS患者骨髓基质存在显著的血管新生,其S—VEGF和MVD较正常对照组高,S—VEGF和MVD增高反应疾病处于进展状态。     

造血生长因子在骨髓增生异常综合征中的应用

骨髓增生异常综合征是一组以细胞成熟缺陷伴无效造血和外周血细胞减少为特征的异质性干细胞疾病[1]。按FAB协作组的建议分为五个亚型[2]。近年来,用于MDS研究和治疗的方法较多,本文试就造血生长因子在骨髓增生异常综合征中应用作一综述。1　粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)人GM-CSF为127个氨基酸组成的蛋白质,分子量为14～35KD,其编码基因位于第5号染色体长臂的G21和G31带之间。多种细胞如淋巴细胞、巨噬细胞、某些肿瘤细胞等在一定刺激原刺激下可以产生GM-CSF[3]。它是多潜能干细胞造血因子,在体外能刺激粒、巨噬细胞的增殖、分…     

MDS病人血清血管内皮生长因子水平检测

目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)在骨髓增生异常综合征(MDS)病人血清中的表达,及其对于MDS发生发展及预后的意义.方法 用双抗体夹心酶联免疫吸附方法(ELISA)检测43例MDS 病人血清VEGF水平,其中RA组16例,RAS组6例,RAEB组14例,RAEBT组7例,分析其与MDS分型及临床因素的关系,以正常人和急性髓细胞白血病(AML)病人为对照组.结果 RA组、RAS组病人VEGF水平与正常对照相比无明显差异(P＞0.05),RAEB组、RAEBT组VEGF水平均明显高于RA、RAS及正常对照组(F=34.33,q=3.34～12.01,P＜0.05).血清VEGF水平与病人的外周血常规、骨髓原始细胞比例有关(F=2.46、32.58,q=2.80～11.54,P＜0.05).结论 VEGF水平与MDS的发展转归有关.     

MDS病人血清血管内皮生长因子水平检测

目的探讨血管内皮生长因子（VEGF）在骨髓增生异常综合征（MDS）病人血清中的表达,及其对于MDS发生发展及预后的意义。方法用双抗体夹心酶联免疫吸附方法（ELISA）检测43例MDS病人血清VEGF水平,其中RA组16例,RAS组6例,RAEB组14例,RAEBT组7例,分析其与MDS分型及临床因素的关系,以正常人和急性髓细胞白血病（AML）病人为对照组。结果RA组、RAS组病人VEGF水平与正常对照相比无明显差异（P〉0.05）,RAEB组、RAEBT组VEGF水平均明显高于RA、RAS及正常对照组（F=34.33,q=3.34-12.01,P〈0.05）。血清VEGF水平与病人的外周血常规、骨髓原始细胞比例有关（F=2.46、32.58,q=2.80-11.54,P〈0.05）。结论VEGF水平与MDS的发展转归有关。     

反应停治疗骨髓增生异常综合征疗效观察

目的观察反应停应用于骨髓增殖异常综合征的疗效。方法选择雄激素等治疗无效的MDS病例14例,同期未用反应停患者为对照组。应用反应停治疗起始剂量100～200mg/d,以后每周以50mg/d增加,直至600～800mg/d,同时配合对症、支持、抗炎、护肾等措施。观察血象和骨髓象变化,判断疗效。同时应用ELISA法测定2组血清中VEGF的含量。结果14例中完全不依赖输血者8例,其中达到进步标准者3例,骨髓病态造血消失者1例,其余6例输血间隔不同程度的延长,2例无效。治疗组治疗后血清VEGF水平(68.45±16.98)ng/L与治疗前(135.32±21.45)ng/L相比,有显著性差异(P<0.01),与对照组(54.26±14.17)ng/L相比也有显著性差异(P<0.01)。结论反应停用于治疗骨髓增殖异常综合征有一定的疗效。     

骨髓增生异常综合征的研究进展

骨髓增生异常综合征的研究进展陶元均金临床血液学教研室近年来对骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）的研究有不少的进展，认识日益深化，现轭要介绍如下几个问题（以诊断和预后为重点）。１概念和性质［１，２，４，５，１３］ＭＤＳ是一组以难治性血细胞减少伴质的异常和高风...     

骨髓增生异常综合征5例报告

骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndrome,MDS)是一组由于造血干细胞功能异常而引起的造血系统疾病。它和某些血液病(再生障碍性贫血、我院近年来于造血干细胞功能异常而引起的造血系统系统观察的5例病人报导如下疾     

骨髓增生异常综合征治疗进展

骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组变异性较大的克隆性造血系统疾病。其发病率有逐渐上升趋势，引起国内外学者的普遍关注。目前其发病机理未明，至今仍缺乏理想的有效疗法，但近年来在治疗上已有较大进展，现将各种治疗方法分述如下：１雄激素（达那唑或氟烃甲基睾丸素...     

骨髓增生异常综合征骨髓象分析

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,其临床表现不仅取决于异常细胞株的生长及成熟情况,而且与异常细胞对正常造血功能的抑制有关,1996年7月～1997年6月对34例MDS患者骨髓象进行随机抽样检查,分析如下.     

骨髓增生异常骨髓纤维化综合征1例报告

<正>患者男性,40岁,因头昏、无力、鼻衄、龈血6月于1994年4月18日入院。体验:重度贫血貌,皮肤粘膜无瘀点瘀斑,两侧锁骨上有数个黄豆大小淋巴结,质软,无触痛,巩膜无黄染,牙龈有血迹,心肺正常,肝肋下2cm,剑下3cm,脾肋下2cm,质软,无触痛,双下肢轻水肿。实验室检查:Hb 32g/L,WBC 3．5*10_9/L,晚幼粒     

骨髓增生异常综合征的不同亚型

比较８５例不同亚型骨髓增生异常综合征的临床表现，ＲＡＥＢ和ＲＡＥＢ－Ｔ患者发热、感染、胸骨压痛明显多于ＲＡ患者（Ｐ均＜０．０５），各亚外周血三系变化无明显差异（Ｐ均＞０．０５），ＲＡ患者骨髓增生度较ＲＡＥＢ－Ｔ患者好（Ｐ＜０．０５）。有２１例ＲＡＥＢ－ＲＡＥＢ患者采用化疗，总有效率为４０％。