齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨齐拉西酮对首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法：60例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮与利培酮治疗8周,用阳性与阴性症状量表（PANSS）和治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：齐拉西酮组与利培酮组疗效相仿（P〉0．05）,齐拉西酮组不良反应显著少于利培酮组（P〈0．05）．结论：齐拉西酮是一种安全有效的抗精神病药。     

齐拉西酮合并艾司西酞普兰治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究

目的 探讨齐拉西酮合并艾司西酞普兰治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效和安全性。方法 将86例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为研究组（齐拉西酮合并艾司西酞普兰治疗）和对照组（单用齐拉西酮治疗）,各43例。于治疗前及治疗后第2、4、8、12周末采用阳性和阴性综合征量表（PANSS）和阴性症状量表（SANS）评定两组的疗效,治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定两组的不良反应。结果 治疗后第2周末起研究组PANSS总分及阴性症状因子分较治疗前下降（P〈0.05）,研究组治疗后第2周末起PANSS总分及阴性症状因子分低于对照组（P〈0.05）。治疗后第4周末研究组SANS总分、情感平淡、注意障碍因子分低于对照组（P〈0.05）。两组不良反应发生率比较无显著性差异（P〉0.05）。结论 齐拉西酮合并艾司西酞普兰治疗以阴性症状为主的精神分裂症起效快、疗效好,且未增加不良反应。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的 比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将68例精神分裂症患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑与利培酮治疗，疗程8周，用阳性和阴性症状量表（PANSS）、临床总体印象量表（CGI）评定临床疗效，用副反应量表（TESS）、锥体外系副反应量表（RSESE）评定不良反应。结果阿立哌唑组与利培酮组从治疗第1周末起PANSS总分及阳性症状量表得分均明显下降，差异无显著性；阿立哌唑组从治疗第1周末起阴性症状量表得分明显下降，而利培酮组从治疗第2周末起阴性症状量表得分才开始下降，差异有显著性。阿立哌唑组的不良反应主要为头痛、恶心、呕吐，利培酮组的不良反应以锥体外系反应（EPS）占首位，其次为血浆催乳素（PRL）浓度升高，而阿立哌唑组的EPS发生少且轻，对血浆催乳素浓度几乎无影响，差异有非常显著性（P〈0．01）。结论阿立哌唑是一种安全、有效的抗精神病药。     

单纯药物与药物联合重复经颅磁刺激治疗首发精神分裂症幻听症状的随机对照研究

目的：探讨单纯药物与药物联合重复经颅磁刺激（rTMS）治疗首发精神分裂症患者幻听症状的疗效及安全性。方法将80例具有幻听症状的首发精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,每组各40例。研究组在药物（利培酮）基础上联合rTMS治疗,对照组采用单纯药物（利培酮）治疗。分别于治疗前及治疗1,2,4周末应用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,通过不良反应评价其安全性。结果治疗4周末,两组患者PANSS总分及各因子分均较治疗前显著下降（P＜0．01）;治疗4周末,研究组PANSS阳性症状因子显效率（30％）高于对照组（10％）,差异有统计学意义（P＜0．05）;研究组PANSS总分和阳性症状因子分在第2周和4周末均低于对照组（P ＜0．05）。两组患者各不良反应发生率的差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论 rTMS可以缩短药物治疗精神分裂症幻听症状的起效时间,并可提高药物的疗效,且安全性好。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效比较

目的比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将77例精神分裂症患者随机分为两组,阿立哌唑组40例,利培酮组37例,分别治疗6周;以阴性、阳性症状量表（PANSS）和治疗中出现的症状量表（TESS）分别评定疗效和不良反应。结果在治疗第6周末,两组的显效率分别为72．5％及70．2％（P〉0．05）;两组治疗前后的PANSS总分同组比较有显著性差异（P〈0．01）,两组间比较无显著性差异（P〉0．05）。结论阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当,阿立哌唑的不良反应轻于利培酮。     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的比较分析

目的观察齐拉西酮治疗女性精神分裂症的疗效和不良反应。方法对64例首次住院的女性精神分裂症患者随机分为两组,分别用齐拉西酮与利培酮治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应,共完成观察59例。结果齐拉西酮组治疗总有效率为89．3％,利培酮组为87．1％,齐担西酮治疗女性精神分裂症疗效肯定,但两组间疗效差异无显著性（x^2=4．24,P〉0．05）;不良反应方面,齐拉西酮组兴奋或激越高于利培酮组（x^2=3．92,P〈0．05）,而利培酮组月经紊乱、体质量增加、锥体外系反应高于齐拉西酮组（x^2=4．54,5．63,3．98,P〈0．05）。结论齐拉西酮治疗女性精神分裂症疗效确切,不良反应少。     

齐拉西酮治疗精神分裂症随机双盲对照研究

目的：评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：160例首次发作精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和利培酮组各80例。分别给予齐拉西酮和利培酮治疗,进行为期6周的双盲对照研究。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、临床疗效总评量表（CGI）、治疗中出现的症状量表（TESS）评价疗效和安全性。结果：两组PANSS评分在治疗后的各个周期均较治疗前显著降低（P均〈0.01）;PANSS减分率齐拉西酮组平均（65.3±21.1）%,利培酮组平均（67.0±19.3）%;两组疗效差异无显著性（P〉0.05）。两组不良反应发生率相当（P〉0.05）。结论：齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性与利培酮相当。     

苍附导痰丸治疗利培酮引起的女性精神分裂症患者高催乳素血症

目的观察苍附导痰丸对因服用利培酮治疗女性精神分裂症患者高催乳素血症的影响和安全性。方法将120例服用利培酮的女性精神分裂症患者随机分为研究组60例和对照组57例（脱落3例）,治疗组用苍附导痰丸施治及对照组用安慰剂治疗,总疗程12周,研究周期8周。于第0,4,8,12周末检测血清催乳素含量,并用阳性和阴性症状量表（PANSS）,治疗中需要处理的不良反应量表（TESS）进行评定。结果研究组第8,12周末催乳素水平明显低于第4周末,差异有统计学意义（P〈0．01）;组间比较,差异亦有统计学意义（P〈0．01）。研究组治疗第12周末,催乳素下降率为（64土10）％,对照组下降率为（2．01±1．6）％,差异有统计学意义（t=16．85;P〈0．01）;治疗第12周末,研究组催乳素正常率为70．12％,明显高于对照组的8．6％,差异有统计学意义（x^2=21．35,P〈0．01）。两组患者治疗前后比较,PANSS评分总分及分量表分均明显下降,差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗第12周末,研究组TESS（5．1土4．2）分,对照组（4．8±3．9）分,差异无统计学意义（t=0．28,P〉0．05）。结论用苍附导痰丸治疗利培酮所致的女性精神分裂症患者高催乳素血症有效且安全。     

阿立哌唑与奋乃静治疗女性精神分裂症对照性研究

目的比较阿立哌唑与奋乃静治疗女性精神分裂症疗效和安全性。方法将83例女性精神分裂症住院患者随机分为阿立哌唑组（研究组）41例和奋乃静组（对照组）42例。以阳性和阴性综合征量表（PANSS）评定疗效,治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定不良反应。结果治疗后第2、4、8周末两组PANSS总分及各因子分与治疗前比较均显著下降（P〈0．05,P〈0．01）。治疗后第8周末研究组PANSS量表阴性症状分显著低于对照组（P〈0．05）。两组不良反应均较轻微,不良反应发生率在两组之间无统计学差异（P〉0．05）。结论阿立哌唑治疗女性精神分裂症安全有效。     

齐拉西酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法将60例女性精神分裂症随机分为二组,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周。于治疗前及治疗第4、8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,以治疗时出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果在治疗第8周末,两组PAN-SS评分较入组时均有显著降低（P〈0.01）;齐拉西酮组有效率为90.0%,显效率为66.7%;利培酮组有效率为93.3%,显效率为73.3%,两组无显著性差异（P〉0.05）。齐拉西酮组较利培酮组更少引起锥体外系反应、体重增加及月经改变（P〈0.05或P〈0.01）。结论齐拉西酮是一种安全有效的抗精神病药物,更适合于女性精神分裂症患者使用。     

Experimental Study of the Course of Threshold Current,Voltage and Electrode Impedance During Stepwise Stimulation From the Skin Surface to the Human Cortex

BackgroundTranscranial electric stimulation as used during intraoperative neurostimulation is dependent on electrode and skull impedances.ObjectiveThreshold currents, voltages and electrode impedances were evaluated with electrical stimulation at 8 successive layers between the skin and the cerebral cortex.Patients and MethodsData of 10 patients (6f, 53 ± 11 years) were analyzed. Motor evoked potentials were elicited by constant current stimulation with corkscrew type electrodes (CS) at C3 and C4 in line with standard transcranial electric stimulation. A monopolar anodal ball tip shaped probe was used for all other measurements being performed at the level of the skin, dura and cortex, as well as within the skull by stepwise performed burr holes close to C3 resp. C4.ResultsAverage stimulation intensity, corresponding voltage and impedance for muscle MEPs at current motor threshold (CMT) were recorded: CS 54 ± 23 mA (mean ± SD), 38 ± 21 V, 686 ± 146 Ω; with the monopolar probe on skin 55 ± 28 mA, 100 ± 44 V, 1911 ± 683 Ω and scalp 59 ± 32 mA, 56 ± 28 V, 1010 ± 402 Ω; within the skull bone: outer compact layer 33 ± 23 mA, 91 ± 53 V, 3734 ± 2793 Ω; spongiform layer 33 ± 23 mA, 70 ± 44 V, 2347 ± 1327 Ω; inner compact layer (ICL) 28 ± 19 mA, 48 ± 23 V, 2103 ± 1498 Ω; on dura 25 ± 12 mA, 17 ± 12 V, 643 ± 244 Ω and cortex 14 ± 6 mA, 11 ± 5 V, 859 ± 300 Ω. CMTs were only significantly different for CS (P = 0.02) and for the monopolar probe between the cortex and ICL (P = 0.03), scalp (P = 0.01) or skin (P = 0.01) and between ICL and CS (P ≤ 0.01) or skin (P ≤ 0.01).ConclusionThe mean stimulation current of the CMT along the extracranial to intracranial anodal trajectory followed a stepwise reduction. VMT was strongly dependent on electrode impedance. CMT within the skull layers was noted to have relative strong shunting currents in scalp layers.     

Klinische Beiträge zur neurovegetativen Regulation des Kohlehydrathaushalts

Résumé Le métabolisme glucosique est réglé de façon diverse (anervale-fermentative, hormonale, hypothalamique, limbique et corticale). Déjà l'entrée de la glucose à travers le tube digestif peut être influencée nervalement. Ainsi la tendance en direction pyrovatique du métabolisme intermédiaire des sucres est-elle favorisée par des psychoanaleptiques et des psychotoniques, inhibée au contraire par des neuroplégiques et des sympathicolytiques qui, en même temps, favorisent la tendance en direction des pentoses. Le psychisme se trouve par de telles modifications métaboliques influencé soit dans le sens de l'excitation, de l'augmentation de la vigilance, soit dans le sens de l'apaisement, de l'atténuation des sensations douloureuses etc.Dans le dualisme hormonal régulateur insuline/glucagone la stimulation parasympathique provoque une sécrétion de l'insuline. L'équilibre établi dans le sang en circulation entre de l'insuline libre et de l'insuline liée aux protéines peut être influencé par la réserpine en cas de stress. La situation de stress aiguë mène par l'excitation hypothalamique-sympathique à une libération d'adrénaline et en même temps à l'enrichissement de noradrénaline hypothalamique. Ainsi le circuit régulateur glandotrope adénohypophysaire se trouve stimulé de façon non spécifique. L'excitation spécifique de ces circuits régulateurs s'effectue par les releasing-factors CRF, TRF et LRF constituant l'expression d'une sécrétion neurohormonale de la partie microcellulaire hypophysotrope de la base du troisième ventricule; de là résulte la constitution adénohypophysaire d'ACTH, TSH et LH avec ses effets correspondants au niveau des glandes hormonales périphériques: sécrétion des glucocorticoïdes par le cortex pararénal, sécrétion de thyroxine par la glande thyréoïdienne, de progestérone ou de testostérone par des ovaires resp. des testicules. En cas de stress le Nucleus ventromedialis hypothalami permet un réglage inverse compensateur.STH et insuline se trouvent dans un antagonisme corrélatif. Le système limbique possède une position clé dans la régulation du maintien du taux de la glucose sanguine; ici le cycle de Papez joue un grand rôle: fornix—hippocampus—corpus mammillare—tractus mammillo-thalamicus—cingulum—hippocampus.L'ensemble du problème de la régulation neurovégétative du métabolisme de la glucose a été reconnu bien avant son fondement expérimental par les cliniciens, par leurs observations sur des malades (perturbations du métabolisme des glucoses en cas de maladie de Cushing, d'acromégalie, d'angoisse de la mort imminente, diabète par traumatisme cérébral etc.). De la manifestation clinique d'un trouble métabolique diabétique endogène, resté des années durant en latence, sont responsables dans la plupart des cas des stress neurovégétatifs (des émotions psychiques, des accidents, des brûlures, des opérations, des maladies infectieuses etc.). 70% de toutes les hyperglycémies fonctionnelles se développent sur la base neurovégétative. La symptomatologie neurovégétative des hyperglycémies pourtant est à considérer comme conséquence et non pas comme cause de celles-ci. L'insuline déclenche physiologiquement non seulement des mécanismes chimiques mais aussi nerveux (de là des réflexes conditionnés hypoglycémiques, suppression de l'hyperglycémie initiale après injection intraveineuse d'insuline par dihydroergotamine).

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Mit 7 Textabbildungen     

Influence of multisystemic affection on health-related quality of life in patients with myotonic dystrophy type 1

Aim

To assess health-related quality of life (HRQoL) in patients with DM1, to identify muscular, multisystemic, central and social factors that may affect QoL and to define a DM1 patient in risk of poor QoL.

Patients and method

This cross-sectional study comprised 120 DM1 consecutive patients. The following scales were used: Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS), Muscular Impairment Rating Scale (MIRS), battery of neuropsychological tests, acceptance of illness scale (AIS), Hamilton rating scale for depression (Ham-D), Krupp's Fatigue Severity Scale (FSS), Daytime Sleepiness Scale (DSS) and SF-36 questionnaire.

Results

HRQoL was impaired in DM1 patients in both physical and mental domains (PCS was 41.8 ± 23.5, MCS 47.0 ± 24.3 and total SF-36 score 45.6 ± 24.0). The most significant factors correlating with better SF-36 total score were younger age (β = −0.45, p < 0.001), shorter duration of disease (β = −0.27, p = 0.001), higher education (β = 0.20, p = 0.009), less severe muscular weakness (β = −0.52, p < 0.001), normal swallowing (β = 0.22, p = 0.005), absence of fainting (β = 0.31, p = 0.002), absence of snoring (β = 0.21, p = 0.036), better acceptance of disease (β = −0.17, p = 0.036), lower depressiveness (β = −0.46, p = 0.001), lower fatigue (β = −0.32, p = 0.001), absence of cataract (β = −0.21, p = 0.034), absence of kyphosis (β = 0.31, p = 0.004) and absence of constipation (β = 0.24, p = 0.016). Second linear regression analysis revealed that depressed (β = −0.38, p < 0.001) and elder patients (β = −0.27, p = 0.007) and as well as those with poor acceptance of illness (β = −0.21, p = 0.006) were in especially higher risk of having poor HRQoL (R² = 0.68).

Conclusion

We identified different central, social, muscular, cardiorespiratory and other factors correlating with HRQoL. It is of great importance that most of these factors are amenable to treatment.     

Verbal Fluency in Essential Tremor Patients: The Effects of Deep Brain Stimulation

ObjectiveTo assess the effects of different frequencies of thalamic Deep-Brain-Stimulation (DBS) on cognitive performance of patients suffering from Essential Tremor (ET).MethodsIn 17 ET-patients with thalamic-DBS, Tremor-Rating-Scale (TRS), standardized phonemic and semantic verbal fluency (VF), Stroop-Color-Word-Test and Digit-span-test were investigated in three randomized stimulation-settings: i) high-frequency stimulation (HFS), ii) low-frequency stimulation (LFS) and iii) OFF-stimulation (DBS-OFF). Paired-samples t-test for TRS and one-way repeated measures analysis of variance for cognitive performance were calculated.ResultsTremor was reduced during HFS (Mean_TRS-HFS = 12.9 ± 9.6) compared to DBS-OFF (Mean_TRS-OFF = 44.4 ± 19.8, P < .001) and to LFS (Mean_TRS-10Hz = 50.0 ± 24.2; P < .001). While performance of Stroop-task and digit-span remained unaffected by stimulation-settings (P > .05), phonemic and semantic VF differed significantly between the three conditions (F_Pvf = 5.28, F_Svf = 3.41, both P < .05). Post-hoc comparisons revealed significant differences for both phonemic and semantic VF between LFS (Mean_Pvf-10Hz = 54.6 ± 9.2, Mean_Svf-10Hz = 56.4 ± 7.9) and HFS (Mean_Pvf-ON = 48.3 ± 11.4, Mean_Svf-ON = 51.1 ± 11.0, both P < .05), while DBS-OFF (Mean_Pvf-OFF = 51.2 ± 9.3, Mean_Svf-OFF = 53.6 ± 12.9) and HFS and DBS-OFF and LFS did not differ significantly (P > .05).ConclusionsHFS compared to LFS or DBS-OFF significantly reduced tremor but simultaneously worsened VF while working memory and cognitive inhibition remained unaffected. In contrast, LFS enhanced VF but did not ameliorate tremor. The data emphasize the relevance of thalamocortical loops for verbal fluency but also suggest that more sophisticated DBS-regimes in ET may improve both motor and cognitive performance.     

Short-course whole-brain radiotherapy (WBRT) for brain metastases due to small-cell lung cancer (SCLC)

Objective

Many patients with brain metastases due to SCLC have a poor survival prognosis. The most common treatment is whole-brain radiotherapy (WBRT). This retrospective study compares short-course WBRT with 5 × 4 Gy in 1 week to standard WBRT with 10 × 3 Gy in 2 weeks.

Methods

Forty-four SCLC patients receiving WBRT with 5 × 4 Gy were compared to 102 patients receiving 10 × 3 Gy for survival (OS) and local (intracerebral) control (LC). Seven further potential prognostic factors were investigated: age, gender, Karnofsky Performance Score (KPS), number of brain metastases, extracerebral metastases, interval from tumor diagnosis to WBRT, RPA (Recursive Partitioning Analysis) class.

Results

After 5 × 4 Gy, 12-month OS was 15%, versus 22% after 10 × 3 Gy (p = 0.69). On multivariate analysis, improved OS was associated with age ≤60 years (p = 0.013), KPS ≥70 (p < 0.001), <4 brain metastases (p = 0.011), and RPA class 1 (p < 0.001). 12-month LC was 34% after 5 × 4 Gy versus 25% after 10 × 3 Gy (p = 0.32). On multivariate analysis, improved LC was associated with KPS ≥70 (p < 0.001), <4 brain metastases (p = 0.027), and RPA class 1 (p < 0.001).

Conclusion

In patients with brain metastases due to SCLC, short-course WBRT with 5 × 4 Gy provided similar outcomes as 10 × 3 Gy and appears preferable, particularly for patients with poor estimated survival.     

修订的阿尔茨海默病诊断标准适用于中低收入国家吗?（英文）

阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease,AD)是老年人主要疾病负担之一。在中等收入国家,如中国,整体健康状况改善、寿命延长以及其他一些因素使得人口迅速老龄化,AD所致的负担日益加重。近来AD诊断标准的修订,则反映了过去三十年中对该病认识的新进展。不同国际组织提出不同的AD诊断标准,这些标准都将AD疾病谱细分为若干阶段,所分的阶段彼此有些重叠。某些情况下,诊断标准要求同时存在记忆受损的表现以及特定的生物标记物。然而,这些修订的标准有几大不足:需要有训练有素的临床医生才能明确区分不同的阶段;诊断标准提及的生物标记物在AD的发生和发展中的作用仍然不明确;需要由训练有素的技术人员使用昂贵的高科技设备来评估这些生物标记物。上述问题限制了这些诊断标准的临床应用,资源匮乏的地方受限更甚,因为那里负责诊断和治疗AD患者的临床医生获得的培训有限,并且还缺少设备来确定上述生物标记物。