补体靶向治疗研究进展

越来越多的证据表明 ,炎性疾病的发生、发展同补体的活化有关。因此 ,如何干扰和抑制补体活化产生的有害作用 ,成为药理学研究的焦点之一。利用内源性可溶性补体抑制剂来阻断级联反应中的关键蛋白、或中和补体激活产生的过敏毒素C5a及干扰CR3介导的中性粒细胞同血管内皮细胞的粘附等 ,在各种动物模型中均获得了成功 ,并将一些有前途的研究成果应用于临床实验。此外 ,人膜结合补体调节蛋白(mCRP)转基因动物的应用 ,对异种移植超急性排斥反应的防治起到了极大的推动作用。同时 ,随着人们对肿瘤细胞逃避机体免疫防御机制研究的不断深入及各种药物干扰因素的应用 ,补体介导的肿瘤细胞毒作用得到明显增强     

肿瘤的靶向治疗不同途径的研究进展

肿瘤的靶向治疗是一种恶性肿瘤的生物治疗方法之一，其原理是借助高度特异的亲肿瘤物质作为载体，以有细胞毒作用的物质如放射性核素、化疗药、毒素等与载体结合，依靠载体的特异性和肿瘤的亲和力，将细胞毒物质尽量集中在肿瘤部位发挥稳定地杀伤作用，而对宿主正常组织无害。近20多年来的研究已取得了很大的进展。开辟了多条不同的靶向治疗途径。本文就此方面的研究进展作一综述。     

补体介导心肌缺血再灌注损伤与药物防治

心肌缺血再灌注损伤的病理过程中 ,多种物质如亚细胞成分、氧自由基、C反应蛋白 (CRP)、酶降解后的低密度脂蛋白 (E LDL)等可激活补体。激活后的补体以直接和间接方式损伤心肌 ,并可激活Ras等基因促进心肌细胞凋亡。抗补体抗体、补体耗竭剂、补体激活抑制剂等抗补体治疗可减轻心肌缺血再灌注损伤。     

补体系统在器官移植中的作用研究进展

临床器官移植是许多系统终末期疾病的有效治疗方法,而免疫系统的激活在器官移植中也起到了很重要作用.补体是机体固有免疫系统的重要组成部分,其参与了器官移植缺血再灌注损伤及免疫系统激活的调控,因而对补体在器官移植中的损伤机制及防治的研究具有重要意义.     

肿瘤免疫代谢靶向治疗的研究进展

肿瘤免疫疗法的出现改变了许多肿瘤的治疗格局,是肿瘤治疗领域的重大突破。虽然其在一些肿瘤类型中显示出良好疗效,然而,总体反应率仍然偏低,因此需要开发新型的免疫治疗药物及治疗策略。代谢重编程是肿瘤细胞的一大特征,肿瘤微环境中免疫代谢的复杂性是影响肿瘤免疫治疗疗效的重要因素。近年来的研究表明,靶向免疫代谢可以减少免疫抑制,增强抗肿瘤免疫,提高现有肿瘤免疫疗法的疗效甚至克服耐药。文章综述了靶向肿瘤免疫代谢途径治疗的最新进展,包括靶向糖代谢、氨基酸代谢、核苷酸代谢和脂质代谢等,为开发免疫代谢靶向治疗潜力,寻找新靶点提供新思路。     

补体系统介导心肌缺血再灌注损伤与卡托普利的保护…

本文介绍心肌缺血再灌注补体激活，过敏毒素和膜攻击复合物的形成以以及它们通过不同途径对靶细胞所发挥的生物学效应。同时就血管紧张素转换酶抑制卡托普利抗补体人的心肌缺血再灌注损伤的作用的可能的机制作了阐述。     

肿瘤分子靶向治疗药物的临床应用研究进展

恶性肿瘤严重威胁人类生命和健康,其发病率和死亡率高居不下,根据世界卫生组织国际癌症研究机构（international agency of research on cancer,IARC）报告,2008年全球癌症新发病例1 270万,死亡病例760万,已为人类健康最大杀手[1]。我国研究也表明2008年癌症居我国城乡居民疾病死亡原因首位。恶性肿瘤因难以早期发现、诊断及治疗,成为危害人们健康和影响生活质量的严重疾病,     

肿瘤分子靶向治疗药物耐药机制研究进展

肿瘤分子靶向治疗药物主要分为单靶点药物和多靶点药物,两者在肿瘤临床治疗中都取得了良好的治疗效果,但临床研究发现即使最初对靶向药物表现出良好反应性的患者,在经过一段时间有效期后都会出现耐药性.因此,研究耐药性的机制对预防或延缓耐药性的出现至关重要.研究发现,不管是单靶点药物还是多靶点药物,其耐药机制主要可以概括为以下几个...     

结直肠癌靶向治疗的研究进展

结直肠癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一。21世纪以来,靶向药物联合传统化学药物治疗中、晚期结直肠癌是临床研究的热点,但仍存在诸多争议。表皮生长因子受体和血管内皮生长因子是目前研究得较多的结直肠癌分子靶点。靶向基因一病毒治疗已显示出令人鼓舞的初步结果;肿瘤干细胞将会是一种很有前景的肿瘤治疗策略。     

抗肿瘤单克隆抗体靶向药物的研究进展

随着基因工程和蛋白质工程技术及淋巴杂交瘤技术的发展 ,可获得高度特异的单克隆抗体 ,为研制新型抗肿瘤药物带来新的机遇和希望。综述单克隆抗体及偶联物在肿瘤治疗中所获得的进展、存在的问题、及可能解决的方法。     

氯化钆药理作用研究进展

钆为一种稀有金属,现被广泛用于实验研究。近年来通过对动物实验研究发现:氯化钆具有抑制肿瘤侵袭转移、减轻缺血再灌注损伤、抑制免疫炎症反应等保护作用。本文总结国内外氯化钆对治疗疾病及其药理作用的研究进展,以期能够对该领域有一个较为全面的认识,为治疗某些疾病寻找新的线索和突破口。     

主动靶向载药脂质体在肿瘤治疗中的研究进展

脂质体是理想的药物载体,具有生物相容性好、无免疫原性、表面易功能化等众多优点,并已在肿瘤等疾病的临床治疗中得到应用。对于肿瘤治疗来说,脂质体本身虽然具有一定的被动靶向能力,但单一的被动靶向对提高药物在肿瘤组织的富集率的作用非常有限,主动靶向是提高药物富集率的有效措施。因此几十年来,主动靶向脂质体药物载体获得广泛研究。本文综述了基于载体与肿瘤细胞表面特异性结合的主动靶向脂质体药物载体的研究进展,并总结了该领域存在的机遇、挑战和未来前景。     

靶向纳米材料在肿瘤诊断和治疗中的研究进展

肿瘤是困扰人类健康的世界难题,当今肿瘤治疗面临的主要问题是不能在肿瘤发生早期做出精确诊断,从而失去治疗的最佳时机,导致肿瘤患者的死亡率逐年增高;此外,肿瘤治疗药物的靶向性差,严重的毒副作用限制了临床应用.因此,设计并开发新型靶向肿瘤的药物载体迫在眉睫.研究表明,靶向纳米材料在肿瘤特异性诊断和治疗方面有极大的优越性.就靶向纳米材料、在肿瘤特异性诊断和靶向治疗方面的研究进展作一综述,并展望其发展前景.     

脑缺血再灌注损伤后神经元损伤机制及治疗研究进展

近年来 ,对脑缺血再灌注损伤的研究越来越深入 ,大量的实验研究表明 ,脑缺血再灌注损伤对脑损害的机制是非常复杂的 ,本文就脑缺血再灌注损伤的相关病理生理机制及治疗方面的进展进行综述。1脑缺血再灌注损伤的病因机制1.1兴奋性氨基酸 (EAA)与缺血再灌注损伤EAA是一种神经递质 ,神经系统内EAA主要是谷氨酸(Glutamate) ,EAA受体有三种亚型 :N -甲基 -D -天门冬氨酸受体 (NMDA)、α -氨基羟甲基恶唑丙酸受体 (AMPA)、亲代谢受体。其中NMDA受体是受配基调节的离子通道 ,对Ca2 + 具有通透性 ,可被Mg2 + 电压依赖性阻断。EAA造成的…     

靶向抗肿瘤纳米药物研究进展

肿瘤是当今严重威胁人类健康的三大疾病之一。然而目前在临床肿瘤治疗和诊断中广泛应用的药物还多数为非选择性药物，体内分布广泛，尤其在一些正常组织和器官中也常有较多分布，常规治疗剂量即可对正常组织器官产生显著的毒副作用，导致患者不能耐受，降低药物疗效，所以提高药物的肿瘤选择性，减少其在非靶向部位的聚集是提高抗肿瘤药物疗效的关键。减少药物对非靶向部位的毒副作用，降低药物治疗剂量并减少给药次数，从而提高药物疗效，这种治疗方法即被称为肿瘤靶向治疗。现今在肿瘤靶向治疗领域，靶向抗肿瘤纳米药物研究正日益受到人们的普遍关注和重视，现就其近年来的研究进展综述如下。     

补体系统在肿瘤免疫中的双重作用

补体系统是先天免疫系统的重要组成部分,连接先天免疫和适应性免疫。最近研究表明补体在肿瘤微环境中起主要作用。本综述讨论补体系统在调节癌症免疫力方面的双重作用,及其在癌症患者新疗法设计中的潜在应用方面的最新进展。     

重症哮喘靶向治疗的研究进展

支气管哮喘(简称哮喘)是一种慢性气道炎症性疾病,具有明显的异质性和复杂的病理生理表现.我国成人的哮喘患病率为1.24%,其中重症哮喘占5.99%.重症哮喘表现为控制水平差,是哮喘致残、致死的主要原因,临床治疗棘手.近年来,针对辅助T细胞(helper T cell,Th)2和Th17表型的生物靶向治疗药物成为哮喘新药开发的热点之一.生物靶向治疗药物为重症哮喘患者带来了新的希望.现就重症哮喘靶向治疗的研究现状进行综述,以期为临床医师治疗重症哮喘提供参考.     

肿瘤干细胞靶向治疗研究进展

<正>肿瘤干细胞(cancer stem cell,CSC)是存在于肿瘤组织中的一小部分具有干细胞性质的细胞群体,它具有自我更新的能力,是形成不同分化程度肿瘤细胞和肿瘤不断扩大的源泉。现有治疗肿瘤的方法主要是针对肿瘤组织内的大多数细胞,而不是肿瘤干细胞。即使99.99%的肿瘤细胞被杀死,但只要有0.01%的肿瘤干细胞存在,仍然会造成肿瘤的复     

焦亡在心肌缺血再灌注损伤中的作用及相关治疗药物研究进展

细胞焦亡是近几年来通过研究发现的由半胱天冬氨酸特异性蛋白酶介导Gasdermin D蛋白发挥作用,引发的新的程序性促炎类型细胞坏死,在形态和病理生理上均不同于其它形式的细胞死亡(如凋亡、坏死)。最新研究表明,细胞焦亡参与心肌缺血再灌注损伤(MIRI)。MIRI是急性心肌梗死(AMI)患者经积极血运重建后仍有较高死亡率发生的首要原因之一。部分基于细胞焦亡相关信号通路的药物,在保护心血管疾病模型中发挥了特定作用。本文主要对细胞焦亡在MIRI中的病理生理机制及相关治疗药物影响细胞焦亡并应用于MIRI防治方面进行综述。