培美曲塞、吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果

目的探讨培美曲塞、吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性,为临床研究提供一定理论依据。方法随机选取2016年1月—2017年5月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者80例,按随机数表法分为治疗组和对照组,各40例。治疗组给予培美曲塞联用卡铂治疗,对照组给予吉西他滨联用卡铂治疗,比较两种治疗方案的疗效和安全性。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果两组治疗有效率、中位总生存时间比较,差异无统计学意义(均P0.05)。两组胃肠道不良反应发生率比较,差异无统计学意义(均P0.05);血液不良反应发生率均低于对照组,比较差异有统计学意义(均P0.05)。结论培美曲塞联合卡铂与吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效类似,但培美曲塞联合卡铂治疗的血液不良反应更少。     

培美曲塞方案用于晚期肺癌的疗效及毒副反应研究

目的:探究对晚期肺癌应用培美曲塞方案治疗的疗效和毒副反应情况。方法:将我院56例晚期肺癌患者作为研究对象,将其分为培美曲塞联合顺铂(观察组25例)和紫杉醇联合顺铂(对照组31例),所有患者完成2个周期及以上的化疗,对比两组疗效及毒副反应发生情况。结果:观察组和对照组的有效率分别为36.0%和35.4%,疾病控制率分别为76.0%和67.7%,差异不具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应:白细胞降低、血小板降低、脱发、关节肌肉痛均低于对照组,P0.05具有统计学意义。结论:对晚期非鳞NSCLC肺癌应用培美曲塞或紫杉醇联合顺铂疗效相似,培美曲塞组不良反应的发生率较低,耐受性较好。     

培美曲塞联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的化疗效果和血清肿瘤标志物的影响

目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对血清肿瘤标志物的影响。方法选择178例非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各89例,对照组采用吉西他滨+顺铂化疗方案,观察组采用培美曲塞+顺铂化疗方案,比较2组患者的化疗效果、不良反应发生率及血清肿瘤标志物水平。结果 2组的临床缓解率和疾病控制率差异均无统计学意义(P0.05);观察组贫血、血小板减少、皮疹、肝功能损害及放射性肺炎的发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);与化疗前相比,2组化疗2个周期后CEA、CA125、NSE及CYFRA21-1水平均明显降低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的化疗疗效与吉西他滨联合顺铂相当,但不良反应明显减少,且可明显降低患者血清肿瘤标志物水平,值得推广。     

培美曲塞与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果观察

目的：分析培美曲塞与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法：收集2013年02月到2014年02月本院收治的92例非小细胞肺癌患者临床资料,按照不同的治疗方法,分为治疗组与对照组,每组例数均为46。治疗组患者采取培美曲塞联合顺铂化疗治疗,对照组采取多西他赛联合顺铂化疗质量,最后对比两组患者的临床治疗效果与不良反应发生率。结果：两组患者治疗有效率对比,差异无统计学意义（P〈0.05）。治疗组患者不良反应发生率为17．39％,明显低于对照组的32．61％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：培美曲塞与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌,临床效果良好,降低不良反应发生率,改善患者预后情况,值得临床推广。     

培美曲塞与顺铂联合化疗治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察培美曲塞与顺铂联合化疗治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌的临床效果。方法回顾性分析我院2012年9月到2014年11月收治的100例非小细胞肺癌患者的临床资料,随机将其分成研究组与对照组,每组各50例。对照组患者采用顺铂联合多西他赛治疗,研究组患者采用培美曲塞联合顺铂化疗治疗。比较两组的临床效果、不良反应发生率以及生存率。结果研究组治疗总有效率为92.0%,显著高于对照组的74.0%;研究组的过敏反应、骨髓抑制、消化道反应、皮肤黏膜受损等不良反应发生率均显著低于对照组;研究组6个月、1年、2年生存率均显著优于对照组;所有差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞与顺铂联合化疗治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌临床疗效较好,且毒副反应小,患者耐受性较好,建议临床推广应用。     

培美曲塞联合铂类化疗方案治疗非小细胞肺癌的效果及安全性分析

目的 探讨培美曲塞联合铂类化疗方案在非小细胞肺癌中的治疗效果和安全性。方法 选择徐州医科大学附属医院2020年3月—2022年12月接诊的62例非小细胞肺癌术后患者,利用随机数字表法将其分成对照组（31例）和观察组（31例）。对照组采用白蛋白紫杉醇+奈达铂治疗,观察组采用培美曲塞+卡铂治疗。对比两组患者治疗前后肿瘤标志物以及不良反应发生率。结果 治疗前,两组患者肿瘤标志物水平之间无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组患者CEA水平、CA19-9水平、NSE水平显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 培美曲塞联合铂类化疗方案对非小细胞肺癌手术患者的治疗效果肯定,可有效降低患者肿瘤标志物水平,安全性更高,值得临床广泛应用。     

培美曲塞或吉西他滨联合铂类一线治疗晚期肺腺癌的近期疗效

目的对培美曲塞或吉西他滨联合铂类一线治疗晚期肺腺癌的近期疗效与不良反应进行观察与分析,讨论该治疗方式的可行性。方法选取自2015年3月至2017年10月本院收治的经病理学确诊为晚期肺腺癌的患者56例,按照治疗方式不同将患者分为对照组和试验组,每组28例。对照组患者采用吉西他滨联合卡铂治疗,试验组患者采用培美曲塞联合卡铂治疗,在持续化疗两个疗程之后对比两组患者的临床治疗效果与不良反应。结果对照组患者治疗后的疾病控制率与客观缓解率分别为75.00%、17.86%,试验组患者治疗后的疾病控制率与客观缓解率分别为78.57%、25.00%,组间比较差异均无统计学意义(均P0.05)。试验组患者发生Ⅲ-Ⅳ度白细胞、血小板减少口腔黏膜反应、皮疹以及肝功能受损的不良反应率低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论两种治疗方案疗效基本相同,但培美曲塞联合卡铂治疗方案的不良反应较少,值得推广应用。     

培美曲塞二钠联合顺铂治疗对晚期肺腺癌患者癌胚抗原及毒副反应的影响

目的 探讨培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期肺腺癌患者的临床效果。方法 62例晚期肺腺癌患者随机分为两组各31例,对照组采用多西他赛联合顺铂治疗,实验组采用培美曲塞二钠联合顺铂治疗,比较两组的临床疗效、血清癌胚抗原（CEA）水平以及毒副反应。结果 实验组的治疗总有效率为80.65%,显著高于对照组的48.39%(P <0.05)。治疗后,实验组的血清CEA水平显著低于对照组（P <0.05）。实验组化疗期间各项毒副反应发生率均显著低于对照组（P <0.05）。结论 培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期肺腺癌的效果显著,可有效降低患者血清CEA水平,且毒副反应发生率低。     

贝伐单抗联合培美曲塞联合治疗中晚期非小细胞肺癌效果分析

目的探讨贝伐单抗联合培美曲塞联合治疗中晚期非小细胞肺癌效果。方法选取我院接受治疗的50例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,运用随机数字表法将其均分为两组。对照组:采用培美曲塞单独治疗。观察组:采用贝伐单抗联合培美曲塞治疗。比较两组患者治疗效果和不良反应情况。结果观察组部分缓解患者明显高于对照组,进展患者明显少于对照组,观察组有效率、疾病控制率明显优于对照组(P﹤0.05)。观察者出现呕吐的例数明显低于对照组(P﹤0.05),在血小板减少、中性粒细胞减少、高血压、肾功能异常等方面两组无明显差异。结论贝伐单抗联合培美曲塞联合治疗中晚期非小细胞肺癌,能有效提升治疗有效率和疾病控制率,安全性较高,疗效显著。     

晚期肺腺癌应用培美曲塞+顺铂治疗的临床疗效观察

目的 探讨培美曲塞+顺铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效和不良反应.方法 对近年我院收治的28例晚期肺腺癌患者采用培美曲塞联合顺铂治疗方案,并分析评价其疗效和不良反应.结果 28例患者中,CR0例,PR10例,SD11例,总有效率为35.7%,疾病控制为75%.不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应.结论 培美曲塞联合顺铂方案治疗晚期肺腺癌有较好的临床效果,不良反应较轻,患者多可耐受,对延长患者生存期,提高生存质量具有重要意义.     

培美曲塞与吉西他滨治疗非小细胞肺癌晚期患者的疗效对比研究

目的为了比较培美曲塞与吉西他滨治疗非小细胞肺癌晚期患者的临床疗效。方法总结非小细胞肺癌晚期患者40例资料,随机分为两组：培美曲塞联合奥沙利铂方案进行治疗的20例资料为观察组,吉西他滨联合奥沙利铂方案进行治疗的20例为对照组组,治疗后按照文中疗效标准进行统计并比较差异性,另统计比较两组患者临床症状评分情况和并发症情况。结果观察组治疗后完全缓解0例,部分缓解6例,稳定10例,总有效率30％,两组疗效结果具有一致性（P〉0．05）,并发症方面：观察组患者不良反应严重程度（Ⅲ级与Ⅳ级不良反应）明显低于对照组（P〈0．05）,生活质量评分情况方面：治疗后两组患者生活质量均获不同程度改善,两组得分无统计学差异（P〉0．05）。结论培美曲塞与吉西他滨两组方案治疗非小细胞肺癌晚期患者具有类似的疗效,而培美曲塞治疗方案同时具有较低的不良反应。     

顺铂联合培美曲塞治疗肺癌患者的效果评价

目的:探讨顺铂联合培美曲塞治疗肺癌患者的效果。方法:选取2016年1月～2018年12月在我院药物试验机构的92例肺癌患者,随机分为两组。对照组采取顺铂联合长春瑞滨疗法,观察组采取顺铂联合培美曲塞疗法。结果:观察组CR0例,PR22例,SD14例,PD10例,有效率为47.83%(22/46),明显高于对照组的30.43%(15/46)(P0.05);观察组治疗后的角色功能、躯体功能、整体功能和情绪功能评分均明显高于对照组和治疗前(P0.05)。结论:顺铂联合培美曲塞对于肺癌患者具有较佳的效果。     

培美曲塞单药化疗二线治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察培美曲塞单药化疗二线治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应.方法 38例经病理学检查确诊的老年晚期非小细胞肺癌患者,一线化疗后复发或进展.随机分为单药组和联合组各19例,单药组给予培美曲塞单药治疗:培美曲塞500 mg/m2,21 d为1个周期,联合组给予美曲塞联合顺铂治疗:培美曲塞500 mg/m2+顺铂75 mg/m2,d1～d3,21 d为1个周期.完成2个周期后评价临床疗效,每个周期评价不良反应.结果 单药组和联合组的有效率(21.05％,26.31％)及疾病控制率(57.89％,52.63％)差异无统计学意义(P＞0.05);单药组的粒细胞减少(36.84％)和血小板减少发生率(5.26％)明显低于联合组(分别为84.21％,15.79％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 单用培美曲赛二线治疗老年晚期非小细胞肺癌与培美曲塞联合顺铂化疗疗效相似,且使用培美曲塞单药不良反应更低,值得在临床推广.     

培美曲塞与多西他赛在晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败后挽救化疗中的效果评价

目的探讨培美曲塞与多西他赛在晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败后挽救化疗中的应用效果。方法选择本院2017年12月至2018年12月收治的晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败患者100例,用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组接受多西他赛治疗,观察组接受培美曲塞治疗,比较两组血清肿瘤标志物水平及不良反应发生率。结果治疗前后,两组癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CyFRA21-1)及组织多肽抗原(TPA)水平比较差异均无统计学意义(均P0.05);治疗后,两组上述指标均低于同组治疗前,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组不良反应发生率为14.00%,低于对照组的48.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论培美曲塞与多西他赛均可有效降低晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败后转挽救化疗患者的血清肿瘤标志物水平,但培美曲塞安全性更高。     

培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期复发性非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨培美曲塞联合奥沙利铂方案治疗晚期复发性非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法经病理学或细胞学确诊的复发性晚期非小细胞肺癌患者36例。化疗方案:培美曲塞500mg/m2第1天+奥沙利铂120mg/m2第1天静脉滴注,每3周重复。至少完成2周期后评价疗效及毒性。结果 36例中无完全缓解病例,部分缓解1例,稳定22例,进展13例,疾病控制率64%。中位无疾病进展时间3.2个月。主要不良反应为疲乏、骨髓抑制。结论培美曲塞联合奥沙利铂的联合方案对晚期复发性非小细胞肺癌疗效确切,毒性反应轻,值得推广使用。     

培美曲塞联合顺铂治疗初治失败的非小细胞肺癌的临床应用研究

目的：探讨培美曲塞联合顺铂方案治疗初治失败的非小细胞肺癌近期疗效及其不良反应。方法培美曲塞500mg/m2,第1天静脉滴注,第二天顺铂50mg/m2静脉滴注。每3-4周为1个周期。结果治疗组30例晚期肺癌患者,有效率达到71%（PR+CR）。主要不良反应为口腔炎、白细胞和血小板减少及轻度周围神经毒性,无化疗相关死亡。结论培美曲塞联合顺铂治疗初治失败的非小细胞肺癌有较好的疗效和安全性。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察培美曲塞联合顺铂作用于非小细胞肺癌的临床疗效。方法选择2014年4月到2015年6月期间在我院进行治疗的72例非小细胞肺癌患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各36例,对照组予以多西他赛联合顺铂化疗,观察组予以培美曲塞联合顺铂化疗,对比2组临床治疗效果。结果化疗6个疗程后,观察组总有效率75.0%,优于对照组41.7%,对比2组临床疗效,差异具有高度统计学意义(χ~2=15.34,P0.01)。结论对非小细胞肺癌患者施以培美曲塞联合顺铂治疗的效果显著,值得临床推广应用。     

胸腔内注入顺铂(DDP)联合培美曲塞治疗恶性胸腔积液的疗效

目的:观察胸腔内注入顺铂(DDP)联合培美曲塞治疗恶性胸腔积液的疗效,为临床工作提供参考。方法:选择我院2010年1月～2011年12月收治的恶性胸腔积液患者68例,随机分为对照组和观察组各34例。全部患者均给予胸腔内注入顺铂治疗,观察组患者在此基础上给予培美曲塞静脉注射。观察并比较两组患者临床疗效和不良反应的差异。结果:经过2个疗程治疗后,观察组有效率和疾病控制率均明显高于对照组,差异均具有统计学意义(p<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(p>0.05)。结论:采用胸腔内注入DDP联合培美曲塞治疗恶性胸腔积液,可以取得较满意的临床疗效,值得推广应用。     

培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法晚期非小细胞肺癌患者共45例,培美曲塞500mg／m^2,第1天,卡铂300mg／m^2第1天静脉滴注,21d为一周期,每例患者至少接受2个周期的治疗。结果45例患者均可评价疗效,无完全缓解（CR）,19例获部分缓解（PR）,12例稳定（SD）,14例疾病进展（PD）,总有效率为42．2％,其中位疾病进展时间为5．2个月,中位生存时间为10．3个月,1年生存率为55．6％。毒副作用主要有骨髓抑制、恶心、呕吐和腹泻以及白细胞下降导致的发热等,但患者多为Ⅰ、Ⅱ度反应,耐受性良好。结论培美曲塞联合卡铂是一种对晚期非小细胞肺癌有效的化疗方法,不良反应发生率低,耐受性良好。     

一线培美曲塞联合艾迪注射液治疗老年晚期肺腺癌的临床观察

目的比较一线培美曲塞和培美曲塞联合艾迪注射液治疗老年晚期肺腺癌患者的疗效和不良反应。方法老年晚期肺腺癌患者共61例,随机分为治疗组和对照组。治疗组31例,培美曲塞500mg/m2,第1天静脉滴注,每3～4周为1个周期;艾迪50ml,静脉滴注,共15d;对照组30例,单药培美曲塞500mg/m2,第1天静脉滴注,3～4周为1个疗程。结果治疗组和对照组有效率(RR)分别为45.2%、43.3%,肿瘤控制率(TGCR)分别为71.0%、66.7%。两组不良反应均可耐受,治疗组耐受性及生存质量均高于对照组(P<0.05)。结论老年晚期肺腺癌患者可从单药一线培美曲塞中获益;培美曲塞联合艾迪注射液可减轻化疗相关不良反应,改善患者的生存质量。