沙丁胺醇、布地奈德联合雾化吸入与沙丁胺醇、布地奈德异丙托溴胺联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察沙丁胺醇、布地奈德二联雾化与沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴胺三联雾化治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：120例婴幼儿毛细支气管炎患者,随机分两组,对照组予沙丁胺醇、布地奈德二联置空气压缩泵雾化吸入治疗,观察组予沙丁胺醇、布地奈德、异丙托澳胺三联置空气压缩泵雾化吸入治疗雾化治疗。两组均给予抗感染、吸痰、嚼氧等基础治疗。结果：毛细支气管炎在基础治疗基础上,沙丁胺醇、布地奈德、乙丙托溴胺三联雾化与布地奈德、沙丁胺醇二联雾化治疗毛细支气管炎,两组间在咳嗽、喘憋缓解、哮鸣音罗音消散,平均住院天数等方面,均有统计学意义,说明三联雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效较好,值得临床推广。     

异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察.方法:选取我院2015年9月至2016年9月收治的小儿毛细支气管炎患者80例,采用动态化随机单双号的方式进行分组,共分为2组,对照组患者40例,采用异丙托溴铵溶液联合沙丁胺醇溶液进行治疗,观察组患者40例,在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患者治疗情况.结果:观察组患者治疗效果为95.00%,对照组患者治疗效果为77.50%,观察组明显优于对照组,对比有显著差异(P小于0.05).结论:异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果显著,可以有效缓解患者临床症状,改善肺部体征,值得推广.     

异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效

目的探究异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法以该院收治的91例小儿毛细支气管炎患儿为研究对象,按照入院治疗的先后顺序将其分为联合组和对照组。对照组患儿给予常规雾化吸入及抗感染治疗,联合组患儿则在常规抗感染治疗的基础上采用异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德进行三联雾化治疗。对比两组患儿的主要症状及体征消失时间,并就治疗前后两组患儿的肺功能及相关的炎性因子水平进行比较。就两组患儿在出院后3个月内及6个月内的喘息发作频率和喘息持续时间进行对比分析。结果两组患儿的主要症状及体征主要表现有发热、咳嗽、气喘、有哮鸣音,联合组的各主要症状、体征消失时间以及住院时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。治疗前,两组患儿的各项肺功能水平以及血清内降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平比较差异无统计学意义(均P0.05);治疗后,两组患儿的潮气量(TV)、达峰时间比(t PTEF/t E)和达峰容积比(VPTEF/VE)等肺功能指标水平均有所提升,PCT及CRP水平均有所下降,联合组的各项指标改善幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。而联合组在出院后3个月内、6个月内的喘息发作频率及喘息持续时间均明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(均P0.05)。结论异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入在治疗小儿毛细支气管炎上效果显著,患儿的主要症状、体征以及肺功能状态均能够迅速改善,机体内炎性反应得到有效控制,临床疗效明显优于常规雾化吸入治疗。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨复方异丙托溴铵（可必特）联合布地奈德（普米克令舒）雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将96例毛细支气管炎患儿随机分为3组，均采用综合治疗，观察组加用可必特联合普米克令舒雾化吸入，对照1组加用沙丁胺醇（万托林）雾化吸入，对照2组静脉使用氨茶碱，对各组治疗症状、体征、持续时间、病情治愈好转率进行比较。结果观察组在治愈率、气促缓解、哮鸣音及肺部湿啰音消失、咳嗽消失时间方面明显优于对照1、2组（P〈0．05或〈0．01）。结论雾化吸入可必特联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎疗效好，方便，安全。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨复方异丙托溴铵(可必特)联合布地奈德(普米克令舒)雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将96例毛细支气管炎患儿随机分为3组,均采用综合治疗,观察组加用可必特联合普米克令舒雾化吸入,对照1组加用沙丁胺醇(万托林)雾化吸入,对照2组静脉使用氨茶碱,对各组治疗症状、体征、持续时间、病情治愈好转率进行比较.结果 观察组在治愈率、气促缓解、哮鸣音及肺部湿哕音消失、咳嗽消失时间方面明显优于对照1、2组(P＜0.05或<0.01).结论 雾化吸入可必特联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎疗效好,方便,安全.     

沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的：分析沙丁胺醇联合异丙托溴铵气雾剂雾化吸入,应用于小儿毛细支气管炎治疗的临床效果。方法：选择近期在本院儿科住院及门诊治疗的毛细支气管炎患儿170例,其中,观察组在对照组常规治疗基础上,联合沙丁胺醇与异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗后的临床症状与体征,改善时间及住院时间等指标。结果：与对照组比较,沙丁胺醇联合异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,观察组临床显效率为51.8%,总有效率为96.4%,均明显优于对照组（P〈0.05）。同时联合治疗可显著缩短患儿住院时间及憋喘、喘鸣音、湿啰音等症状的消失时间？崧郏荷扯＂反剂弦毂袖屣砑廖砘胫瘟菩《钢苎祝裳杆俑纳苹级俅仓⒆矗菩Ш谩     

布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺治疗婴幼儿哮喘临床疗效。方法32例婴幼儿哮喘患者随机分为两组，对照组给予常规抗感染、镇静、吸氧、祛痰、氨茶碱等治疗；治疗组在对照组基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺置空气压缩泵（德国百瑞公司生产）雾化吸入。结果治疗组总有效率为100％，对照组总有效率为79．4％，两组比较有显著性差异：结论布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效可靠，值得临床推广。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎84例疗效观察

目的观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将笔者所在医院2007年12月～2010年12月收治的164例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组80例采用常规的综合治疗,治疗组84例在常规治疗的基础上给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,两组疗程均为5～7d。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音和哮鸣音消失时间及住院天数均明显短于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效显著,能迅速改善临床症状,缩短病程,且不良反应较少,值得临床借鉴。     

雾化吸入高渗盐水治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的：对比3％高渗盐水雾化吸入及异丙托溴铵联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法120例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组及治疗组,两组均给予对症综合治疗,治疗组应用3％高渗盐水雾化吸入治疗,对照组应用异丙托溴铵、布地奈德及沙丁胺醇联合雾化吸入治疗。观察比较两组患儿用药后临床症状缓解、肺部体征消失时间、住院天数、住院花费以及临床疗效。结果治疗后两组患儿临床症状及体征均有不同程度改善;治疗组在咳嗽、喘息、呼吸困难缓解时间方面短于对照组,差异均无统计学意义（t值分别为－1．263、－0．294、－0．605,均P＞0．05）,在肺部哮鸣音消失时间以及住院天数、住院花费也短于对照组,差异均具有统计学意义（t值分别为－4．368、－2．77、－4．913,均P＜0．05）,两组的治疗有效率无明显差异（χ2＝0．319,P＞0．05）。结论3％高渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可明显改善临床症状,并能缩短住院日,减少住院治疗总费用。     

氧气驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇治疗小儿肺炎的临床疗效观察

目的观察氧气驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取2017年10月至2018年10月我院收治的60例小儿肺炎患者作为研究对象,随机分为两组各30例。对照组患儿给予常规治疗+氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液,观察组患儿给予常规治疗+氧气驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇。比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿的咳嗽消失时间、肺部湿啰音与哮鸣音消失时间、体温恢复正常时间均显著短于对照组(均P <0.05)。观察组患儿的治疗总有效率为96.67%,显著高于对照组的80.00%(P <0.05)。两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用氧气驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇治疗小儿肺炎的疗效显著,安全性高。     

布地奈德、异丙托溴铵、α糜蛋白酶联合雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的：研究联合布地奈德、异丙托溴铵、α糜蛋白酶氧气雾化吸入治疗急性加重的慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）的疗效。方法：40例AECOPD患者随机数字表法分为治疗组和对照组两组,每组20例。对照组常规给予抗感染、止咳化痰、解痉平喘、吸氧等治疗,治疗组在常规治疗基础上联合布地奈德、异丙托溴铵、α糜蛋白酶氧气雾化吸入治疗,2次/d,共7 d,对比观察两组患者临床疗效,喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、肺部X线改善时间、住院时间及治疗前后C反应蛋白（CRP）、白细胞计数（WBC）和脉搏血氧饱和度（Sp O2）水平和不良反应。结果：治疗组总有效率90%,对照组总有效率65%,两组比较有差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者在喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、肺部X线改善时间、住院时间等方面,均短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后CRP、WBC水平较治疗前均降低,而Sp O2水平升高,各组患者治疗前后的差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗后CRP、WBC、Sp O2水平比较,治疗组较对照组改变更为明显。结论：联合布地奈德、异丙托溴铵、α糜蛋白酶氧气雾化吸入治疗AECOPD临床疗效好、安全可靠、副作用少。     

布地奈德和异丙托溴铵氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的：观察布地奈德和异丙托溴铵氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：将68例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均给予常规治疗,在此基础上,观察组35例给予布地奈德和异丙托溴铵氧驱动面罩雾化吸入。对照组33例给予庆大霉素、α-糜蛋白酶、地塞米松进行超声雾化吸入。疗程均为5～7d,2次/d,观察两组的疗效。结果：观察组总有效率为97.14%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：布地奈德和异丙托溴铵氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显高于对照组,且缩短了疗程,药物全身不良反应小,更简便易行,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合异丙托溴铵＋布地奈德混悬液雾化吸人治疗儿童感染后咳嗽临床研究

目的观察孟鲁司特钠咀嚼片联合异丙托溴铵＋布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法选取2012年1月-2013年10月收治的PIC患儿100例,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,连续服用10d;观察组在对照组基础上,给予吸入用复方异丙托溴铵溶液1．25ml＋布地奈德混悬液1ml,连用10d。比较两组的临床疗效和峰流速值。结果总有效率对照组62．0％,观察组92．0％,两组比较差异有统计学意义（X^2=12．705,P〈0．05）。治疗后两组患者PEFR较治疗前均有显著改善,对照组（72．95±5．69）L／Min,观察组（81．24±4．01）L／Min,两组比较差异有统计学意义（t=8．421,P〈0．05）。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合异丙托溴铵＋布地奈德混悬液雾化吸人治疗儿童PIC,临床疗效显著,值得临床推广应用。     

布地奈德、异丙托溴胺及沙丁胺醇三联联合雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床探讨

目的 探讨布地奈德、异丙托溴胺及沙丁胺醇三联联合雾化吸入在小儿支原体肺炎临床应用的疗效.方法 将小儿支原体肺炎80例随机分为治疗组40例和对照组40例.两组均给予规范基础治疗,治疗组加用布地奈德、异丙托溴胺及沙丁胺醇三联联合雾化吸入.结果 治疗组从治疗后第2天开始咳嗽症状比治疗前明显减轻,与对照组同期相比差异有显著性.治疗后第8天胸片显示炎性渗出液吸收明显,患者接受度高,与对照组同期相比差异有显著性.结论 布地奈德、异丙托溴胺及沙丁胺醇三联联合雾化吸入治疗小儿支原体肺炎能够缓解咳嗽的临床症状,提高患儿的生活质量.     

静脉用大剂量丙种球蛋白联合布地奈德、异丙托溴铵治疗重症毛细支气管炎的临床研究

目的：探讨静脉用大剂量丙种球蛋白联合应用布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入用于重症毛细支气管炎患者的治疗效果。方法：选取重症毛细支气管炎患儿120例并将其随机分为观察组和对照组,对照组采用常规治疗,即予糖皮质激素治疗、抗病毒、吸氧等常规对症治疗方法;观察组在对症治疗的基础上采用大剂量静脉用丙种球蛋白静滴,同时联合应用布地奈德、异丙托溴铵雾化吸人的治疗方法。经治疗5d后,观察和比较两组患者喘息、哮鸣音减轻或消失情况及治疗后症状体征消失时间。结果：治疗5d后,观察组显效率和有效率分别为56．5％和95．0％;明显高于对照组的41．7％和78．3％（P〈O．01）o观察组呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音、痰鸣音等消失时间与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：大剂量丙种球蛋白静脉滴注联合布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入治疗重症毛细支气管炎能从多角度、多渠道抑制免疫反应,减少趋化因子和细胞介质的释放,舒张支气管平滑肌,改善肺功能,提高机体非特异性免疫力,疗效确切,是一种安全有效的治疗方法。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对院前COPD急性发作的应用

目的：探讨院前急救中COPD 急性发作应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗效果.方法：将110 例院前急救的COPD 急性发作患者随机分为两组.在常规处理的基础上,观察组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗;对照组单用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察两组治疗前及治疗30 min 后症状缓解时间、血氧饱和度、不良反应等.结果：两组治疗后均能在30 min 内症状缓解,但观察组缓解时间较对照组快（P〈0.05）,治疗30 min 后血氧饱和度差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组不适反应较少.结论：布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD 急性发作期起效较快,应用方便,操作简单,不良反应少,安全可靠.     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗急诊重症哮喘的效果分析

目的观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗急诊重症哮喘的临床疗效。方法 80例急诊重症哮喘患者随机均分为两组,对照组给予氨茶碱静脉滴注治疗,观察组患者在对照组基础上给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组治疗后的动脉血气和肺功能指标,临床症状及体征消失时间,以及临床疗效。结果治疗6 h后,观察组的PO2、 FEV1和肺活量水平显著高于对照组, PCO2水平显著低于对照组(均P <0.05)。观察组的咳嗽、喘息、气促及哮鸣音消失时间显著短于对照组(均P <0.05)。治疗7 d后,观察组的总有效率为90.00%,显著高于对照组的70.00%(P <0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗急诊重症哮喘的疗效显著,可有效改善患者的动脉血气和肺功能指标,加快患者的恢复进程。     

异丙托溴铵、布地奈德联合用药对急性哮喘患者血清IL-25、IL-17水平的影响观察

目的观察异丙托溴铵、布地奈德联合用药对急性哮喘患者血清IL-25、 IL-17水平的影响。方法按照入院顺序将60例急性哮喘患者随机分为实验组(采用异丙托溴铵联合布地奈德治疗)和对照组(单纯采用布地奈德治疗)各30例,两组均予以抗感染、止咳化痰、吸氧等常规治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前及治疗7 d后的IL-17、 IL-25水平。结果实验组的治疗总有效率明显高于对照组(P <0.05)。治疗7 d后,两组患者的血清IL-17、 IL-25水平均低于治疗前,且实验组的血清IL-17、 IL-25水平均明显低于对照组(P均<0.05)。结论异丙托溴铵、布地奈德联合用药治疗哮喘急性的疗效确切,可调节机体免疫状态,促进症状缓解。