葛根素治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭40例疗效分析

自2003年6月～2004年6月,采用葛根素(陕西安康正大制药有限公司)治疗40例慢性肺源性心脏病心力衰竭病人,取得显著疗效.现将结果报告如下.……     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效分析

目的：对中西医结合治疗肺源性心脏病进行观察分析,探讨其临床疗效。方法：将88例临床患：蕾随机分为对照组与治疗组,对照组采用单纯西医治疗,治疗组在西医治疗基础上加用补阳还五汤加减治疗,对两组治疗效果进行对比分析。结果：对照组总有效率为77．27％,治疗组总有效率为95．45％,两组治疗效果比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：补阳还五汤加减结合西医治疗肺源性心脏病心力衰竭疗效显著,明显优于单纯西医治疗,值得临床推广     

130例慢性肺源性心脏病心力衰竭治疗体会

目的探讨慢性肺源性心脏病心力衰竭临床治疗特点.方法回顾性分析130例慢性肺源性心脏病心力衰患者临床资料.结果130例患者中,84例在积极控制感染、改善呼吸功能后,心衰得以改善,46例给予利尿剂、正性肌力药和血管扩张剂后,其中仍有21例死亡.结论慢性肺源性心脏病心力衰竭治疗应在积极控制感染、改善呼吸功能的基础上,若无效可加用利尿剂、正性肌力药和血管扩张药.     

参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭54例疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法54例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为两组，对照组27例给予常规治疗，治疗组27例在对照组治疗基础上静脉滴注参脉注射液，对照研究两组的疗效。结果治疗组在抗心力衰竭，促进肺部啰音吸收，改善患者临床症状等方面均优于对照组，差异有统计学意义（p〈0.01）。结论参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭具有良好疗效，用药安全。     

参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭54例疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法54例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为两组,对照组27例给予常规治疗,治疗组27例在对照组治疗基础上静脉滴注参脉注射液,对照研究两组的疗效。结果治疗组在抗心力衰竭,促进肺部啰音吸收,改善患者临床症状等方面均优于对照组,差异有统计学意义(p<0.01)。结论参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭具有良好疗效,用药安全。     

川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效

目的:分析川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效.方法:研究对象选取本院2013年8月至2015年7月收治的76例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者,将其分为实验组和参照组各38例.参照组患者给予常规的平喘、强心等治疗干预;实验组在此基础上给予川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗.对两组患者的临床疗效进行对比.结果:实验组患者的临床疗效高于参照组,对比差异结果显著(P<0.05);实验组患者心功能分级为III级和IV级的比例低于参照组,对比差异同样显著(P<0.05).结论:川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭对于提高疗效、改善患者心功能具有较好的作用,值得推广.     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效分析

慢性肺源性心脏病是由于肺、胸廓或肺血管的慢性病变所致的肺循环阻力增高、肺动脉高压 ,进而使右心肥厚、扩张 ,甚至发生右心衰竭的心脏病 ,是临床常见的危重病症。笔者于 1 997年 8月～ 2 0 0 3年 1 2月 ,对收治的 98例慢性肺源性心脏病 (肺心病 )患者 ,分别采用常规治疗和常规治疗基础上用中药补气益肺汤加低分子肝素两种方法治疗。现将治疗结果报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　符合 1 997年全国肺心病学术会议修订的慢性肺源性心脏病 (肺心病 )诊断标准[1 ]的 98例已确诊的慢性肺心病患者 ,男 5 8例、女 40例 ;年龄 45～ 81岁 ,…     

参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效及安全评价

目的研究参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病患者的的临床疗效,探讨其安全性。方法回顾2010年9月-2013年2月慢性肺源性心脏病患者100例,将其分成干预组50例（男23例,女27例）,对照组46例（男24例,女22例）,为对照组患者进行综合治疗,包括祛痰平喘、改善通气、吸氧、抗生素支持等,除综合治疗措施外,为干预组患者静脉滴注参芎葡萄糖注射液,从血液流变学指标、治疗有效率及不良反应发生情况对参芎葡萄糖注射液的临床疗效及安全性做出评价。结果与对照组相比,干预组患者慢性肺源性心脏病的治疗效果更佳,其血液流变学参数明显优于对照组,治疗有效率高于对照组,经比较,两组数据存在明显差异,P〈O．05,具有统计学意义。结论对慢性肺源性心脏病患者,应用参芎葡萄糖注射液治疗,临床效果较佳,患者不会出现不良反应,该治疗方法的安全性值得肯定。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭51例临床疗效观察

目的观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将101例慢性心力衰竭患者随机分两组,对照组按常规的洋地黄、利尿剂、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)或者血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、醛固酮拮抗剂、β受体阻滞剂等治疗;治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液60-80ml溶于250ml溶液中静滴,1次/日。15天1个疗程。结果经治疗1个疗程后,治疗组(51例)中显效30例,好转18例,无效12例,总有效率76%,经统计学处理,X2=6.55,P<0.05,提示治疗组在临床疗效上有显着意义。结论参附注射液配常规西药治疗慢性心力衰竭,疗效显着,且无明显不良反应。     

慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者综合护理干预临床应用研究

目的:探讨慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者综合护理干预应用效果。方法:病例资料均来源于我院心内科近年来收治慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者180例,以随机数字表法分为对照组(90例)和观察组(90例),分别给予心内科常规护理干预和综合护理干预;比较两组患者近期疗效,干预前后生活质量评分及护理满意度等。结果:观察组患者近期疗效和护理满意度均显著优于对照组(p<0.05);两组患者干预后生活质量评分较干预前均显著改善,且观察组患者干预后生活质量评分优于对照组(p<0.05)。结论:慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者综合护理干预应用效果确切,可有效改善症状体征,提高生活质量,并建立和谐护患关系。     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的 探讨中西医结合治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)的措施和效果,为肺心病的治疗提供依据.方法 选择2010年1月至2011年12月我院共收治的肺心病患者109例为研究对象,随机分为中西医结合组57例,对照组52例.对照组采用常规西药治疗,中西医结合组在对照组的基础上加用丹参注射液、参麦注射液各40 ml,痰热清注射液20 ml止咳、化痰.两组疗程均为14d.检测两组患者治疗前后的动脉血气指标,包括动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧饱和度(SaO2).结果 中西医结合组治疗后患者的PaO2[(91.49±5.52) mm Hg]、SaO2(95％±3.6％)和PaCO2[(30.23±3.57) mm Hg]改善情况均明显优于对照组治疗后[分别为(83.58±5.72)mm Hg、88％±3.7％、(41.72±4.04)mm Hg],中西医结合组总有效率(96.46％)明显高于对照组(82.39％),差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 中西医结合组治疗肺心病疗效确切、优势明显,值得临床推广.     

酚妥拉明联合川芎嗪治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭40例疗效观察

目的 探讨酚妥拉明联合川芎嗪治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效.方法 将80例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为两组,对照组给予常规综合治疗,治疗组在此基础上加用酚妥拉明和川芎嗪.两组疗程均为10 d.结果 治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为70.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 酚妥拉明联合川芎嗪治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著,不良反应较少,值得临床推广.     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病临床观察

目的：观察评价中西医结合治疗慢性肺源性心脏病（CHPD）临床疗效、安全性。方法筛选CHPD患者82例,单纯以西医治疗41例纳入西医组,结合中医治疗41例纳入结合组,治疗4周后评价治疗效果与安全性。结果结合组显效率75.61%、总有效率97.56%高于西医组48.78%、3.17%,无效率2.44%低于西医组24.39%,结合组安全率68.29%、安全＋较安全率97.56%高于西医组29.27%、68.29%,有隐患率2.44%低于西医组31.71%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论中西医结合治疗,相较于单纯应用西医治疗CHPD,疗效更显著,且有助于降低治疗风险,保障治疗持续性,增强患者信心。     

中西医结合治疗矽肺合并肺源性心脏病和心力衰竭的疗效观察

目的探讨中西医结合治疗矽肺合并肺源性心脏病、心力衰竭的疗效。方法对64矽肺合并肺源性心脏病、心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组。对照组:给予吸氧、止咳、化痰、平喘、强心利尿,若合并感染则加用抗生素的常规治疗;治疗组:在对照组治疗的基础上应用果糖二磷酸钠注射液联合参麦注射液的治疗方法。结果两组治疗后对比动脉血气分析、心脏B超各指标及临床症状差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率93.75%,高于对照组81.25%。结论中西医结合治疗矽肺合并肺源性心脏病、心力衰竭的疗效显著。     

酚妥拉明、多巴胺、硫酸镁合用治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床效果

目的 观察分析酚妥拉明、多巴胺、硫酸镁合用治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床效果.方法 选取我院2009年3月～2011年3月42例慢性肺源性心脏病心力衰竭的患者,随机分为观察组和对照组,各21例,观察比较两者治疗效果.结果 两组治疗效果比较存在显著差异(P＜0.05),具有统计学意义.结论 酚妥拉明、多巴胺、硫酸镁合用治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床效果显著,能够有效缓解临床症状.     

厄贝沙坦用于改善慢性肺源性心脏病患者合并心力衰竭、房颤的临床疗效及安全性

目的对于慢性肺源性的心脏病患者出现心力衰竭、房颤情况使用厄贝沙坦进行治疗的临床效果及安全性做相关的探讨,找到一种针对慢性肺源性的心脏病患者最佳治疗方式。方法研究组中慢性肺源性的心脏病患者在实施常规治疗及护理基础上配合使用厄贝沙坦进行治疗,每次用药剂量为150mg,1次/d,口服治疗。对照组中慢性肺源性的心脏病患者只进行常规治疗及护理。两组患者治疗持续12个月,对两组中慢性肺源性的心脏病患者临床治疗效果进行观察,做统计学的分析,得出结论。结果研究组中慢性肺源性的心脏病患者在临床中的效果和对照组中慢性肺源性心脏病患者相比非常明显,显效的患者以及总的治疗有效率都很高,没有出现死亡的人数。结论对慢性肺源性心脏病患者使用厄贝沙坦进行治疗,出现不良反应的情况较少,病人的耐受性很好,降低了患者的住院率,慢性肺源性心脏病患者使用厄贝沙坦治疗的临床效果非常明显,值得进行推广。     

参丹肺心平胶囊治疗慢性肺源性心脏病162例临床疗效观察

目的探讨参丹肺心平胶囊治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法将222例慢性肺源性心脏病门诊患者随机分为对照组60例和治疗组162例。对照组予阿莫西林胶囊、氨茶碱、必嗽平、强的松片等药物治疗;治疗组在此基础上加服参丹肺心平胶囊治疗。结果观察组总有效率为95．68％,对照组总有效率为76．67％,差异有统计意义（P〈0．05）。结论采用参丹肺心平胶囊结合西药治疗慢性肺源性心脏病,可有效提高治疗效果,疗效满意。     

自拟肺心颗粒治疗慢性肺源性心脏病

目的评价自拟肺心颗粒治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法选取2013年1月—2014年3月该院收治的慢性肺源性心脏病患者104例,随机分为两组,其中观察组53例,在常规治疗基础上加用自拟肺心颗粒进行治疗,对照组51例,仅选用常规治疗,治疗4周后观察并比较两组患者的临床疗效、血气变化与不良反应。结果观察组临床疗效优为20（37.7%）例,良为24（45.3%）例,差为9（17.0%）例,对照组临床疗效优为11（21.6%）例,良为22（43.1%）例,差为18（35.3%）例,两组患者临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组经治疗后血气指标与肺功能指标明显优于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者均未出现明显不良反应,比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论自拟肺心颗粒治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效好,能有效改善患者血气指标与肺功能,患者服用后无明显不良反应,值得在临床上予以推广。     

盐酸乌拉地尔与酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的比较研究

目的：研究联合乌拉地尔治疗慢性肺心病心力衰竭的临床效果。方法：选择近期于本院救治的肺心病心衰患者122例,据患者情况将患者分成两组,两组均给予常规疗法,观察组61例在此联合乌拉地尔组治疗,对照组61例联合酚妥拉明治疗,比较两组患者实验室检测指标,并评估临床疗效及不良反应。结果：观察组患者显效率、总有效率分别达78.7%、96.7%,均显著优于对照组的54.1%、86.9%,差异均有统计学意义（P〈0.05）;而实验室指标检测也显示,观察组治疗后心率、血压基本无变化,mPAP降低至（3.22±0.50）kPa,PaO2及PaCO2均显著改善,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。而对照组治疗后心率增加,血压明显降低,mPAP未发生显著降低。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：乌拉地尔作为选择性的α1受体阻滞剂,治疗慢性肺心病心衰的临床疗效确切,具有一定的临床应用价值。