吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的 观察吉西他滨联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效.方法 将符合病例入选标准的乳腺癌患者160例患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组80例.观察组予吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注30 min,d1,8;顺铂25 mg/m2静脉滴注,d 3～5.对照组予长春瑞滨25 mg/m2,d1,8,溶于生理盐水100 ml中,快速静脉滴注,顺铂25 mg/m静脉滴注,d 3～5.2组均以治疗21 d为1个周期.观察2组患者的生活质量、临床疗效及不良反应.结果 CR观察组为37.50％,对照组为35.00％,2组相比差异无统计学意义(P＞0.05).总有效率观察组为60.00％,对照组为57.50％,2组相比较差异无统计学意义(P＞0.05).2组治疗后均出现了不同程度的中性粒细胞减少、贫血、恶心呕吐、脱发、发热、肝功能损害、肾功能损害,但总体而言Ⅱ-Ⅴ级发生率两组相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 吉西他滨联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效相当,不良反应相当.     

含铂的3种化疗方案对非小细胞肺癌的疗效比较

目的：分析比较含铂的3种化疗方案对非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将102例晚期非小细胞肺癌患者随机分为A、B、c组。分别接受GP方案（吉西他滨＋顺铂）、TP方案（紫杉醇＋顺铂）、NP方案（长春瑞滨＋顺铂）化疗,观察疗效及不良反应情况。结果：A组总有效率为35．3％,B组为38．2％,C组为44．1％。不良反应主要有骨髓抑制、脱发、胃肠道反应、恶心呕吐,经对症处理后均得到明显好转。其中C组骨髓抑制发生率明显高于A、B组（P〈0．05）。结论：3种化疗方案对非小细胞肺癌的疗效相近,不良反应可逆,均为有效治疗方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类等耐药晚期乳腺癌患者临床体会

目的：观察长春瑞滨联合顺铂（NP）对蒽环类和紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效。方法：选择78例葸环类和紫杉类治疗后失败的晚期乳腺癌患者接受NP方案化疗,评价疗效和不良反应。结果：78例患者CR、PR、SD、PD分别为6.4%、41.0%、34.6%、17.9%,总缓解率47.4%,肿瘤控制率为82.1%。绝经后患者疗效优于绝经前,仅软组织、淋巴结转移的患者优于内脏转移的患者,ER或PR阳性的患者优于ER、PR均阴性的患者（P<0.05）。结论：NP方案治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌疗效确切,患者可耐受,且疗效与患者的绝经状态、转移部位、激素受体情况有关。     

长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类等耐药晚期乳腺癌患者临床体会

目的:观察长春瑞滨联合顺铂(NP)对蒽环类和紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效。方法:选择78例葸环类和紫杉类治疗后失败的晚期乳腺癌患者接受NP方案化疗,评价疗效和不良反应。结果:78例患者CR、PR、SD、PD分别为6.4%、41.0%、34.6%、17.9%,总缓解率47.4%,肿瘤控制率为82.1%。绝经后患者疗效优于绝经前,仅软组织、淋巴结转移的患者优于内脏转移的患者,ER或PR阳性的患者优于ER、PR均阴性的患者(P<0.05)。结论:NP方案治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌疗效确切,患者可耐受,且疗效与患者的绝经状态、转移部位、激素受体情况有关。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应观察

[目的]观察长春瑞滨（盖诺）联合顺铂化疗方案治疗晚期乳腺癌的近期临床疗效与毒副反应。[方法]运用盖诺＋顺铂联合化疗方案治疗晚期乳腺癌共40例，连续治疗2周期后评价疗效与毒副作用，疗效及毒性判断参照WHO标准。[结果]有效率为55．0％，其中CR（完全缓解）1例，PR（部分缓解）21例，SD（稳定）13例，PD（进展）5例。主要毒副反应为胃肠道反应和骨髓抑制。[结论]长春瑞滨联合顺铂化疗方案对晚期乳腺癌有较好的疗效。毒副反应可以耐受，可作为晚期乳腺癌患者的二线治疗方案，值得临床推广。     

长春瑞滨与顺铂治疗转移性乳腺癌

目的:评价长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗以前曾接受含阿霉素和多西紫杉醇治疗的转移性乳腺癌的疗效。方法:顺铂(75 mg/m2第1天)和长春瑞宾(25 mg/m2第1、8天),3周/次。2周期后评价疗效,化疗3~6周期。结果:CR5例(17.9%),PR10例(35.7%),SD7例(25%),PD6例(21.4%),总有效率(CR+PR)为53.6%。毒性反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应。结论:顺铂/长春瑞滨方案对蒽环类和多西紫杉醇治疗失败的病人耐受性好且疗效较好。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察长春瑞滨(盖诺)联合顺铂(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用。方法:42例经病理或细胞学诊断为非小细胞肺癌患者,所有病例均为初治。采用NP方案化疗,每例2周期~6周期,共128个周期。结果:总有效率40.5%,稳定(SD)38.1%,进展(PD)21.4%,中位进展期(TTP)5个月,中位生存期11.2个月,一年生存率53.1%。不良反应主要为骨髓抑制和消化道反应。结论:NP方案治疗晚期NSCLC疗效确切,毒副反应可耐受。     

GP方案化疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察GP方案化疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效.方法注射用盐酸吉西他滨1000 mg/m2,第1、8天静脉滴注,顺铂30 mg,第2、3、4、5天静脉滴注,每3周重复一次.化疗3个周期后休息2～3周开始放疗.结果全组66例患者中完全缓解8例,部分缓解28例,稳定17例,进展13例,有效率54.55%(36/66);疾病稳定率80.30%(53/66).不良反应主要是骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制发生率51.52%(34/66).结论 GP方案化疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效好,不良反应可以耐受,远期疗效还需进一步观察.     

吉西他滨配合顺铂应用于晚期三阴性乳腺癌的临床观察

目的:探讨和分析吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的临床效果。方法:将此次治疗的67例确诊为晚期三阴性乳腺癌患者按照住院时间先后顺序分组为治疗组(37例)和对照组(30例);对照组:采用顺铂治疗;治疗组:采用吉西他滨联合顺铂治疗。结果:治疗组和对照组治疗有效率和不良反应发生率分别为91.9%(34/37)、10.8%(4/37);76.7%(23/30)、23.3%(7/30);差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上,对晚期三阴性乳腺癌患者采用吉西他滨联合顺铂治疗,有效地提高其治疗效果,降低骨髓抑制等不良反应的发生,减轻患者痛苦,提高患者生活质量。     

GP方案化疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的观察GP方案化疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法注射用盐酸吉西他滨1000mg／m^2,第1、8天静脉滴注,顺铂30mg,第2、3、4、5天静脉滴注,每3周重复一次。化疗3个周期后休息2～3周开始放疗。结果全组66例患者中完全缓解8例,部分缓解28例,稳定17例,进展13例,有效率54．55％（36166）;疾病稳定率80．30％（53／66）。不良反应主要是骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制发生率51．52％（34／66）。结论GP方案化疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效好,不良反应可以耐受,远期疗效还需进一步观察。     

晚期非小细胞肺癌两种含铂新方案的临床近期疗效比较

目的　观察NP(长春瑞宾加顺铂 )方案和GP(吉西他宾加顺铂 )方案两种含铂方案治疗晚期非小细胞肺癌 (non -smallcelllungcancer,NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法　采用NP方案治疗晚期NSCLC2 5例 ,GP方案治疗 2 3例。结果　临床疗效 :GP组完全缓解 0例 ,部分缓解 8例 ,稳定 12例 ,进展 3例 ,有效率为 3 4 8% ;NP组完全缓解 0例 ,部分缓解 8例 ,稳定 13例 ,进展 4例 ,有效率为 3 2 0 %。两组有效率差异无统计学意义 (P =0 776 )。毒副反应 :GP组血小板减少明显 (P =0 0 0 9) ,NP组白细胞减少明显 (P =0 0 0 6 )。结论　NP方案和GP两种方案治疗晚期NSCLC均有效 ,两种方案疗效相似。两组均有血液毒性 ,GP方案以血小板减少为主 ,且有过敏现象 ;NP方案以白细胞减少为主 ,并有静脉炎和周围神经毒性。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察国产长春瑞滨NVB（盖诺）加顺铂（PDD）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法 化疗方案包括采用盖诺25mg／m^2静脉推注，第1、8天，顺铂20mg/m^2静脉滴注，第1～5天。结果 40例病人进入本组临床试验。其中完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）17例，稳定（NC）19例，进展（PD）3例，总有效率为45．0％。中位缓解期5个月，中位生存期10个月。主要毒副反应为骨髓抑制，消化道反应及静脉炎。结论 盖诺加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较高，副反应患者可以耐受。     

放疗联合NP方案同步化疗治疗食管上段癌的近期疗效分析

目的观察放疗联合长春瑞滨、顺铂治疗食管上段癌的近期疗效及耐受性。方法36例初治原发食管上段鳞癌患者采用常规NP方案化疗治疗,每4周为一个周期。同时在化疗第1个周期联合放疗治疗60～70Gy／30ds。结果36例全部完成治疗计划,CR和PR分别为58．3％（21／36）和33．3％（12／36）。最主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,但均可耐受。结论NP联合放疗同步治疗食管上段癌近期疗效较好,毒副反应能为大多数患者耐受。     

长春瑞滨联合化疗方案治疗晚期食道癌的临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-FU)(NPF方案)治疗晚期食道癌的近期疗效及毒副反应。方法经病理学确诊的晚期食道癌病人62例,随机分为两组,每组31例,实验组采用NPF方案化疗,对照组采用PF方案化疗,每3周重复一次,连用两周期评定疗效。结果实验组有效率高于对照组(64.5%vs41.9%,p<0.05)。主要毒副反应为骨髓抑制及消化道反应。结论长春瑞滨联合顺铂、5-氟尿嘧啶化疗方案治疗晚期食道癌疗效好,毒副反应能够赖受,值得进一步研究。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌的护理体会

目的探讨耐药性晚期乳腺癌应用吉西他滨联合奥沙利铂治疗的临床护理。方法对我科2009年11月——2012年3月69例耐药性晚期乳腺癌患者,实施吉西他滨联合奥沙利铂治疗:第1和第8天给吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,第2天给奥沙利铂针:100mg/m2静脉滴注,21天为一个疗程。化疗期间针对患者出现骨髓抑制、外周神经毒性、恶心及呕吐,皮疹等毒副作用,采取相应护理措施。结果 69例乳腺癌患者均完成了全程化疗,疗效好,副作用小。结论采取科学有效的护理措施,能满足患者对治疗的依从性,降低化疗并发症的发生率,提高患者维护自身健康的能力,延长患者的生命,提高生活质量。     

GN方案联合抗血管生成疗法治疗蒽环类及紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的临床研究

[目的]观察GN方案(吉西他滨联合长春瑞滨方案)联合抗血管生成疗法治疗蒽环类及紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的疗效与毒副反应。[方法]将接受蒽环类及紫杉类药物治疗失败的38例晚期乳腺癌癌患者随机分成A、B、C3组,A组为单纯化疗组,B组和C组为联合治疗组。A组14例,治疗方案:吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注30min,d1、d8;长春瑞滨25mg/m2,静脉推注,d1、d8;B组12例,治疗方案:在A组治疗方案基础上加上卡培他滨(CAP)500mg/d,口服,d1～21;C组12例,治疗方案:在A组治疗方案基础上加上恩度15mg/d,静脉滴注,d1～15。每21d重复1次,至少2个周期评价疗效。[结果]38例患者均可评价疗效,其中A组CR0例,PR6例,SD4例,PD4例;B组CR2例,PR6例,SD2例,PD2例;C组CR1例,PR6例,SD3例,PD2例。总有效率(CR+PR)单纯化疗组为42.86%,联合治疗组为62.50%;差异有统计学意义(P﹤0.05)。临床受益率(CR+PR+SD)单纯化疗组为71.43%,联合治疗组为83.33%;差异有统计学意义(P﹤0.05)。B组和C组间疗效差异无统计学意义(P﹥0.05)。[结论]GN方案(吉西他滨联合长春瑞滨方案)加或不加抗血管生成药物治疗蒽环类及紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌均疗效确切,毒副反应可以耐受,值得临床进一步研究。     

联合化疗与分段加速超分割放疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察GP联合化疗与分段加速超分割放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效。方法所选病人进行3个周期共12周的GP联合化疗和分段加速超分割放疗。联合化疗方案为在1～3天进行顺铂静脉滴注,第1、8天进行吉西他滨静脉滴注,二者浓度分别为30mg/m2和1000mg/m2,在4～8天进行分段加速超分割放疗,1.5Gy/次,2次/天,两次间隔最好6小时以上,共15Gy/周期,治疗达第3周期后,在第11～15天加常规放疗,2Gy/次,1次/天,使放疗的总剂量达到55Gy。3周期治疗后,再应用MVP方案化疗2个周期,4周为1个周期。结果 60例患者中,19例达CR,28例PR,有效率为81.6%。1年生存率为67.6%,2年生存率为59.1%。结论 GP化疗方案与分段加速超分割放疗联合治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效显著,生存期较长,毒副作用相对较小。     

吉非替尼联合吉西他滨和顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的 针对晚期非小细胞肺癌,探究吉非替尼联合吉西他滨和顺铂化疗方案治疗的临床疗效.方法 将我院肿瘤内科2020年1月至2021年1月收治的40例患者进行研究,分别实施吉西他滨和顺铂化疗方案治疗以及联合培吉非替治疗,对比临床疗效.结果 观察组的治疗有效率(85.00％)较对照组(55.00％)更高,对比有统计学差异(P<...     

GP与TP方案治疗晚期NSCLC患者临床对比观察

目的 探讨吉西他滨联合顺铂(GP)方案与紫杉醇联合顺铂(TP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果,及对患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平的影响.方法 选取三门峡市中心医院2017-07-01-2019-07-31实施化疗的97例晚期NSCLC患者为研究对象,...     

长春瑞滨加阿霉素联合治疗晚期乳腺癌的临床观察

联合化疗是治疗晚期乳腺癌的主要方法之一 ,且常采用以蒽环类药物为主的联合方案。我院自 1999年 3月至 2 0 0 2年 2月采用长春瑞滨 (ＮＶＢ) +阿霉素(ＡＤＭ)联合化疗治疗晚期乳腺癌 2 8例 ,获得了较好的疗效 ,现将报告如下。1　材料与方法1·1　临床资料　 2 8例为女性 ,经病理组织学或细胞学证实为复发、转移 ,且有客观肿瘤观察指标。年龄2 8～ 6 5岁 ,中位年龄 4 8岁。Ｋａｎｎｏｆｓｋｙ评分≥ 70分 ,治疗前肝、肾功能 ,血象正常 ,ＥＣＧ正常 ,预计生存期 3个月以上。本组全部为复治 (按受过ＣＡＰ、ＥＡＰ等方案 )的Ⅳ期患者。转移部…