紫外-可见分光光度法测定维生素B_1片含量的不确定度分析

目的通过对维生素B1片含量测定结果的不确定度评定,建立药物片剂紫外-可见分光光度法含量测定不确定度评定的一般方法.方法分析来自于溶液配制过程和仪器测定过程的各种不确定度影响因素并对其进行评估.结果建立维生素B1片含量测定不确定度评定数学模型,计算各分量的不确定度,最后计算出合成不确定度.结论建立的不确定度分析与计算方法适用于片剂紫外-可见分光光度法含量测定不确定度评定.     

紫外-可见分光光度法测定双嘧达莫片含量均匀度的不确定度评定

目的：建立以紫外-可见分光光度法测定双嘧达莫片含量均匀度的不确定度评定方法。方法：用紫外-可见分光光度法测定双嘧达莫片含量均匀度;通过建立数学模型,分析测量结果的不确定度,对含量均匀度测定过程中的各影响因素进行分析评定。 结果：通过计算各分量的不确定度,合成不确定度,最终得出扩展不确定度。结论：该实验为紫外-可见分光光度法测定双嘧达莫片含量均匀度的不确定度评定提供科学依据和方法支持。     

紫外分光光度法测定维生素B_(12)注射液含量的不确定度分析

目的通过对维生素B12注射液含量测定结果的不确定度评定,建立紫外-可见分光光度法测定维生素B12注射液含量的不确定度分析方法。方法分析来自各溶液配制过程和仪器测定过程的各种不确定度影响因素并对其进行评估。结果建立紫外-可见分光光度法测定维生素B12注射液含量的不确定度的数学模型,计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的相对扩展不确定度。结论建立的不确定分析方法适用于紫外-可见分光光度法测定维生素B12注射液含量的不确定度评定。     

紫外分光光度法测定维生素B2注射液含量的不确定度分析

目的 通过对维生素B2注射液含量测定结果的不确定度评定,建立紫外-可见分光光度法测定维生素B2注射液含量的不确定度分析方法.方法 分析来自各溶液配制过程和仪器测定过程的各种不确定度影响因素并对其进行评估.结果 建立紫外-可见分光光度法测定维生素B2注射液含量的不确定度的数学模型,计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的相对扩展不确定度.结论 建立的不确定度分析方法适用于紫外-可见分光光度法测定维生素B2注射液含量的不确定度评定.     

紫外-可见分光光度法测定呋塞米片含量的不确定度评定

目的建立紫外-可见分光光度法测定呋塞米片含量不确定度的评定方法。方法建立数学模型,分析实验过程中不确定度的影响因素并对其进行评估,由此得出合成不确定度和扩展不确定度。结果扩展不确定度为1.0%（k=2）,含量测定结果可表示为（98.5±1.0）%。结论建立的不确定度计算方法可适用于紫外-可见分光光度法测定各种制剂含量的不确定度。     

紫外-可见分光光度法测定盐酸雷尼替丁胶囊含量的不确定度评定

目的:建立紫外-可见分光光度法测定盐酸雷尼替丁胶囊含量的不确定度评定方法;方法:根据测量过程,全面鉴别不确定度来源,计算各分量的不确定度,建立数学模型,最后计算出合成标准不确定度uc和扩展不确定度U95.结果:盐酸雷尼替丁胶囊含量测定的结果可表示为98.6%±1.0%(k=2),合成标准不确定度uc为0.5%和扩展不确定度U95为1.0%;结论:本方法适用于紫外-可见分光光度法含量测定的不确定度评定,对合理地赋予被测定结果的分散性具有重要意义。     

紫外分光光度法测定维生素A含量的不确定度评估

目的：建立紫外分光光度法测定维生素A含量的不确定度分析方法。方法：分析来自于各溶液配制过程和仪器测定过程的各种不确定度影响因素并对其进行评估。结果：计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的相对扩展不确定度为0．017％。结论：建立的不确定度分析方法用于维生素A含量测定结果的评估,同时也适用于紫外-可见分光光度法含量测定的不确定评估。     

紫外分光光度法测定阿普唑仑片含量结果的不确定度的评定

目的:建立紫外分光光度法测定阿普唑仑片含量的不确定度的评定方法。方法:从吸收度、体积、称量等来源中找出本实验室采用紫外分光光度法测定阿普唑仑片含量时影响不确定度的主要因素,分别对各不确定度因素进行分析、评估及合成。结果:影响不确定度的主要因素来源于仪器;取k=2(置信概率95%)计算出的紫外分光光度法测定阿普唑仑片含量的标准不确定度及扩展不确定度分别为0.59%和1.18%。结论:本实验室紫外分光光度法测定阿普唑仑片含量的结果是可靠且可控的。     

紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片含量的不确定度分析

目的对紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片含量的不确定度进行分析和评定。方法对紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片含量各环节的不确定度分量进行量化分析和评估,找出影响不确定度的主要因素。结果计算出各变量的不确定度,给出了测定结果的扩展不确定度和置信水平。结论紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片含量的扩展不确定度为1.6%(k=2)。     

多糖铁复合物胶囊溶出度测定的不确定度评定

目的：建立多糖铁复合物胶囊溶出度测定的不确定度评定数学模型。方法 分析来自于溶液配制过程和仪器测定过程的各种不确定度影响因素并对其进行评估。结果 建立了紫外-可见分光光度法测定多糖铁复合物胶囊溶出度的不确定度模型，取包含因子k=2, 扩展不确定度=5.2%。结论 该实验为紫外-可见分光光度法测定多糖铁复合物胶囊溶出度的不确定度评定提供科学依据和方法支持。     

紫外分光光度法测定西沙必利片含量的不确定度分析

目的:对紫外分光光度法测定西沙必利片含量测量的不确定度进行评定分析,以期找到影响不确定度的因素。方法:按照测量步骤,根据《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,评估对照品和样品称量和稀释、对照品的响应因子、紫外仪器等的相对不确定度的影响,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:量化了各不确定度分量,其中以对照品称量和紫外仪器的相对不确定度分量值最高,合成不确定度为0.00958,扩展不确定度为1.92%。结论:西沙必利片含量的紫外测定方法中以紫外仪器测定与对照品称量过程对测定结果不确定度的影响较大。     

UV法测定复方环丙沙星滴耳液中盐酸环丙沙星含量的不确定度分析

目的建立紫外分光光度法测定复方环丙沙星滴耳液中盐酸环丙沙星含量的不确定度评定方法。方法分析了来自溶液配制过程和仪器测定过程中各种不确定度影响因素并对其进行评估,建立了不确定度评定数学模型,计算各分量的不确定度,最后计算出合成不确定度。结果扩展不确定度U=1.2%(k=2)。结论紫外分光光度计、样品测量重复性及小容量液体的量取是测定结果的最主要影响因素。     

维生素B1片含量测定结果的不确定度评定

目的建立维生素B1片含量测定结果的不确定度评定。方法分析了维生素B1片含量测定过程中样品含量重复性测量、样品的称样量、样品的稀释体积和紫外分光光度法的测量等因素对维生素B1片含量测定不确定度的影响。结果扩展不确定度U95为0.82%,覆盖因子k=2。结论本法可靠。     

多潘立酮片含量测定的不确定度分析

目的对紫外分光光度法测定多潘立酮片含量的测量不确定度进行评定分析,以期找到影响不确定度的因素。方法按照测量步骤,根据《测量不确定度评定与表示》、《化学分析中不确定度的评估指南》中有关规定评估其不确定度。结果量化各不确定度分量,提出了该法的合成不确定度评估结果。结论计算出扩展不确定度U=2．4％（k=2）。     

阿昔洛韦片含量测定结果的不确定度评定

目的:建立阿昔洛韦片含量测定结果的不确定度评定。方法:分析了阿昔洛韦片含量测定过程中样品含量重复性测量、样品的称样量、样品的稀释体积和紫外分光光度法的测量等因素对阿昔洛韦片含量测定不确定度的影响。结果:扩展不确定度 U_(95)为0.8%,覆盖因子 k=2。结论:本法可靠。     

维生素B1片含量测定结果的不确定度评定

目的建立维生素B1片含量测定结果的不确定度评定。方法分析了维生素B1片含量测定过程中样品含量重复性测量、样品的称样量、样品的稀释体积和紫外分光光度法的测量等因素对维生素B1片含量测定不确定度的影响。结果扩展不确定度U95为0.82%,覆盖因子k=2。结论本法可靠。