超早期小剂量尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死临床观察

近年来脑梗死溶栓治疗，越来越引起人们的广泛关注。我院2004年1月～2005年1月对30例急性脑梗死患者进行超早期小剂量尿激酶溶栓治疗取得显著疗效。报告如下。     

超早期小剂量尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死临床观察

近年来脑梗死溶栓治疗，越来越引起人们的广泛关注。我院2004年1月-2005年1月对30例急性脑梗死患者进行超早期小剂量尿激酶溶栓治疗取得显著疗效。报告如下。     

尿激酶超早期静脉溶栓治疗急性脑梗死的护理

急性脑梗死超早期溶栓治疗是目前国内外研究的热点。2002年10月-2005年8月，我院静脉应用尿激酶（UK）超早期治疗急性脑梗死患者30例，取得了良好的效果，现报道如下。     

小剂量尿激酶超早期溶栓治疗急性脑梗死

目的 探讨小剂量尿激酶静脉溶栓治疗发病6 h内的脑梗死急性期的临床疗效.方法 将入选患者80例随机分为溶栓组和对照组,每组各40例,分别进行临床疗效的全面观察.溶栓组选取发病不超过6 h,年龄在30～70岁,使用20万U尿激酶 生理盐水20ml静脉推注,续以尿激酶20～40万U加入生理盐水250 ml静脉点滴,每日1次,连用5～7 d.结果 溶栓组疗效明显优于对照组,P《0.01差异有统计学意义.结论 小剂量尿激酶超早期溶栓治疗能有效阻止血栓进展,减少再栓塞,有利于神经功能恢复,疗效显著而无明显副作用,比常规治疗起效快,作用强,致残率低且安全可靠,值得推广.     

超早期尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效观察研究

目的对超早期尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效进行观察研究。方法回顾2015年3月~2016年12月收治的82例急性脑梗死患者,患者被分为两组,观察组予以超早期尿激酶静脉溶栓治疗,对照组采用常规治疗,对治疗后两组患者的临床状况进行记录、对比。结果观察组总有效率为90.2%,对照组总有效率为70.7%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后神经功能缺损程度评分与对照组治疗后对比,差异有统计学意义(P0.05)。结论超早期尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死患者疗效显著,能显著改善患者神经功能缺损状况,值得借鉴。     

尿激酶超早期静脉溶栓治疗急性脑梗死127例临床护理

2006年8月～2008年5月,我们对127例急性脑梗死患者给予尿激酶超早期静脉溶栓治疗。经精心治疗与护理,效果满意。现将护理体会报告如下。     

急诊尿激酶静脉溶栓治疗超早期脑梗死临床观察

目的 比较急诊溶栓与住院溶栓治疗急性脑梗死患者的疗效,以探讨缩短患者院内延迟时间对超早期脑梗死患者是否带来更多获益.方法 发病距就诊时间小于3 h,在急诊接受溶栓治疗者作为研究组,同期神经内科病房溶栓病例作为对照组.结果 急诊溶栓组患者来诊至溶栓治疗开始的平均时间为45 min,发病3 h内接受溶栓治疗者39例(14.4%);住院溶栓组来诊至溶栓治疗开始的平均时间为80 min,发病3 h内接受溶栓治疗者29例(10.5%).两组治疗后NIHSS评分比较差异具有统计学意义;bathel指数完全恢复和基本完全恢复率,差异有统计学意义.结论 急诊尿激酶静脉溶栓治疗超早期脑梗死可缩短院内延迟时间,使更多的患者能够得到溶栓治疗,从而减轻神经功能缺损程度,改善患者预后.     

尿激酶早期溶栓治疗急性脑梗死48例汉、哈族病人对比临床观察

本文以尿激酶静脉溶栓治疗18例（汉族26例，哈萨克族22例）6h以内发病的患者静脉给予尿激酶，结果总有效率93．75％，除3例少量鼻出血和牙龈出血外，未见其他副作用，我们认为急性脑梗死早期尿激酶溶栓治疗有效，而且起效快，使用方便，只要合理掌握适应症也无明显副作用，并且经过统计学处理。对于汉、哈族病人早期溶栓治疗及预后情况无明显统计学差异。     

尿激酶溶栓治疗脑梗死临床疗效分析

将66例脑梗死患者分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予尿激酶溶栓治疗。治疗组、对照组总有效率分别为97.06%、65.63%,治疗组疗效较高,两组差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组治疗后1、7、14d的ESS评分均比对照组高,两组差异有统计学意义（P＜0.05）。对脑梗死患者给予尿激酶溶栓治疗,可提高疗效,增加ESS评分,值得推广。     

依达那奉治疗急性脑梗死32例临床观察

目的 探讨依达那奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 随机选择2012年1月至2013年12月本院收治的64例急性脑梗死患者,所有患者均在发病24 h内到医院诊治。随机将这些患者分为试验组和对照组,每组各32例。对照组常规给予血塞通针静脉滴注;试验组在对照组的基础上给予依达那奉治疗,观察两组的治疗结果。结果 试验组有31例患者治疗有效,1例为无效,有效率为96．9％（31／32）;对照组30例患者治疗有效,2例无效,有效率为93．8％（30／32）。两组的总有效率比较差异无统计学意义;两组治疗后NIHSS评分和Bathel指数均较治疗前有明显的改善（均 P ＜0．05）,且试验组明显优于对照组差异有统计学意义（均 P ＜0．05）。结论 在脑梗死早期使用依达那奉治疗,改善神经功能缺损症状,值得临床推广应用。     

纤溶酶治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将72例急性脑梗死患者随机分为对照组与治疗组进行对比研究,对照组采用常规内科治疗,治疗组在此基础上加用纤溶酶200u,以生理盐水250mL稀释后静脉点滴,每日一次,连用7d。结果:治疗组显效率和有效率(44%,72%)均明显高于对照组(25%,58%)(P<0.01);治疗组存活患者日常生活活动能力明显优于对照组(P<0.01);治疗组用药后血浆纤维蛋白原(FIB)水平比对照组显著下降(P<0.01),治疗组无增加出血事件及其他副作用。结论:纤溶酶治疗急性脑梗死安全有效。     

阿司匹林和替格瑞洛双抗疗法治疗急性脑梗死的临床观察

目的探索分析应用阿司匹林和替格瑞洛双抗疗法针对急性脑梗死患者实施治疗的临床效果及不良反应。方法将我院2015年1月~2016年6月收治的急性脑梗死患者100例作为研究对象并实施分组治疗,对照组50例仅以阿司匹林实施治疗,观察组50例则以阿司匹林联合替格瑞洛实施治疗。将两组患者的临床疗效以及不良反应发生率进行对比。结果在临床有效率方面,观察组高达94.00%,明显性超过对照组的68.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。在不良反应发生率方面,两组均为7.00%左右,不具有显著性差异(P0.05)。结论应用阿司匹林和替格瑞洛双抗疗法针对急性脑梗死患者实施治疗,可以产生明显的效果,不良反应发生率低,安全性高,具有极大的推广应用价值。     

溶栓合剂治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察溶栓合剂治疗急性脑梗死的临床疗效,为制定更优的治疗方案提供科学依据。方法以收治的130例急性脑梗死患者为研究对象,对照组给予单纯爱通立治疗,观察组采用爱通立与恩必普溶栓合剂治疗。结果观察组临床治疗总有效率(89.2%)高于对照组(67.7%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组神经功能缺损评分(7.8±2.5分)低于对照组的(14.9±4.2分),观察组日常生活能力评价Barthel指数得分(16.2±3.7分)高于对照组的(11.6±3.3分),差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用溶栓合剂治疗急性脑梗死可以有效提高临床治疗效果,降低神经功能损伤,提高患者的日常生活能力。     

急性脑梗死尿激酶静脉溶栓的临床分析

目的观察急性脑梗死患者尿激酶静脉溶栓临床疗效,探究其安全性及临床使用价值。方法选取急性脑梗死患者300例,随机分为2组,治疗组和对照组各150例,对照组给予常规脱水即营养疗法以及纤溶酶5 U,静脉给药15d,1次/d;治疗组在此基础上给予尿激酶、纤溶酶。15d后对比分析2组药物作用效果。结果 2组临床功能评分存在差异,存在统计学意义(P0.01);两组治疗效果差异具有统计学意义(P0.01)。结论激酶临床作用效果十分显著,安全性高,值得临床广泛推广。     

东菱迪芙治疗急性脑梗死的临床观察

对我院采用东菱迪芙治疗急性脑梗死的临床观察总结如下。1 对象和方法 1.1对象 1.1.1病例入选标准（1）年龄38～75岁；（2）急性脑梗死患者；（3）意识清楚或轻度嗜睡，无昏睡、昏迷；（4）有明显肢体瘫痪（瘫痪肌力≤3级）；（5）发病24h之内。     

经颅多普勒超声持续监测联合尿激酶静脉溶栓治疗高龄急性脑梗死临床观察

目的探讨经颅多普勒超声持续监测联合尿激酶静脉溶栓治疗高龄急性脑梗死临床效果。方法选取收治的高龄急性脑梗死患者50例进行研究。采用随机数字表法分为对照组和观察组各25例。在常规治疗基础上,对照组给予尿激酶溶栓治疗,观察组经颅多普勒超声持续监测联合尿激酶静脉溶栓治疗。治疗前及治疗1周后,比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及Barthel指数状况,并对两组疗效及安全性进行评估。结果治疗前,两组NIHSS评分及Barthel指数比较,无显著差异(P0.05)。治疗1周后,两组NIHSS评分均显著降低,且观察组明显低于对照组;而两组Barthel指数均明显升高,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率(88.00%)明显高于对照组(64.00%),差异有统计学意义(χ~2=3.947,P=0.047)。治疗后,两组不良反应发生率比较,无显著差异(P0.05)。结论经颅多普勒超声持续监测联合尿激酶静脉溶栓治疗可有效改善高龄急性脑梗死患者神经功能、提升患者日常生活能力,具有较好的临床效果,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合阿司匹林治疗脑梗死临床观察

目的：评价丹红联合阿司匹林对脑梗死的疗效。方法：112例患者,随机分为治疗组和对照组,均给予抗脑水肿药物和脑保护剂,口服阿司匹林;治疗组在此基础上加用丹红。结果：两组在用药前后神经功能缺损评分和B arthe l指数差异均有显著性（P〈0.05）,血小板聚集率差异也有显著性（P〈0.01）。结论：丹红注射液联合阿司匹林治疗脑梗死疗效确切。     

依达拉奉联合丹红治疗急性脑梗死临床观察

目的分析依达拉奉联合丹红治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死40例给予依达拉奉针剂30 mg加入氯化钠溶液100 ml静脉滴注,30 min滴完,2次/d;丹红40 ml加入5%葡萄糖250 ml静脉滴注,4~6 h滴完,2次/d,共14 d。并设对照组40例,给予抗血小板制剂、舒血宁、胞二磷胆碱,疗程14 d。结果两组治疗后神经功能缺损评分疗效均有统计学差异（P〈0.01,P〈0.05）。结论依达拉奉联合丹红治疗急性脑梗死疗效明显。     

参芎注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察参芎注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：参芎注射液100 m l静脉点滴,1次/d,15 d,观察治疗前后神经功能缺损分数,血液流变学5项指标,血脂的变化及临床疗效。结果：临床近期疗效达86.7%,胆固醇、甘油三酯降低,红细胞聚集指数降低。结论：参芎注射液有改善血液流变学、改善微环境、降低血脂的作用,对急性脑梗死有确切疗效。