维拉帕米对人血PMN细胞呼吸暴发和氧自由基的抑制作用

用化学发光法测定：人血ＰＭＮ细胞受ＰＭＡ刺激发生呼吸暴发产生的活性氧；黄嘌呤－黄嘌呤氧化酶体系产生的Ｏ；Ｖｉｔｃ－ＣＵ２＋－酵母多糖产生的·ＯＨ及Ｈ２Ｏ２的释放，同时也观察了维拉帕米对上述体系产生的自由基的影响。结果提示，维拉帕米对ＰＭＮ细胞的呼吸暴发有显著的抑制作用；对Ｏ、Ｈ２Ｏ２有清除作用，呈剂量依赖性，其ＩＣ５０分别为２８．１，２２．３ｎｍｏｌ·Ｌ－１；对·ＯＨ则无作用。     

兔小脑μ阿片受体的特性及其分布

应用放射配体结合试验和放射自显影研究了［＾３Ｈ］羟甲芬太尼（［＾３Ｈ］ＯＭＦ），［＾３Ｈ］埃托啡（［＾３Ｈ］Ｅｔｏ），［＾３Ｈ］Ｕ６９５９３和［＾３Ｈ］ＤＰＤＰＥ与兔小脑的结合特性。［＾３］ＯＭＦ和［＾３Ｈ］Ｅｔｏ与兔小脑有一呈饱和性的单位点的结合，它们的Ｋｄ分别为２．２±１．３和１．０±０．４ｎｍｏｌ·Ｌ＾－１，Ｂｍａｘ分别为６９±１３和１６±６ｆｍｏｌ／ｍｇ蛋白。［＾３Ｈ］Ｕ６９５９３和［＾３     

固定化小棘青霉菌生产磷霉素的研究

小棘青霉３１４９菌株的孢子经海藻酸钙包埋后用如下培养基培养：葡萄糖５．０％；蛋白胨２．０％；酵母膏０．３％；麦芽浸膏５．０％；（ＮＨ４）２ＳＯ４０．１％；ＭｇＳＯ．７Ｈ２Ｏ０．１％；ＦｅＳＯ４．７Ｈ２Ｏ０．０５％；ＮａＣｌ０．５％（ｐＨ６．５）控制培养温度为２８℃，当顺式丙烯磷酸加入量为０．３％时，振荡培养８天其转化率达４０％，在同样条件下高于游离菌丝细胞。固定化孢子的代谢曲线与游离菌丝细胞相比均     

C—末端截短δ阿片受体的结合特征

目的：研究δ阿片受体Ｃ－末端在受体结合配体的亲和力及选择性中的作用。方法：在中国苍鼠卵巢细胞（ＣＨＯ细胞）中分别稳定表达Ｃ末端截短３１个氨基酸残基及野生型δ阿片受体，用受体结合分析法研究了表达产物与配体的结合特征，结果：表达得到典型突变受体克隆ＣＨＯ－Ｔ及野生型受体克隆ＣＨＯ－Ｗ，ＣＨＯ－Ｔ结合（＾３Ｈ）ｄｉｐｒｅｎｏｒｐｈｉｎｅ（Ｄｉｐ）及（＾３Ｈ）（Ｄ－Ａｌａ＾２，Ｄ－Ｌｅｕ＾５）ｅｎｋｅｐｈ     

琥珀酰缩胆囊素七肽对小鼠海马突触体摄取^45Ca的影响

探讨琥珀酰缩胆囊素七肽对小海马突触体摄取＾４５Ｃａ的影响，并与辛卡利特作了比较，方法：蛋白质浓度的测定用染料法。＾４５Ｃａ的摄取测定采用＾４５ＣａＣｌ２加入突触体悬液中孵育后用玻璃微纤维过滤器过滤，用构物，实验表明在０．１２５－２μｍｏｌ．Ｌ＾－１的剂量范围ＳＣＨ呈剂量依赖性地抑制小鼠海马突触体摄取＾４５Ｃａ。     

固定化小棘青霉菌生产磷霉素的研究

小棘青霉３１４９菌株的孢子经海藻酸钙包埋后用如下培养基培养：葡萄糖５．Ｏ％；蛋白胨２．Ｏ％；酵母膏０．３％；麦芽浸膏５．０％；（ＮＨ４）２ＳＯ４０．１％；ＭｇＳＯ４·７Ｈ２Ｏ０．１％；ＦｅＳＯ４·７Ｈ２０．０５％；ＮａＣ１０．５％（ｐＨ６．５），控制培养温度为２８℃，当顺式丙烯磷酸加入量为０．３％时，振荡培养８天其转化率达４０％，在同样条件下高于游离菌丝细胞，固定化孢子的代谢曲线与游离菌丝细胞相比均拖后一段时期，固定化小球可以重复使用，随着重复次数的增加，其发酵周期可由８天缩至６天。     

正交试验优选葡萄糖注射液澄明度的工艺

目的：筛选提高葡萄糖注射液澄明度的工艺。方法：采用正交试验法,选择活性炭用量、中间品ｐＨ值、煮沸时间３个因素,每个因素安排３个水平,按Ｌ９（３＾３）安排正交试验,用２个指标的相加值判定工艺的优劣。结果：用０．５％的活性炭,ｐＨ调至４．５,煮沸３０分钟,效果理想。结论：试验结果对提高葡萄糖注射液澄明度有指导意义。     

O^6—苄基鸟嘌呤增强BCNU体积小和体内抗肿瘤作用的研究

探讨Ｏ＾６－苄基鸟嘌呤（Ｏ＾６－ＢＧ）对Ｏ＾６－烷基鸟嘌呤－ＤＮＡ烷基转移酶（Ｏ＾６－ＡＧＴ）阳性（或ｍｅｒ＋）的人胃癌细胞ＢＧＣ－８２３和人肝癌细胞ＳＭＭＣ－７７２１对ＢＣＮＵ细胞毒作用敏感性的影响及其与ＢＣＮＵ合用治疗移植瘤的协同效果。方法：应用ＭＴＴ试验检测Ｏ＾６－ＢＧ与ＢＣＮＵ合用的细胞毒作用，转移酶活性用从＾３Ｈ－甲基ＤＮＡ底物转移的Ｏ＾６－［＾３Ｈ］甲基鸟嘌呤数表示。结果：１．５￣６．     

用高效液相色谱—电化学检测器法检测Fenton反应中的…

用高效液相色谱－电化学检测器（ＨＰＬＣ－ＥＣ）法建立了体外测定羟自由基（ＯＨ）的方法，在Ｆｅｎｔｏｎ反应中，Ｆｅ＾２＋（０．３３ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１－８．０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１）可剂量依赖地增加ＯＨ生成量，而Ｈ２Ｏ２同ＯＨ发生无明显的量效关系，高浓度的Ｈ２Ｏ２反而不利于ＯＨ的生成。反应体系中加入ＡＴＰ或ＡＤＰ均可显地增加ＯＨ的生成量并有较好的量效关系。ＡＴＰ的另一个代谢产物ＡＭＰ则对ＯＨ的发生无影响     

钾通道开放剂对培养兔主动脉平滑肌细胞增殖的抑制作用

目的：探讨吡那地尔（Ｐｉｎ），尼可地尔（Ｎｉｃ），ＲＰ４９３５６（ＲＰ）及雷马克林（Ｌｅｍ）对苯福林（ＰＥ）诱导的培养兔胸主动脉平滑肌细胞（ＡＳＭＣ）增殖的影响。 方法：测定［＾３Ｈ］胸腺嘧啶掺入ＡＳＭＣ ＤＮＡ的放射活性及细胞数目。 结果：Ｐｉｎ，Ｎｉｃ，ＰＲ及Ｌｅｍ对ＰＥ诱导的［＾３Ｈ］胸腺嘧啶摄取具有明显的抑制作用。对正常细胞的生长，仅ＲＰ具有抑制［＾３Ｈ］胸腺嘧啶摄取的作用。在Ｐｉｎ组，Ｐ     

山茛菪碱抗指质过氧化的研究

以离体红细胞为对象，山茛菪碱（Ａｎｉ）对外加Ｈ２Ｏ３及氧自由基发生系统（ＦｅＣｌ２／抗坏血酸）的抗氧化作用，观察在红细胞中加入Ａｎｉ前后Ｈ２Ｏ３诱导的红细胞溶血试验变化，并分别用荧光偏振法，ＴＢＡ比色法测定了以红细胞中加入Ａｎｉ前后氧自由基发生系统作用了的红细胞微粘度、红细胞脂南过氧化物（ＬＰＯ）。结果表明：Ａｎｉ（１．５，２．０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１）＿可显著抑制Ｈ２Ｏ２诱导的红细胞氧化溶血（溶血     

心活素的生化性质及其对心肌细胞DNA合成的影响

本文报道了用超滤的方法制备心活素，测定心活素制剂的多肽含量为７５０μｇ／ｍｌ，紫外吸收光谱λｍａｘ＝２４９．５ｎｍ，λｍｉｎ＝２３１．０ｎｍ，Ａ２６０／Ａ２８０＝４．２，测定了其氨基酸组成，用＾３Ｈ－ＴｄＲ的方法研究了心活素对心肌细胞ＤＮＡ合成的影响，结果表明，心活素能使＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入率提高２４．３％，说明心活素能刺激心肌细胞ＤＮＡ合成，有利于心肌生长，再生。     

丝裂素活化的蛋白激酶反义寡核苷酸抑制表皮生长因子诱导体外 …

目的：探讨丝裂素活化的蛋白激酶（ＮＡＰＫ）反义寡核苷（ＯＤＮ）对表皮生长因子（ＥＧＦ）诱导的培养大鼠血管平滑肌细胞增生的抑制作用。方法：用脂质体将Ｐ４２－和Ｐ４４－ＭＡＰＫ ＯＤＮ０．２μｍｏｌˉＬ＾－１转染入大鼠血管平滑肌细胞，设正义及随机ＯＤＮ为对照，用Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔ法结合Ｐ－８１滤纸法以髓磷脂碱性蛋白为底物测定ＭＡＰＫ活性。［＾３Ｈ］胸腺嘧啶核苷酸掺入测定平滑肌细胞ＤＮＡ合成。结果     

5%GNS中5—HMF的限量控制

以紫外分光光度法测定５－羟甲基糠醛的含量及溶液ｐＨ的变化为指标考察氯化钠对葡萄糖稳定性的影响。氯化钠在０．７０ｋｇ／ｃｍ＾２，１１５．５℃条件下可促进葡萄糖的分解，在浓度０．１０￣１．２０％（ｇ／ｍｌ）范围内显著相关（ｒ〉ｒ０．０５），与对照组（５％葡萄糖液）无显著性差异（Ｆ〈Ｆ０．０５）。药典对葡萄糖氯化钠注射液中５－ＨＭＦ限量较宽，实验认为与药典规定葡萄糖注射液项相同测定，控制Ａ不大于０．４５     

过氧化亚硝酸离子（ONOO^—）在血管组织损伤中的作用

建立了高胆固醇血症（Ｈｙｐｅｒｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌｅｍｉａ,ＨＣ）的动物模型,旨在研究ＨＣ机体生理机能的改变以外源性抗氧化剂对细胞的保护作用。ＮＥＷ兔分别给予正常包含高胆固饮食,高胆固醇饮食加卡维洛或普萘洛尔。８周后动物处死,分别向胸主动分别进行以下试验：（１）动脉组织中谷胱甘肽（）ＧＳＨ）定量：（２）主动脉环对外源性ＯＮＯＯ＾－的反应;（３）主动脉组织匀浆ＯＮＯＯ＾－中ＮＯ的再生;（４）ＯＮＯ     

甲状旁腺功能减退症患者血维生素D代的检测的临床意义

探讨甲状旁腺功能减退症患者维生素Ｄ代谢障碍的原因。方法我们采用放射免疫法，竞争蛋白结合法，放射受体法测定了２３例甲旁减及２０例健康尬血甲状旁腺素，２５（ＯＨ）Ｄ３，１．２５（ＯＨ）２Ｄ３水平，结果：甲旁减病血ＰＴＨ明显低于正常人，甲旁减病人组在口服维Ｄ２情况下，血２５（ＯＨ）Ｄ３明显高于正常组。     

人参皂苷抗海马培养细胞缺氧损伤的作用

观察人参皂苷抗脑细胞缺氧损伤的作用。将１２ｄ培龄的海马细胞置于９５％Ｎ２＋５％ＣＯ２中４－２４ｈ，比较人参皂苷组和照组细胞形态学。存活率及ＬＤＨ和Ｋ＾＋流出的变化。缺氧２４ｈ后，对照细胞存活率从缺氧前９２％±４％降至１．０％±２．０％；ＬＤＨ和Ｋ＾＋漏出量分别由２．３±０．６ＵＬ＾－１和５．５６±０．１６ｍｍｏｌ／Ｌ＾－１增至３６±５ＵＬ＾－１和８．５±０．８ｍｍｌｏｌＬ＾－１；此时，人参皂苷组细     

胞内储备钙参与3,4—二氨基吡啶诱发去甲肾上腺素释放

目的：用大鼠海马脑片研究３，４－二氨基吡啶（ＤＡＰ）诱发去甲肾上腺素胞外钙－不依赖释放的机制，方法：大鼠海马脑片用（＾３Ｈ）ＮＥ孵育后，进行表面灌流，测（＾３Ｈ）ＮＥ释放。结果：在胞外无镍条件下，ＤＡＰ能显著加强（＾３Ｈ）ＮＥ释放，当用利血平使囊泡（＾３Ｈ）ＮＥ排空，则ＤＡＰ作用消失，用高浓度地昔帕明刺激ＩＰ３－敏感的胞内Ｃａ＾２＋储备库，能有力地增强（＾３Ｈ）ＮＥ释放，而高浓度咖啡因对（＾３Ｈ）     

高效液相色谱法测定盐酸氟桂得嗪血浆浓度及其药物动力学

以高效液相色谱法测定血浆中的盐酸氟桂利嗪浓度。色谱条件：紫外检测波长２１０ｎｍ；柱ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ８１５０×４．６ｍｍ；流动相；甲醇（８０％）；水（１５％）：（０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４＋０．０２５ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈ３ＰＯ４）缓冲液（５％）。最低检测限１０ｎｇ．ｍｌ＾－１。药物动力学一室模型，其参数（Ｔ１／２（Ｋ）２．３８－２．６４ｈ，Ｔｍａｘ２．３０－２．４３ｈ，Ｃｍａｘ１３     

HSS与清开灵对离体肝细胞细胞色素P—450及LPO作用的比较研究

利用离体兔肝细胞为模型，对肝细胞刺激因子（ＨＳＳ）及清开灵抗ＣＣｌ_４肝损伤机制进行了研究，结果表明：清开灵可明显增强ＣＣｌ_４染毒前后细胞色素Ｐ—４５０含量与活性，可降低细胞内过氧化脂质（ＬＰＯ）含量，促进肝细胞增殖，因此对ＣＣｌ_４造成的肝损伤具有保护作用；ＨＳＳ对影响ＣＣｌ_４代谢的酶─—细胞色素Ｐ—４５０及ＣＣｌ_４代谢产物──ＬＰＯ均无作用，但它有较强的促细胞增殖作用。