FOLFOX6方案治疗晚期大肠癌的临床疗效观察

目的观察FOLFOX6方案治疗晚期大肠癌的疗效及毒副反应。方法对31例初治或复治的晚期大肠癌患者,予FOLFOX6方案化疗（奥沙利铂＋亚叶酸钙＋5-氟尿嘧啶）。结果全组患者CR2例,PR12例,SD14例,PD3例,总有效率45.2%,初治与复治的患者有效率无显著性差异（P〉0.05）,中位疾病进展时间（TTP）7个月。中位生存期17个月,主要不良反应为周围神经炎、消化道反应和骨髓抑制等,多为Ⅰ～Ⅱ级。结论 FOLFOX6方案治疗晚期大肠癌疗效肯定,安全性好。     

FOLFOX4方案治疗复发及晚期大肠癌疗效观察

目的：统计我科应用FOLFOX4治疗大肠癌的近期疗效及安全性。结论：FOLFOX4方案一线用于晚期复发大肠癌治疗，疾病控制率较高，耐受性好。     

应用FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌23例疗效分析

目的　评价FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效和毒性。方法　奥沙利铂(OXA) 85mg/m2 ,静脉滴注2h ,d1;亚叶酸钙(CF) 2 0 0mg/m2 ,静脉滴注2h ,d1～2 ,接5 氟脲嘧啶(5 Fu) 4 0 0mg/m2 静脉推注d1～2 ,再接5 Fu 6 0 0mg/m2 ,持续静脉滴注(civ) 2 2h ,d1～2 ,每两周为一周期。结果　全组2 3例患者,总有效率(CR +PR)为4 7.83% ,中位肿瘤进展时间(TTP)为8.3月。主要毒副反应为外周神经感觉异常、口腔粘膜炎、骨髓抑制、恶心呕吐和腹泻,但多为Ⅰ～Ⅱ度。结论　FOLOX4方案治疗晚期大肠癌疗效较高,毒副反应可耐受。     

FOLFIRI方案化疗对晚期大肠癌患者的疗效及毒性观察

目的:观察FOLF IR I方案化疗对晚期大肠癌患者的疗效及不良反应。方法:用FOLF IR I方案化疗治疗晚期大肠癌患者76例,其中结肠癌42例,盲肠癌34例,除PD患者外,至少用药3周期,2周期后评价疗效。结果:可评价疗效者76例,无完全缓解(CR)患者,部分缓解(PR)30例,稳定(SD)38例,进展(PD)8例,总有效率(PR+CR)为39.5%,临床受益率为89.5%,中位生存期为14.8个月。主要的不良反应为迟发性腹泻(3/4度为9%)及中性粒细胞减少(3/4度为35%)。结论:对晚期大肠癌患者FOLF IR I方案化疗能够明显提高有效率、延长肿瘤进展时间及改善生存率。     

应用FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的效果研究

目的:探讨分析应用FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床效果。方法:选取2013年2月至2014年2月间我院收治的晚期大肠癌患者30例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(15例)和实验组(15例),为对照组患者进行对症支持治疗,为实验组患者采用FOLFOX4方案进行化疗,观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:在实验组15例患者中,临床疗效判定等级为显效的患者有4例,为有效的患者有3例,为无效的患者有8例,治疗的总有效率为46.7%;在对照组15例患者中,临床疗效判定等级为显效的患者有2例,为有效的患者有2例,为无效的患者有11例,治疗的总有效率为26.7%。实验组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:应用FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床效果显著,此方法能改善患者的生活质量,延长其生存期,值得在临床上推广应用。     

贞芪扶正颗粒联合FOLFIRI方案治疗晚期大肠癌的临床研究

本文通过研究得出结论:贞芪扶正颗粒能够明显降低化疗的副作用,提高患者的生存质量,减轻化疗的骨髓抑制和胃肠道反应,提高机体的免疫功能.     

FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床分析

目的观察奥沙利铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶组成的FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和毒副反应。方法26例晚期大肠癌应用FOLFOX4方案,奥沙利铂85mg／m^2 ivgyt,2h,d1;亚叶酸钙200mg／m^2 ivgtt,2h,d1,d2;5-氟尿嘧啶400mg／m^2 iv Bolud;5-氟尿嘧啶600mg／m^2civ,22h,d1,d2;2周重复,连崩2周期以上评价疗效。结果26例均可评价CR0例,PR9例,总有效率34．62％,毒副反应主要为Ⅰ-Ⅱ度的恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡、末梢神经异常及骨髓抑制。结论以奥沙利铂为主的FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌有较好的疗效,耐受性好,值得临床进一步研究应用。     

FOLFOX7方案治疗晚期大肠癌37例疗效观察

目的 :观察FOLFOX7方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和毒副反应。方法 :对 3 7例晚期大肠癌患者 ,用草酸铂 (L -OHP) 13 0mg/m2 ,静脉滴注 2～ 3小时 ;亚叶酸钙 (CF) 2 0 0mg/m2 ,静脉滴注 2小时 ;氟尿嘧啶 ( 5 -Fu) 40 0mg/m2 在CF滴完后静推 ,其后再予 5 -Fu 2 .4～ 3g/m2 深静脉连续滴注 48小时 ,2周重复一次 ,两次为一疗程 ,治疗 2疗程后评价疗效。结果 :3 7例中CR 4例 ,PR 14例 ,SD 13例 ,PD 5例 ,总有效率 (CR +PR)为 48.6%。主要毒副作用是感觉神经毒性。结论 :FOLFOX7方案治疗晚期大肠癌效果良好 ,不良反应能耐受 ,值得推广使用     

晚期大肠癌应用FOLFOX4方案治疗的临床疗效观察

目的:探讨FOLFOX4方案应用于晚期大肠癌的临床效果。方法:60例晚期大肠癌被分为初治组(25例)和复治组(35例),均给予FOLFOX4方案治疗。结果:初治组RR为40.0%,复治组RR为22.9%,两组疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:FOLFOX4方案应用于晚期大肠癌患者的治疗,是一种相对较好的方案,值得在临床上应用和推广。     

FOLFOX与改良AIO化疗晚期肠癌的临床比较

目的 观察肠癌化疗的疗效、毒性和化疗前、后T淋巴细胞亚群的变化。方法 A组30例用奥沙利铂,甲酰四氢叶酸,5-氟脲嘧啶联合化疗;B组30例用甲酰四氢叶酸,5-氟脲嘧啶联合化疗。A、B组比较疗效及副反应。A、B组前15例病人化疗前、后检验T淋巴细胞亚群。结果 A组有效率46.7%,B组有效率20%,两组比较P〈0.05。A组比B组：恶心呕吐50%比16.7%,P〈0.01;骨髓抑制40%比10%,P〈0.01;手脚麻26.6%比0,P〈0.01。病人化疗前、后CD3、CD4、CD8和CD4/CD8比较,无明显变化。结论 A组比B组有效率升高;A组恶心呕吐,骨髓抑制和手脚麻痹比B组显著增加。化疗前、后T淋巴细胞亚群均无差异。     

通泰合剂联合化疗治疗晚期大肠癌临床观察

目的观察通泰合剂联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法应用通泰合剂联合化疗治疗晚期大肠癌20例(治疗组)与单纯化疗组20例(对照组)患者进行近期临床客观疗效、临床症状、生活状态的改变、肿瘤指标(CEA)、化疗不良反应的程度及化疗耐受性方面的比较。结果在肿瘤治疗效果的客观指标如近期客观疗效、血清CEA水平降低方面,2组差异无统计学意义(P0.05),但在减轻化疗药物毒副反应、改善临床症状、提高生活质量、改善一般状况方面,治疗组有明显优势(P0.05)。结论通泰合剂联合化疗能缓解晚期大肠癌患者化疗期间的毒副反应,改善患者临床症状,提高患者生活质量。     

康莱特注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌临床观察

目的：探讨康莱特注射液联合FOLFOX4治疗晚期大肠癌患者的临床疗效,总结治疗经验。方法：抽取我院于2011年4月-2012年4月收治的晚期大肠癌患者36例,将患者随机均分为观察组和对照组,观察组采用康莱特注射液和FOLFOX4进行联合治疗,对照组采用FOLFOX4进行单纯治疗。结果：比较两组患者的临床疗效,对照组T辅助、NK细胞水平、T淋巴细胞等明显提高,观察组各项指标明下降,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用康莱特注射液、FOLFOX4联合治疗晚期大肠癌具有较好的临床效果,值得推广使用。     

阿帕替尼治疗晚期结直肠癌疗效及安全性

目的 观察阿帕替尼在晚期结直肠癌中的疗效及安全性。方法 回顾性分析16例应用阿帕替尼治疗的既往多线治疗失败的转移性结直肠癌患者的临床资料,分析其客观有效率、疾病控制率、无进展生存期、总生存期;评价其不良反应发生率;探索其预后因素。结果 14例患者可评价疗效,客观有效率 7.1%,疾病控制率50%,中位无进展生存期3个月(95%CI=1.57~4.42),中位总生存期6.5个月(95%CI=4.10~8.89)。16例患者评价不良反应,3级不良反应包括:高血压(37.5%)、蛋白尿(25%)。无4级不良反应。多因素分析未显示出有统计学差异的与生存相关的因素。结论 晚期结直肠癌患者应用阿帕替尼治疗,可能有一定疗效,且不良反应可耐受,值得进一步研究。     

改良FOLFFOX7方案对进展期胃癌新辅助化疗的安全性和有效性

Background  Gastric cancer is one of the most common types of malignant tumors in China and East Asia and has the highest mortality rate of the malignant gastrointestinal tumors. Neoadjuvant chemotherapy is a systemic or local chemotherapy that is given prior to the local treatment of malignant tumors. Neoadjuvant therapy is currently showing some positive prospects; however, its clinical effects remain controversial. In this study, we used the modified FOLFOX7 (mFOLFOX7) regimen as a neoadjuvant chemotherapy regimen. Perioperative clinical and pathological efficacy, toxicity, effects of surgery, postoperative observation, and prognosis were studied to investigate its clinical efficacy and safety.

Methods  Eighty patients with advanced gastric cancer were treated in our surgery department from 2005 to 2009; 38 of these patients received mFOLFOX7 neoadjuvant chemotherapy, the other 42 patients assigned to the control group. The perioperative effects of mFOLFOX7 chemotherapy, including clinical effects and toxicity, were observed in each patient.

Results  After mFOLFOX7 chemotherapy, clinical and pathologic stages decreased in 21.1% and 36.8% of the patients, respectively, but the results were not statistically significant (P=0.129). The clinical response rate was 50% (19/38). Toxicity was mild; most adverse events were grade I or II and involved no severe infections or deaths. Compared with the control group, the radical resection rate increased (92.1% vs. 85.7%; P=0.437); surgical effects were completed without an increased incidence of perioperative complications. The 1-, 2-, and 3-year survival rates were 78.70%, 57.40%, and 51.66%, respectively, in the neoadjuvant chemotherapy group and 78.57%, 56.87%, and 43.16%, respectively, in the control group.

Conclusions  The mFOLFOX7 regimen was very effective and well-tolerated as a neoadjuvant chemotherapy for advanced gastric cancer. However, the 1-, 2-, and 3-year survival rates in the mFOLFOX7 group were not significantly different from the control group.     

卡培他滨维持治疗晚期结直肠癌的临床疗效观察

目的 观察晚期结直肠癌应用希罗达维持化疗的疗效以及对生存时间的影响.方法 将59例晚期结直肠癌患者随机分为希罗达维持治疗组（治疗组）29例和最佳支持治疗组（对照组）30例,2组每2～3周期评价疗效,直到疾病进展.主要观察目标为近期疗效、肿瘤进展时间（TTP）及治疗组的不良反应.结果 29例患者共完成维持化疗119周期,疾病控制率为75.9％,肿瘤进展时间为5.3个月,主要不良反应为恶心呕吐、腹泻及白细胞减少,但均可忍受.结论 晚期结直肠癌患者一线化疗稳定后继续希罗达维持化疗是安全的,并能明显延长患者的肿瘤进展时间,同时不良反应均可耐受.     

消癌平片联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的:评价消癌平片联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法:消癌平片口服,1次10片,1日3次,第1-14天;CF200mg/m2·d静滴2h,第1、2天;5-FU400mg/m2·d静注,第1、2天;5-FU600mg/m2·d静滴22h,第1、2天;艾恒85mg/m2·d静滴2h,第1天。结果:全组50例患者,有效率(CR+PR)为46.00%,不良反应为恶心、呕吐,但多为Ⅰ-Ⅱ度,一过性感觉异常。结论:消癌平片联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌疗效较高,不良反应轻而且安全。     

草酸铂联合希罗达治疗中晚期结直肠癌的临床观察

目的:观察草酸铂(L-OHP)联合希罗达作为治疗中、晚期结直肠癌的临床疗效和可耐受性.方法:20例中晚期结直肠癌患者应用草酸铂130 mg/m2/d1,口服希罗达1250 mg/m2 2次/d,餐后30 min吞服,共14 d,21 d为一周期.二周期以上评价疗效.结果:20例均可评价疗效,CR1例,PR10例,总有效率(CR PR)55%.毒副作用主要为Ⅰ～Ⅱ度恶心、呕吐、口腔溃疡、腹泻,末稍神经异常及骨髓抑制.结论:草酸铂联合希罗达方案治疗中、晚期结直肠癌疗效确切,耐受性好,值得临床进一步推广.     

结直肠癌术中区域化疗的安全性评价

目的评价结直肠癌术中区域化疗的安全性。方法治疗组术中经区域动脉灌注含5-Fu（15mg／kg）和羟基喜树碱（0．06mg／kg）化疗液100ml,对照组经区域动脉灌注生理盐水100ml,术后第1、3d检测肝肾功能、血常规和床旁心电图,观察胃肠道反应及3～7d有无吻合口漏。结果治疗组术后第1dAST明显增高（P〈0．01）,术后第3d即恢复正常（P〉0．05）;两组术后骨髓抑制、胃肠道反应、床旁心电图、肝功能的ALT、ALP、GGT、LDH及。肾功能无显著差异（P〉0．05）,两组均未出现吻合口漏。结论结直肠癌术中区域化疗是一种安全的化疗方式,但术前应选择肝功能正常的病人,并于术后适当保肝治疗。