参附注射液联合速尿在顽固性心衰治疗中的疗效观察

目的观察参附注射液联合速尿在顽固性心衰治疗中的疗效。方法112例患者随机分为两组，治疗组给予参附注射液联合诔屎治疗，对照组给予速尿联合一般对症治疗，14天为一个疗程，共两个疗程。结果两个疗程后治疗组有效率90．5％．对照组有效率70％。两组疗效比较有显著性差异（P〈0．001）。结论参附注射液联合速尿疗效明显优于速尿一般治疗，能有效改善难治性心衰患者症状。减少利尿剂抵抗。     

新活素注射液联合速尿在难治性心力衰竭治疗中的疗效观察

目的观察新活素注射液联合速尿在难治性心力衰竭治疗中的疗效。方法 140例患者随机分为两组,治疗组给予新活素注射液联合速尿治疗,对照组给予速尿联合一般对症治疗,观察3 d。结果治疗3 d后治疗组有效率94.1%,对照组有效率70.8%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论新活素注射液联合速尿疗效明显优于速尿一般治疗,能有效改善难治性心力衰竭患者症状,减少利尿剂抵抗。     

前列地尔注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全的临床研究

目的 观察前列地尔注射液联合尿毒清颗粒对慢性肾功能不全的临床疗效.方法 随机选择2013年1月~2016年6月至我院进行治疗的慢性肾功能不全的患者100例,使用随机数字法分为观察组和对照组各50例,对照组进行常规治疗,给予尿毒清颗粒进行治疗;观察组在对照组治疗方案的基础上给予前列地尔注射液进行治疗,观察两组患者的临床疗效.结果 经过1个疗程的治疗,观察组总有效率为92.00%,对照组为64.00%,观察组总有效率明显高于对照组,且具有统计学差异(P<0.05).结论 前列地尔注射液联合尿毒清颗粒能够有效改善慢性肾功能不全患者的临床疗效.     

川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效及安全性分析

目的:探讨川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效,分析联合治疗的安全性.方法:在临床上选取120例慢性肺源性心脏病心力衰竭的患者,随机分为研究组和对照组各60例,对照组给予抗生素、平喘、祛痰、强心等治疗,研究组在对照组的基础上给予川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗,两个疗程后,对两组的治疗效果和不良反应进行比较.结果:两个疗程后,对照组治疗的有效率为71.7%,研究组治疗的有效率为95.0%,两组差异具有统计学意义(P<0.01);研究组水肿消退时间、哮喘改善时间、心率减慢时间都较对照组短;研究组心功能改善情况优于对照组.在安全性分析方面显示两组均无严重的不良反应出现.结论:川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭具有显著的临床疗效,能有效改善心功能,不良反应少,安全性高,值得在临床上推广.     

黄芪注射液联合50%葡萄糖注射液治疗尿毒症合并慢性心功能不全患者透析相关性低血压临床观察

目的探讨黄芪注射液联合50%葡萄糖注射液治疗尿毒症合并慢性心功能不全患者透析相关性低血压的临床疗效。方法选择2009年1月—2010年12月在我院透析过程中反复发生低血压的尿毒症合并慢性心功能不全的患者40例,将其随机分成2组,每组20例,对照组常规血液透析过程中加50%葡萄糖注射液持续静脉滴注,观察组在对照组基础上加用黄芪注射液,治疗8周,观察两组血压变化情况及治疗效果。结果治疗过程中低血压发生率观察组低于对照组（P〈0.05）;治疗后观察组收缩压、平均动脉压均高于对照组（P〈0.05,P〈0.01）;两组治疗后左心室射血分数（LVEF）均高于治疗前,且治疗后LVEF观察组高于对照组（P〈0.05）;治疗总有效率观察组高于对照组（P〈0.05）。结论黄芪注射液联合50%葡萄糖注射液可降低尿毒症合并慢性心功能不全患者透析相关性低血压发生率,明显地增加了LVEF,提高了对透析的耐受性。     

酚妥拉明联合黄芪注射液治疗慢性肺心病心力衰竭33例

目的:观察酚妥拉明联合黄芪注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭(心衰)的疗效.方法:66例患者随机分为治疗组和对照组各33例,对照组给予抗感染、解痉、平喘、强心、利尿、呼吸兴奋药,给氧,纠正电解质紊乱,支持疗法等常规综合治疗,疗程10～14 d.治疗组在常规综合治疗的基础上加用酚妥拉明10 mg、黄芪注射液40 mL,静脉滴注,qd,疗程10～14 d.观察两组临床疗效.结果:治疗组总有效率93.9%,对照组总有效率72.7%,治疗组总有效率明显高于对照组(χ2＝5.09,P＜0.05).结论:酚妥拉明联合黄芪注射液治疗肺心病心衰,能明显提高临床疗效.     

复方丹参、黄芪注射液联用治疗老年人冠心病50例

目的：探讨黄芪与复方丹参联合静脉滴注治疗老年人冠心病50例的疗效。方法：将80例老年冠心病患者随机分成两组。治疗组50例应用黄芪注射液30ml与复方丹参注射液12ml联合静脉滴注。对照组30例应用复方丹参注射液12ml静脉滴注。均为1次／d，10d为1个疗程，共用2个疗程。结果：治疗组明显地改善了老年冠心病患者的临床症状、体征和心电图，其疗效显著，总有效率达86％。结论：黄芪与复方丹参联合静脉滴注治疗老年人冠心病疗效显著，不良反应少，尤其适用于老年冠心病同时并发高血压、脑梗塞、慢性心功能不全、慢性肾功能不全、慢性气管炎等病。     

盐酸川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心功能不全疗效观察

目的观察盐酸川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心功能不全的疗效。方法将72例慢性肺源性心脏病心功能不全的住院患者随机分为两组,治疗组36例,对照组36例,两组均给予持续低流量吸氧,敏感抗生素抗感染,保持呼吸道通畅,解痉平喘,祛痰,强心利尿,维持酸碱电解质平衡,对症支持等综合治疗。治疗组加用盐酸川芎嗪注射液,并对治疗结果进行对比分析。结果治疗组总有效率94.4%,对照组总有效率72.2%（P〈0.05）。结论盐酸川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心功能不全疗效满意,安全。     

黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效评价

目的评价应用黄芪注射液治疗慢性心衰的疗效.方法60例慢性心衰患者随机分为黄芪治疗组(30例)和常规组(30例),黄芪组在常规治疗基础上加用黄芪注射液 40 ml(iv, qd),14 d 为1疗程.结果黄芪治疗组总有效率90%较对照组的 83.3%为高,但差异无显著性(P>0.05);而显效率(67.7%)则高于对照组(40.0%)(P<0.05).结论黄芪注射液可改善心功能,是治疗慢性心衰的有效药物之一.     

黄芪注射液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎42例

目的 观察黄芪联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法 选择溃疡性结肠炎患者81例,随机分为两组,观察组42例用黄芪注射液联合美沙拉嗪治疗,对照组39例单纯口服美沙拉嗪治疗,疗程均为1个月.结果 治疗组总有效率为95.24%,对照组总有效率为76.92%.两组差异有显著性(P<0.05).结论 黄芪联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎有较好疗效.     

微量泵控制酚妥拉明与多巴酚丁胺复合注射液治疗慢性肺心病心功能不全47例

目的:观察用微量泵控制酚妥拉明(立其丁)与多巴酚丁胺复合注射液治疗慢性肺心病心功能不全的临床疗效.方法:将87例患者分为治疗组(47例)和对照组(40例),两组常规治疗相同,治疗组加用微量泵控制酚妥拉明与多巴酚丁胺复合注射液,疗程7～14 d.结果:治疗组和对照组的临床症状和体征改善的有效率分别为93.6%和75%(P＜0.05).心功能指标改善程度,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:使用微量泵控制酚妥拉明与多巴酚丁胺复合注射液治疗慢性肺心病心功能不全有显著疗效.     

复方丹参滴丸联合黄芪注射液治疗肺心病急性加重期的疗效观察

目的:观察复方丹参滴丸联合黄芪注射液治疗肺心病急性加重期的疗效.方法:选择肺心病急性加重期患者68例,随机分为两组,每组各34例,对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、止咳、化痰、平喘、纠正酸碱失衡和电解质紊乱等常规治疗:治疗组在常规治疗基础上,给予复方丹参滴丸口服,每次10粒,每日3次,2周为1疗程;黄芪注射液20 mL,加入5%葡萄糖液250 mL中静脉滴注,每日1次,2周为1疗程.结果:治疗组有效率为94.1%,对照组有效率为67.6%,治疗组明显高于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论:应用复方丹参滴丸和黄芪注射液治疗肺心病急性加重期疗效显著,两药联用安全可靠,值得临床应用.     

参麦注射液联合美托洛尔对慢性心功能不全患者的影响

目的观察参麦注射液联合美托洛尔对慢性心功能不全患者的影响。方法 102例慢性心功能不全患者分成两组,对照组给予酒石酸美托洛尔,观察组给予参麦注射液和美托洛尔,观察临床疗效和部分指标的影响。结果观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,LVEF、LVEDD和hs-CRP水平改善程度明显高于对照组（P〈0.05）,不良反应小。结论参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性心功能不全安全有效,值得推广。     

参麦注射液治疗慢性肺心病右心功能不全的临床观察

目的探讨参麦注射液对慢性肺心病右心功能不全的治疗效果。方法选择本院慢性肺源性心脏病右心功能不全患者50例,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予参麦注射液。观察两组患者治疗前后肺动脉压力和右心室内径改变情况。结果观察组治疗后右心室内径、肺动脉压分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率为96.0%,对照组总有效率为68.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参麦注射液能够改善慢性肺心病右心功能不全患者心功能,提高治疗效果,值得借鉴。     

苓桂术甘汤加减联合西药改善慢性心力衰竭患者心功能临床疗效分析

目的探讨苓桂术甘汤加减联合西药改善慢性心力衰竭患者心功能的临床疗效。方法 80例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。两组患者均给予常规的西药治疗,观察组在此基础上再给予苓桂术甘汤配合治疗,7 d为1个疗程,2个疗程后观察两组的临床疗效。结果观察组治疗治疗总有效率为95.0%,高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论苓桂术甘汤加减联合西药对改善慢性心力衰竭患者的心功能有很好的临床疗效,能够明显提高临床治疗有效率,且没有明显的不良反应,值得临床推广。     

黄芪注射液联合葛根素注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效观察

目的探讨黄芪注射液联合葛根素治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法将82例病毒性心肌炎患儿随机均分为观察组和对照组,观察组采用黄芪注射液与葛根素注射液合用治疗;对照组使用黄芪注射液,两组均1次/d,15d为1个疗程。观察二组临床疗效。结果观察组总有效率97.6%,对照组总有效率80.5%,两组总有效率比较差异有显著性（P〈0.05）。结论黄芪注射液联合葛根素治疗小儿病毒性心肌炎疗效显著,无明显不良反应,有广阔应用前景。     

血舒通治疗慢性肺原性心脏病并发重症心力衰竭的疗效观察

目的观察血舒通治疗慢性肺原性心脏病(简称肺心病)并发重症心力衰竭的临床疗效.方法 52例肺心病患者,随机分为地高辛联用速尿治疗组(对照组)和地高辛、速尿、血舒通联合治疗组(治疗组),疗程均为2周.结果 2周后总有效率:治疗组为92.3%、对照组为57.7%.两组疗效差异有显著性(P<0.01).结论在应用洋地黄及利尿剂的基础上加用血舒通,能明显提高肺心病重症心衰的疗效.     

参附注射液结合运动疗法治疗心功能不全36例

目的：观察参附注射液配合运动疗法治疗心功能不全的临床疗效。方法：选择72例患者,将其随机分成两组,治疗组在常规治疗的基础上加用参附注射液50ml静脉注射,1次/d,7d为1个疗程,连续使用2个疗程,同时结合适量运动;对照组予以常规治疗。根据心功能分级、运动时心功能容量及最大有氧运动强度进行疗效评估。结果：治疗组总有效率为94.44%,对照组为61.11%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：该研究证明参附注射液结合适量运动能有效提高心功能不全患者的心脏功能,可缩短治疗疗程,有效改善患者生活质量,无明显不良反应,适宜于临床广泛应用。     

参麦注射液联合通心络胶囊治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液联合通心络胶囊治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将136例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各68例,治疗组在西药常规治疗基础上联合应用参麦注射液及通心络胶囊的中西医结合疗法,2周为一疗程,治疗前后观察心功能和心功能各项指标的变化。结果治疗组和对照组总有效率分别为86·8%和70·6%,两组比较差异有统计学意义(P<0·05),治疗组心功能改善优于对照组,且无明显不良反应。结论联合应用参麦注射液及通心络胶囊治疗慢性心力衰竭,疗效满意,有较高的临床应用价值。     

黄芪注射液联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的效果观察

目的 观察黄芪注射液联合缬沙坦治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathies,DN)的疗效.方法 60例患者随机分为治疗组和对照组各30例.两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上口服缬沙坦,治疗组在对照组基础上静脉滴注黄芪注射液,两组疗程均为3周.结果 治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白及血肌酐均较治疗前降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 黄芪注射液联合缬沙坦治疗DN,在降低24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白和血肌酐方面有较好疗效.