舒巴坦治疗社区获得性肺类的对照观察

目的：观察舒巴坦治疗社区获得性肺炎的疗效。方法：将我院住院治疗的老年人肺部感染患者随机分为2组,观察组给予舒巴坦（3g）静脉滴注,每日1次,疗程7～14 d;对照组给予左氧氟沙星（4g）静脉滴注,每日1次,疗程7～14 d。结果：舒巴坦、左氧氟沙星的临床总有效率分别为92%、70%,细菌清除率分别为94%、7 1%。2组比较有显著性差异。结论：舒巴坦治疗社区获得性肺炎疗效优于左氧氟沙星。     

左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗细菌性肺炎62例疗效观察

目的：观察痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗细菌性肺炎的临床疗效。方法：62例细菌性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各31例。2组均给予左氧氟沙星0．4g／d静脉滴注,每天1次。治疗组在此基础上加用痰热清注射液20ml加入5％GS或NS250ml静脉滴注,每天1次。2组疗程均为14天。结果：治疗组总有效率为93．8％,对照组总有效率为77．4％。两组的总有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论：痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗细菌性肺炎疗效确切,无明显不良反应。     

法多琳治疗下呼吸道感染的疗效及安全性分析

目的：探讨法多琳治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法：对200例下呼吸道感染患者随机均分为2组,治疗组应用法多琳注射液每次0．3g,每日2次,静脉滴注;对照组应用盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液200mg,2次／d静滴。两组均治疗15天。结果经治疗后,治疗组和对照组临床总有效率分别为98．0％和96．0％,痊愈率分别为66．0％和43．0％,经比较两组总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）,痊愈率比较具有统计学差异（P〈0．05）。安全性评价结果显示,两药不良反应发生率分别为7．0％和5．0％,甲磺酸帕珠沙星不良反应发生率与左旋氧氟沙星相当,两者无显著性差异（P〉0．05）。结论：法多琳抗菌谱广,抗菌活性强,安全性较好,值得临床推广。     

清金化痰汤联合左氧氟沙星治疗痰热郁肺型社区获得性肺炎随机平行对照研究

[目的]观察清金化痰汤联合左氧氟沙星治疗痰热郁肺型社区获得性肺炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将42例门诊患者按随机数字表法分为两组,对照组21例左氧氟沙星0．4＋0．9％生理盐水或5％葡萄糖250mL,1次／d,静滴。治疗组2l例清金化痰汤（黄芩、山栀子各12g,桔梗、麦冬各9g,桑白皮15g,贝母9g,知母、栝楼仁各15g,橘红、茯苓各9g,甘草3g）l剂／d,水煎200mL,早晚口服,左氧氟沙星治疗同对照组。连续治疗10d为1疗程。观测临床症状、体温、咳嗽及肺哆音、胸部影像、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组治愈13例,显效6例,有效2例,无效0例,总有效率100％。对照组治愈5例,显效8例,有效5例,无效3例,总有效率85．71％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。[结论]清金化痰汤联合左氧氟沙星治疗痰热郁肺型社区获得性肺炎,疗效满意,无副作用,值得推广。     

乳酸左氧氟沙星治疗呼吸道感染58例临床分析

目的：观察乳酸左氧氟沙星治疗呼吸道感染的临床疗效。方法：58例患者采用乳酸左氧氟沙星每次0．2g,每日2次静脉滴注,疗程7～14d。结果：临床总有效率91．38％,细菌清除率78．85％。结论：乳酸左氧氟沙星为一广谱、高效的抗生素,在治疗呼吸道感染中疗效满意。     

左卡尼汀防治严重烧伤休克心的临床研究

目的：观察左卡尼汀对严重烧伤患者“休克心”的疗效。方法：严格按照临床科研方法设计前瞻性试验方案,将笔者单位符合入选标准的120例严重烧伤患者按完全随机化方法分为给药组和对照组,60例／组。患者入院后均在常规复苏补液的基础上另建1条静脉通道,治疗组予左卡尼汀3g加入5％葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次／d。对照组予常规治疗,具体包括：维生素C150mg／kg 加入5％葡萄糖250ml中静脉滴注,1次／d,口服维生素E50mg／d,1次／d,口服泛癸利酮（辅酶Q10）10mg,3次／d。两组疗程均为14d。于伤后12h和1,2,3,4,5d抽取两组患者股静脉血,检测血清心肌型肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）的含量。并于滴注前及滴注后1,2,3,5,7d同法抽血检测两组患者的肝、肾功能及凝血功能指标。结果：伤后12h给药组、对照组患者血清中CK-MB,LDH,cTnI含量均达峰值,分别为（52±20）U／L,（5．9±1.3）μmol．s-1·L-1,（0．274±0．231）μg/L和（91±31）U／L,（8．5±1．8）μmol·s-1·L-1,（0．584±0．192）μg/L,随治疗时间推移呈逐渐下降趋势。但给药组与对照组比较,各项指标在伤后2d或3d内下降更显著（P〈0．05）。结论：严重烧伤患者早期应用左卡尼汀注射液可有效地防治“休克心”损害,对心肌细胞起到一定的保护作用。     

盐酸氨溴索对老年肺炎祛痰作用疗效分析

目的评价盐酸氨溴索注射液对老年肺炎患者祛痰作用的临床疗效及安全性。方法将124例老年肺炎住院患者随机分成治疗组64例和对照组60例，治疗组使用左氧氟沙星注射液0．2g＋10％葡萄糖液（糖尿病患者用生理盐水）100mL，静脉滴注，2次／d；加用盐酸氨溴索注射液45mg，静脉注射，2次／d。对照组用左氧氟沙星注射液（用法同治疗组），加用必嗽平片16mg，口服，3次／d。疗程7～14d，2组均不同时使用其他抗生素，有基础疾病者按相应疾病常规治疗。结果治疗组对咳嗽的临床控制率＋显效率（31％＋38％）明显高于对照组（15％＋20％），有极显著性差异（P〈0．01）；对痰性状的改变及肺部哆音的改变2组间无显著性差异（P〉0．05）。治疗组盐酸氨溴索注射液的主要不良反应为胃部灼热，治疗过程中有6例出现，发生率为9％，患者能耐受，未作特殊处理。对照组必嗽平片治疗过程中有7例出现胃部不适，表现为上腹胀痛，恶心、欲呕，发生率为12％，经服用西咪替丁片后好转，未中断治疗。结论盐酸氨溴索注射液对老年肺炎患者祛痰效果显著，是一种安全、经济、有效的祛痰药物。     

痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗老年肺部感染

目的：观察痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗老年肺部感染的疗效。方法：将80例老年肺部感染患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组均给予祛痰、平喘等对症支持及左氧氟沙星静脉滴注治疗。治疗组在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注治疗。结果：治疗组的显效率为87．5％,显著高于对照组的62．5％（P〈0．01）。治疗组的总有效率为97．5％,也显著高于对照组的80．0％（P〈0．05）。未见明显不良反应。结论：痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗老年肺部感染安全、有效。     

两种方案治疗泌尿系感染的成本-效果分析

目的比较头孢哌酮钠他唑巴坦钠与左氧氟沙星治疗急性泌尿系感染的疗效、细菌清除率和安全性，并进行经济学分析，促进临床合理使用药物。方法将60例泌尿系感染患者随机分为A组和B组，分别给予头孢哌酮钠他唑巴坦钠2g，2次／d和左氧氟沙星200mg，2次／d，均连续用药7d。结果A组和B组的痊愈率分别为86，7％和73．3％，有效率分别为93.3％和86．7％，差异无显著性（P〉0．05），细菌清除率分别为92．3％和87．5％。两组的安全性较好，A组的总药费是1903．2元，B组的总药费是448元，B组要比A组节省1455．2元。结论左氧氟沙星组治疗泌尿系感染是一种方便经济有效的治疗方案。     

左氧氟沙星配伍痰热清治疗肺结核并肺部感染26例

目的：观察左氧氟沙星注射液和痰热清注射液在复治肺结核继发肺部感染的治疗效果。方法：选择复治肺结核继发肺部感染患者51例,随机分为对照组和治疗组,在进行规律抗痨治疗的基础上,治疗组给予左氧氟沙星注射液0．2g,分2次静脉滴注,痰热清注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml内静脉点滴,1次／日,共计疗程14天。对照组予青霉素类、头孢菌素类抗感染治疗：结果：对照组总有效率68．5％,治疗组总有效率923％,2组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：左氧氟沙星注射液配伍用疾热清注射液治疗复治肺结核继发肺部感染疗效确切,无明显的不良反应。     

蒙脱石散联合左氧氟沙星片治疗成人急性细菌性腹泻58例临床分析

目的：观察探讨蒙脱石散联合左氧氟沙星片治疗成人急性细菌性腹泻的临床疗效。方法：选取我院2009年11月-2011年12月收治的116例急性细菌性腹泻的患者,随机分为观察组和对照组各58例,观察组使用蒙脱石散联合左氧氟沙星片治疗,对照组单纯使用左氧氟沙星片治疗,观察对比两组治疗效果。结果：观察组,总有效率为98．3％;对照组总有效率为89．7％,两组疗效对比差异显著（P〈0．05）,具有统计学意义。结论：蒙脱石散联合左氧氟沙星片治疗成人急性细菌性腹泻疗效显著,明显优于单纯应用左氧氟沙星片治疗。     

头孢地尼治疗儿童社区获得性呼吸道感染临床观察

目的：探讨头孢地尼在治疗儿童社区获得性呼吸道感染中的疗效和应用价值。方法：选择符合诊断标准、具备抗生素应用蒜征、适宜门诊口服治疗的200例社区获得性呼吸道感染患者，按病种随机分成治疗组和对照组，两组间在性别、年龄、病种、临床袁现、辅助检查结果方面比较，差异均无显著性（P〉0．05），具有可比性。两组在支持对症治疗同时，治疗组口服头孢地尼颗粒（全泽复），每欢7mg／kg，日2次；对照组服阿莫西林／克拉维酸，每次13．3mg／kg，日3次。疗程7天。依据临床症状体征、辅助检查结果判断疗效。结果：治勇组治愈率、总有效率分别为81％、93％，对照组分别为52％、77％。其中上呼吸道感染、细菌性支气管炎、社区获得性肺炎治愈率，治疗鲤分别为97．30％、93．75％、48．39％；对照组分别为79．41％、59．38％、17．65％。两组间疗效比较差异有非常显著性（P〈0．01）。治疗组症状体和消失时间明显短于对照组（P〈0．01）。不良反应发生率，两组相近（P〉0．05）。结论：头孢地尼治疗儿童社区获得性呼吸道感染，疗效显著安全可靠，依从性好，可作为经验治疗的首选抗生素。     

刺五加注射液联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎30例观察

目的:观察刺五加注射液联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效。方法:治疗组30例用刺五加注射液联合左氧氟沙星、对照组30例只用左氧氟沙星治疗,两组疗程均为10天。结果:治疗组和对照组总有效率分别为86．67％、63．33％,两组比较有显著性差异(P<0．05)。结论:刺五加注射液联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎疗效显著。     

莫西沙星治疗老年性下呼吸道感染的观察

目的：观察莫西沙星与左氧氟沙星治疗老年性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：选择老年性下呼吸道感染患者68例,随机分为治疗组（35例）和对照组（33例）。治疗组使用莫西沙星400mg,对照组使用左氧氟沙星400mg,均为静脉滴注给药,每日1次,疗程7-10天,观察疗效与不良反应。结果：治疗组和对照组的I晦床有效率分别为94．29％和81．82％,两组间比较差异均有统计学意义（p〈0.05）,两组间不良反应相似。结论：莫西沙星泞射液治疗老年性下呼吸道感染疗效佳且安全,优于左氧氟沙星注射液。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜60例疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜（HSP）的临床疗效。方法：两组患者均给予5％葡萄糖注射液加维生素C1g,1次／d,5％葡萄糖注射液加10％葡萄糖酸钙1g静脉滴注,1次/d。7～14天为1个疗程。治疗组给以复方甘草酸苷注射液1～2mY（kg？d）加入5％葡萄糖注射液静脉滴注,西咪替丁10mg／（kg？d）加入5％葡萄糖注射液静脉滴注,每天1次,连用7～14天。结果：治疗组7天时治愈20例,总有效率76．67％;对照组7天时治愈10例,总有效率33．33％。两组治愈率、总有效率比较差异有统计学意义,P〈0．05。治疗组14天时治愈34例,总有效率96．67％;对照组14天时治愈14例,总有效率50．00％。两组治愈率、总有效率比较差异有统计学意义,P〈0．05。结论：复方甘草酸苷联合西眯替丁是治疗儿童HSP的有效药物。     

阿奇霉素治疗下呼吸道感染36例的临床疗效分析

目的：观察阿奇霉素治疗下呼吸道感染的疗效及不良反应。方法：将72例下呼吸道感染患者随机分成治疗组和对照组各36例，治疗组静滴阿奇霉素0．5g／次，对照组静脉滴注头孢噻肟钠治疗，疗程均为7d。结果：治疗组和对照组的临床有效率分别为94．44％和77．78％：治疗组和对照组的不良反应发生率分别为13．89％和19．44％。结论：静脉滴注阿奇霉素治疗下呼吸道感染疗效显著，副反应少。     

痰热清注射液治疗婴幼儿手足口病的疗效观察

目的：观察痰热清治疗婴幼儿手足口病的疗效。方法：180例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组各90例,治疗组采用痰热清注射液（10ml／支）,0．5ml／（kg．d）,加入5％葡萄糖溶液静脉滴注,对照组给予利巴韦林10～15mg／（kg．d）,加入5％葡萄糖溶液静脉滴注,两组均辅助维生素C或B族维生素口服。如合并感染两组均给予头孢类100mg／（kg．d）静脉滴注,根据情况纠正水、电解质紊乱。其他对症治疗相同。结果：治疗组总有效率为97．78％高于对照组的86．67％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的主要临床症状、体征缓解时间及治愈时间明显少于对照组,差异均有统计学意义（P〈O．05）。结论：痰热清注射液治疗婴幼儿手足口病疗效显著,无明显副作用,值得临床推广使用。     

抗眩晕冲剂治疗眩晕的临床疗效观察

目的观察抗眩晕冲剂治疗不同原因所致眩晕患者的临床疗效及安全性。方法2006年3月～2012年7月在天津市南开医院收治的270例不同原因的眩晕患者随机分为治疗组（140例）和对照组（130例）。对照组口服西比灵10mg，1～2次／d，尼莫地平20mg，3次／d，维生素B610mg，3次／d。治疗组每天口服抗眩晕冲剂，每次20g加入温开水100mL，3次／d，其他同对照组，两组均治疗2～3周。治疗结束后，计算两组的近期和半年后的临床疗效，同时计算治疗组中不同病因所致眩晕的疗效。结果治疗组近期显效率为60．0％，明显高于对照组的46．9％（P〈0．05），治疗组和对照组近期总有效率分别为85．7％、81．5％；半年后治疗组和对照组的显效率分别为87．2％、73．3％，总有效率为97．0％、84．2％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。抗眩晕冲剂对由梅尼埃病所致眩晕疗效最佳。结论抗眩晕冲剂对不同原因所致眩晕具有较好临床疗效，且长期疗效稳定，值得临床推广应用。     

奥美拉唑治疗消化性溃疡临床观察

目的：评价奥美拉唑、左氧氟沙星、阿莫西林三联法治疗消化性溃疡的疗效。方法：40例幽门螺杆菌（Hp）阳性消化性溃疡患者,随机分为治疗组及对照组。治疗组20例给予奥美拉唑＋阿莫西林＋左氧氟沙星治疗。对照组给予法莫替丁＋阿莫西林＋左氧氟沙星治疗。结果：治疗组和对照组症溃疡总有效率,Hp根除率分别为96％和82％,96％和86％,两组间差异有显著意义（P〈0．01）。结论：三联疗法是治疗Hp阳性消化性溃疡的理想方法之一。     

护肝益肺颗粒防治抗结核药所致肝损害的临床疗效观察

目的：观察护肝益肺颗粒防治抗结核药肝损害的临床疗效及对结核病的毒性症状的治疗作用。方法：随机选取住院肺结核患者646例，分为预防治疗组205例，预防对照组208例，空白对照组126例，肝损害治疗组52例，肝损害对照组55例。预防治疗组在进行抗痨治疗（异烟肼＋利福平＋吡嗪酰胺）基础上口服护肝益肺颗粒2个月（3次／d，4g／次）；空白对照组仅给抗痨治疗（药物同预防治疗组）2个月；预防对照组在进行抗痨治疗（药物同预防治疗组）基础上口服肝泰乐2个月（3次／d，0．2g／次）；肝损害治疗组用护肝益肺颗粒（3次／d，8g／次）保肝治疗1个月；肝损害对照组用齐墩果酸片（3次／d，20mg／次），护肝片（3次／d，4片／次）保肝治疗1个月。结果：预防治疗组药物性肝损害发生率1．9％，预防对照组药物性肝损害发生率4．8％，空白对照组药物性肝损害发生率7．1％。肝损害治疗组药物性肝损害治疗后显效76．5％，肝损害对照组药物性肝损害治疗后显效40％（P〈0．01）。肝损害治疗组与肝损害对照组两组药物性肝损害患者肝功能恢复及主要症状消失时间比较差异显著（P（0．01），护肝益肺颗粒对肝损害治疗组与肝损害对照组肺结核症状消失时间比较差异显著（P（0．01）。结论：护肝益肺颗粒对因服用抗结核药物引起的肝损害有防治作用，且对结核病的毒性症状有治疗作用。