厚朴酚与和厚朴酚药理作用的研究进展

厚朴酚(m agno lo l)与和厚朴酚(honok io l)是我国传统中药厚朴的两个主要活性成分,具有抗菌、抗炎、抗肿瘤、肌肉松弛、降胆固醇和抗衰老等广泛的药理作用。早在1930年日本杉井首先从我国厚朴树皮中分离得到了厚朴酚,并证明日本厚朴中也含有此种成分,但量很低。1973年藤田先后从日本厚朴与厚朴中分离得到厚朴酚及其异构体和厚朴酚。由于厚朴在传统中医中药中具有广泛而又重要的用途,国内外学者对其活性成分厚朴酚与和厚朴酚进行了诸多研究。本文就这两种成分的植物来源及药理作用作一综述,以期为今后的研究提供参考。1厚朴酚与和厚朴酚的…     

以μHPLC-ECD联用技术测定木兰茎皮中的和厚朴酚与厚朴酚及其在日本厚朴枝叶中的分布

日本厚朴Magnolia obovata与厚朴M.offici-nalis的茎皮在日本药典中均被称为木兰皮,用于治疗血栓性脑血管意外、伤寒热和头痛。先前报道的测定和厚朴酚与厚朴酚的方法,如离子对HPLC、HPLC-UV和毛细管区带电泳等对小样品中的和厚朴酚与厚朴酚的测定缺乏灵敏性和选择性。故作者开发了一种简单、用样量小且灵敏度高的μHPLC与电化学联用(μHPLC-ECD)的方法,测定了木兰皮中和厚朴酚与厚朴酚的含量及它们在日本厚朴枝和叶中的分布。在此项测定中选用Capcell Pak C18UG120微径(150×1.0mm,3μm)ODS柱,甲醇-水-磷酸(65∶35∶0.5,v/v/v…     

厚朴及其制剂中厚朴酚、和厚朴酚含量测定方法研究综述

厚朴为木兰科植物厚朴(Magnolia officinalis Rehd)或凹叶厚朴(Magnolia officinalis Rehd.et Wils var biloba Rehd.et Wils)的干燥干皮、根皮及枝皮。开胸顺气丸、藿香正气丸、木香顺气丸、鳖甲煎胶囊、保济丸、金薏排石颗粒剂、午时茶胶囊、香砂养胃丸、舒肝丸等传统中药及新药中均以厚朴为主药。厚朴中主要成分有厚朴酚(Magnolol)、和厚朴酚(Monokiol)、厚朴碱(Magnocuraine)、挥发油、β-桉叶醇(β-eduesmod)等。厚朴具有燥湿消痰、下气除满的功能,主治湿滞伤中、脘痞吐泻、食积气滞、腹胀便秘、痰饮喘咳,其中主要成分厚朴酚与和厚…     

用聚酰胺分离厚朴中厚朴酚及和厚朴酚

厚朴为木兰科植物厚朴MagnoliaofficinalisRehd．etWils．或凹叶厚朴M.officinalisRehd．etWils．var．bilobaRehd．etWis．的干燥干皮，根皮及枝皮。已知厚朴中主要成分有厚朴酚（magnolol）及和厚朴酚（honokiol），它们为同分异构体，分离多采用硅胶柱层析，我们采用聚酰胺柱层析分离，既省时，又省溶剂，效果又好。1材料和仪器厚朴：采于湖北恩施。岛津UV－200型分光光度计；IR－440型红外分光光度计，LC－1型高效液相层析仪。聚酸胺（柱层析用）：上海产．氢氧化钠（分析纯）。2提取和分离取药材粉末1kg用乙醇提取，回收乙醇得稠…     

高效液相色谱法测定厚朴叶不同采收期中厚朴酚、和厚朴酚的含量

采用HPLC测定厚朴叶不同采收期中厚朴酚、和厚朴酚的含量并进行动态研究,结果表明厚朴M.officinalis叶中总酚含量最高期在10月下旬。这为厚朴叶的综合利用及确定适宜采收期提供了科学依据。高效液相色谱法测定厚朴叶不同采收期中厚朴酚、和厚朴酚的含量@黄晓燕 @卫莹芳 @张     

厚朴酚与和厚朴酚的药理学研究现状

厚朴酚(m agnolol)与和厚朴酚(honok iol)是中药厚朴(Magnolia officinalis Rehd.etWils)的主要化学成分。厚朴属木兰科木兰属乔木,其树皮为我国传统中药材,被誉为三本药材,系国家计划管理的麝香、甘草、杜仲、厚朴4种重要药材之一。厚朴酚与和厚朴酚属于联苯酚类化合物,其分子式见图1。传统中医认为厚朴具有消除胸腹满闷、止痛、健胃、下气降逆、止咳、祛除水毒、活血化瘀等作用。近年来随着现代医学的发展,发现厚朴酚与和厚朴酚具有抗炎、抗菌、抗氧化、抗肿瘤、抑制吗啡戒断反应等药理作用,本文旨在就厚朴酚与和厚朴酚的代谢动力学及其…     

高效液相色谱法测定牙可喜片中厚朴酚、和厚朴酚的含量

牙可喜片是由厚朴、金银花、黄芪等 9味中药组成 ,为我公司的新产品 ,具有清热除湿 ,补肾建齿 ,清洁口腔 ,保护牙齿之功效。其中厚朴为方中君药 ,而厚朴酚与和厚朴酚是厚朴的主要有效成分 ,具有抗菌消炎的功能 ,因此 ,测定厚朴酚、和厚朴酚的含量对控制产品质量 ,确保临床疗效具有重要意义。本文以厚朴酚、和厚朴酚为质量控制指标 ,建立了高效液相色谱法测定牙可喜片含量的方法 ,该法操作简便 ,结果准确 ,具有良好的重现性。1　仪器、试药1 .1　仪器　美国惠普 HP- 1 1 0 0高效液相色谱仪 (检测器 :G1 31 4A UV- VIS检测器 )。日本岛津 …     

不同产地厚朴中和厚朴酚与厚朴酚的含量比

作者曾对配伍厚朴的汉方方剂煎剂中的和厚朴酚(Ⅰ),厚朴酚(Ⅱ)的定量进行了研究,发现因所用厚朴的产地不同,二者含量有较大差别。因此,此次使用HPLC,对不同产地的和厚朴酚中的Ⅰ及Ⅱ进行了定量测定,并对唐厚朴进行了研究。     

厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的研究

建立了厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法:采用HPLC测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果:厚朴酚与厚朴酚含量测定方法的线性范围分别为0.488~2.440μg(Ch i-Square:27.44)和0.362~1.810μg(Ch i-Square:36.07),平均回收率分别为97.0%,RSD=1.3%(n=5)和96.8%,RSD=1.4%(n=5)。结论:所建立的方法准确可行,重复性好,可作为厚朴温中丸中控制厚朴含量的质量标准。     

薄层扫描法测定十香止痛丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量

十香止痛丸是由 2 2味中药组成的传统大蜜丸 ,具有疏气解郁 ,散寒止痛等功效 ,用于气滞胃寒 ,两胁胀满 ,胃脘刺痛 ,腹部隐痛等症。本文采用薄层扫描法测定其中厚朴的有效成分厚朴酚、和厚朴酚的含量 ,方法重现性好。1　材料与方法1.1　仪器与材料　　ＣＳ - 930型薄层扫描仪 (日本岛津 ) ;对照品 :厚朴酚、和厚朴酚 (中国药品生物制品检定所 ) ;十香止痛丸 (市售 ) ;所有试剂均为分析纯。1.2　对照品溶液制备　　精密称取厚朴酚、和厚朴酚适量 ,加无水乙醇制成每1ｍｌ含 1ｍｇ的溶液 ,作为对照品溶液。1.3　供试品溶液制备　　精密称取供试…     

高效液相色谱法测定厚朴叶不同采收期中厚朴酚、和厚朴酚的含量

厚朴为常用中药,始载于《神农本草经》,列为中品,其后历代本草均有记载。《中国药典》2000年版收载厚朴为木兰科植物厚朴MagnoliaofficinalisRe hd.etWils.或凹叶厚朴M.officinalisRehd.etWils.var.bilobaRehd.etWils.的干燥干皮、根皮及枝皮[1]。具燥湿消痰,下气除满之功效。除供临床配方外,厚朴还是《中国药典》2000年版一部所载的藿香正气水、香砂养胃丸等20多个常用中成药的主要原料药。此外,尚供应出口,市场需求量很大。厚....     

厚朴中厚朴酚与和厚朴酚总量测定方法的简化实验

厚朴中厚朴酚与和厚朴酚总量测定方法的简化实验孙立华曹志胜李欣荣(青岛市药品检验所青岛266071)孙国才(青岛市卫生学校青岛266071)《中国药典》1985～1995年版中收载的厚朴酚、和厚朴酚总量的测定方法,是以相同的方法分别测定了厚朴酚、和厚朴酚两种成分的含量,然后将两者的量加起来即为总量。本文在原药典法的基础上,不需将两者分离,直接测定两者的总吸收度,求知总量。1测定方法精密量取供试品溶液50μl(根皮25μl),刮取厚朴....     

溶剂浮选分离富集厚朴中总厚朴酚的研究

中药材厚朴为木兰科植物厚朴Magnolia offici-nalis Rehd.et wils.或凹叶厚朴M.officinalis Rehd.et wils.var.biloba Rehd.et Wils.的干燥干皮、枝皮或根皮,具有抗病毒、抗肿瘤、防龋齿、抗菌及抗溃疡等作用[1]。厚朴酚与和厚朴酚为厚朴中的主要活性成分,两者为同分异构体。近     

厚朴药材中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定及化学模式识别

厚朴是我国传统中药,为木兰科植物厚朴或凹叶厚朴的干燥干皮、根皮及枝皮,具有燥湿消痰、下气除满之功效。此前已有很多文献采用气相指纹图谱法研究厚朴中挥发性成分的含量。采用甲醇超声提取、高效液相色谱法(HPLC)对厚朴有效成分(厚朴酚与和厚朴酚)进行了含量测定,用系统聚类分析对不同产地的样品进行了化学模式识别研究。     

HPLC法测定麻仁丸中厚朴酚、和厚朴酚、大黄素和大黄酚

目的 建立同时检测麻仁丸中厚朴酚、和厚朴酚、大黄素及大黄酚的测定方法.方法 采用HPLC法.C_(18)色谱柱;甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长254 nm.结果 根据回归方程,4种成分线性范围:和厚朴酚6.285～62.85"μg/mL,R2=0.9996;厚朴酚14.57～145.7 μg/mL, R~2=0.999 6;大黄素2.744～27.44 μg/mL, R~2=0.999 3;大黄酚6.828～68.28μg/mL,R~2=0.9992;平均回收率:和厚朴酚98.8%,RSD为1.0%(n=6),厚朴酚99.9%,RSD为1.4%(n=6),大黄素98.9%.RSD为2.0%(n=6),大黄酚98.4%,RSD为1.6%(n=6).结论 该方法操作简便、准确,重复性好,可用于麻仁丸的质量控制.     

不同炮制方法对厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量的影响

目的: 测定不同炮制品及地区厚朴中有效成分(厚朴酚与和厚朴酚)含量,进行考察,为制定厚朴的质量标准提供依据。 方法: 采用HPLC法对不同炮制品及地区厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量进行测定。色谱柱Phenomsil C₁₈柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(78 ∶22),流速1 mL·min^-1,柱温25 ℃,检测波长294 nm.进样量10 μL。 结果: 不同炮制品及地区的厚朴在有效成分含量上有一定差异。 结论: 该方法简便、准确、分离效果好,可以用来测定厚朴中有效成分的含量。     

沉香舒气丸中厚朴酚、和厚朴酚含量测定

目的:建立沉香舒气丸中厚朴酚与和厚朴酚的高效液相色谱法(HPLC)分离及测定方法。方法:HPLC条件:ZorbaxC18(5μm,4.6mm×150mm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(65∶35);检测波长:294nm;柱温:40℃;流速:1.0mL/min。结果:厚朴酚回收率99.11%,RSD=1.53%;和厚朴酚回收率99.14%,RSD=1.76%。结论:在该条件下,厚朴酚、和厚朴酚能很好的分离、测定,其方法准确、快速、灵敏。     

HPLC测定厚朴温中泡腾颗粒剂中厚朴酚及和厚朴酚含量

目的:(建立用高效液相色谱法同时测定厚朴温中泡腾颗粒剂中厚朴酚、和厚朴酚含量的方法.方法:采用依利特C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-水(31.5:30.0:38.5)为流动相,检测波长为294nm.结果:厚朴酚在0.27～4.08μg有良好的线性关系,r=0.999 7,平均加样回收率为98.50%,RSD为1.85%;和厚朴酚在0.06～0.84μg有良好的线性关系,r=0.999 7,平均加样回收率为98.64%,RSD为1.91%.结论:本方法快速简便,可用于厚朴温中泡腾颗粒剂中厚朴酚、和厚朴酚含量测定.     

日本厚朴中的厚朴酚与和厚朴酚体外抑制人纤维肉瘤HT-1080侵袭

在筛查一些树的水和乙醇提取物体外抑制人纤维肉瘤(HT-1080)侵袭作用的研究中发现日本厚朴(Magnolia obovata)的乙     

HPLC同时测定厚朴-杏仁药对水煎液中厚朴酚、和厚朴酚、苦杏仁苷的含量

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定厚朴-杏仁药对水煎液中厚朴酚、和厚朴酚、苦杏仁苷的含量。方法:色谱柱采用依利特C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.2%冰醋酸溶液(流动相A)、乙腈(流动相B),梯度洗脱;流速为0.8ml/min;全波长扫描,记录以下波长信号:294nm(厚朴酚、和厚朴酚)、210nm(苦杏仁苷)。结果:厚朴酚、和厚朴酚、苦杏仁苷分离度良好,达到基线分离;厚朴酚、和厚朴酚、苦杏仁苷的线性范围分别为:4.05～404.80μg/ml(r=0.9993)、4.06～406.24μg/ml(r=0.9995)、4.01～400.96μg/ml(r=0.9996);平均回收率分别为:99.36%、99.45%、99.18%,RSD分别为0.94%、0.72%、0.79%;含量测定结果显示单煎、药对水煎液中厚朴酚、和厚朴酚、苦杏仁苷的含量无明显差异,提示配伍对有效成分无明显影响。结论:高效液相色谱法(HPLC)法准确,重复性良好,可同时测定厚朴-杏仁药对水煎液中厚朴酚、和厚朴酚、苦杏仁苷的含量,配伍与单煎相比,有效成分含量无明显变化。为建立厚朴-杏仁药对水煎液特征指纹图谱提供参考依据。