耳聋的防治

认识耳聋各种原因引起的听力功能的减退或者听力功能的损失称为耳聋。可以表现为各种不同的程度,轻度耳聋称为"重听",极重度的耳聋称为"全聋",也就是说,耳聋不代表都没有听力。耳聋可以是单耳,也可以是双耳。耳聋又有很多种类,如果从出现的     

留意听力障碍5细节 尽早发现先天性耳聋

正先天性耳聋是最常见的出生缺陷之一,每千名新生儿中就有1人有听力障碍。通过新生儿听力筛查和耳聋基因检测,可以早期发现先天性耳聋并及时干预,许多患儿完全可以"聋而不哑"。听力筛查阳性要全程随访从2004年开始,我国规范推广新生儿听力筛查,目前80%的新生儿接受过听力筛查。提醒家长的是,新生儿听力筛查阳性的孩子,     

3岁前是治疗听力障碍的黄金时期

正儿童听力障碍是指听觉系统中的传音、感音以及对声音的综合分析的各级神经中枢,先天性或后天性发生器质性或功能性异常,导致听力出现不同程度的减退。其中先天性聋指的是在出生之前或出生时导致的耳聋,例如大部分的遗传性聋,以及母亲怀孕期间服用药物造成的患儿耳聋、出生时缺氧引起的耳聋等。后天性聋是出生后小儿遭受疾病或伤害后出现的耳聋。儿童听力障碍不仅会影响儿童的语言学习,还可能会影响儿童的智力发育,应当引起家长的重视。     

新生儿听力筛查, 让先天性耳聋儿开口说话

<正>我国每年约新增3万以上的先天性听力障碍儿童。先天性耳聋所导致的后果不仅仅是"聋",还在于"哑",而"聋"致"哑",往往会进一步导致听障患者在社交、智力以及心理情感等方面的障碍,对个人和社会的发展都会带来众多不利影响。然而,听力损失的早期发现和干预,可使患儿获得语言能力并进入正     

世界多美好岂能静无声

当今,全世界有多少聋人?没有精确的数字。可我国却有这方面的报道,中国目前有听力语言障碍的残疾人1 770万,每年还将新产生3万名聋儿,随着人口老龄化,老年性耳聋的人数也在不断增长。所以,防治耳聋是“任重而道远”。 据有关专家介绍,如能听清近距离的谈话,称为耳听;任何声音听不见,称为全聋。耳聋按发生的时间可分为先天性和后天性;按病的性质可分为器质性和功能性两类,功能     

95例患儿的听力损失高危因素与耳聋基因的相关性

目的 探讨耳聋基因异常与听力损失高危因素的相关性.方法 选择2015年1月1日至2017年12月31日前来佛山市妇幼保健院就诊有听力损失高危因素同时存在听力筛查异常的95例患儿进行常见4个耳聋基因(G JB2、G JB3、SLC26A4及线粒体12SrRNA)的20个突变位点检测.结果 95例受检者中,发现耳聋基因突变者10例,其中GJB2基因突变占比为6.32％,SLC26A4基因突变占比为4.21％.具有永久性听力障碍家族史(先天性耳聋家族史)的听力损失患儿中检出耳聋基因突变9例,检出率最高(29.03％),与曾入住新生儿重症监护病房(N IC U)有听力损失的其他疾病高危儿相比,差异有统计学意义(χ2=5.622,P<0.05).结论 有永久性听力障碍家族史(先天性耳聋家族史)的家庭,耳聋遗传与耳聋基因关系异常密切,通过耳聋基因筛查可以早期发现遗传性耳聋者及耳聋基因携带者.早检测、早干预,可为耳聋遗传咨询提供可靠诊断依据,减少相同基因携带者婚配,对预防先天性耳聋患儿的出生有深远意义.     

我走进了有声世界

目前,我省患听力语言障碍的0～7岁的儿童多达5.6万人,且每年还在以700人左右的速度递增.这些患儿的听力语言障碍,一部分是先天遗传,另一部分是后天性所致,后天性耳聋,主要是由病毒性高烧、庆霉素或链霉素用药中毒和外伤性中耳炎等引起的,其中感觉神经性耳聋最重.无论什么原因引起的"耳聋",都将给社会、家庭和个人生活带来极大不幸.过去是"十聋九哑",现在的聋儿呢?     

新生儿听力和聋病易感基因联合筛查

在广泛开展新生儿听力筛查的基础上进行聋病基因同步筛查的可行性和实施方案。新生儿聋病易感基因筛查在新生儿出生时和出生后3 d内进行新生儿脐带血和足跟血采集来筛查聋病易感和常见基因,策略上亦包括普遍人群筛查和目标人群筛查。新生儿听力筛查的目标希望做到聋而不哑,而融入聋病易感基因筛查则可以做到在全社会范围内有效减少聋儿的出生,有效咨询耳聋基因的携带者,使他们孕育一个健康的新生儿。     

耳聋的原因及对策9月第4周日国际聋人节

医生习惯于将所有轻重不同的听觉障碍统称为"耳聋",或"耳背"、"耳沉". 1.导致耳聋的因素 遗传是导致耳聋的重要原因之一,但在先天性耳聋中,还可因产前或分娩过程中受外在因素影响,包括母体产前病毒感染、耳毒性药物的使用、放射线或其他毒性物质(如一氧化碳)的接触、围产期缺氧及外伤等.     

先天性耳聋167例分子病因学分析

[目的]通过对柳州地区167例先天性聋患者三种常见耳聋易感基因GJB2,线粒体DNA12SrRNAA1555G和SLC26A4(PDS)基因突变检测数据分析,探讨该地区先天性耳聋患者中耳聋易感基因突变频率并作机理分析.[方法]对新生儿(NICU)听力筛查未通过者和门诊散发确诊为先天性耳聋患者,采集静脉血样,采用PCR扩增及限制酶切技术进行耳聋易感基因检测.[结果]167例患者中有1例(0.6%)线粒体DNA1555G突变,2例(1.2%)GJB2 235delC纯合突变,1例235delC杂合突变,1例299～300delAT杂合突变;SLC26A4基因IVS7-2 A＞G杂合突变10例(5.7%).总体分子水平上能明确诊断或强烈提示遗传性耳聋者占9%.[结论]柳州市先天性耳聋患者中三种耳聋常见易感基因致病突变频率均低于全国平均水平.聋病相关基因的检出对于聋病病因学分析、防聋治聋、降低耳聋的发病率具有明确的指导意义.     

基因检测在遗传性耳聋中的应用

耳聋，又名听觉障碍或听力丧失，其中遗传性耳聋是临床上常见的遗传病之一。在新生儿中患有先天性重度耳聋者约占0．05％--0．1％，其中超过50％是由遗传因素导致。在所有被认为与遗传因素相关的先天性耳聋病例中，有约70％属于非综合征性耳聋，无其他临床异常症状与耳聋关联。另外在大量的迟发性听力下降患者中，亦有许多患者由自身的基因缺陷致病，或由于基因缺陷和多态性造成对致聋环境因素易感性增加而致病。遗传性耳聋不仅会影响到耳聋患者本身，而且还可以遗传给后代，其致病的根源是聋儿的父母亲将有缺陷的基因传递给了下一代。     

中国听力残疾人群现状及致残原因分析

目的 掌握中国听力残疾人群现状及致残原因.方法 采用统计描述和统计推理等方法对第二次全国残疾人抽样调查数据进行分析.结果 中国现有听力残疾人口2780万,单纯听力残疾2004万人,听力残疾现患率为2.11%,单纯听力残疾现患率为1.52%(占72.08%);60岁及以上老年人现患率为11.04%(占73.57%),农村现患率高于城市,男性现患率高于女性.总体三、四级听力残疾占73.42%,60岁及以上组听力残疾三、四级占79.13%;4～6岁组一、二级残疾占67.36%,0～3岁组一、二级残疾占83.90%.在0～6岁听力残疾中70%以上并有言语残疾.残疾人职业集中在农、林、牧、渔、水利业,受教育程度比较低.全部人群主要致残原因是老年性聋、原因不明性耳聋和中耳炎,0～6岁听力残疾的主要致残原因,除不明原因外依次为遗传、母孕期病毒感染、新生儿窒息、药物性耳聋、早产和低出生体重儿;60岁及以上组主要致残原因依次为老年性耳聋、中耳炎、全身性疾病、噪声和爆震及药物性耳聋等.结论 积极预防老年性聋的发生,尤其加强农村人口和男性人群的防治工作,是降低听力残疾发生风险的重要因素.积极开展遗传咨询,预防新生儿出生听力缺陷,对减少儿童听力残疾具有重要意义.     

先天性耳聋的早期干预

先天性耳聋系胎儿期受各种因素影响 ,使听觉器官发育障碍或受损 ,于出生时即已存在听力障碍者。先天性聋儿多为感音神经性聋 ,治疗十分困难 ,故早期干预对聋儿的康复极其重要。在康复听力学领域中 ,早期主预主要分为早期听力筛查、早期验配助听器进行矫正、早期进行言语训练。然而 ,限于国内各方面的条件 ,不少聋儿迟至 1周岁才发现 ,迟至7岁或更大才配助听器 ,甚至不配助听器 ,结果失去了学习言语的最佳时机 ,导致了十聋九哑的现状【1】。1　早期听力筛查1.1　观察婴儿的听觉言语行为　听觉功能正常的新生儿可对突然出现的≥ 6 0ｄＢ声压水…     

厦门市0～1岁婴幼儿听力状况调查

目的:了解厦门市0～1岁婴幼儿听力状况及先天耳聋发病率情况。方法:对2003年9月～2005年8月出生的所有新生儿进行听力筛查,未通过者进入听力学评估诊断。结果:44201例中有各种程度听力障碍178例,发病率为4‰,重、极重度耳聋50例,发病率为1.12‰。结论:厦门市新生儿先天性耳聋总发病率偏高,重、极重度耳聋与国内外相仿。     

聋校学生致聋情况的回顾性分析

目的通过对医务人员、围婚期、新婚期及早孕妇女的健康教育，减少先天性耳聋及后天药物性耳聋发生率，提高人口素质。方法对上海市第四聋校120名学生进行回顾性调查。对引起后天性耳聋可能的因素加以比较分析。结果药物性致聋是聋哑儿童发病的主要原因之一，占全组的29．36％，并且是可以避免发生的。先天性聋哑遗传占了全组的12．85％，仍是聋哑儿童构成的重要因素。通过多年的健康教育，医务人员已十分关注药物致聋的问题。结论通过医务人员及家长知识水平的逐步提高，聋哑儿童的发生率可以减少。     

新生儿要早期筛查听力

由于新生儿出生时有先天性耳聋的占所有新生儿的比例是1%,而出生后轻度听力损失和儿童期发生耳聋的比例更高。据我国全国残疾人抽样调查统计,我国有听力语言障碍的残疾人2000多万,其中7岁以下聋儿80多万。若按每年出生1900万人口计算,我国平均每年新增听力障碍儿童约4万人。与成人相比,耳聋对儿童造成的影响更严重。耳聋会延误儿童语言的正常发育。新生儿则不能通过耳朵获得外界的信息,     

药物致聋新解

某些药物使用不当可以致聋,而且这种耳聋是不可逆的,至今没有有效治疗办法。在后天性耳聋中,有40％左右是因为使用致聋药物引起的。我国残疾人中,听力语言残疾在各类残疾中位居首位,全国目前有听力语言残疾者1770万,相当于新疆维吾尔自治区的总人口,这是一个十分严峻的事实。     

听力筛查“通过”不等于听力正常

<正>康医生:我儿子今年3岁,因语言功能发育迟缓到医院检查.发现是听力的问题影响了语言发育。我们不明白,孩子出生的时候进行过听力筛查,而且听力正常,为什么现在听力却不正常了?湖南小李小李读者:你好!新生儿听力筛查是发现先天性耳聋的首选手段,一般在璎儿出生后24~36小时进行(48~72小时进行最佳),由听力筛查技术人员在新生儿自然睡眠或安静的状态下对其听力进行初步检查。目前,听力筛查主要采用耳声发射(OAE)技术,5~10     

聋哑学生致聋因素的调查分析

为了解聋哑学生的致聋原因 ,采用询问和测试方法了解致聋原因和听力损失程度 ,结果表明 ,聋哑学生致聋原因以药物中毒为多 ,占 52 .1 5 % ,先天性因素占 1 2 .88% ;听力损失以重度为多     

语前聋患儿基因突变诊断的研究进展

语前聋已成为儿童语言学习、正常言语交流及社会适应能力获得的最大障碍。在非综合征型耳聋患者中,大约50%是由于基因突变造成的。如何找出遗传基因突变在语前聋患儿中的分布规律受到了许多学者的关注。GJB2基因突变和线粒体12S rRNA基因1555G突变等均可导致出生时不表现听力损失、出生后出现迟发性听力损失。这些基因突变受到越来越多的重视。该文分析了近年来对遗传基因突变与语前聋的研究成果,综述遗传基因突变与语前聋的关系。