2011年乌鲁木齐地区腹泻患儿中7种病毒性病原分子流行病学调查

目的通过分子流行病学调查,了解乌鲁木齐地区2011年度5岁以下腹泻患儿中7种病毒性病原的感染情况。方法2011年1月至2011年12月,采集新疆维吾尔自治区人民医院住院和门诊5岁及5岁以下腹泻患儿粪便标本315份, PCR 法检测腺病毒（ AdV ）, RT-PCR 法检测轮状病毒（RV）、爱知病毒（AIV）、人双埃可病毒（HPeV）、杯状病毒（HuCV）、肠道病毒（EV）、星状病毒（AstV）。结果315份粪便标本中7种病毒的检出率分别为RV 27．30％（86/315）,AIV 18．41％（58/315）,HPeV 12．38％（39/315）,HuCV 12．06％（38/315）,EV 5．08％（16/315）,AdV 3．81％（12/315）,2种及2种以上病毒混合感染达17．14％（54/315）,未检出AstV。上述病毒感染均以2岁以下婴幼儿为主。 RV感染主要集中在秋冬季,AIV感染主要集中在下半年,HPeV、HuCV及EV感染主要集中在夏季,AdV感染成全年散发,无明显季节性。结论 RV感染是导致乌鲁木齐地区婴幼儿腹泻的主要病原,其次是AIV、HPeV及HuCV,EV和AdV感染在婴幼儿腹泻中的致病原作用也不容忽视。     

广州流动儿童病毒性腹泻监测

目的了解广州流动儿童病毒性腹泻的感染情况。方法收集2010年5月至2011年4月广州市白云区某社区卫生服务站241例流动儿童腹泻患者的人口资料学以及粪便标本,利用酶联免疫技术（ELISA）检测轮状病毒（RV）,采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测标本中诺如病毒（NVs）、星状病毒（AstV）,聚合酶链反应（PCR）法检测腺病毒（AdV）。结果 241例患者粪便标本中RV、NVs、AdV、AstV4种病毒总检出率为56.0%（135/241）,各病毒检出率分别为43.6%（105/241）、11.2%（27/241）、7.9%（19/241）、6.6%（16/241）。27株NVs阳性毒株均为GII-4;19株AdV中14株为AdV-41型,并有AdV1、2、3、31型的散在感染;AstV感染15株,均为AstV-1型。结论病毒为流动儿童腹泻的重要病因,其中轮状病毒是最主要的病原体,其他依次为NVs、AdV和AstV。     

成都地区婴幼儿病毒性腹泻分子流行病学研究

目的通过分子流行病学研究成都地区婴幼儿病毒性腹泻的病原学特点,掌握本地区病原分布特征,为疫苗研制和疫情控制提供科学依据。方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA）及逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）对成都地区2006—2008年度376例婴幼儿腹泻粪便标本进行轮状病毒（RV）、杯状病毒（HuCV）、星状病毒（AstV）及肠道腺病毒（Adv）检测。结果RV的检出率为37．76％（142／376）,其中42例进行G分型,45例进行P分型,G分型以G3型为主21例（50％）,其次为G2和G1型,P分型以P[8]型为主21例,其次是P[4]型19例。RV感染主要为6～23月的婴幼儿,发病高峰在10—12月份（75．8％）。RT—PCR法检出HuCV、AstV及Adv的检出率分别为15．85％、1．64％及2．04％。结论RV是成都地区婴幼儿病毒性腹泻的主要病原,其流行的主要血清型为G3型、P[8]、P[4]型。除RV外,HuCV也是重要的病原。     

成都地区婴幼儿病毒性腹泻分子流行病学研究

目的 通过分子流行病学研究成都地区婴幼儿病毒性腹泻的病原学特点,掌握本地区病原分布特征,为疫苗研制和疫情控制提供科学依据.方法 采用酶联免疫吸附试验( ELISA)及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)对成都地区2006 -2008年度376例婴幼儿腹泻粪便标本进行轮状病毒(RV)、杯状病毒(HuCV)、星状病毒(AstV)及肠道腺病毒(Adv)检测.结果 RV的检出率为37.76％(142/376),其中42例进行G分型,45例进行P分型,G分型以G3型为主21例(50％),其次为G2和G1型,P分型以P[8]型为主21例,其次是P[4]型19例.RV感染主要为6～23月的婴幼儿,发病高峰在10 ～12月份(75.8％).RT-PCR法检出HuCV、AstV及Adv的检出率分别为15.85％、1.64％及2.04％.结论 RV是成都地区婴幼儿病毒性腹泻的主要病原,其流行的主要血清型为G3型、P[8]、P[4]型.除RV外,HuCV也是重要的病原.     

多重PCR检测婴幼儿腹泻样本中常见病毒

目的初步了解深圳地区引起临床婴幼儿急性腹泻中常见病毒的病原分布情况,为临床防治提供依据。方法采用多重RT-PCR方法检测婴幼儿急性腹泻常见病毒：轮状病毒（RV）、星状病毒（AstV）、诺如病毒（NV）,采用单重PCR法筛查临床腹泻标本肠道腺病毒（EAdV）。结果在440份标本中,共检出197例至少感染一种腹泻病毒,总阳性率为44.77%（197/440）,其中183例为一种病毒感染,14例（3.18%）为混合感染。4种腹泻病毒以RV感染为主,阳性率为28.64%（126/440）;其次是EAdV,阳性率为8.86%（39/440）;NV阳性率为5.45%（24/440）;AstV阳性率为1.82%（8/440）。混合感染以RV合并其他病毒感染为主,占92.86%。结论 RV、EAdV和NV是引起深圳地区婴幼儿急性腹泻的主要病毒致病原,混合感染以RV联合其他病毒感染为主,临床上应根据所感染病原体制定有针对性的诊治措施。     

益阳市婴幼儿病毒性腹泻的病原学分析

目的了解湖南省益阳市婴幼儿病毒性腹泻的流行病学及病原学特征。方法对收集的761例腹泻标本采用ELISA和RT—PCR方法进行病原体检测。结果761例腹泻标本病毒检出率为45．9％（349／761）,4种病毒阳性率分别为轮状病毒（humanrotavirus,HRV）27．7％（211／761）,杯状病毒（humancalicivirus,HuCV）11．4％（87／761）,腺病毒（adenovirus,ADV）8．0％（61／761）,星状病毒（astrovirus,ASTV）4．3％（33／761）,其中混合感染17．3％（132／761）。病毒性腹泻好发于6月龄～23月龄婴幼儿（60．5％,316／522）,临床表现以水样便（89．2％,679／761）,伴呕吐、发热（63．2％,481／761）最常见。结论轮状病毒、杯状病毒、腺病毒和星状病毒是引起益阳市婴幼儿腹泻常见的病原体。〈2岁的婴幼儿是腹泻病毒感染的高危人群。患儿临床症状以水样便,伴呕吐、发热等为主。     

2019年我国5岁以下腹泻住院患儿星状病毒感染的流行特征分析

目的:了解2019年我国5岁以下腹泻住院患儿星状病毒（Astrovirus,AstV）感染的流行特点,为AstV腹泻防控提供参考。方法:收集2019年各监测哨点医院的5岁以下腹泻住院患儿粪便样本及临床信息。采用RT-PCR检测AstV,描述AstV感染的流行特征。结果:采集5岁以下腹泻住院患儿粪便标本共4 918份,检...     

2014-2015年河北省5岁以下婴幼儿病毒性腹泻病原学监测及流行特征分析

目的 了解河北省5岁以下婴幼儿病毒性腹泻病原构成及流行特点,为病毒性腹泻的防治提供参考依据.方法 收集河北省哨点医院2014年1月-2015年12月0-59月龄腹泻患儿粪便标本686份,同时填写个案调查表,采用ELISA方法检测轮状病毒(HRV),采用PCR或RT-PCR法检测杯状病毒(HuCV)、星状病毒(HAstV)和肠道腺病毒(HAdV),并对轮状和杯状阳性标本进行分型鉴定.结果 686份标本病毒性病原总检出率64.14％ (440/686),2014年62.71％(222/354),稍低于2015年的65.66％ (218/332) (x2=0.649,P=0.421),其中单纯轮状、杯状、星状和肠道腺病毒检出率分别为35.13％(241/686)、11.37％(78/686)、1.75％(12/686)和4.96％(34/686),合并感染率10.93％(75/686)(合并2种69份,合并3种6份).轮状病毒阳性检出率以13-24月龄最高(x2=22.289,P＜0.001),随月龄增长呈现先升高后降低趋势,且季节性分布明显,秋冬季(11月-次年2月)高发,以G9P[8]型为主(87.95％,270/307).杯状病毒全年呈多峰分布,3-6月份检出率较高,2015年(24.70％,82/332)高于2014年(13.56％,48/354)(x2=13.841,P＜0.001).结论 河北省5岁以下儿童病毒性腹泻病原复杂,混合感染比例较大,轮状病毒为主要致病病原体,该病毒主要侵犯2岁以下儿童,秋冬季高发,其中G9P[8]型成为本地区主要流行株.     

兰州地区5岁以下婴幼儿病毒性腹泻的分子流行病学研究

目的调查兰州地区5岁以下婴幼儿病毒性腹泻的流行情况,了解四种主要腹泻病毒在儿童中的分布情况。方法采集2009年7月至2010年6月兰州大学第一医院儿科5岁以下腹泻患儿粪便标本290份及儿童保健中心健康婴幼儿正常粪便标本114份,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测轮状病毒抗原,采用巢式聚合酶链反应对轮状病毒阳性标本进行分型;采用反转录．聚合酶链反应（RT—PCR）检测杯状病毒和星状病毒,聚合酶链反应（PCR）检测腺病毒。结果290份腹泻标本中四种病毒的阳性率分别为：轮状病毒39．31％,杯状病毒11．38％,腺病毒10．69％,星状病毒4．83％;对114份轮状病毒阳性标本G、P分型,G3型及P[8]型为优势株;114份正常标本轮状病毒检出率为0,杯状病毒检出7例,星状病毒检出1例,腺病毒检出5例。结论病毒性病原在兰州地区婴幼儿腹泻中占有重要地位,长期系统的监测具有重要意义。     

河北省卢龙地区2008-2009年度轮状病毒流行病学研究

目的 了解河北省轮状病毒腹泻的流行情况.方法 2008年9月至2009年8月收集卢龙县儿童医院及妇幼保健院5岁以下腹泻住院患儿标本共426份,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测轮状病毒抗原,阳性标本用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）进行基因分型.结果 426份标本中轮状病毒检出率为47.42%（202/426）.对202份轮状病毒阳性标本进行G/P分型,G3型是主要优势株,占57.9%（117/202）,其次为混合G型感染（16.3%）,G9型（14.9%）,G1型（7.9%）,G4型（1%）,G2型（0.5%）,P基因型最常见的为P[8]占58.4%,其次为P型混合感染占28.7%,P[4]（6.9%）,P[9]（1%）,最常见的G/P组合为G3P[8].结论 轮状病毒是卢龙地区儿童腹泻住院的主要病原,G3P[8]为主要流行株,混合型在该地区多发,且G9血清型在该地区已经成为仅次于G3的第二大优势株.     

南京地区婴幼儿杯状病毒感染的分子流行病学研究

目的了解南京地区婴幼儿杯状病毒腹泻的感染状况、临床表现以及分子流行病学特征。方法采集2010年7月至2011年6月南京医科大学附属南京儿童医院5岁以下腹泻患儿粪便标本及儿童保健中心健康婴幼儿粪便标本各428份。采用反转录-聚合酶链反应（RT—PCR）检测杯状病毒,测序确定其基因型别。结果428份腹泻样本中有63份为杯状病毒阳性,检出率为14．72％。其中诺如病毒GⅡ型58例,未检出诺如病毒GI型,札如病毒5例,以诺如病毒GⅡ-42006b型为主要流行株。428份健康对照组标本杯状病毒检出19例,诺如病毒6例,札如病毒11例,2例为诺如病毒GⅡ型和札如病毒混合感染。结论南京地区婴幼儿中存在不同基因型杯状病毒感染,流行毒株以GⅡ-2006b为主。     

Molecular epidemiology of human astrovirus and adenovirus serotypes 40/41 strains related to acute diarrhea in Tunisian children

Human astrovirus (AstV) and adenovirus types 40 and 41 (AdV 40/41) are responsible for epidemic and endemic acute gastroenteritis in children and adults. The present study was designed to evaluate the prevalence and genetic diversity of enteric viruses in children in Tunisia. A total of 788 fecal samples were collected during a 4‐year period in the region of Monastir, from children under 12 years old, hospitalized or presenting in dispensaries with symptoms of acute gastroenteritis. AstV and AdV40/41 were detected by immunoenzymatic methods and confirmed by PCR/RT‐PCR and sequence analysis. Phylogenetic analyses were performed for nucleotide homology with reference strains. AstV and AdV40/41 were characterized as a causative agent in 28 (3.6%) and 18 (2.3%) of the fecal samples, respectively. Phylogenetic analysis showed that the AstVs belonged to the serotypes 3 (n = 4; 14.3%) and 1 (n = 24; 85.7%), and the enteric AdVs to the serotypes 40 (n = 1; 5.6%) and 41 (n = 17; 94.4%). This is the first report that describes the molecular epidemiology of AstV and AdV40/41 in Tunisian children. Their respective detection rate was very low, far below that of rotavirus and norovirus. The genetic diversity among these two viruses is relatively limited and varies depending on the area. J. Med. Virol. 81:1895–1902, 2009. © 2009 Wiley‐Liss, Inc.     

2011-2012年深圳市呼吸道腺病毒分子分型及其流行特征

目的了解2011—2012年深圳地区致病性呼吸道腺病毒（AdV）的病原体基因亚型和遗传进化及其流行特征．分析深圳地区呼吸道腺病毒的流行规律和传播途径。方法收集2011年1月至2012年12月深圳地区31个流感样病例监测哨点2822份样本,先用荧光定量PCR方法筛查流感样病例,筛查后的阴性样本进一步进行呼吸道腺病毒等13种常见呼吸道病毒的核酸检测。对检测出的109份腺病毒阳性标本进行病毒分离,感染Hep-2受体细胞后共获得71份AdV稳定细胞毒株,用腺病毒六邻体基因作为靶基因,扩增其中的50份腺病毒阳性标本,纯化扩增产物后直接用于序列分析,在GenBank上进行序列比较,确定其病毒亚型并进行系统进化分析。结果2011—2012年深圳市腺病毒感染患者的高发年龄段人群为小于7岁的儿童,1～2岁婴幼儿发病率最高;4-6月和10—12月为每年发病高峰期。在2822份流感样病例咽拭子标本中,经定量PCR方法确定为AdV核酸阳性共109份,核酸阳性率为3．86％,从109份核酸阳性样本中分离病毒7l份,病毒分离率为68．93％。50份分离的呼吸道腺病毒分子分型结果为1型AdV6例,占12％;2型AdV4例,占8％;3型AdV27例,占54％;4型AdV3例,占6％;5型AdV4例,占8％;7型AdV5例,占10％;另外有复合型AdV（HAdV—un）1例,占2％。结论近两年来深圳地区呼吸道Adv感染以3型为主,腺病毒引起的呼吸道疾病主要发生在每年的4—6月,感染人群主要是1~2岁婴幼儿。     

Epidemiological and clinical characteristics of pediatric gastroenteritis associated with new viral agents

A 22-month study (2008-2009) was carried out on 273 patients (average age 40 months), admitted with gastroenteritis to the Pediatric Unit of L. Sacco University Hospital in Milan, Italy. Fecal samples were investigated for rotavirus (HRV), norovirus (NoV), adenovirus (AdV), sapovirus (SaV), enterovirus, astrovirus and bocavirus (HBoV). A 38.3% incidence of infection was observed for HRV, followed by NoV (16.2%), HBoV (13.6%), AdV (2.6%) and SaV (0.6%). Clinical evaluation of 109 gastroenteritis patients with confirmed diagnosis was graded by the Ruska-Vesikari scoring system, showing vomiting (78%), diarrhea (96%) and fever (80%). A total of 25 NoV-positive samples were selected for nucleotide sequence analysis. The severity of AdV-associated infection was lower than for NoV, HRV and HBoV. These latter viruses caused similar symptoms that were indistinguishable using clinical information. NoV, HRV and HBoV were often present as mixed infections (13.1%). Sequencing of NoV-positive samples allowed identification of GII.2, GII.3 and GII.4 2006 variants.