麝香保心丸对冠心病心绞痛患者心电图的疗效观察

目的探讨麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 79例冠心病心绞痛患者随机分为两组,一组为对照组（39例）,一组为治疗组（40例）,对对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予麝香保心丸每次2粒,3次/d,比较两组的治疗效果,观察两组患者心电图的改善情况。结果治疗组心电图改善的总有效率为90.00%,心绞痛疗效总有效率为87.50%,对照组心电图改善的有效率为76.92%,心绞痛疗效总有效率为71.79%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论麝香保心丸对治疗冠心病心绞痛的疗效比较满意,且无不良反应,是治疗冠心病心绞痛值得临床推广的有效药物。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛临床体会

目的：探讨在常规西药治疗冠心病心绞痛基础上加用麝香保心丸的临床疗效。方法：72例冠心病心绞痛患者,在常规抗心绞痛治疗基础上加用麝香保心丸治疗,3次／d,每次2粒。选择同期冠心病心绞痛69例患者作为对照组,接受常规西药抗心绞痛治疗。两组疗程均为8wk。结果：治疗组心绞痛症状和心电图改善的总有效率分别为86．1％和77．8％,均明显高于对照组（82．6％和72．5％,P值均〈0．05）。治疗组在减少心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量以及改善心肌缺血方面均优于对照组（P〈0．05）。结论：麝香保心丸治疗冠心病心绞痛安全、有效、副作用较轻,值得推广应用。     

麝香保心丸与消心痛防治冠心病心绞痛的对比性研究

为了比较麝香保心丸与消心痛对防治冠心病心绞痛患者的疗效,作者观察了60例冠心病心绞痛患者,将他们随机分为麝香保心丸治疗组(30例)和消心痛对照组(30例)。治疗方法:心绞痛发作时治疗组立即舌下含服麝香保心丸2粒,以后每次2粒,每日3次;对照组立即舌下含服消心痛10mg,以后每次10mg,每日3次。两组疗程均为4周。结果发现,含服麝香保心丸和消心痛均能迅速缓解心绞痛发作,对缺血性ST段压低和T波倒置总有效率,治疗组分别为93.3％和96.7％,对照组均为96.7％,两药疗效相当。两药均可显著降低心绞痛发作频率和减少硝酸甘油消耗量,改善心绞痛分级。治疗组心电图总有效率达93.3％～96.7％,24小时动态心电图显示两药均可明显改善缺血负荷,与基础值相比差异显著(420±271,411±291 vs 664±324 mm×min,P值均<0.05)。超声心动图示麝香保心丸可缩小左室收缩末和舒张末容积指数,并改善心功能。纯中药制剂麝香保心丸副反应小,且依从性良好。     

麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法将116例冠心病心绞痛患者随机分成治疗组和对照组,每组各58例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用麝香保心丸每次2粒,每天3次,观察4个月。结果治疗组治疗心绞痛的总有效率（90．4％）高于对照组（72．4％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的心电图改善总有效率87．9％高于对照组的74．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组均未见明显不良反应。结论麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛安全可靠,疗效确切。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛90例临床疗效观察

目的观察麝香保心丸治疗冠心病、心绞痛的疗效价值。方法将180例冠心病、心绞痛患者随机分为观察组和对照组,对照组行常规内科治疗,治疗组在此基础上加用麝香保心丸,观察两组治疗前后心绞痛疗效、常规心电图ST-T改变,心绞痛发作情况,同时观察药物反应及副作用。结果观察组患者心绞痛症状和心电图改善总有效率分别为90％、64．4％,优于对照组的62．2％、43．4％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛51例

目的:观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法:将102例冠心病心绞痛患者随机分为两组。治疗组51例,用麝香保心丸,每次2粒,一日3次口服;对照组51例,用复方丹参片,每次3片,一日3次口服。疗程均为4周。结果:麝香保心丸与复方丹参片的总有效率为94.1％和72.5％,经Ridit分析,U=3.093,P<0.01,提示麝香保心丸对心绞痛症状的疗效明显优于复方丹参片。麝香保心丸对心电图的疗效亦明显优于复方丹参片。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛30例疗效观察

目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效和副作用。方法30例冠心病心绞痛患者服用麝香保心丸,每次2粒,每日3次,疗程4周。结果显效25例,有效4例,无效1例,总有效率96．7％;23例静态缺血性心电图改变,治疗后20例有效,总有效率87％。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛效果明显,不良反应少。     

麝香保心丸对老年冠心病心绞痛的影响

目的：探讨麝香保心丸对老年冠心病心绞痛的效果。方法：将80例老年冠心病心绞痛患者随机分为麝香保心丸治疗组（40例）和消心痛对照组（40例）,两组在年龄、心绞痛分型、合并病变及心功能分级分布均相仿,前者给与麝香保心丸3丸,每日3次口服,后者给与消心痛10mg,每日3次口服,治疗4周。结果：治疗组与对照组心绞痛方面总有效率分别为95%和75%,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,在心电图改善方面,治疗组与对照组总有效率分别是60%和40%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：麝香保心丸能明显缓解心绞痛的症状,对心电图缺血ST-T改变有明显改善,且麝香保心丸无硝酸酯类药物的不良反应（头痛、心率增快等）,值得应用。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：治疗组50例,口服上海和黄药业生产的麝香保心丸45mg,3次/d;对照组50例,口服异山梨酯片20mg,3次/d。结果：两组在临床疗效及心电图改善方面有显著差异,治疗组优于对照组（P＜0.05）。结论：麝香保心丸可显著提高冠心病心绞痛的疗效。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛68例疗效观察

目的探讨麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选取本院2011年6月至2012年5月住院治疗的冠心病心绞痛患者68例,随机分为治疗组和对照组各34例,对照组给予常规方案治疗,治疗组在此基础上加麝香保心丸2粒/次(45mg),3次/d,两组疗程均为6周,观察两组心绞痛症状及心电图改善情况。结果治疗组心绞痛症状及心电图改善的总有效率分别为88.2%和91.2%,均明显高于对照组(61.8%和64.7%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效满意,且无不良反应,是治疗冠心病心绞痛的有效药物,值得临床大力推广。     

参芪培元口服液治疗心绞痛的临床观察

目的探讨参芪培元口服溶液对心绞痛的治疗效果。方法选择诊断明确的心绞痛患者100例,随机分为两组。治疗组给予参芪培元口服溶液,每次20ml,每日3次;对照组给予复方丹参滴丸,每次10粒,每日3次。两组均6周1个疗程。结果参芪培元口服溶液在改善临床症状、心肌缺血方面和复方丹参滴丸相同,在降血脂和改善血液黏稠度及纤维蛋白原指标方面高于复方丹参滴丸。结论参芪培元口服溶液是治疗心绞痛的有效药物之一。     

麝香保心丸在治疗心绞痛的应用

目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将冠心病心绞痛患者80例,随机分为麝香保心丸组(40例)和消心痛组(40例),治疗组口服麝香保心丸,6丸/d;对照组口服消心痛片,30 mg/d,两组疗程均为6个月,疗程结束后观察其对冠心病心绞痛的疗效。结果治疗组、对照组冠心病心绞痛的发作频率减少分别为95.8%,81.6%(P<0.05),症状疗效分别为92.5%,80%(P<0.05)、心电图疗效分别为82.5%,70%(P<0.05)、随访6个月期间因心绞痛再住院或急诊的发生率10%,25%(P<0.05),各项指标治疗组均优于对照组。且不良反应麝香保心丸组明显轻于消心痛组。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛具有较好疗效,而且安全,耐受性好,是长期治疗与预防冠心病心绞痛值得推广的纯中药制剂。     

曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察曲美他嗪辅助治疗稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法:选择稳定型心绞痛患者110例,随机分为两组,对照组(52例)为常规心绞痛用药,曲美他嗪组(58例)在常规用药基础上加用曲美他嗪20mg,口服,每日3次,连续8周。结果:曲美他嗪组治疗总有效率高于对照组,差异有显著性(P<0.05);两组均无不良反应发生。结论:在常规药物治疗基础上加用曲美他嗪能更有效地缓解心绞痛,使运动耐量增加,且耐受性好,因此曲美他嗪是辅助治疗心绞痛安全、有效的药物。     

灯盏花素滴丸联合阿司匹林肠溶片对冠心病不稳定型心绞痛患者凝血功能的影响

目的:探讨灯盏花素滴丸联合阿司匹林对冠心病不稳定型心绞痛患者凝血功能的影响。方法:选取2019年6月至2020年4月鄱阳县人民医院收治的62例冠心病不稳定型心绞痛患者,采用随机数字表法分成对照组和观察组,各31例。两组均行常规治疗,基于此,给予对照组阿司匹林,观察组则于对照组基础上联合灯盏花素滴丸进行治疗。比较两组治疗前、治疗2周后心绞痛持续时间、心绞痛发作次数以及凝血指标[纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、血小板计数(PLT)]。结果:治疗后,两组心绞痛持续时间、心绞痛发作次数均降低,且观察组变化较大,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PT、APTT水平均上升,FIB、PLT水平均下降,且观察组变化较大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:灯盏花素滴丸联合阿司匹林治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效确切,可缩短心绞痛持续时间,降低心绞痛发作次数,改善患者凝血功能,临床应用价值较高。     

复方丹参滴丸与前列地尔联合治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察复方丹参滴丸与前列地尔联合应用对冠心病心绞痛的治疗效果。方法 72例冠心病心绞痛患者随机分为试验组40例和对照组32例。对照组给予硝酸酯常规治疗;试验组在对照组常规治疗基础上,给予复方丹参滴丸口服,前列地尔静脉滴注,疗程5d。观察2组临床疗效。结果试验组总有效率为95.0%高于对照组的87.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方丹参滴丸与前列地尔联合治疗冠心病心绞痛,能改善其临床症状和心电图缺血性改变,减少心绞痛发作次数、缩短心绞痛发作时间。     

冠脉通胶囊治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：观察冠脉通胶囊对冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛NO、MDA、SOD的影响及其临床疗效。方法：60例随机分为2组,治疗组30例口服,冠脉通胶囊,每次3粒,每日3次：对照组30例口服速效救心丸每次5丸,每日3次、记录服药前后NO、MDA、SOD、心绞痛症状、心电图ST—T改变的时间。结果：治疗组患者NO、SOD明显升高,MDA明显降低tNO由（23．52±2．60）umol／ml升高为（32．86±3．72）umol／ml。SOD由（70．11±11．24）u／L升高为（81．94±5．08）u／L,MDA由（18．32±2．02）um／ml降低为（10．21±133）um／ml;心绞痛总有效率92．65％,心电图改善总有效率为68．54％心电图缺血性ST—T改变的时间由（80．56±14．52）min改善为（15．24±5．41）min。结论：冠脉通胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛疗效明显,能明显升高NO、SOD,明显降低MDA,且无任何毒副作用．     

倍他乐克联合丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的：探讨倍他乐克联合丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法：将我院收治的116例冠心病心绞痛患者分为两组：对照组58例和观察组58例。对照组采用常规治疗方案,观察组运用倍他乐克联合丹参滴丸治疗。结果：两组心绞痛症状、心电图改善情况比较,观察组治疗显效率和总有效率均明显高于对照组（P＜0.05或P＜0.01）;观察组全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率改善明显优于对照组（P＜0.01）;两组不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论：倍他乐克联合丹参滴丸治疗冠心病心绞痛,可取得较常规治疗方法更为显著的临床疗效,安全性好。     

加用倍他乐克或单硝酸异山梨酯治疗稳定型心绞痛的比较

目的:探讨加用倍他乐克或单硝酸异山梨酯治疗稳定型心绞痛的临床疗效.方法:选择门诊及住院诊治的稳定型心绞痛患者,共42例.将患者随机分为观察组和对照组2组,每组各21例.2组均实施常规治疗.观察组在常规治疗基础上加用倍他乐克,口服,2次/d;对照组在常规治疗基础上加用单硝酸异山梨酯缓释片口服,3次/d.结果:治疗后心绞痛症状缓解情况观察组好于对照组(P＜0.05),ST段恢复情况观察组优于对照组(P＜0.05).结论:在常规治疗的基础上应用倍他乐克控制稳定型心绞痛优于单硝酸异山梨酯.     

西药联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察在西药联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法将60例UAP患者分为对照组和试验组各30例。对照组给予常规西药治疗,试验组在对照组基础上联合麝香保心丸治疗,疗程均为30d,观察2组疗效和一氧化氮(NO)、血浆内皮素(ET)水平。结果治疗后试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者心绞痛发作次数及持续时间均明显下降,且试验组患者下降程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组NO较同组治疗前及对照组治疗后均显著升高(P<0.05),ET较同组治疗前及对照组治疗后均显著降低(P<0.05)。结论常规西药联合麝香保心丸治疗UAP疗效更显著,其作用机制与调节NO/ET水平有关。     

复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛68例

目的：探讨复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选择本院2010年5月～2011年5月收治的老年冠心病心绞痛患者136例,随机分为两组,治疗组采用复方丹参滴丸治疗,对照组采用硝酸甘油治疗,观察两组患者的临床疗效。结果：治疗组总有效率为89.7%,对照组总有效率为86.8%,两组疗效比较,P〉0.05,差异无统计学意义。对照组不良反应发生率为13.2%,治疗组未见明显不良反应,两组不良反应比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛临床效果显著。