百令胶囊对糖尿病肾病患者肾功能的影响

目的：探讨百令胶囊对糖尿病肾病（DN）患者肾功能的影响。方法60例 DN 患者随机分对照组28例和治疗组32例。对照组应用厄贝沙坦,150 mg/ d,口服。治疗组在对照组的基础上联合应用百令胶囊,3.0 g/次,3/ d,口服。疗程均为12周。观察2组治疗前后血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、同型半胱氨酸（Hcy）、胱抑素 C（CysC ）、尿白蛋白排泄率（UAER）、尿清蛋白（UALB）、尿β2微球蛋白（β2-MG）、足细胞数及转化生长因子-β1（TGF-β1）、结缔组织生长因子（CTGF）、骨桥蛋白（OPN）、骨形态发生蛋白（BMP-7）变化。结果治疗组治疗后 BUN、Scr、Hcy、CysC、UAER、UALB、β2-MG、足细胞数及 TGF-β1、CTGF、OPN 均较治疗前明显降低,BMP-7较治疗前明显升高,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;治疗组治疗后 BUN、Scr、Hcy、CysC、UAER、UALB、β2-MG、足细胞数及 TGF-β1、CTGF、OPN 与对照组治疗后比较明显降低,BMP-7与对照组治疗后比较明显升高,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。结论百令胶囊可以降低糖尿病肾病患者的 BUN、Scr、Hcy、CysC、UAER、UALB、β2-MG、足细胞数及 TGF-β1、CTGF、OPN 水平,升高 BMP-7水平,从而达到保护肾功能,延缓肾脏损害的功效。     

糖尿病肾病患者肾功能检验指标的临床价值

目的主要分析糖尿病肾病患者肾功能指标检验的临床应用价值。方法选取我院于2018年5月至2019年2月收治的63例糖尿病患者为观察组,选取同一时间的健康体检者63例为对照组,分别对两组研究对象开展肾功能指标检验,评价肾功能检验指标的临床应用价值。结果观察组患者的尿微量白蛋白(m A1b)、血清肌酐(Scr)、血清尿素氮(BUN)水平明显高于对照组患者,P <0.05。另外,随着Hb A1c水平升高,观察组患者的m A1b水平也会升高,二者之间呈正比例关系,P <0.05。结论在糖尿病肾病患者肾功能检验中,通过肾功能指标及Hb A1c水平变化能够进一步了解糖尿病肾病的发展水平,有助于改善患者预后。     

糖尿病肾病患者肾功能检验指标的临床分析

目的糖尿病肾病患者监测肾功能指标的临床价值。方法本次研究对象选取辽宁省复员军人康宁医院2018年4月至2019年4月收治的糖尿病患者98例,其中单纯糖尿病(DM组)52例,糖尿病肾病(DN组)46例,检测两组肾功能并比较Cr、BUN、eGFR、CysC及NGAL等指标水平。结果 DM组Cr、BUN、CysC及NGAL明显低于DN组,eGFR明显高于DN组,比较有显著性差异(P<0.05);预后良好组Cr、BUN、NGAL及CysC低于预后不良组,比较有显著性差异(P<0.05)。结论检测肾功能可有效诊断DN患者,便于临床尽早诊治,可靠性高,有利于改善预后。     

尿毒清颗粒对糖尿病肾病患者肾功能及氧化应激反应的影响

目的 探讨尿毒清颗粒对糖尿病肾病患者肾功能及氧化应激反应的影响。方法 选择2020年4月至2022年8月在乐平市中医医院就诊的98例糖尿病肾病患者,用随机数字表法分为常规组、研究组,每组均49例。常规组予氯沙坦钾治疗,在其基础上,研究组合用尿毒清颗粒治疗,治疗12周后对比两组肾功能[血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、尿微量白蛋白（U-mAlb）],氧化应激反应[超氧化物歧化酶（SOD）、总抗氧化能力（T-AOC）、活性氧（ROS）]及炎症指标[转化生长因子β1(TGF-β1)、白介素-18(IL-18)]。结果 治疗后,两组BUN、U-mAlb、Scr水平均显著下调,且研究组上述肾功能指标较常规组改善更优（P<0.05）;两组SOD、T-AOC水平均显著上升,ROS水平均显著下调,且研究组上述氧化应激指标较常规组改善更优（P<0.05）;两组TGF-β1、IL-18水平均显著下调,且研究组上述炎症指标较常规组改善更优（P<0.05）。结论 尿毒清颗粒能降低糖尿病肾病患者炎性反应,减轻氧化应激,改善肾功能。     

不同剂量雷米普利对早期糖尿病肾病患者血压及肾功能的影响

目的:比较不同剂量雷米普利对早期糖尿病肾病患者血压及肾功能的影响。方法:选取我院2014年5月-2015年12月收治的早期糖尿病肾病患者108例为研究对象,按照随机数字表法分为A、B、C组,各36例。3组患者均口服雷米普利片治疗,A、B、C组剂量分别为5、2.5、1.25 mg,qd,均治疗8周。比较3组患者治疗前后血压(收缩压、舒张压)和肾功能指标[24 h尿蛋白、β2微球蛋白含量和尿白蛋白排泄率(UAE)],并记录不良反应发生情况。结果:治疗前,3组患者血压、肾功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,3组患者血压、24 h尿蛋白含量、β2微球蛋白含量和UAE均显著降低含量,且A组指标显著低于B、C组,差异均有统计学意义(P<0.05);B、C组各项指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者治疗过程中均有低血压、低血糖等不良反应,但停止治疗后均逐渐好转。结论:大剂量雷米普利(5 mg,qd)治疗早期糖尿病肾病效果较好,能明显降低患者血压,减少患者尿蛋白排泄,且并不影响其安全性。     

替罗非班对糖尿病肾病患者血小板活性和肾功能的影响

目的:探讨血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗药替罗非班对糖尿病肾病患者血小板活性和肾功能的影响。方法:20例健康体检者为对照组(CON组),33例糖尿病肾病患者随机分为替罗非班治疗组(TM组)和糖尿病肾病组(DN组),分别检测3组治疗前和治疗后1个月的血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板激活复合物-1(PAC-1)、糖化血红蛋白(HbAlc)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿微量白蛋白(MAU),并分析3组间的相关性。结果:与CON组比较,DN组的MPV、PAC-1、HbAlc、BUN、Scr、MAU水平明显增高(P<0.05);与DN组比较,TM组的MPV、PAC-1、BUN、Scr、MAU水平明显降低(P<0.05)。结论:糖尿病肾病患者血小板活性增高,小剂量替罗非班治疗能够抑制血小板活化,改善糖尿病肾病患者的肾功能。     

中西医结合治疗对糖尿病肾病患者肾功能的保护作用

目的：观察保肾康和开博勇合用治疗糖尿病肾病对肾功能的保护作用。方法：将６０例Ⅱ型糖尿病肾病患者随机分为３组。治疗组２０例给予保肾康片０．６ｇ／ｄ,开博通片１８．７５￣３７．５ｍｇ／ｄ;对照Ａ组２０例单用开博通片,对照Ｂ组２０例单用保肾康片,对照组服用剂量与治疗组相似。所有患者糖尿病治疗维持不变,疗程均为３个月。观察治疗前后及组间的肾功能变化。结果：３组患者治疗前后２４ｈ尿蛋白均有显著下降（Ｐ〈０．     

百令片联合他汀类药物对糖尿病肾病患者肾功能的影响

目的 探讨百令片联合他汀类药物对糖尿病肾病(DN)患者肾功能的影响.方法 选取我院DN患者98例(2017年7月～2019年7月),依据随机数字表法分组,各49例.常规治疗基础上,对照组采用他汀类药物治疗,研究组在对照组基础上采用百令片治疗.比较两组疗效、治疗前后肾功能[血尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)].结果 ...     

卡托普利防治糖尿病肾病患者冠脉搭桥肾功能损伤

目的：防止糖尿病患者冠脉搭桥术引起的肾功能损伤。方法：将患者随机分为治疗组12例，对照组10例，治疗组较对照组在原治疗基础上从术前1周开始加用卡托普利25mg.tid.po,观察两组术前，后临床指标。结果：两组术后48h尿β-MG，Cer比较差异极显著，术后96h尿β2－MG，血Cr,Ccr比较差异显著，术后7天血β-2-MG,Ccr比较差异显著，尿β2－MG比较差异极显著。结论：卡托普利对防止糖尿病患者冠脉搭桥术引起肾损伤有作用。     

慢性尿酸性肾病致肾功能损害患者的临床诊治研究

目的探讨慢性尿酸性肾病致肾功能损害患者的临床诊治方法。方法选取本院2011年10月~2013年10月诊治的慢性尿酸性肾病致肾功能损害患者83例,根据治疗方案分为两组,41例患者实施常规治疗为对照组,42例患者加用别嘌呤醇为观察组,疗程8周,比较两组患者相关临床指标的改变情况、临床疗效、不良反应情况。结果治疗后,对照组患者血尿酸显著下降,而尿pH值显著升高。观察组患者血尿酸、血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白均显著下降,而肾小球滤过率、尿pH值均显著升高。观察组患者血尿酸、血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白均明显低于对照组,观察组患者肾小球滤过率、总有效率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论别嘌呤醇是治疗慢性尿酸性肾病致肾功能损害的有效药物,可明显改善患者的临床指标,提高治愈率,引发的不良反应少,具有较高的安全性,值得临床推广使用。     

天泉川舒对老年糖尿病肾病患者肾功能和血脂的影响

我们于2001年1月~2004年12月对糖尿病肾病伴高脂血症25例,用天泉川舒(天泉生化药业有限公司生产)治疗,并与25例对照组比较观察其对肾功能、血脂的影响。1对象与方法1·1对象选择符合WHO诊断标准的2型糖尿病50例,均伴有临床肾病(尿白蛋白排泄率>200μg/min)。随机分为两组:天泉川舒治疗(1组)25例,男12例,女13例,年龄63~75岁,平均70岁。病程5~10年,平均6年。平均空腹血糖14·6±0·8mmol/L;对照组(2组)25例,男13例,女12例,年龄60~76岁,平均68岁。病程5~12年,平均7年。平均空腹血糖14·3±0·9mmol/L。两组年龄、性别、病程、血糖差异均无显…     

盐酸丁咯地尔对糖尿病肾病肾功能和血液流变学的影响

目的观察在常规治疗的基础上加用盐酸丁咯地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择糖尿病肾病患者40例,随机分为2组：观察组和对照组。2组均给予一致的基本治疗,观察组在此基础上加用盐酸丁咯地尔。于治疗前和治疗后3个月检测患者尿总蛋白排泄量（UPER）、内生肌酐清除率（Ccr）和血液流变学。结果治疗后2组患者尿总蛋白排泄量（UPER）、内生肌酐清除率（Ccr）和血液流变学得到了改善;与对照组相比,观察组UPER、Ccr和血液流变学改善更明显。结论盐酸丁咯地尔可明显改善糖尿病肾病患者尿蛋白和血液流变学各项指标,且能改善肾功能。     

复方丹参滴丸对糖尿病肾病患者血同型半胱氨酸及肾功能指标的影响

目的 探讨复方丹参滴丸对糖尿病肾病(DN)患者血同型半胱氨酸(hcy)及肾功能指标的影响.方法 将86例DN患者采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组各43例,对照组患者进行常规控制血糖、调脂及降血压治疗,观察组在对照组基础上采用口服复方丹参滴丸治疗,比较两组患者的血同型半胱氨酸水平及肾功能相关指标指标.结果 观察组治疗4周后患者hcy[(16.79±1.69)mmol/L vs(18.13±1.68)mmol/L]、治疗8周后[(14.53±1.82)mmol/L vs(17.83±1.62)mmol/L]、治疗16周[(12.70±1.71)mmol/L vs(17.54±1.19) mmol/L]后的hcy水平均显著低于对照组同期水平,P＜ 0.001;观察组患者治疗4周血清肌酐(SCr)[(135.90±28.13)μmol/L vs(138.16±28.46)μmol/L]、治疗8周[(131.69±25.79)μmol/L vs(138.22±24.19)μmol/L]及治疗16周[(126.9±26.9)μmol/L vs(136.97±23.80)μmol/L]的血清肌酐显著低于对照组同期,P＜ 0.001,观察组患者治疗4周[(48.37±11.68) ml/min vs(46.36±12.19) ml/min]、治疗8周[(50.46±12.80)ml/min vs(46.50±13.18)ml/min]及治疗16周后[(53.60±14.18)ml/min vs(46.62±13.79)ml/min]肌酐清除率(CCr)显著低于对照组同期,P＜0.001,观察组患者治疗8周[(10.28±6.30)mmol/L vs(11.20±6.34) mmol/L]、治疗16周[(968 ±4.16) mmol/L vs(11.28±6.14) mmol/L]的BUN水平显著低于对照组同期水平,P＜0.05.结论 复方丹参滴丸可有效降低DN患者的血同型半胱氨酸水平,改善肾功能.     

血清学检验肾功能在糖尿病肾病患者中的应用

目的探讨血清学检验肾功能在糖尿病肾病(DN)患者中的临床应用。方法抽选2014年5月至2016年6月我院接诊收治的108例糖尿病患者,按照是否合并DN分为DN组和非DN组,抽选50例健康体检者作为对照组,采用AU 5800型全自动生化分析仪对三组受检者静脉血液样本进行检测,检测指标包括血清肌酐(Scr)、血清尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白(m ALB)三项。结果 DN组Scr、BUN、mALB三项指标检测结果均明显高于非DN组和对照组,P<0.05,组间比较存在显著统计学差异。结论血清学检验肾功能对于糖尿病肾病的早期诊断具有重要意义,值得临床应用并加以推广。     

螺内酯联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者尿蛋白及肾功能的影响

目的分析螺内酯联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者尿蛋白及肾功能的影响。方法将在我院接受治疗的64例早期糖尿病肾病患者纳入本次试验,病例来自2016年3月至2018年3月,按照随机抽签的方式将其分为联合组(32例)与对照组(32例),对照组应用缬沙坦治疗,联合组应用螺内酯+缬沙坦治疗,就两组患者的治疗效果、尿蛋白及肾功能指标、血液流变学进行比较。结果联合组患者治疗总有效率(93.8%)较对照组(75.0%)更高,UAER、CRP、血浆比黏度、全血比黏度、全血比还原黏度较对照组更低,两组对比P <0.05;两组患者Scr、血清钾无明显差异,组间对比P> 0.05。结论对早期糖尿病肾病患者给予螺内酯联合缬沙坦治疗可取得较好的临床疗效,并可有效调节其尿蛋白水平和肾功能,降低血黏度。     

2型糖尿病合并糖尿病肾病患者白蛋白尿和肾功能衰竭的影响因素分析

目的 分析2型糖尿病(T2DM)合并糖尿病肾病(DN)患者白蛋白尿和肾功能衰竭的影响因素。方法 收集138例T2DM合并DN患者临床资料,计算尿白蛋白/肌酐比值(UACR),根据UACR将T2DM合并DN患者分为无白蛋白尿(A1)组(UACR<3 mg/g, 64例)、微量白蛋白尿(A2)组(3 mg/g≤UACR<30 mg/g, 52例)和大量白蛋白尿(A3)组(UACR≥30 mg/g, 22例)。根据估计肾小球过滤率(eGFR)将T2DM合并DN患者分为B1组(eGFR≥60 mL·min^-1·1.73 m^-2,90例)和B2组(eGFR<60 mL·min^-1·1.73 m^-2,48例)。采用Pearson相关分析UACR和eGFR与临床指标的关系,采用多因素logistic回归分析T2DM合并DN患者白蛋白尿和肾功能衰竭的影响因素。结果 与A1组比较,A2组和A3组糖尿病病程较长,幽门螺杆菌(Hp)感染比例、UACR、SCr、BUN、同型半胱氨酸(Hcy)、HbA1c、...     

西格列汀联合螺内酯对糖尿病肾病患者肾功能和血脂水平的影响

目的 研究西格列汀联合螺内酯对糖尿病肾病患者肾功能和血脂水平的影响。方法 选择2015年1月-2017年12月宿州市立医院收治的60例糖尿病肾病患者,随机分为两组。对照组口服螺内酯,每次20 mg,每天1次;观察组联合口服西格列汀,每次100 mg,每天1次。两组均治疗6个月。比较两组治疗前后的肾功能和血脂水平。结果 观察组的有效率（80.00%）明显高于对照组（56.67%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组24 h尿蛋白定量和尿白蛋白排泄率均较治疗前显著减少,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组减少更为明显,组间差异有统计学意义（P<0.05）;但两组血肌酐和血尿素氮比较,差异无统计学意义。治疗后,两组的三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和总胆固醇（TC）水平均明显降低,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组的改善幅度更为明显,组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论 螺内酯以及西格列汀联合使用有助于提高糖尿病肾病患者的治疗效果,有效改善肾功能和控制血脂水平,值得应用推广。