布地奈德联合干扰素雾化治疗小儿毛细支气管炎

目的:探究布地奈德与干扰素联合雾化吸入在毛细支气管炎患儿治疗中的应用效果。方法:选取南召县妇幼保健院2017年7月至2018年6月收治的104例毛细支气管炎患儿作为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,各52例。对照组给予抗感染、吸氧及止咳化痰等常规治疗,观察组在对照组基础上联合干扰素与布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿临床疗效,症状消失时间及住院时间、不良反应。结果:观察组总有效率94.23%高于对照组80.77%,差异具有统计学意义(P 0.05),观察组咳嗽、憋喘及肺部啰音消失时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),观察组不良反应发生率5.77%与对照组9.62%相比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:患儿毛细支气管炎采用布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗,临床疗效显著,并可有效缩短症状消失及住院时间,不良反应少,安全性高。     

护理干预对小儿毛细支气管炎肺功能及预后的影响

目的:观察护理干预对小儿毛细支气管炎肺功能及预后的影响。方法:回顾性分析2012年12月-2014年12月本院诊治的90例毛细支气管炎患儿的临床资料,按照不同护理方式分为两组,对照组予常规护理,研究组在对照组基础上予护理干预,观察并比较两组患儿肺功能指标、临床症状改善和住院时间以及预后情况。结果:护理后研究组肺功能指标优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);研究组临床症状改善时间及住院时间均短于对照组,差异均具统计学意义(P0.01);研究组预后情况优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:护理干预对小儿毛细支气管炎肺功能及预后均具积极影响,同时还可以快速缓解患儿临床症状,缩短住院时间,具有临床实际应用价值。     

参附注射液治疗毛细支气管炎患儿临床疗效观察

目的:观察参附注射液治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法:选择毛细支气管炎患儿58例,随机分为观察组和对照组各29例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上给予参附注射液进行治疗,观察比较两组患儿症状消退时间、治疗前后血气情况及临床疗效。结果:观察组患儿喘促、肺部湿音、发热等临床症状消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿PaO_2、PaCO_2、pH值均明显改善,但观察组改善更明显,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。经过7天治疗,观察组患儿总有效率为93.10%,高于对照组患儿的68.97%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:参附注射液治疗毛细支气管炎患儿疗效肯定,可缩短患儿临床症状缓解时间,值得临床推广应用。     

加味小青龙汤直肠滴注治疗小儿毛细支气管炎46例疗效观察

目的:观察加味小青龙汤直肠滴注给药治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:84例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组38例给予西药常规治疗,治疗组46例同时给予加味小青龙汤直肠滴注给药治疗,观察两组患儿治疗前后咳嗽、喘息好转情况,记录两组哮鸣音、湿啰音消失、平均住院时间。结果:治疗组临床治疗总有效率(93.5%)显著高于对照组(76.3%),治疗组临床症状、体征等指标改善情况也明显优于对照组(P0.05),治疗组平均住院时间明显短于对照组(P0.01),两组差异具有统计学意义。结论:加味小青龙汤直肠滴注给药治疗小儿毛细支气管炎可以显著提高临床疗效,婴幼儿容易接受。     

甲泼尼龙琥珀酸钠对毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠对于毛细支气管炎的治疗效果。方法:选取毛细支气管炎患儿共48例,随机将其分为观察组和对照组各24例。对照组患儿仅给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗如抗炎、雾化吸入、祛痰止咳治疗之外,加以甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗。对比两组患儿的咳嗽消失时间、平均住院时间、氧疗时间。结果:观察组患儿的咳嗽消失时间、平均住院时间和氧疗时间均明显短于对照组患儿,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:采取甲泼尼龙琥珀酸钠对毛细支气管炎进行治疗具有显著疗效,且安全可靠,能够明显改善患儿的临床症状,缩短患儿治疗时间,值得临床推广应用。     

孟鲁司特治疗小儿毛细支气管炎及预防喘息反复发作临床观察

目的:探究孟鲁司特治疗小儿毛细支气管炎的疗效及预防喘息反复发作的临床价值。方法:选取2012年4月-2014年12月本院确诊的96例毛细支气管炎患儿为研究资料,将其分为对照组和观察组,每组48例。对照组患儿给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上增加孟鲁司特口服。随访12个月后,对两组患儿的治疗有效率、症状消失时间以及病情复发情况进行对比分析。结果:观察组患儿的治疗总有效率为93.75%,优于对照组的75%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿咳嗽、喘息及肺部症状消失时间以及病情复发情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特治疗毛细支气管炎的临床效果较好,且对喘息反复发作具有预防作用。     

定喘汤治疗小儿毛细支气管炎的临床对照研究

目的:探讨定喘汤治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及意义。方法:将84例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各42例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予自制定喘汤治疗,观察两组患儿临床疗效。结果:治疗组总有效率为92.85%(39/42),明显高于对照组的76.19%(32/42),组间比较有统计学差异(P<0.05);治疗组临床症状消失时间及平均住院时间均短于对照组,组间比较有统计学差异(P<0.05),两组均未发现明显不良反应情况。结论:定喘汤联合西药治疗小儿毛细支气管炎具有疗效好、毒副作用少等优点,是目前临床治疗小儿毛细支气管炎的一种较佳治疗方案。     

射干麻黄汤随证加减治疗小儿毛细支气管炎临床分析

目的：探讨射干麻黄汤随证加减治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：选取毛细支气管炎患儿60例,随机分为观察组和对照组,每组各30例,对照组患者给予常规西医治疗,观察组患者在常规西医治疗的基础上加用中药射干麻黄汤治疗,比较两组患儿的临床症状改善情况及治疗效果。结果：观察组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音、肺部罗鸣音消失时间以及住院时间均显著短于对照组（P＜0.05）;观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组（93.3 ％vs73.3％）,P＜0.05,差异均具有统计学意义。两组患儿在治疗期间均未见明显不良反应。结论：射干麻黄汤治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,可快速改善患儿临床症状,缩短治疗时间,且安全性高,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液治疗婴幼儿毛细支气管炎74例疗效观察

目的 观察热毒宁注射液治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法 将145例住院治疗毛细支气管炎患儿随机分成观察组74例和对照组71例,两组均常规给予利巴韦林、α-干扰素抗感染,观察组加用热毒宁注射液0.6ml/kg,一天一次,治疗7天.观察两组患儿症状、体征恢复时间及住院时间.结果 观察组在热退时间、咳嗽消失时间、喘憋缓解时间、肺部罗音消失时间及住院时间均明显缩短,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).观察组治愈率及总有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 热毒宁注射液在治疗婴幼儿毛细支气管炎可缩短病程,提高疗效,且副作用没有明显增加,值得在临床推广.     

高渗盐水合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎98例临床观察

目的:观察3%高渗盐水沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取196例毛细支气管炎患儿作为研究对象,按治疗方法不同分为两组,每组各98例。观察组给予3%高渗盐水联合沙丁胺醇雾化吸入治疗;对照组给予0.9%生理盐水联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。对比两组患儿临床疗效。结果:观察组患儿治疗总有效率、病症体征消失时间与住院时间明显优于对照组,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:采用3%高渗盐水沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床应用推广。     

喘可治注射液不同给药途径治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效比较

目的:探讨喘可治注射液不同给药途径治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将136例毛细支气管炎患儿随机分为两组,在常规对症支持治疗的基础上,观察组给予氧气驱动雾化吸入0.9%氯化钠溶液2m L+喘可治注射液1m L,对照组采用喘可治注射液1m L肌肉注射给药,观察两组临床治疗效果。结果:观察组临床总有效率为95.7%,高于对照组的86.4%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿的咳嗽消失时间、双肺干湿啰音消失时间及平均住院时间均明显少于对照组,两组比较具有显著性差异(P0.05)。结论:喘可治注射液两种不同的给药途径均是治疗婴幼儿毛细支气管炎的有效方法,但喘可治注射液雾化吸入的疗效优于肌肉注射,而且安全。     

护理干预在43例小儿重症肺炎并发呼吸衰竭中的应用

目的:探讨临床护理干预在小儿重症肺炎并发呼吸衰竭患者中的应用效果。方法:选取重症肺炎并发呼吸衰竭患儿86例,随机分为对照组和观察组各43例。对照组给予常规治疗及护理,观察组在常规治疗的基础上施行护理干预,比较两组临床疗效。结果:观察组Pa O2和Sa O2较对照组显著升高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组Pa CO2较对照组显著降低,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者发绀消失时间,气促、呼吸困难缓解时间,心率恢复正常时间,肺部啰音消失时间和平均住院时间均较对照组显著缩短,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:小儿重症肺炎并发呼吸衰竭患者在常规治疗的基础上给予护理干预可显著改善氧分压,及早纠正呼吸衰竭,使患儿的死亡率降至最低,能有效促进患者康复。     

中药穴位贴敷联合西药治疗小儿急性毛细支气管炎临床研究

简版：目的：观察中药穴位贴敷联合西药治疗小儿急性毛细支气管炎的临床疗效。方法：选取60例急性毛细支气管炎患儿，按随机数字表法分为观察组和对照组各30例。2组患儿均给予西医常规对症治疗，在此基础上观察组患儿再给予中药穴位贴敷治疗，2组均治疗7天。比较2组临床疗效，记录患儿临床症状、体征消失时间及住院时间。结果：观察组总有效率96.67%，对照组总有效率76.67%，2组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽、喘憋、哮呜音、湿哆音消失时间，体温恢复正常时间，气促缓解时间及住院时间均短于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：中药穴位贴敷联合西医治疗小儿急性毛细支气管炎，可以提升临床疗效，值得临床推广。……     

布地奈德治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将64例毛细支气管炎患儿随机分为观察组(32例)和对照组(32例),对照组给予抗菌、消炎等常规治疗,观察组则在常规治疗基础上配合布地奈德雾化吸入治疗,观察两组临床疗效。结果:观察组总有效率为93.75%,显著高于对照组的62.50%(P0.05);观察组毛细支气管炎患者治疗后肺部啰音、喘憋、咳嗽等症状消失时间均显著短于对照组(P0.05)。结论:布地奈德治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广应用。     

高渗盐水联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎30例临床观察

目的:观察高渗盐水联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法:选取毛细支气管炎患儿共60例,随机分为观察组与对照组各30例,对照组患儿给予生理盐水联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予高渗盐水联合复方异丙托溴铵雾化治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿总有效率明显优于对照组,肺部哮鸣音消失时间及住院时间明显少于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:高渗盐水联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎患儿疗效较好,能有效改善患儿气道高反应性和肺功能,缩短住院时间,值得临床推广应用。     

细辛脑注射液治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨细辛脑注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床治疗效果。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为2组,对照组40例给予常规治疗,观察组40例在常规治疗基础上给予细辛脑注射液进行治疗,观察2组的临床治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率为92%,对照组为78%,2组临床治疗总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);观察组退热时间、喘憋消失时间和肺部啰音消失时间以及住院时间均明显低于对照组(P均0.05)。治疗后2组潮气量、呼吸频率、TPEF/TE、VPEF/VE均较治疗前明显改善,且观察组改善程度明显优于对照组(P均0.05)。2组均未见严重不良反应,治疗耐药性较好。结论小儿毛细支气管炎应用细辛脑注射液治疗临床疗效显著,并缩短患儿的临床症状缓解时间。同时,能够有效改善患儿的肺功能,更好地促进患儿的临床恢复,且不良反应少,治疗安全性高,值得临床中应用与推广。     

重组人干扰素雾化治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察重组人干扰素雾化治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取2017年8月至2018年10月东莞市塘厦医院收治的毛细支气管炎患儿共计60例,选择其入组本研究,并依照数学随机方法分成对照组、观察组两组,每组30例。对照组患儿采用常规对症治疗;观察组患儿则在对照组的基础上加用雾化吸入重组人干扰素α1b注射液治疗。对两组患儿治疗后的疗效、临床症状消失时间以及用药安全性进行比较、评价。结果:观察组患儿的治疗总有效率为90.0%,更高于对照组的66.7%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿发热、啰音、喘憋和咳嗽的消失时间要更短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组与对照组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:采用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的效果值得肯定,能缩短疾病症状消失时间,且应用安全性较高。     

毛支合剂协定方治疗急性毛细支气管炎的临床效果

目的:观察毛支合剂协定方治疗小儿急性毛细支气管炎的临床疗效。方法:68例急性毛细支气管炎患儿,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,各34例。对照组给予常规西药类药物等治疗,观察组给予毛支合剂协定方治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果:治疗后,观察组总有效率为94.12%,明显优于对照组的73.53%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿发热缓解时间、憋喘缓解时间、临床治愈时间均短于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:毛支合剂协定方治疗急性毛细支气管炎的临床疗效确切,具有较高的实用性,且能够有效缩短治疗时间,值得临床推广应用。     

温肺化瘀定喘汤配合常规西药治疗小儿病毒性喘息性支气管炎临床研究

目的:观察温肺化瘀定喘汤配合常规西药治疗小儿病毒性喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将94例小儿病毒性喘息性支气管炎患儿随机分为对照组和观察组各47例,对照组给予常规对症治疗,观察组在常规对症治疗的基础上采用温肺化瘀定喘汤治疗,两组均治疗5～7 d。比较两组患儿治疗前后症状改善情况、住院时间、治疗期间不良反应情况以及治疗前后中医证候积分和肺功能指标改善情况。结果:对照组有效率为80.85%,观察组有效率为95.74%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、体温复常时间、肺部啰音消失时间、腹泻消失时间、痰鸣音消失时间及住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗后胸满气逆、痰鸣喘息、咳嗽气促、发热出汗、倦怠乏力、腹泻便溏、苔薄白等中医证候积分均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后上述中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗后潮气量、达峰容积比、达峰时间比均高于本组治疗前,潮气呼吸呼气峰流速、呼吸频率均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后潮气量、达峰容积比、达峰时间比均高于对照组,潮气呼吸呼气峰流速、呼吸频率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:温肺化瘀定喘汤配合常规西药治疗小儿病毒性喘息性支气管炎可在短时间内改善患儿症状、体征和肺功能,安全性良好。     

全程护理干预对新生儿雾化吸入的影响

目的:探讨全程护理干预在新生儿雾化吸入中的使用价值。方法:将我院近年来收治的150例采用雾化吸入的新生儿随机分为观察组与参考组,各为75例,观察组患儿接受全程护理干预,参考组患儿仅采用常规护理干预,比较两组患儿临床症状消失时间、平均住院时间及临床治疗效果。结果:观察组患儿临床症状消失时间及平均住院时间均明显短于参考组(P0.05);两组患儿治疗总有效率分别为96%、78.7%,比较有统计学意义(P0.05)。结论:在新生儿雾化吸入中给予全程护理干预有助于促进患儿肺功能的改善,缩短患儿病程及平均住院时间,可在临床推广使用。