三妙丸中盐酸小檗碱的含量测定

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定三妙丸的盐酸小檗碱含量。方法采用Diamonsil ODS1 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以50∶50的乙腈-0.1%磷酸溶液(每100mL加十二烷基磺酸钠0.1 g)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长265 nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.127～2.54μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=418 567.505-92 087.201X,r=0.999 4。平均加样回收率为99.53%,RSD为0.48%(n=6)。结论该法简便、准确、专属、重复性好,为三妙丸的盐酸小檗碱含量分析提供了科学有效的方法。     

HPLC 测定黄连上清丸中盐酸小檗碱的含量

目的采用HPLC测定黄连上清丸中盐酸小檗碱的含量.方法以YWG-C18为固定相,乙腈-0.1 mol*L-1磷酸二氢钾溶液-0.025 mol*L-1十二烷基硫酸钠溶液(50∶25∶25)为流动相,检测波长265 nm.结果盐酸小檗碱线性范围为0.04344～1.086 μg,r=0.9999,平均回收率为98.6%(RSD=1.2%,n=6),方法精密度RSD＝1.5%(n=5).结论所用方法简便快速,结果准确.     

复方盐酸小檗碱滴耳液中盐酸小檗碱的含量测定

采用分光光度法测定复方盐酸小檗碱滴耳液中盐酸小檗碱的含量，方法简单，准确，快速，重现性好，平均回收率国１００．６％，ＲＳＤ为０．２％（ｎ＝５）与重铬酸钾法的平均回收率（ＲＥ＝１０１．３％，ＲＳＤ＝０．２８％，ｎ＝４）相比较，Ｐ〉０．０５，此方法适用该制剂的质量控制。     

加味左金丸中盐酸小檗碱的提取与含量测定

目的建立加味左金丸中盐酸小檗碱的提取和测定方法。方法以50%甲醇-盐酸(100∶1)为溶剂,超声提取30min作为盐酸小檗碱的提取方法。色谱柱CAPCELL PAK C18;流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(含0.2%的三乙胺,用磷酸调pH值为3.0)(25∶75);检测波长263nm。结果盐酸小檗碱在进样量0.06672~1.3344mg范围内线性良好r=1,平均回收率为99.27%,RSD=0.71%,(n=6)。结论该方法操作简便,准确可靠,可用于提取和测定加味左金丸中盐酸小檗碱的含量。     

高效液相色谱法测定乌梅丸盐酸小檗碱含量

目的建立乌梅丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Akasil C18（4.6 mm×200 mm，5 μm）柱；流动相：0.05 mol•L 1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3.0）－乙腈（75：25）；流速为1.0 mL•min 1；检测波长265 nm；柱温：40 ℃。结果盐酸小檗碱进样量在1.522×10－3～0.951 2 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系；回归方程：Y=3.894 2×104X－18 306.5；相关系数：r＝0.999 9；盐酸小檗碱检测限：0.380 5×10-3 μg；定量限：1.521 92×10-3 μg；平均加样回收率98.51%，RSD＝1.93%(n＝9)。结论该法可以用于测定乌梅丸中盐酸小檗碱的含量。     

HPLC法测定滋肾丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立滋肾丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC法测定滋肾丸中盐酸小檗碱的含量。结果盐酸小檗碱在0.2μg~1.0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.61%,RSD=1.46%。结论本法操作简便,结果准确,可靠,重现性好,可用于滋肾丸的质量控制。     

HPLC法测定清热丸中盐酸小檗碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定清热丸中盐酸小檗碱的含量.方法:采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5 μm);流动相为乙腈-水-磷酸(21:79:0.4);检测波长为265mm.流速:1.0 ml/min;柱温30℃.结果:盐酸小檗碱在范围0.113 92-0.569 6 μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 8,平均回收率为97.3%,RSD=0.67%(n=6).结论:本方法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

RP-HPLC法测定变通丸中盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定变通丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为SunFireTMC18(250mm×4.6mmi.d.,5μm),流动相为1.5mmo·lL-1十二烷基硫酸钠溶液(以磷酸调pH5.0)-乙腈(梯度洗脱),流速为0.8mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为265nm。结果:盐酸小檗碱的质量浓度在60.8～304.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率为97.59%,RSD=1.34%(n=6)。结论:本法简便、快速、重复性好,结果准确、可靠,可作为变通丸中盐酸小檗碱含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定上清丸中盐酸小檗碱的含量

目的 建立上清丸中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用HPLC法.色谱柱为DiamonsilTM C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(每1 000 mL中加十二烷基磺酸钠1.7 g)(40:60);流速1.0 mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:345 nm.结果 盐酸小檗碱进样量在0.257 5～0.600 9μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.42%(RSD=1.09%,n=9).结论 该方法简便、准确、重现性好,可用于上清丸中盐酸小檗碱含量的质量控制.     

高效液相色谱法测定三妙丸中盐酸小檗碱的含量

目的 建立测定三妙丸中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱方法.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲溶液[0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液和0.05mol·L-1十二烷基磺酸钠溶液(1∶1)]-甲醇(70∶30)为流动相,检测波长265nm,柱温为室温,流速:1.0mL·min-1.结果盐酸小檗碱回归方程为A=41.153C 0.7922,R=0.9996,线性范围2.052～30.78 μg·mL-1.平均回收率为98.12%,RSD为0.44%.结论 该法操作简单,精密度高,重复性好,检测快速,定量准确,可用于三妙丸的质量控制.     

黄柏中盐酸小檗碱的含量测定

采用荧光薄层扫描法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量，10批样品含量在0．38％～1．27％，平均含量0．68％；加样回收率为101．0％，RSD=2．70％，重现性测定结果RSD=1．20％。     

黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量测定

目的采用高效液相色谱法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以乙腈-磷酸二氢钾(0.05 mol·L^-1)(28∶72)为流动相，流速1.0 mL·min^-1，检测波长349 nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.04～0.20 μg范围内与峰面积具有良好的线性关系，r＝0.9995，回收率为99.99%，RSD＝0.56%(n＝5)。结论该方法操作简便，精密度好，结果准确可靠，适用于黄柏胶囊中盐酸小檗碱含量的测定。     

盐酸小檗碱胶囊中盐酸小檗碱含量测定方法的改进

目的用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱。流动相:甲醇-水(55∶45);流速1.0mL.min-1;检测波长263nm;进样量:20μL。结果峰面积与进样浓度之间线性关系良好(r=0.9998),重复进样RSD=0.88%。     

HPLC测定结肠炎散中盐酸小檗碱含量

目的:建立结肠炎散中盐酸小檗碱含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用Hypersil ODS2 C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.03mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(55:45);柱温:室温;检测波长:265nm。结果:盐酸小檗碱浓度在0.04～0.2g范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996,平均回收率为100.21%(RSD为0.49%)。结论:本方法专属、重复性好,可用于结肠炎散中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定蒙药呼春丸中盐酸小檗碱的含量

目的：建立蒙药呼春丸中黄柏的活性成分盐酸小檗碱的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：C18柱,流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（50：50）,检测波长：265nm.结果：盐酸小檗碱在0.1946μg～1.9460μg范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为103.70,RSD为0.73%.结论：本法可作为该药品的质量标准.     

高效液相色谱法测定琥珀还睛丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定琥珀还睛丸中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法测定该制剂中盐酸小檗碱的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm;5μm);流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠(磷酸调节pH值至3)(23∶77);检测波长:265nm;柱温:40℃;结果盐酸小檗碱在0.02388～0.597mg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999);样品的平均加样回收率为:98.71%,RSD为0.73%,(n=6)。结论此方法简便、准确、重复性好,能有效的控制琥珀还睛丸的质量。     

HPLC法测定地萸丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定地萸丸中盐酸小檗碱含量的方法.方法色谱柱为InertsilODS-SP(4.6 mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-0.033 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(30∶70);检测波长为345 nm;流速为1.0 mL·min-1.结果盐酸小檗碱在4.172～41.72μg·mL-1(r=0.999 9)线性关系良好,平均回收率为98.7%,RSD=0.80%.结论本法简便、快速、重复性好,可用于地萸丸的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定耳聋通窍丸中盐酸小檗碱的含量

目的研究通过反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定耳聋通窍丸中盐酸小檗碱的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(40∶60)每100毫升加十二烷基磺酸钠0.1 g,检测波长为265 nm;流速为1.0 mL/min。结果盐酸小檗碱线性范围10.11~50.55μg/mL,平均回收率为98.9%,相对标准偏差为0.8%。结论RP-HPLC法测定耳聋通窍丸中盐酸小檗碱含量,该方法简便,结果准确,能有效控制耳聋通窍丸的质量。     

黄金膏中盐酸小檗碱的定性鉴别与含量测定

目的:建立黄金膏中盐酸小檗碱的定性鉴别与含量测定方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的盐酸小檗碱进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中盐酸小檗碱进行含量测定。色谱柱为Symmetry Shield Rp-18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为265 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:制剂中盐酸小檗碱的TLC斑点清晰、分离度好。盐酸小檗碱检测质量浓度线性范围为2.5~20.0μg/ml(r=0.999 0);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;加样回收率为97.7%~102.1%,RSD为1.68%(n=6)。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于黄金膏中盐酸小檗碱的定性鉴别与含量测定。