微粒给药系统的研究进展

微粒给药系统(MDDS)近年来成为国内外一个重要的研究热点, 是给药系统中发展较快的领域.这是由于MDDS有助于提高难溶性药物的溶解度及生物利用度,改善药物的稳定性,具有明显的缓释作用,不同大小的微粒分散体系在体内分布上具有一定的选择性, 从而具有靶向性[1].     

微粒给药系统的研究进展

微粒给药系统（MDDS）近年来成为国内外一个重要的研究热点,是给药系统中发展较快的领域。这是由于MDDS有助于提高难溶性药物的溶解度及生物利用度,改善药物的稳定性,具有明显的缓释作用,不同大小的微粒分散体系在体内分布上具有一定的选择性,从而具有靶向性。在药剂学中,将直径在10^-9～10^-4范围的分散相构成的分散体系统称为微粒分散体系,由微粒分散体系可构成多种微粒给药系统。     

用于经皮给药的脂质纳米给药系统研究进展

经皮给药是临床常用的给药方式之一,但存在皮肤渗透率低、药效持续时间短、生物利用率低等局限性。为提高临床疗效,增加患者依从性,应用于经皮给药的脂质纳米给药系统开发受到研究者们的青睐。笔者对用于经皮给药系统的脂质纳米给药系统进行归纳总结,以期为经皮给药制剂的临床应用与脂质纳米给药系统的进一步研究提供参考。     

纳米给药系统的淋巴靶向作用研究进展

 目的就纳米给药系统在淋巴靶向作用领域的研究进展作一综述。方法在阐述淋巴靶向生理的基础上,综述了纳米制剂的淋巴靶向转运机制,讨论了包括脂质体、纳米球、纳米囊、固体脂质纳米粒、微乳等纳米给药系统在淋巴靶向作用方面的研究进展。结果与结论尽管纳米给药系统用于淋巴靶向的治疗距临床应用仍有相当多的工作尚待完成,但目前的研究已展现其重要的意义,其进展也为将来的应用奠定了坚实的基础。     

中药靶向给药系统的研究进展

中药靶向给药系统是指将中药或天然药物经提取分离得到有效部位或单体采用不同的载体制成的制剂,能直接定向浓集于靶器官、靶组织、靶细胞或细胞内。按载体分类综述了近年来的脂质体、微球、纳米粒、乳剂等几类中药靶向给药系统的研究进展。此外,由于中药对肠道疾病的特殊作用,口服结肠靶向给药系统也是中药靶向给药的一个重要部分。中药靶向给药系统的研究在我国还处于试探阶段,目前的研究大多数以天然有效成分为原料药物,而用中药有效部位及中药复方研制的靶向制剂屈指可数,这与制定中药有效部位及复方的质量标准及制剂工艺难度大有关,靶向给药系统是中药制剂今后发展的一个重要方向。     

脂质体鼻腔给药系统研究进展

目的 介绍近年来脂质体用于鼻腔给药的研究进展。方法 检索近年来的有关文献资料，进行整理和归纳。结果 脂质体用于鼻腔给药具有多种作用：作为小分子和大分子药物的载体，发挥药物全身或局部治疗作用；作为鼻黏膜免疫佐剂，刺激机体全身和局部黏膜免疫反应；作为基因工程载体，有效介导基因转染。结论 脂质体鼻腔给药是一有发展前途的给药方式。     

中药粘膜给药系统研究进展

粘膜给药按给药部位可以分为口腔粘膜、鼻腔粘膜、眼部粘膜、肺部、阴道及子宫、直肠等给药系统。1　口腔粘膜给药系统口腔粘膜给药系统是一种固定于口腔粘膜的药物释放系统 ,可以定位释放药物 ,延长药物作用时间 ,防止释放出来的药物受到口腔环境的影响。富志军等[1 ] 以溃宁复方中药为模型药研究发现聚乙烯醇的成膜性好于其他的成膜材料 ,加入羧甲基纤维素钠及聚羧乙烯后 ,膜剂的粘附力为 (464±2 8) g ,T50 (1 71 .6± 1 3 .0 )分钟。2　鼻腔粘膜给药系统鼻腔粘膜给药常用的剂型有滴鼻剂、气雾剂、粉剂、凝胶剂、微球、微粒、毫微粒、脂…     

雷公藤甲素抗肿瘤新型给药系统研究进展

雷公藤甲素具有广谱、高效的抗肿瘤活性,但其具有水溶性差、体内消除快和毒副作用强等缺点,限制了雷公藤甲素的临床应用。新型给药系统是靶向递送雷公藤甲素的理想载体,能够将其有效运送至肿瘤组织,提高对肿瘤的治疗效果,新型给药系统在改善雷公藤甲素溶解度、降低其毒副作用、提高生物利用度等方面有良好的应用前景。综述近10年来基于脂质体、聚合物胶束、纳米粒的雷公藤甲素抗肿瘤新型给药系统的研究进展,以期为雷公藤甲素新型给药系统在抗肿瘤药物的开发和应用等方面提供参考。     

脂质体经皮给药的研究进展

 目的:介绍脂质体经皮给药的研究进展情况，为研制此类制剂提供参考。方法:根据近年文献，从脂质体经皮给药的特点、促透机制、动物实验与临床观察等方面进行论述。结果:脂质体可促进高分子药物的透皮吸收，产生全身治疗作用，也可加强药物的局部作用，提高生物利用度，降低副作用。结论:脂质体经皮给药是一种有发展前途的给药方式。     

眼部给药系统的研究与应用进展

<正>眼部给药是眼科治疗的主要手段,由于眼部高度的敏感性和独特的生理学屏障(包括角膜和结膜屏障,血房水屏障,血视网膜屏障),造成了临床眼部用药困难。传统的眼部给药剂型是局部用滴眼剂和眼膏剂,这两种常见剂型有配制容易、使用方便的优点,易于被患者接受。但滴眼剂生物     

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??Contact lenses have good biocompatibility and long wearing duration, and can be used as promising ocular drug delivery system. Drug loading contact lenses can retain the drug on the surface of eye and thus improve the bioavailability. In this review, we summarized the advantage of contact lenses as ocular drug delivery system, mechanism of improving drug absorption, drug loading method and release behavior, and influence of drug loading on physical properties of contact lenses.     

纳米晶作为眼部药物递送系统的研究进展

纳米晶组成简单、毒副作用小、可延长药物眼表滞留时间、促进药物角膜透过、从而提高眼部生物利用度。纳米晶作为眼部药物传递系统的研究已成为新的趋势,其有望成为一类成熟的眼部药物传递系统。笔者广泛查阅近年的文献资料、进行分析、综合,归纳新型眼用纳米晶制剂的特点,综述其作为眼部药物传递系统的研究进展。     

前非离子体的研究进展

查阅了近10年国内外相关文献,对前非离子体的性状、制备、药物包封率以及应用进行综述。前非离子体的性状主要有半固体液晶凝胶和干颗粒散剂2种;制备方法主要有悬浮法、缓慢喷雾包衣法、凝胶相分离法;影响药物包封率的因素主要有非离子表面活性剂的种类及含量、胆固醇及卵磷脂的含量和水溶性介质的pH等;应用于难溶性药物、非甾体抗炎药、激素类药物、抗高血压药、抗炎止痛药、脑血管扩张药、抗过敏药等。但目前对前非离子体的研究主要停留在实验室阶段,在作用机制和临床治疗方面都需要深入探索。     

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??Liquid crystalline nanoparticles are composed of a certain concentration of amphiphilic lipid self-assembly in water. The attractiveness of this formulation is linked to the nanostructural versatility, compatiblity, digestiblity and bioadhesive properties of their lipid constituents, and the capability of solubilizing and sustaining the release of amphiphilic, hydrophobic and hydrophilic drugs. Liquid crystalline nanoparticles, as a novel drug delivery system, have great promise in drug delivery. The carrier materials, preparation methods, characterization and applications of liquid crystalline nanoparticles were reviewed based on relevant articles published in recent years to provide reference for further study of liquid crystal nanoparticles.     

醇质体在经皮给药方面的应用

对一种新型经皮给药载体——醇质体进行综述研究分析.根据近10年国内外文献,总结醇质体的制备方法、性质、促透机制及应用进展.醇质体性质稳定,制备简单,包封率高,适用于各种性质的药物,与普通脂质体相比,显著提高了透皮速率,能传递药物至皮肤深层,增加药物在皮肤深层的滞留量.醇质体的制备工艺简单,可以包载各种类型的药物(包括水溶性、脂溶性、两亲性以及蛋白多肽类),并能达到较高的包封率.与普通脂质体相比,醇质体可以携带药物到达皮肤深层,并提高其经皮吸收速率;与传递体相比,醇质体更稳定;醇质体还可制成凝胶、贴剂、乳膏等方便临床用药的制剂,因而在局部用药和药物经皮吸收方面具有很好的应用前景.     

微型海绵给药系统研究进展

介绍微海绵的特点及其制备,综述微海绵在各类给药系统中的应用.对近几年的相关论文进行整理、分析和归纳.由交联聚合物和药物形成的微海绵制剂,能够控制药物在特定部位缓慢的释放,具有提高药物的稳定性、降低药物毒性和提高药物的生物利用度等优点,已被广泛的应用于医药和化妆品等领域.尽管微海绵给药系统的研究应用尚处于起步阶段,但微海绵技术以其独特的优势正受到人们越来越多的关注,利用微海绵技术研制新型的给药系统用于治疗局部疾病具有巨大的市场潜力.     

阴道黏膜给药系统的研究进展

由于不仅可直达病灶部位而发挥局部治疗作用,还可避免肝脏首过效应而发挥全身治疗作用,阴道黏膜给药在阴道炎、宫颈炎等疾病的治疗和避孕等方面越来越受到国内外学者的关注。本文介绍了阴道的生理特点,探讨了影响药物吸收的因素;以美国食品药品监督管理局(FDA),国家食品药品监督管理局(CFDA)药品数据库和2015年版《中国药典》收载的阴道黏膜给药上市制剂为研究对象,对其剂型、适应症等方面的应用情况进行了梳理和分析;查阅了近年来国内外有关阴道黏膜给药系统的相关文献,对其剂型和体内外评价进行了综述;指出了阴道黏膜给药制剂研究中存在的问题:(1)以西药制剂为主,相关的中药制剂开发较少,(2)剂型以片剂、栓剂、胶囊剂等常规剂型居多,(3)开展体内外评价的研究较少。提出阴道黏膜给药系统今后发展可在多种药物联合给药、高黏附性的辅料、脂质体等新技术、新方法的应用方面进行有益的尝试,以期为阴道黏膜给药系统的应用与完善提供参考。     

去甲斑蝥素新型给药系统研究进展

去甲斑蝥素为斑蝥素的合成衍生物,是由我国首先合成的新型抗肿瘤药物,主要用于原发性肝癌、食管癌、胃癌等的治疗.去甲斑螯素临床应用时体内消除较快,且对泌尿系统毒性较大,用药剂量受到严格限制.因此,国内外研究者期望采用先进技术,制备去甲斑蝥素新的给药系统,以提高其靶向性,降低毒副作用及延长药效.对近年来去甲斑蝥素新型给药系统的研究进展进行综述.     

抗肿瘤药物人参皂苷新型给药系统研究进展

人参皂苷作为人参主要成分,具有抗肿瘤作用。由于水溶性差,人参皂苷在临床生物利用度很低。文章查阅了近年来的国内外人参皂苷新型给药系统相关文献,主要有脂质体给药系统、纳米粒给药系统、乳剂给药系统、微球给药系统。这些给药系统大大提高人参皂苷生物利用度,并具有一定的缓控释或靶向能力。此外,胶束、囊泡、纤维膜等也被用于人参皂苷给药系统的开发。目前用于人参皂苷上的载药系统开发不够深入全面,今后,人参皂苷新型给药系统发展越来越趋向于多功能及多种给药系统相结合。本文通过人参皂苷新型给药系统综述及展望,可对更多抗肿瘤药物新剂型的研究与开发有指导意义。     

改性壳聚糖在药物传递中的应用进展

天然聚合物壳聚糖优良的可生物相容和生物降解性，以及独特的荷正电性使其受到研究者的广泛关注。为了解决壳聚糖的溶解性和增加其药用功能性，研究人员设计合成了一系列壳聚糖衍生物。本文综述了近年来化学改性的壳聚糖在药物传递系统中的应用。