UV法测定甲硝唑硼酸胶囊中甲硝唑的含量

目的 建立甲硝唑硼酸胶囊中甲硝唑含量测定方法。方法 采用UV法测定甲硝唑的含量。结果 甲硝唑在4～32μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.02%,RSD为0.7%(n=5)。结论 建立的含量测定方法简便、准确、稳定性好,可用于甲硝唑硼酸胶囊的质量控制。     

甲硝唑硼酸胶囊的制备及质量控制

目的:制备甲硝唑硼酸胶囊并建立其质量控制方法。方法:取甲硝唑、硼酸原料混合制备胶囊;采用紫外分光光度法测定其中主药甲硝唑含量。结果:所制胶囊装量差异、崩解度符合有关规定;甲硝唑检测浓度在4～32μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.87%(RSD=0.6%)。结论:该制剂制备工艺简单、稳定,质量控制方法准确、可靠。     

人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定

目的建立人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定方法。方法采用紫外分光光度法,检测波长为277 nm,测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的体外溶出度。结果甲硝唑的质量浓度在4.22～20.10μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.00%,RSD为0.55%(n=6)。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定。     

人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度测定方法考察

目的建立人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的最佳溶出度测定方法。方法采用《中国药典》2010年版二部溶出度测定法第一法(转篮法),以0.1 mol/L盐酸溶液900mL为溶出介质,转速为75r/min,取样时间为20min,采用紫外分光光度法测定溶出量。结果甲硝唑在4.228~21.14μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.8%,RSD为0.5%(n=9)。结论本方法符合溶出度方法的建立原则,可控制人工牛黄甲硝唑胶囊的内在质量。     

RP-HPLC法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的溶出度

目的建立RP-HPLC法对人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定方法。方法采用C18色谱柱,甲醇-水(20∶80)为流动相,流速:1.0m L/min,检测波长320nm,柱温35℃。结果甲硝唑进样量在0.4~4.0μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.45%,RSD为0.46%(n=6);3批次样品溶出度检查结果良好。结论本法简单、准确、重现性高、专属性强,符合溶出度方法的建立原则,可用于人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定。     

HPLC法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量

目的建立HPLC法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量。方法采用依利特C18色谱柱,甲醇-水（20∶80）为流动相,流速：1.0ml/min;检测波长318nm,柱温为30℃。结果甲硝唑在0.025～0.150mg/ml浓度范围内呈良好线性（r=0.9999）,平均加样回收率（n=6）为100.67%,RSD为0.33%。结论该方法准确、可靠,与标准法比较,结果较为满意,可用于人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量测定。     

高效液相色谱法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量

目的 建立高效液相色谱法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑含量的测定方法.方法 采用Hypersil ODS2柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(20:80),检测波长277nm,流速为1.0mL·min-1.结果 甲硝哇进样量在0.5024μg～4.020μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.17%,RSD为0.81%(n=6).结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好.     

复方甲硝唑栓质量标准的研究

目的 建立复方甲硝唑栓的质量标准.方法 采用高效液相色谱法对栓剂中的醋酸泼尼松进行鉴别,采用化学法对栓剂中的甲硝唑和硼酸进行鉴别.采用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松含量,采用紫外分光光度法测定甲硝唑含量,采用滴定法测定硼酸含量.结果 醋酸泼尼松在50～250 mg·L-1范围内线性良好,Y=-754782X 5×106,r2=0.999 7.三组分含量测定互不干扰.结论 该质量标准可控制复方甲硝唑栓的质量.     

紫外分光光度法测定 人工牛黄甲硝唑胶囊中胆红素与甲硝唑的含量

［摘要］目的建立紫外分光光度（UV）法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中胆红素和甲硝唑的含量。方法参照《中华人民共和国药典》2005版一部体外培育牛黄中的胆红素含量测定的方法，以及国家标准WS1 10001（HD 0204） 2002人工牛黄甲硝唑胶囊中的甲硝唑含量测定的方法。结果胆红素、甲硝唑线性范围分别为2.29～6.87 （r＝0.999 7，n＝5），7.34～17.13 μg•mL 1（r＝0.999 9，n＝5），均呈良好的线性关系；胆红素、甲硝唑平均回收率均较高，分别为98.42%（RSD=0.35%），99.42%（RSD=0.51%）；溶液稳定性、方法精密度良好。结论该方法简便快捷，结果准确，重现性好，可作为人工牛黄甲硝唑胶囊含量测定的方法。     

双波长分光光度法测定甲硝唑呋喃西林外用片中甲硝唑的含量

目的:建立甲硝唑呋喃西林外用片中甲硝唑的含量测定方法.方法:采用双波长等吸收分光光度法,以0.1 mol·L-1的盐酸溶液为溶剂,在(402±1)nm和(276±1)nm波长处分别测定甲硝唑吸光度以供差值计算甲硝唑的含量,消除呋喃西林的干扰.结果:甲硝唑在1.01×10-3～1.51×10-5g·ml-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.12%～100.47%,RSD=0.62%(n=9).结论:该方法简便、快速、准确,适用于甲硝唑的含量测定.     

紫外分光光度法测定甲硝唑克林霉素凝胶剂中甲硝唑的含量

目的:建立甲硝唑克林霉素凝胶剂中甲硝唑的含量测定方法。方法;采用紫外分光光度法于(277±1)nm波长处测定甲硝唑克林霉素凝胶剂中甲硝唑的含量。结果:其在6~32μg/ml范围内呈现良好的线形关系,γ=0.999 9(n=5);平均回收率为100.00%;RSD为0.50%。结论:本法简便,快捷准确,可以很好地控制本制剂的质量。     

高效液相色谱法测定甲硝唑片中甲硝唑的含量

目的建立测定甲硝唑片中甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法采用agilent-C18(5μm15024.6mm)柱,以甲醇-水(20:80)用冰醋酸调pH值3.5为流动相,流速为1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为277nm。结果甲硝唑在2.8～28μg/ml浓度范围内峰面积与进样量呈良好线性关系(r=0.9996),回归方程为:y=3.1437x 8.695×104,平均回收率为99.6%,RSD=0.93%,日内稳定性RSD=1.0%。结论该方法简便,快捷,准确,样品供试液稳定,重现性好,可作为甲硝唑片中甲硝唑的含量测定方法。     

LPLC法同时测定复方甲硝唑软膏中甲硝唑和氯霉素的含量

目的:建立复方甲硝唑软膏中甲硝唑和氯霉素的含量测定方法,方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(30∶70);流速:1.0 ml/min;柱温:30℃;检测波长:277 nm。结果:甲硝唑进样量在0.02~0.16 mg/ml范围内线性关系良好,回归方程为Y=5.515 7×10-8X-1.997 9×10-3,r=0.999 9,平均回收率为99.96%,RSD为0.12%(n=9);氯霉素进样量在0.01~0.15 mg/ml内线性关系范围,回归方程为Y=2.811 1×10-8X-5.875 6×10-4,r=0.999 8,平均回收率为101.07%,RSD为0.55%(n=9)。结论:测定方法简便、准确、重现性好,适于复方甲硝唑软膏的含量测定。     

甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑的含量测定

目的：建立甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑的含量测定方法。方法：使用紫外分光光度法测定甲硝唑的含量。本样品以水为溶剂，在320nm的波长处测定吸收度。结果：甲硝唑在4～12μg/ml范围内线性关系良好，r=0．9998，回收率为99．5％（n=3）。结论：本法可用于甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑的含量测定。     

多波长系数倍率法测定复方甲硝唑含漱液的主药含量

目的:建立复方甲硝唑含漱液中甲硝唑及醋酸洗必泰的含量测定方法.方法:用多波长系数倍率法消除各组分间的相互干扰,分光度法则定组分含量.结果:测定波长为260、281、340、312、349 nm.甲硝唑、醋酸洗必泰含量测定的平均回收率分别为100.9%,RSD=0.5%和102.0%,RSD=0.69%.结论:本方法简便,结果可信.     

HPLC法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量

目的建立测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法采用ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(25:75),检测波长为277nm。结果甲硝唑在0.8764～4.3820μg范围内呈良好线性关系,相关系数为0.999999,平均回收率为99.72%(n=6),RSD为0.29%。结论本方法简便、准确、重现性好。     

紫外分光光度法测定复方甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量

目的探讨紫外分光光度法测定复方甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量.方法选择盐酸溶液(9→1 000)作溶剂,以空白试验、阴性对照试验、回收试验及实际样品检测验证检测方法.结果在选定的实验条件下,其它原辅料对测定无干扰;吸收度A与甲硝唑浓度C(mg·L-1)的回归方程为:A=0.055 3C 0.000 130 4,r=0.999 9.甲硝唑浓度分别为6.28、12.58、25.05 mg·L-1时,RSD分别为0.50%、0.30%、0.18%,对实际样品测定结果符合规定.结论紫外分光光度法测定复方甲硝唑胶囊中甲硝唑含量简便,特异性高,可满足制剂生产和质量控制的需要.     

紫外分光光度法测定复方红霉素洗剂中甲硝唑的含量

目的建立复方红霉素洗剂中甲硝唑的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法,以盐酸溶液(9→1000)为溶剂,测定波长为277nm.结果甲硝唑的检测线性范围为3～21μg·mL-1 ,r=0.9999,平均回收率为99.83%.结论本法操作简便,准确性好,可作为复方红霉素洗剂中甲硝唑的含量测定方法.     

紫外分光光度法测定甲硝唑含量

目的建立甲硝唑含量测定方法。方法在277nm处采用紫外分光光度法直接测 定。结果甲硝唑在7.5～17.5ug/mL浓度范围内线性良好，平均回收率为99.90﹪，RSD=0.23﹪（n=5）。结论本方法简便，快速，准确，可用于甲硝唑含量的测定。     

HPLC法同时测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的含量

目的:建立测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬含量的方法。方法:高效液相色谱法。固定相为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相:甲醇0.01mol/L十二烷基硫酸钠( 63∶37) (用磷酸调节pH值至2.5) ,检测波长为295nm .结果:同时测定甲硝唑和芬布芬的含量。甲硝唑平均回收率为99.8% ,n =6,RSD为0.40%。芬布芬平均回收率为100.1% ,n=6,RSD为0.36%。结论:本方法简便、快速、可靠,可用于牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的含量测定