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高效液相色谱法测定银翘感康胶囊中绿原酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立银翘感康胶囊中绿原酸的HPLC测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用Shim-pack VP-ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15∶85∶1∶0.3)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为324nm。结果:绿原酸在5.12~153.60μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.72%,RSD为0.46%。结论:所建方法准确可靠,操作简便,稳定性好,可用于银翘感康胶囊的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定银翘伤风胶囊中绿原酸的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
张丽萍 《中国医院药学杂志》2005,25(7):633-634
目的:建立高效液相色谱法测定银翘伤风胶囊中绿原酸的含量的方法.方法:采用SHIMADZU Shim-packVP-ODS色谱柱;甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.8)为流动相;检测波长:327 nm.结果:绿原酸浓度的线性范围为0.1145~0.7227μg,r=0.9998.平均加样回收率为96.31%,RSD为0.77%.结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的定量分析方法. 相似文献
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高效液相色谱法测定妇科止痒胶囊中绿原酸含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的建立测定妇科止痒胶囊中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用XBridgeTM-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速1.0mL/min,检测波长332nm。结果绿原酸进样量在0.0258~0.4644μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,回归方程Y=2588978X-20732.66(r=0.9998),平均加样回收率为98.36%,RSD为1.29%(n=6)。结论该法简便、准确、重复性好,为测定妇科止痒胶囊的绿原酸含量提供了可靠的分析方法。 相似文献
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目的建立测定蒲金散结胶囊中绿原酸含量的方法。方法采用Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(14∶86),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm。结果绿原酸质量浓度在8.056~72.50μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为98.06%,RSD=0.67%(n=6)。结论方法简便、灵敏、准确,可用于蒲金散结胶囊中绿原酸含量的测定。 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱法测定康鼻胶囊中绿原酸含量的方法。方法:采用Hypersil C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(8.5∶91.5,v/v),检测波长327nm,流速1mL.min-1。结果:绿原酸在0.1~4.0mg.L-1范围内峰面积与浓度呈良好线性关系;回归方程:A=14 095.31C 127.77,r=0.999 9(n=6);平均加样回收率99.5%,RSD为1.4%(n=5)。结论:所建方法简便、快速准确,重复性好,可作为康鼻胶囊中绿原酸含量测定方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定感康中扑热息痛含量 总被引:1,自引:0,他引:1
感康是由扑热息痛、金刚烷胺、人工牛黄、咖啡因等组成的复方制剂。有关复方制剂中扑热息痛的含量测定方法较多,常用亚硝酸钠法,方法繁琐,近年来利用多波长和高效液相色谱法测定扑热息痛含量的报导较多。作者参考有关文献采用了高效液相色谱法测定扑热息痛,操作简便,结果较好。1 仪器与试药高效液相色谱仪:日本岛津 Lc~4A、SPD-2AS 相似文献
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维C银翘颗粒中绿原酸的HPLC测定 总被引:1,自引:0,他引:1
建立HPLC法测定维C银翘颗粒中绿原酸的含量.采用KF C18色谱柱,乙腈-0.4%磷酸(10:90)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长327nm.绿原酸线性范围为0.04~0.8μg(r=0.9999),平均回收率99.5%,RSD为0.81%. 相似文献
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目的 测定肝康胶囊中大黄素与大黄酚的含量。方法 采用反相高效液相色谱法,以甲醇-0.1%高氯酸溶液(80:20)为流动相,Lichrospher R 100(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,流速1.0ml/min,检测波长254nm。结果 大黄素、大黄酚分别在20.16~100.80ng及34.56~172.80ng范围内呈良好的线性关系,回收率分别为98.58%及98.91%,RSD为1.35%及1.06%。结论 方法简单、灵敏度高,可用于肝康胶囊中大黄素与大黄酚的含量测定。 相似文献
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目的测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量。方法采用HPLC法测定测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量;采用色谱柱为:Inertsil ODS-3 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87);流速:1.0 ml/min;检测波长:327 nm。结果绿原酸在0.1~0.9μg线性关系良好,平均回收率为98.64%(RSD=1.02%)。结论该方法准确、重现性好、简便、可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立测定肝康颗粒中甘草酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用外标一点法,色谱柱为Diamonsil ODS1 C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵-冰醋酸(67:33:1),流速为1.0mL/min,检测波长250nm。结果甘草酸进样量在0.5102—4.0820μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=6422.014X-412.836,r=0.9996(n=5),平均加样回收率为99.29%,RSD为1.22%(n=6)。结论HPLC法简便、准确,专属性强,测定结果重现性好,可用于肝康颗粒中甘草酸的定量分析。 相似文献
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HPLC法测定复方感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立HPLC法测定复方感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量。方法用C18柱为固定相,以甲醇-水-冰醋酸(15∶85∶0.15)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm。结果对乙酰氨基酚和绿原酸进样量分别在0.6483~1.5127μg、0.0619~0.1445μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.9999,0.9998(n=5),其平均回收率(n=5)分别为99.99%,99.47%,RSD分别为0.16%,1.29%。结论此方法可靠、准确、专属性强。 相似文献
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目的建立银黄中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱ODS C18流动相:乙腈-0.4%磷酸(13∶87);检测波长:327nm.结果在0.03108~3.108μg范围内具有良好的线性关系(R=0.9999),平均回收率为98.28%,RSD 3.13%(n=5)。结论本法简便,快速,重现性好。 相似文献
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目的:建立测定银翘解毒片中绿原酸含量的方法。方法:采用Diamonsil C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(18∶85∶1∶0.3)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长为327 nm,柱温30℃。结果:本方法线性范围为0.1~1.0μg/ml,r=0.999 6,回收率100.26%(n=5).结论:本方法灵敏准确,重现性好,适用于银翘解毒片中绿原酸的含量测定。 相似文献