急性感染多发性神经炎45例临床分析

急性感染性多发性神经炎又称急性多发性神经根神经炎、格林一巴利综合征等。是一种病因未明、急性起病的以周围神经及脑神经损害伴脑脊液中蛋白细胞分离为特征的综合征。近年来发病率有明显增高倾向，病死率仍相当高，已成为威胁生命的一种主要的周围神经病。我们近年来收治45例。现就其临床资料分析讨论如下。     

周围神经疾病的脑脊液细胞学改变的初步观察

由于周围神经疾病的脑脊液常规检查多数为正常,因此未能引起人们的广泛重视。周围神经疾病的脑脊液细胞学改变除急性感染性多发性神经根神经炎外,亦未见专题报导,本文对11种周围神经疾病共21例进行了脑脊液细胞     

格林-巴利综合征临床特点分析

格林-巴利综合征(GBS)又称急性感染性多发神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经炎.近年来GBS患者有增多趋势,其病因尚不明确,诊断主要依据临床表现、脑脊液及电生理检查.现将我科近2年来收治的20例GBS患者的临床特点分析如下.     

复发性格林-巴利综合征一例及文献复习

格林-巴利综合征（guillian-barre syndrome,GBS）是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经炎,其特点是急性起病,多有前驱感染史,四肢对称性迟缓性瘫痪,可伴有颅神经损害,脑脊液有蛋白-细胞分离现象。     

急性感染性多发性神经炎死因初探

急性感染性多发性神经炎死因初探贾凤英（内蒙古医学院第一附属医院）急性感染性多发性神经炎即急性炎性脱髓销性多发性神经根神经病［１］，其临床、病理、电生理、免疫以及流行病学方面国内已有报道。本文就其危重病例探讨抢救失败的原因。１临床资料男１０例，女３例。...     

急性多发性神经根神经炎324例分析

本文对324例急性多发性神经根神经炎的流行病学、临床表现、脑脊液及心电图等进行了详细的统计分析。18例尸检资料表明最突出的病理变化是神经根和周围神经的髓鞘脱失及神经纤维的肿胀,血管扩张充血,血管周围淋巴及单核细胞浸润等改变,中枢神经系统也有类似改变,但程度较轻。最后对病因、诊断标准及治疗进行了讨论。     

感染性多发性神经根炎的护理体会

急性感染性多发性神经根炎亦称急性感染性多发性神经炎、格林一巴利综合征。主要临床特征为急性或亚急性起病的多发性脊神经根麻痹和肢体瘫痪的一组自限性疾病。我科成功抢救1例，现将护理体会介绍如下。     

具有不典型体征的急性感染性多发性神经根神经炎(附33例报告)

急性感染性多发性神经根神经炎的不典型体征,近年来已在临床上引起了注意。现将我院1958—1980年收治的553例中,伴有不典型体征的33例报告如下。临床资料诊断依据,(1),急性,亚急性发病;(2)迅速出现对称性肢体无力并进行性发展到四肢肌、躯干肌、面肌完全性麻痹;(3)腱反射消失;(4)合并颅神经麻痹;(5)轻微的手套、袜筒样感觉障碍;(6)脑脊液1周后可有蛋白增加。     

急性多发性神经根神经炎脑脊液和外周血淋巴细胞亚群的初步研究

作者用本实验室改良的用以检测脑脊液和外周血T、B、D和N淋巴细胞的混合花环法,研究32例急性多发性神经根神经炎患者的脑脊液和外周血的淋巴细胞亚群。结果发现,本组患者脑脊液中T细胞增加,N细胞下降;外周血改变恰与此相反;脑脊液中IgG也上升。这支持本病是因免疫调节障碍而主要由T细胞介导的免疫性脱髓鞘病,但体液免疫也可能参与本病的发病机制。并指出要以脑脊液来研究本病的中枢神经系统免疫学异常。     

急性感染性多发性神经根神经炎89例临床分析

急性感染性多发性神经根神经炎又称格林巴利综合征（GBS），是一种较常见的神经系统疾病。本文就我院从1988年～1993年收治的89例，作简要临床分     

格林-巴利综合征患者脑脊液和血清中髓鞘碱性蛋白与IL-16的检测

格林-巴利综合征（GBS）又称急性感染性多发性神经炎、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，常可导致全身性瘫痪，是病因未明，病情进展迅速而大部分可恢复的运动神经疾病。我们对24例GBS病例的血清和脑脊液（CSF）髓鞘碱性蛋白（MBP）和IL-16和进行了研究。现报告如下。     

急性多发性神经根神经炎的临床病理(附三例报告)

三例急性多发性神经根神经炎的病理改变主要在周围神经系统,特别是在神经根内,均有显著的髓鞘崩解和脱失,及淋巴细胞和巨噬细胞灶性浸润,而脊髓前角细胞仅呈轻度尼氏体溶解或基本正常。     

格林—巴利综合征及其抢救

<正> 格林—巴利(Guillain—Barre)综合征,又称急性多发性神经根神经炎、急性感染性多发性神经炎、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(acute.inflammatory demyelinatingpolyneuropathy)本病为迅速发展的下运动神经元性(脊神经、颅神经)瘫痪综合征,多见于青年,四季均可发病。病理改变以周围神经系     

格林巴利综合症患者护理体会

格林巴利综合症又称急性感染性多发性神经炎,是以周围神经炎性改变伴有脱髓鞘的多发性神经根神经病,是一种常见的神经系统疾病,临床表现为急性对称性四肢松弛性瘫痪,周围性感觉障碍和延髓性麻痹等,重型可累及呼吸肌,导致呼吸肌麻痹而危及生命.现将我科2000年以来收治的19例患者护理体会总结如下:     

急性多发性神经根神经炎84例临床观察及护理

急性多发性神经根神经炎，又称格林-巴利综合征（GBS）。     

急性感染性多发性神经根神经炎与Guillain-Barr’e综合征范畴问题的探讨

<正> 国内文献几乎一致认为急性感染性多发性神经根神经炎与Guillain-Barré综合征为同义词,欧美若干基本教材亦有类此观点。或谓问题早已解决,已无讨论必要,其实不然。急性感染性多发性神经根神经炎在多发性神经炎或多发性神经病(polyneuro-pathy)的分类问题上应如何归类,Guillain-Barré综合征是否具有一定特征足以与其他急性感染性多发性神经根神经炎区分。如果没有任何特征,则Guillain-Barré综合征就没有可能成为一个“综合征”而见于医学文献达80年之久,迄今仍不见消失的迹象。Guillain-Barré综合征有无与其他急     

(Guillain-Barré-Strohl综合征(68例临床分析)

自从 Guillain,Barré和 Strohl 在1916年首次报告2例伴有脑脊液蛋白——细胞分离现象的多发性神经根神经炎以后,世界各地已有不少报导。但同一单位之病例数绝大部分在30例以下,严格按照 Guillain 等提出之诊断标准者则更少。本文系就1951年至1963年间住入我院神经病科、临床表现符合 Guillain 等最先提出之诊断要点的68例,作了临床分析包括其中1例病理解剖结果的报告。     

急性感染性多发性神经根炎14例分析

急性感染性多发性神经根炎１４例分析马云芝（大理市第一人民医院大理６７１０００）关键词多发性神经根炎，综合征我院于１９８９年１２月至１９９４年１２月收治急性感染性多发性神经根炎１４例，现报导如下。临床资料１一般情况本组男性１０例，女性４例。１岁以内２例...     

急性多发性神经根神经炎135例临床分析

急性感染性多发性神经根神经炎(GBS)又称格林巴利综痪,严重时有呼吸麻痹、脑脊液呈蛋白-细胞分离现象合征(GBS)。是一种较常见的神经系统疾病。现将塔城市医院2000～2010年住院治疗的135例GBS临床资料进行分析和讨论。1临床资料(1)发病季节:本病全年每月均有发生,84例集中发生在8、9、10四个月中,似有明显的季节性。(2)性别年龄:男78例、女57例,男女之比为1.4:1;年龄7个月～60岁,30岁以前共112例,以儿童和青少年发病率最     

针刺治疗急性感染性多发性神经炎

急性感染性多发性神经炎,又称急性多发性神经根炎(Guillain-Barre征群)。其神经系统病变范围弥散而广泛,主要病变是在脊神经根和脊神经,常累及颅神经,有时也侵犯脊膜、脊髓,甚至脑部。在国内是一个比较常见的神经系疾患。临床表现为急性、对称性、弛缓性肢体瘫痪和周围性感觉障碍。脑脊液中常有蛋白增高而细胞数正常。病情严重者可使呼吸肌麻痹而危及生命。本病发病年龄以20-50岁居多,但也见于儿童(甚至婴儿)和老人。男性较多。四