用分支杆菌生长指征管从临床标本分离分支杆菌与用BACTEC 460结核菌系统和罗氏培养基的对比评价

背景:使用新型简便和快速的诊断方法对当今结核病控制是十分必要的。目的:分支杆菌生长指征管(MGIT~(TM))在分支杆菌的分离和检出时间上与BACTEC 460结核菌系统和罗氏培养基的评价与对比。设计:对276名病人各种不同部位的377份标本进行分支杆菌的检验。标本应用4％氢氧化钠乙酰半胱氨酸法进行前处理后,接种在MGIT~(TM)培养基、BACETC和和罗氏培养基进行对比研究。萋尼氏染色作为参考。结果:MGIT~(TM)法具有95.4％的敏感性,100％的特异性,100％的阳性预计值和89.3％的阴性预计值。MGIT~(TM)与罗氏培养基和BACTEC的临床符合率分别为0.87和0.96,MGIT~(TM)结核菌检出时间是11日(7-31日),鸟型分支杆菌和其他分支杆菌检出时间分别为3日和8日。结论:分支杆菌生长指征管从临床标本中检出分杆菌看来是快速、简便和高度精确的。     

分支杆菌快速变色培养基应用初探

结核分支杆菌 (ＭＴＢ)的快速培养历来是国内外学者关注的热门课题[1 3]。本文报道了快速变色液体培养基临床应用结果 ,并与涂片和罗氏培养结果进行比较。材料与方法　 ( 1 )分支杆菌快速变色液体培养基由深圳怡百世公司提供。 ( 2 ) 50份待检患者痰标本取自我市肺科医院住院患者。其中肺结核 3 9例 ,非结核性呼吸系疾病患者1 1例。 ( 3 )痰涂片和罗氏培养按常规方法进行。 ( 4)变色液体培养基接种标本量为 0 4ｍｌ,3 7℃培养 ,每天观察结果 1次 ,4周仍无生长为阴性。若培养基变紫色 ,底层有紫色颗粒状沉淀 ,且无混浊现象为分支杆菌培养阳…     

Tween80培养基对分支杆菌临床分离培养的实验研究

本文应用Ｔｗｅｅｎ８０培养基和改良罗氏培养基，对临床３９０份标本作分离培养结核分支杆菌比较。结果表明在结核菌生长速度，生长量，阳性率等方面，Ｔｗｅｅｎ８０培养基均优于改良罗氏培养基，对提高涂阴标本培阳率尤为显著（Ｐ＜０．０１），并有利于部分劣势生长的分支干菌发育。     

Tween80培养基对分支杆菌临床分离培养的实验研究

本文应用Ｔｗｅｅｎ８０培养基和改良罗氏培养基，对临床３９０份标本作分离培养结核分支杆菌比较。结果表明在结核菌生长速度、生长量、阳性率等方面，Ｔｗｅｅｎ８０培养基均优于改良罗氏培养基，对提高涂阴标本培阳率尤为显著（Ｐ＜Ｏ．０１），并有利于部分劣势生长的分支干菌发育。     

一种新型干燥培养基用于分支杆菌分离培养的研究

本文报道的分支杆菌干燥培养基是一种固体合成琼脂培养基,具有操作简便、价格低廉、检测快速和易于标准化质量控制等特点。试验11株标准菌株均生长良好,用于临床3052例标本培养,阳性率与经典罗氏培养基相当,生长速度快干罗氏。前处理用2％NaOH消化,6周内报告结果。     

Bactec960等三种分支杆菌分离培养方法的临床应用评价

目的:评价一种新型快速自动化检测分支杆菌系统.方法:应用分支杆菌标准菌株及62例临床标本同时接种Bactec960MGIT培养基、Bactec4607H12B培养基和酸罗氏培养基,观察其培养结果、阳性出现的时间以及污染情况.     

两种测定分支杆菌药敏试验的方法比较

目的:分支杆菌药敏试验通常采用以罗氏培养基为基础绝对法中的间接法,也就是在固体罗氏培养基中按要求加入各种药物,根据细菌在培养基上的生长情况来判断药敏试验的结果;采用BACTECMGIT 960测定仪检测分支杆菌药敏试验是目前比较先进的方法,其主要是采用连续检测接种标本的培养管所显示的荧光强度来判断分支杆菌生长的情况.     

BACTEC 960培养液抗酸涂片细菌形态观察在分支杆菌菌型鉴定中的意义

目的:观察分支杆菌在BACTEC960培养仪中的生长特点和涂片细菌抗酸形态,提供初步快速鉴定分支杆菌的实验室方法,从而提高分支杆菌的鉴定水平.方法:收集我院住院病人痰,脑脊液,胸水,尿液标本共计1544份,经前处理后分别接种MGIT培养基及对硝基基甲酸PNB培养基,置BACTEC960快速培养仪和37C培养箱,待培养仪出现阳性示警后,取出MGIT培养管,吸取培养物直接涂片,作抗酸染色和革兰氏染色形态学检查.结果:MGIT培养管内培养物清淅,有片状或团状沉淀物,涂片分支杆菌为长链状排列,PNB不生长.     

分支干菌干燥培养基用于结核杆菌分离培养的研究

本文报道上海地区17所结核病院、所,应用分支杆菌干燥培养基作结核菌分离培养,统计临床标本8247例,与改良罗氏、丙酮酸钠培养基比较,其阳性率相当而生长速度优于两种传统的培养基,结果报告时间为40天左右,可提前2周(6周).     

应用噬菌体裂解法快速鉴定结核分支杆菌

目的 研究噬菌体裂解试验对结核分支杆菌快速鉴定的意义。方法 应用结核分支杆菌噬菌斑技术快速检测结核分支杆菌、非结核分支杆菌和非分支杆菌及肺结核患者痰标本。结果 结核分支杆菌H37Rv、牛分支杆菌和非洲分支杆菌噬菌体裂解试验均为阳性,10株常见非结核分支杆菌和7株非分支杆菌均为阴性;30株结核分支杆菌临床分离株本法检测结果全部阳性;20份涂阳培阳肺结核患者痰标本,本法阳性19份（95％）;21份涂阴培阳痰标本,本法阳性15份（71％）;19份涂阴培阴痰标本,5份阳性（26％）。结论 噬菌体裂解试验可以快速鉴定结核分支杆菌,用其检测痰标本中的结核分支杆菌具有很高的特异性和较高的敏感性。     

结核分支杆菌L型

结核分支杆菌属于容易发生细胞壁缺陷变异的细菌 ,其不但能够被多种因素诱导发生细胞壁缺陷变异 ,而且在其生长繁殖的过程常常可自发形成细胞壁缺陷细菌。细胞壁缺陷结核分支杆菌 (ｃｅｌｌｗａｌｌｄｅｆｉｃｉｅｎｔＭ .ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ)存在的现象早已在临床标本或人工培养基内发现 ,曾将其称为“Ｍｕｃｈ颗粒”或认为是结核分支杆菌生长繁殖周期的一个环节[1 ] 。近年来的研究证实结核分支杆菌丧失细胞壁成为Ｌ型后仍然能够生长繁殖 ,其生物学特性、致病性、药物敏感性或染色体ＤＮＡ结构等特性可发生改变。一、结核分支杆菌Ｌ…     

分支干菌干燥培养基用于结核杆菌分离培养的研究

本文报道上海地区１７所结核病院，所，应用分支杆菌干燥培养基作结核菌分离培养，统计临床标本８２４７例，与改良罗氏，丙酮酸钠培养基比较，其阳性率相当而生长速度优于两种传统的培养基，结果报告时间为４０天左右，可提前２周。     

利用PCR方法直接从7H12B培养基中鉴定结核分支杆菌的探讨

以ＰＣＲ方法直接从７Ｈ１２Ｂ液体培养基中鉴别结核分支杆菌和非结核分支杆菌，与ＮＡＰ抑制试验对比，具有准确、快速，可应用于临床。     

利用PCR方法直接从7H12B培养基中鉴定结核分支杆菌的探讨

以ＰＣＲ方法直接从７Ｈ１２Ｂ液体培养基中鉴别结核分支杆菌和非结核分支杆菌，与ＮＡＰ抑制试验对比，具有准确、快速，可应用于临床。     

噬菌体裂解法与BACTEC-460法在结核分支杆菌快速检测中的比较

目的：比较噬菌体裂解法与BACTEC－460法在结核分支杆菌快速检测及鉴定中的价值。方法：应用噬菌体裂解法和BACTEC－460法分别检测30株结构分支杆菌临床分离株、10株非结核分支杆菌和7株非分支杆菌，以及60份临床确诊的肺结核患者的痰标本，结果：所有结核分支杆菌临床分离株噬菌体裂解试验均为阳性，而非结核分支杆菌和非分支杆菌均为阴性。41份BACTEC－460培养阳性和19份BACTEC－460培养阴性的痰标本中，噬菌体裂试验分别有34份（82．9％）和5份（26．3％）阳性。结论：噬菌体裂解法可以简便，快速地检测结核分支杆菌，并且具有较高的敏感性的特异性。     

PCR是1995年结核病诊断的有用手段吗?

广泛应用于微生物学研究的聚合酶链反应(PCR)DNA扩增技术在用于结核病临床诊断作为重要的进展已有若干研究系列的报告。应用根据PCR的技术可能:1.迅速确定临床标本中镜检鉴定的抗酸菌是结核分支杆菌还是非典型分支杆菌。2.在流行病学相互关系的研究中确定来自不同病人所分离的结核分支杆菌是否属于共同来源。3.鉴定已知的与某些抗分支杆菌药物耐药性有关的遗传变异的存在。4.对镜检阴性的临床标本通过鉴定结核分支杆菌DNA以快速地诊断结核病。     

分支杆菌干燥合成琼脂培养基的验证

分支杆菌干燥合成琼脂培养基的验证穆继鸿，刘丹平，王畅我们引进上海徐建新［中国防痨杂志，１９９３．１５：２３］研制的分支杆菌干燥合成琼脂培养基，经临床标本验证并与罗氏培养基平行对照，现将结果报告如下：１．菌落形态：保持人型结核杆菌基本特征，与传统罗氏培...     

利用7H12B液体培养基快速鉴别人型和牛型结核分支杆菌

应用含ＴＣＨ１μｇ／ｍｌ的７Ｈ１２Ｂ培养基检测人型和牛型参比株各１株，１３种常见非结核分支杆菌参比株各１株，临床标本检出的１５６株结核分支杆菌，１２株非结核分支杆菌。结果与含ＴＣＨ５μｇ／ｍｌ的罗琼氏培养基鉴定结果完全一致，且所需时间明显缩短，仅需２～４天。     

分支杆菌快速分离培养技术研究进展

近１０余年来,分支杆菌感染尤其是结核病的发生率在发达国家呈上升趋势,且仍然是发展中国家严重的公共卫生问题。分支杆菌诊断技术的发展远远不能满足临床实验室的需要。传统培养技术如Ｌｏｗｅｎｓｔｅｉｎ－Ｊｅｎｓｏｎ（Ｌ－Ｊ）和Ｍｉｄ－ｄｌｅｂｒｏｏｋ琼脂固体培养基虽可直接获取培养结果,但其敏感性不高且耗时较长。分子生物学方法用于临床诊断分支杆菌仍在探索和研究中。近２０年发展起来的半自动放射性ＢＡＣＴＥＣ４６０快速检测结核分支杆菌系统可在短时间内分离培养出分支杆菌,但其操作复杂费时,价格较为昂贵,且存在放…     

论文摘要

论文摘要Ｔｗｅｅｎ８０培养基促进分支杆菌生长的研究蔡津津，张泽生天津市河北区结核病防治所３００２３０本文对１９８５年５月～１９９２年间就诊的肺结核患者４１４４份痰标本，同时接种Ｔｗｅｅｎ８０和Ｌ－Ｊ培养基各１支，每支０．１ｍｌ。标本前处理用胰酶－新洁...