正交试验优选乌三颗粒剂中水溶性成分的提取工艺

目的:确定乌三颗粒剂中水溶性成分煎煮提取的最佳工艺.方法:用正交试验法对乌三颗粒剂中水溶性成分的煎煮提取工艺条件进行优选,以干浸膏收率和大黄素含量为指标,选用L9(3)4正交表进行正交实验.考察影响本方中水溶性成分煎煮提取的4个因素分别为:浸泡时间、加水量、煎煮时间、煎煮次数.结果:加生药材的10倍量水、浸泡60 min、煎煮3次、每次煎煮60 min为最佳方案.结论:此方法适用于乌三颗粒剂中水溶性成分的煎煮提取工艺.     

倒卵叶五加抗血栓有效活性成分的提取筛选

目的提取倒卵叶五加活性成分并进行药理活性筛选,确定其抗血栓活性成分。方法采用不同的提取分离方法:①水提法;②水提醇沉法;③水提后树脂柱分离法;④正交试验设计醇提法,用药理实验筛选最优的提取方法的有效活性成分。抗血栓实验采用平板法、断头脑缺血症状小鼠喘息时间实验。结果水提醇沉法所得的有效部位对抗血栓效果最好,工艺简单,生产成本较低。结论倒卵叶五加提取物含抗血栓有效活性成分。     

正交试验法优选扶正防喘颗粒的提取工艺

目的优选扶正防喘颗粒剂的最佳提取工艺.方法采用L9(34)正交试验,以丹参酮ⅡA、补骨脂素及异补骨脂素的含量为指标,以乙醇浓度、用量、浸润时间及渗漉速度为考察因素,筛选扶正防喘颗粒剂最佳醇提取工艺;以出膏率为指标,以加溶媒用量、提取次数和提取时间为考察因素,筛选扶正防喘颗粒剂的最佳水提取工艺条件.结果扶正防喘颗粒剂脂溶性成分的提取优选渗漉法,渗漉法提取的最佳工艺条件为加95%乙醇、6倍药材的渗漉收集液、浸润时间为48 h、渗漉速度为2 mL·min-1;最佳水提取工艺条件为加12倍药材量水,煎煮3次,每次2 h.结论优选提取得到的提取工艺稳定、可行.     

正交试验法优选温肾调经颗粒剂水提取工艺

目的:优选温肾调经颗粒剂的最佳水提取工艺。方法:采用正交试验设计法,以干膏得率和阿魏酸含量为指标,确定药材细度、煎煮时间、加水量3个提取参数。结果:确定温肾调经颗粒剂的最佳水提取工艺为药材粉碎成粗颗粒,加水提取2次,第一次加10倍量水,提取2小时,第二次加8倍量水,提取1.5小时。结论:温肾调经颗粒剂的水提取工艺稳定,适合大生产需求。     

多指标综合加权评分法考察二黄颗粒剂提取工艺

目的:通过多指标综合加权法优选二黄颗粒剂的水提取工艺,确定最佳提取工艺参数。方法:采用L_9(3~4)正交试验法对二黄颗粒剂提取时所用的溶剂倍量、提取时间、提取次数进行考察,以干膏收率、黄芪甲苷和胡芦巴碱的含量为考察指标,采用多指标综合加权评分法进行数据分析。结果:二黄颗粒剂的最佳提取工艺:10倍量水,提取3次,每次1 h。结论:优选的工艺客观可行、稳定合理、可操作性强,适于产业化生产。     

两种方法提取气滞胃痛颗粒方中枳壳与香附总挥发油的效果比较

目的:比较水蒸气蒸馏法(SD)与提取-共沸精馏耦合技术(WER)提取枳壳、香附总挥发油的效果,确定更优提取方法,以改善气滞胃痛颗粒剂中挥发性成分的提取工艺。方法:分别采用SD法与WER法提取枳壳、香附的总挥发油,对两种方法所提取挥发油的得率进行配对t检验;采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对两种方法所提取总挥发油进行分析,明确其主要成分,并采用面积归一化法测定并比较主要成分的相对含量。GC-MS分析采用色谱柱为Agilent HP-5毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),进样口温度为250℃,载气为氮气,流速为1 mL/min,分流比为20∶1,进样量为2μL,程序升温,电轰击离子源,电子轰击能量为70 eV,扫描范围质荷比范围为50～500。结果:WER法所提挥发油颜色更加清澈,品相优于SD法提取挥发油,总挥发油的平均得率显著高于SD法(1.78%vs. 1.48%,P<0.01);WER法与SD法所提取总挥发油中分别含39、38个成分,共有成分为38个。其中,D-柠檬烯、香附子烯、香附烯酮和α-香附酮为枳壳、香附总挥发油的主要成分,这4个成分共分别约占总成分的73.40%(WER法)和68.46%(SD法)。结论:相比于SD法,WER法提取枳壳、香附总挥发油的品相更好、得率更高、有效成分的含量更高,更适用于气滞胃痛颗粒剂中挥发性成分的提取。     

老鹳草颗粒剂的定性分析及总鞣质含量测定

目的：对老鹳草颗粒剂中的有效成分总鞣质进行定性分析及含量测定。方法：采用超声波-丙酮提取明胶沉淀法，对老鹳草有效成分总鞣质进行提取分离，加辅料，制颗粒剂，采用薄层色谱法对老鹳草颗粒剂的活性成分总鞣质进行定性鉴别，同时采用络合滴定法测定总鞣质的含量。结果：定性鉴别证明，老鹳草颗粒剂含有鞣质，总鞣质的含量为13．69％。结论：该定性鉴别和含量测定方法安全可靠，可作为该制剂的质量控制方法。     

仙鹤草中降糖活性成分提取方法比较研究

目的考察不同提取方法对仙鹤草中降糖活性成分提取率的影响。方法以仙鹤草提取物降糖效率为指标,比较仙鹤草固流提取、超声提取、浸渍提取、渗漉提取等不同提取方法的提取率。结果回流提取法提取仙鹤草降糖活性成分,提取率最高。结论建议选用回流提取法作为仙鹤草降糖活性成分的最佳提取方法。该方法简单、稳定、可行。     

干姜和白术挥发油提取工艺

目的研究干姜和白术挥发油的提取工艺。方法用共水回流冷凝法分别提取干姜和白术的混合挥发油、干姜挥发油以及白术挥发油 ,并将提取的挥发油经气相色谱 质谱 (GC MS)技术检测其主要成分。结果经GC MS分析 ,3种挥发油的主要成分一致 ,性质稳定。结论共水回流冷凝法对干姜和白术混合提取挥发油的工艺可行、简便 ,适合工业化生产     

正交试验法优选宣肺清颗粒剂的提取工艺

目的筛选和优化宣肺清颗粒剂提取工艺。方法采用正交设计法,以水醇两组提取物中有效成分黄芩苷提取率和水饱和正丁醇提取物为指标,确定提取参数。结果确定黄芩和金银花组水提工艺为6倍量水,煎煮3次,每次1.5h;川贝、桔梗醇提组工艺为4倍量75%乙醇,提取3次,每次2h。结论宣肺清颗粒剂提取工艺科学,可行。     

玉米须黄酮类成分提取工艺及抗氧化活性物质基础研究

目的 优化玉米须总黄酮的提取工艺,鉴定抗氧化活性馏分中的化学成分,并进行构效关系探讨。方法 采用响应曲面法优化总黄酮提取工艺,测定不同提取物的DPPH,ABTS及FRAP总抗氧化活性,并进行相关性分析。采用D101大孔树脂柱对提取物进行分离,采用LC-MS对活性馏分中的成分进行鉴定。测试黄酮单体化合物的抗氧化活性。结果 黄酮提取的最佳条件为乙醇体积分数65%,提取时间78 min,提取温度86℃,总黄酮提取量为2.35 mg·g^-1。利用大孔树脂分离后,黄酮类成分主要聚集在60%乙醇-水洗脱馏分。总黄酮含量与抗氧化活性间存在着显著的正相关性。此外,从活性馏分中鉴定了7个黄酮类成分。对其中6个化合物的活性进行了测试,并进行了构效关系探讨。结论 响应曲面法能有效地优化玉米须总黄酮提取工艺。玉米须的抗氧化活性成分主要为黄酮类化合物。     

挥发油提取方法研究概况

目的介绍了中药挥发油活性成分提取方法的研究进展,阐述各种提取方法的特点及概况。方法查阅近年来相关文献资料,加以整理分析。结果挥发油的提取方法主要有水蒸气蒸馏法、溶剂回流法、微波法、超临界流体萃取法,其中水蒸气蒸馏法在制药行业中最常用。结论挥发油作为中药的重要有效成分,应对其提取方法进行深入研究。     

枇杷叶及其药渣中醇提成分含量的比较

目的:进一步开发利用枇杷叶药渣中的有效成分。方法:分别采用超声提取法与索氏提取法,以95%乙醇提取枇杷叶及其药渣中的主要成分,另采用高效液相色谱法分离乌索酸与其它各组分,并测定其相对含量,然后进行比较。结果:提取枇杷叶及其药渣中的8种成分,索氏提取法优于超声提取法;同一提取方法枇杷叶及其药渣乌索酸含量相当,另药渣中有6种成分含量高于枇杷叶。结论:枇杷叶中主要成分三萜酸类经水提取后无损耗,其药渣中有效成分可进一步开发利用。     

正交试验法优选清肺灵颗粒剂的提取工艺

目的筛选和优化清肺灵颗粒剂提取工艺。方法采用正交设计法,以水醇两组提取物中有效成分黄芩苷提取率和大黄素提取率为指标,确定提取参数。结果确定黄芩等水提工艺为8倍量水,煎煮3次,每次1.5h;大黄等醇提组工艺为4倍量60%乙醇,提取3次,每次2h。结论清肺灵颗粒剂提取工艺科学,可行。     

压力液体提取乐脉颗粒处方中的多种活性成分

目的建立乐脉颗粒的压力液体提取方法。方法采用HPLC法,以处方中6个主要生物活性成分的提取总量为指标,优化提取条件。结果优化的压力液体提取条件为:以水为溶剂,样品粒径为0.15～0.18 mm,按11∶0.75(mL∶g)的溶剂样品比,温度140℃、压力5 MPa,提取1次,提取时间5 min;6个活性成分的总提取率比药典方法高30.6%。结论压力液体提取法提取时间短、溶剂和能耗低,活性成分的产率大大提高,有望成为传统中成药生产的新技术。     

川芎挥发油的GC-MS定性分析及丁烯基苯酞和藁本内酯的含量测定

川芎是一种治疗心血管疾病的传统中药,其主要活性成分为挥发油.本研究建立了一种基于SIM扫描模式和批处理分析的GC-MS定量方法,并以丁烯基苯酞和藁本内酯的总含量为指标,对水蒸气蒸馏法、超声提取法和CO2超临界萃取法三种挥发油提取方法进行工艺优化,对三种方法所得挥发油进行成分鉴定和含量测定.结果 表明,3种方法提取的挥发...     

正交试验优选乌三颗粒剂醇溶性成分的提取工艺

目的:确定乌三颗粒剂中醇溶性成分提取最佳工艺.方法:用正交试验法对乌三颗粒剂醇提取工艺总浸膏量进行优选, 以干浸膏收率和总皂苷含量为指标,选用L9(3)4正交表进行实验.考察乙醇浓度、乙醇用量、回流时间、回流次数对干浸膏和总皂苷含量的影响.结果:确定加生药材的7倍量乙醇(70%),回流90 min,回流3次为最佳方案.结论:此方法适用于该方中醇溶性成分提取工艺.     

内蒙古香青兰总黄酮提取工艺优化及其抗氧化活性成分分析

目的 优化内蒙古香青兰总黄酮提取工艺,并对抗氧化活性成分进行分析。方法 采用单因素试验法结合响应面法优化提取工艺,并通过清除DPPH自由基试验、ABTS自由基清除试验、抑制羟基自由基试验和抑制超氧阴离子自由基试验筛选提取物的抗氧化活性成分,用高效液相色谱-电喷雾离子源-离子阱-飞行时间质谱联用技术(LC-MS-IT-TOF)对抗氧化活性成分进行分析。结果 内蒙古香青兰总黄酮最佳制备条件为提取温度67℃、乙醇体积百分数63%、料液比 1:58,提取物中总黄酮含量4.77%。香青兰总黄酮抗氧化活性成分为乙酸乙酯活性成分,主要包含迷迭香酸、迷迭香酸甲酯、木犀草素、芹菜素、芹菜素-7-O-b-D-葡萄糖苷等化学成分。结论 首次建立内蒙古香青兰总黄酮制备方法,该方法简单易操作,提取物总黄酮含量丰富,乙酸乙酯活性成分是香青兰总黄酮抗氧化活性成分,含有多种黄酮类化合物。     

野菊花中黄酮的提取及其软膏制备工艺探究

目的 研究野菊花中黄酮的提取工艺及软膏剂的质量检查.方法 采用水提取法从菊花中提取黄酮,经黄酮类化合物的鉴定,提取物为黄酮类物质.结果 所选提取工艺和该制剂制备工艺简单,合理,稳定性好.结论 野菊花活性成分多,药用价值高,具有很大的开发潜力.     

正交试验优化二至丸多糖的提取工艺及其颗粒剂的制备

目的设计正交试验提取二至丸中的多糖类成分并测定多糖含量,将提取物制成颗粒剂。方法 2022年 9—12月采用传统的水提醇沉法提取二至丸中的多糖类成分,进行 L9)正交实验设计,提取温度、提取时间、提取次数对多糖(34探究料液比、提取率的影响,优选多糖提取物的最佳提取工艺;以葡萄糖为标准,采用苯酚 -硫酸法进行样品多糖含量测定;并将提取的多糖提取物进行湿法制粒。结果探究的四个因素对多糖提取率的影响程度为:提取次数 >提取时间 >提取温度 >料液比;最佳提取工艺为:料液比 1∶10(g/mL),提取温度 95 ℃,提取时间 3h,提取次数 3次;所制多糖颗粒剂质量评价结果均符合 2020版《中国药典》标准。结论该研究优化了二至丸中多糖类成分的提取工艺,为二至丸的进一步开发利用提供科学依据。