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1.
目的:建立高效液相色谱法测定痔疮胶囊中大黄素和大黄酚含量的方法。方法:采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸液(75:25)为流动相,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为254nm。结果:痔疮胶囊中大黄素和大黄酚能有效分离,且无杂质干扰。大黄素在0.0261—0.1480μg(r=0.9999)、大黄酚在0.0509—0.2886μg(r=0.9998)均呈良好线性关系。大黄素和大黄酚平均回收率分别为99.0%和98.8%,(n=9,RSD均为1.3%)。结论:本法简便、快速、准确、可靠。 相似文献
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高效液相色谱法测定上清丸中大黄素和大黄酚的含量 总被引:2,自引:1,他引:1
目的建立上清九中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速:1.OmL·min^-1,检测波长:254nrn。结果大黄素进样量在0.0576~0.1536μg线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.49%,RSD为1.75%(n=6);大黄酚进样量在0.1397~0.3725μg线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率为98.86%,RSD为1.24%(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,重现性好,适用于上清丸中大黄素和大黄酚的含量测定。 相似文献
3.
目的建立测定心脉神胶囊中大黄素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Hypersil ODS柱(150mm×4.6mm,10μm),流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸(75:25),检测波长438nm,流速1.2mL/min。结果大黄素质量浓度在0.0022~0.0110g/L范围内与峰面积值呈良好的线性关系,线性回归方程为A=33111090.9C+396.4,r=0.9998,平均回收率为100.35%,RSD为0.96%。结论HPLC法适用于心脉神胶囊中大黄素的含量测定。 相似文献
4.
目的建立高效液相色谱(RP-HPLC)法测定熊胆丸中大黄素和大黄酚的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%醋酸(75:25)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长225nm。结果大黄素和大黄酚质量浓度线性范围分别为0.605—6.050μg/mL和2.04~20.40μg/mL,r=0.9999(n=5),平均加样回收率分别为99.40%和100%,RSD分别为1.83%和0.91%。结论该方法准确、简便、专属性强,可用于控制熊胆丸的质量。 相似文献
5.
目的建立滋肾健脾液(生地、枸杞、制首乌等)中梓醇及大黄素含量测定的HPLC方法。方法采用ZORBAX SB-Aq Agdem 1100(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱。梓醇含量测定色谱条件为:以乙腈-水(0.6:99.4,V/V)为流动相,流速1mL·min^-1,检测波长210nm,柱温25℃。大黄素含量测定色谱条件为:以甲醇-0.1%磷酸(80:20,V/V)为流动相,流速1mL·min^-1,检测波长290nm,柱温25℃。结果梓醇质量浓度在0.02408-0.2408g·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6),低、中、高浓度的对照品溶液的加样回收率分别为97,54%、99.46%、101.35%;大黄素质量浓度在0.81—8.10mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6),低、中、高浓度的对照品溶液的加样回收率分别为97.74%、100.18%、100.66%。结论本法简便、准确、专属性强,可用于该制剂中梓醇及大黄素含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定通舒口爽胶囊中大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚的含量 总被引:2,自引:2,他引:0
目的建立测定通舒口爽胶囊中大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚含量的HPLC方法。方法采用Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇0.05%磷酸水溶液(92:8,v/v)为流动相,流速:1.0mL·min^-1,柱温:30℃,检测波长:254nm。结果大黄素在0.7~7.0μg·mL^-1呈线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.3%;大黄酸在0.384-3.84μg·mL^-1呈线性关系(r=0.9996),平均回收率为100.7%;大黄酚在1.803~18.03μg·mL^-1呈线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.9%;大黄素甲醚在0.504-5.04μg·mL^-1呈线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.1%。结论本方法操作简便、可靠、重现性好、专属性好,可作为通舒口爽胶囊质量控制方法之一。 相似文献
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目的建立测定护肝胶囊中五味子醇甲含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Diamonsil^TM(钻石)C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(45:30:25)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温30℃,检测波长250nm。结果五味子醇甲进样量在0.05024~0.5024μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99997(n=5),平均加样回收率为99.65%,RSD为0.50%(n=6)。结论HPLC法简便易行、准确、重现性好,可用于护肝胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:采用高效液相色谱法测定祖卡木胶囊中大黄素和大黄酚的含量。方法:采用Waters Symmetry C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20);检测波长:254mm;流速1.0ml·min^-1;柱温35℃。结果:大黄素在0.8—6.6μg·ml^-1(r=0.9999,n=5)范围内,有良好的线性关系,平均回收率为98.8%(n=9),RSD为1.7%。大黄酚在2.0—10.2μg·ml^-1(r=0.9999,n=5)范围内,有良好的线性关系,平均回收率为101.3%(n=9),RSD为1.6%。结论:方法具有操作简单、准确的优点,能有效控制祖卡木胶囊的质量。 相似文献
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目的建立测定泽虎降脂胶囊中大黄素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速为1.0mL/min,检测波长为287nm,柱温为30℃。结果大黄素进样量在0.0890~0.8900μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5);平均加样回收率为98.04%,RSD为1.91%(n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于泽虎降脂胶囊的含量测定。 相似文献
12.
目的建立RP-HPLC法测定百乐眠胶囊中大黄素和大黄素甲醚的含量。方法采用lichrospher C18色谱柱,流动相为甲醇:0.1%磷酸水溶液(82∶18),流速为:1.0mL·min^-1,检测波长:254nm,柱温35℃。结果大黄素在0.0392~0.2741μg,r=0.9999,大黄素甲醚在0.0506~0.3544μg线性关系良好,r=0.9999。平均回收率大黄素为100.54%(RSD=2.18%)、大黄素甲醚为102.63%(RSD=1.63%)。结论本方法操作可靠、准确,适用于百乐眠胶囊中大黄素和大黄素甲醚的含量测定。 相似文献
13.
目的:建立反相高效液相色谱法测定前列康胶囊中大黄素的含量。方法:采用Shimadzu Class—VP—ODSC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(80:20)。流速:1.0mL·min-1。检测波长:253nm。进样量:10μL。柱温:30℃。结果:高效液相色谱法测定大黄素的进样浓度在6.008—120.160μg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996,平均回收率为99.09%,RSD为1.12%。结论:本方法操作简捷、准确、重复性好,可用于前列康胶囊质量的控制。 相似文献
14.
目的建立高效液相色谱(HPLC)法,测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度。方法采用Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾-0.02mol/L庚烷磺酸钠(58.5:35.5:6)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为215an],柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在11.99—47.98μg/mL(r=0.9998)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.17%,RSD=0.2%(n=6)。结论HPLC法简便、快速,重现性良好。 相似文献
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目的 比较市售4种丹参舒心胶囊中丹酚酸B的含量差异.方法 采用Agilent extend-C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,乙腈-甲醇-甲酸-水(10:27:1:62)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为286nm,柱温20℃.结果 丹酚酸B在3.812~38.12μg.mL-1(r=0.9998)范围线性关系良好,平均回收率为98.71%(n=6),日内精密度RSD为0.66%.结论 目前市场上丹参舒心胶囊差异较大建议加强对该制剂的规范化管理. 相似文献
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石榴健胃胶囊中非法添加尼扎替丁、西咪替丁、法莫替丁、盐酸雷尼替丁和拉呋替丁的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立石榴健胃胶囊中非法添加尼扎替丁、西咪替丁、法莫替丁、盐酸雷尼替丁和拉呋替丁的分析方法.方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇(A)-水(每1 000 mL含磷酸0.3 mL和己烷磺酸钠0.94g)(B)梯度洗脱[0~25 min,A:23%,B:77%;25~ 40 min,A:23%→90%,B:77%→10%;40 ~ 50min,A:23%,B:77%];流量为1.0 mL·min -1;柱温小于30 ℃;检测波长为220 nm.结果:尼扎替丁、西咪替丁、法莫替丁、盐酸雷尼替丁和拉呋替丁的线性范围分别为0.020 34 ~2.542 μg(r =0.999 9)、0.020 78~2 598 μg(r=0.999 9)、0.018 86~2.357 μg(r=0.999 9)、0.019 66~2.457 μg(r=1)和0.022 06 ~ 2.757 μg(r =0.999 9);回收率(n=6)分别为101.53%、94.09%、92.24%、93.44%和96.38%;RSD分别为0.81%、0.53%、0.49%、0.90%和0.92%.结论:该方法选择性强,灵敏度高,重复性好,亦可作为石榴健胃胶囊预防非法添加尼扎替丁、西咪替丁、法莫替丁、盐酸雷尼替丁和拉呋替丁的有效分析方法. 相似文献
17.
目的建立枳术安胃胶囊中柚皮苷和新橙皮苷舍量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为VenusilMP C18(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸(22:78)为流动相;流速为1.0mL·min^-1;柱温30℃;检测波长为283。结果柚皮苷在0.5344—2.672μg(r=0.9995,n=6),平均回收率为98.59%(RSD=0.83%,n=6);新橙皮苷在0.4168~2.084μg范围内线性关系良好(r=0.9993,n=6),平均回收率为98.53%(RSD=0.67%,n=6)。结论该方法操作简单,分离度高,回收率好,适用于枳术安胃胶囊的质量控制。 相似文献
18.
HPLC法测定连蒲胶囊中金丝桃苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定连蒲胶囊中金丝桃苷含量的高效液相色谱法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙睛-0.5%磷酸溶液(16∶84);检测波长360 nm;流速1.0 mL.min-1。结果:金丝桃苷的进样量在0.026~1.037μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为102.2%,RSD=0.4%(n=6)。结论:该方法灵敏、准确,重现性好,能有效地控制连蒲胶囊的内在质量。 相似文献
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HPLC法测定舒痔丸中大黄素与大黄酚的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立舒痔丸中大黄素与大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,流速为1.0ml·min^-1,柱温30℃,检测波长为254nm。结果:大黄素和大黄酚线性范围分别在2.46~14.78μg·ml^-1(r=0.9999)和5.33~31.97μg·ml^-1(r=0.9999);浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为99.13%(RSD=0.99%)和99.64%(RSD=0.27%)(n=6)。结论:本方法简便准确,重复性好,可用于舒痔丸质量控制。 相似文献
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目的:建立以反相高效液相色谱法测定神曲胃痛胶囊中大黄素、大黄酚含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex BDS-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(55∶45∶0.5),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm。结果:大黄素、大黄酚的检测浓度分别在2.188~54.700、4.312~107.800μg.mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9999);二者平均回收率分别为96.52%、98.45%,RSD分别为0.59%、0.43%。结论:本方法简便、可靠、重现性好,可用于神曲胃痛胶囊的质量控制。 相似文献