HPLC法测定三草胶囊中熊果酸的含量

目的建立HPLC法测定三草胶囊中熊果酸的含量。方法采用Acclaim120 C18（5μm,4.6×250mm）色谱柱;流动相为甲醇-0.1%甲酸（88∶12）;流速为1mL·min-1;检测波长为210nm。结果熊果酸在2.98-119.36μg·mL-1范围与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.2%,RSD%为1.3%。结论该法简便,快速,结果可靠,可用于三草胶囊的质量控制。     

骆驼刺中总还原糖与芦丁的含量测定

目的：建立测定骆驼刺中总还原糖与芦丁含量的方法,并对不同产地不同月份的样品含量进行比较。方法：采用紫外分光光度法测定骆驼刺中总还原糖的含量,以葡萄糖为对照品,检测波长为620nm;采用高效液相色谱法测定芦丁的含量,色谱柱为SymmetryShieldRp-18（150mm×3.9mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（19∶81,V/V）,检测波长为360nm,柱温为30℃。结果：葡萄糖检测浓度的线性范围为3.85～70.33μg·mL-（1r=0.9959）,平均加样回收率为99.6%,RSD=1.5%（n=6）;芦丁检测浓度的线性范围为4.95～59.40μg·mL-（1r=0.9996）,平均加样回收率为99.3%,RSD=2.08%（n=6）。不同产地不同月份的骆驼刺中芦丁和总还原糖含量有一定差异,其中新疆乌鲁木齐和且末地区在7-8月份采收的骆驼刺中总还原糖和芦丁的含量较高。结论：本试验结果可为骆驼刺的种植和采收的研究奠定基础。     

酚酞片中荧光母素的限量检查方法研究

目的 建立RP-HPLC法测定酚酞片中荧光母素的含量.方法 采用 Agilent C18色谱柱（5μm,4.6mm×150mm）,柱温为25℃,以甲醇-0.05mol·L-1 NH4H2PO4（用磷酸调pH至3.31）（70：30）为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为284nm.结果 荧光母素在1.988μg·mL-1～11.928μg·mL-1的范围内线性关系良好（r=0.9995,n=5）,测得平均回收率为99.78%,RSD=0.45%（n=9）.结论 该方法稳定可靠,重现性好,灵敏度高,能更好的控制酚酞片的质量.     

HPLC法测定奥氮平片含量

目的 建立高效液相色谱法测定奥氮平片剂含量的方法.方法.采用ultimate XB-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以磷酸盐缓冲液-甲醇-乙腈（25：10：10）为流动相,流速为1.0mL·min-1,进样量20μL,检测波长为254nm.结果 奥氮平浓度在4.28μg·mL-1～64.26μg·mL-1范围内线性关系良好（r=1.000）;平均回收率为100.4%,RSD为0.47%（n=9）.结论 本法较为简便,精确.     

HPLC法测定盐酸二甲双胍缓释片的含量

目的 建立盐酸二甲双胍缓释片[1]含量测定的方法.方法 色谱柱为Welch Materials C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为含0.1%庚烷磺酸钠和0.4%三乙胺的0.1mol·L-1 磷酸二氢钾缓冲溶液（用磷酸调pH至3.6）-甲醇（85：15）;流速：1.0mL·min-1;检测波长为233nm.结果 在4.104μg·mL-1～41.04μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.3%,RSD为1.2%（n=9）.结论 该方法操作简便、准确可靠.     

HPLC法测定清热散结片中木犀草素的含量

目的 建立测定清热散结片中木犀草素的HPLC方法 .方法 采用Intertsil ODS-SP色谱柱(150×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(40:60),流速0.8mL·min-1,检测波长350nm.结果 木犀草素在0.09μg·mL-1~1.44μg·mL-1的浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),木犀草素平均回收率98.5%.结论 该方法 准确可靠,可用于清热散结片的质量控制.     

HPLC测定白花蛇舌草注射液中芦丁的含量

目的 采用HPLC法测定白花蛇舌草注射液中的芦丁.方法 以芦丁为对照品,用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm)为固定相,甲醇-1%冰醋酸(80:20)为流动相,检测波长为310 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果 芦丁在10～50μg·ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999).平均回收率为99.88%,RSD=0.24%(n=5).结论 所用方法简便快速、结果准确,可有效控制白花蛇舌草注射液的质量.     

桂枝茯苓胶囊中α-亚麻酸、亚油酸和油酸的含量分析

目的：建立同时测定桂枝茯苓胶囊中α-亚麻酸、亚油酸和油酸含量的高效液相色谱方法。方法：采用Waters Symmetry C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸为流动相,进行梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长205 nm。结果：α-亚麻酸在0.66～10.50μg·mL-1（r=0.9998）,亚油酸在6.31～100.92μg·mL-1（r=0.9997）,油酸在5.00～79.92μg·mL-1（r=1.0）范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率：α-亚麻酸为97.02％,RSD为0.88%;亚油酸为97.17％,RSD为0.80%;油酸为96.98％,RSD为0.78%（n=6）。结论：该方法进样精密度、重复性、溶液稳定性均良好,适合于测定桂枝茯苓胶囊中的活性成分,为质量控制提供参考。     

高效液相色谱法测定五味冲剂中橙皮苷的含量

目的建立HPLC测定五味冲剂中橙皮苷含量的方法。方法采用C18柱（Kromasil C18,150 mm×4.6mm,5μm）;流动相乙腈-水（20：80）,检测波长284 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1。结果橙皮苷的线性范围为19.96～159.68μg·mL-1（r=0.999 8）,加样回收率为99.0%（RSD=1.3%,n=9）。结论该方法准确度高、重复性好,可用于五味冲剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定乐清地产陈皮中橙皮苷的含量

目的建立测定乐清地产陈皮中橙皮苷含量的高效液相色谱分析方法。方法高效液相色谱法,色谱柱安捷伦ZORBAX SB-C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相甲醇-醋酸-水（35∶4∶61）;检测波长为283nm;流速1mL·min-1。结果 21.42μg·mL-1～4284μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,（r=0.99996）,平均回收率（n=9）为99.3%;RSD 2.41%。结论该法简便、重现性好、各成分分离良好,可用于乐清地产陈皮的质量评价。     

HPLC法测定白花蛇舌草药材中2种环烯醚萜类成分含量

目的建立白花蛇舌草药材中去乙酰基车叶草苷酸与鸡屎藤次苷的含量测定方法。方法色谱柱:Pinnacleu C18柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-1 mol.L-1冰醋酸(3∶2∶95);检测波长:230 nm;流速:1.0 mL·min-1。结果去乙酰基车叶草苷酸与鸡屎藤次苷质量浓度分别在12~240μg.mL-1(r=0.999 7)和10.8~216μg.mL-1(r=0.999 8)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为101.1%和99.8%,RSD分别为2.8%和2.3%。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于同时测定白花蛇舌草药材中上述2种环烯醚萜类成分含量。     

HPLC法测定不同产地荞麦中芦丁的含量

目的比较不同产地荞麦中芦丁的含量,为选择药用荞麦提供参考。方法采用HPLC法,C18色谱柱,甲醇-水-冰乙酸（40∶60∶1）为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长360nm,柱温30℃测定。结果芦丁对照品溶液在8～180μg.mL-1的范围呈线性关系,标准曲线方程为Y=46374X＋59420（r=0.9997）,平均加样回收率为97.9%。通过比较不同产地荞麦样品的测定结果,可知品种来源对芦丁的含量有着相当大的差别,其中黔西北所产芦丁含量最高。结论实验方法稳定,可靠。试验结果为荞麦的药用研究、产品的开发提供了依据。     

HPLC 法检测人体夫西地酸的浓度及药代动力学研究

目的：建立夫西地酸的高效液相色谱法检测并用于人体药代动力学的研究。方法：采用DiamonsilC1（82）（4.6mm×200mm,5μm）色谱柱,柱温30℃,流动相为10mM乙酸铵（0.1%乙酸）-甲醇（13∶87,v/v）,检测波长为235nm,流速1mL·min-1,进样量为20μL,样品室温度4℃。采用双周期随机交叉试验设计。分别给予18名男性健康受试者试验制剂或参比制剂夫西地酸钠250mg,采用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度。结果：夫西地酸在0.57～73.30μg·mL-1内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为86.9%（RSD=4.7%,n=15）。参比制剂与试验制剂的主要药代动力学参数Cmax、Tmax、AUC0→48和AUC0→（∞均数±标准差）分别为：11.5±6.2和12.9±5.7μg·mL-1;3（2,4）和2（1.5,4）h;186.6±67.3和175.7±58.3μg·h·mL-1;202.5±74.3和187.7±69.5μg·h·mL-1。试验制剂对参比制剂的相对生物利用度F（以AUC0→48作为评价依据）为106.6%（96.7～111.3%）。结论：本研究建立的HPLC方法准确,重复,可靠,适于夫西地酸血药浓度的测定;经统计学分析,试验制剂或参比制剂夫西地酸钠具有生物等效性。     

高效液相色谱法测定磷酸苯丙哌林胶囊中磷酸苯丙哌林的含量

目的建立高效液相色谱法测定磷酸苯丙哌林胶囊中磷酸苯丙哌林含量的方法。方法用C18色谱柱（4.6mm×250 mm,5μm）,流动相：甲醇-0.1 mol.L-1醋酸铵缓冲液（用冰醋酸调节pH至3.3）（65∶35）,流速：1.0 mL.min-1 检测波长：270 nm 柱温：室温。结果苯丙哌林的线性范围40.5~1012.0μg.mL-1,r=0.9995,平均回收率为99.2%,RSD=0.8%。结论方法简便、可靠、快速。     

HPLC法测定益心颗粒中五味子醇甲的含量

目的 建立益心颗粒中五味子醇甲的含量.方法 采用高效液相色谱法.Welch Materials Cl8色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-水（68：32）;检测波长：250nm;流速：1.0mL·min-1;柱温：25℃;进样量：10μL.结果 五味子醇甲在2.172μg·mL-1～34.752μg·mL-1范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.93%,RSD为1.07%.结论 该方法快速、简便、结果可靠,可用于控制益心颗粒的质量.     

HPLC法测定复方氢氯噻嗪胶囊中硫酸胍生的含量

目的建立用高效液相色谱法测定复方氢氯噻嗪胶囊中硫酸胍生的含量。方法采用依利特C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为己烷磺酸钠溶液（取己烷磺酸钠2.7g,加水适量溶解,加冰醋酸20mL,并加水至2000mL,用三乙胺调节pH至3.5）-甲醇-乙腈（50：27：23）,流速为1.0mL.min-1,检测波长为275nm,柱温为40℃。结果硫酸胍生在40μg.mL-1～200μg.mL-1（r=1.000）范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%（n=9）,RSD为0.67%;结论方法简便,准确,可靠,适用于复方氢氯噻嗪胶囊质量控制。     

畲药食凉茶中三种黄酮类成分含量测定的方法学研究

目的：建立同时测定畲药食凉茶中三种黄酮类成分含量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^-1,柱温30℃;检测波长360 nm。结果：芦丁、槲皮素和山柰酚的线性范围分别为0.040 9-1.637 0 mg·ml^-1（r=0.999 2）,0.44-88.00μg·ml-1（r=0.999 8）,0.41-77.63μg·m^l-1（r=0.999 2）;平均加样回收率分别为99.35%（RSD=1.64%）,101.14%（RSD=1.88%）,99.69%（RSD=1.92%）。结论：该方法简便易行、快速准确、重复性好,可用于同时测定食凉茶中的芦丁、槲皮素和山柰酚的含量。     

HPLC法测定维药刺山柑种子中没食子酸和芦丁的含量

目的建立刺山柑种子中没食子酸和芦丁的含量测定方法。方法采用Phnomenex色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-2mL·L-1磷酸溶液为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,梯度洗脱。结果没食子酸在1.4¹4.0μg、芦丁在1.414.0μg、芦丁在1.4²8.0μg范围内呈良好的线性关系,没食子酸平均回收率为99.9%,RSD为2.0%;芦丁平均回收率为100.6%,RSD为1.3%。结论 HPLC法测定没食子酸和芦丁的含量,方法简便可行,重复性和分离效果好,可为刺山柑的进一步开发利用及质量控制提供依据。