治疗原发性肺动脉高压的新药:吸入性伊洛前列素

目的：介绍治疗原发性肺动脉高压的吸入性伊洛前列素。方法：对国内外相关文献进行综合归纳。结果和结论：吸入性伊洛前列素治疗可以降低肺血管阻力和延缓原发性肺动脉高压的进程。     

伊洛前列素治疗肺动脉高压的疗效

目的：观察吸入伊洛前列素治疗重症肺动脉高压的效果。方法：采用病例分析和文献复习方法。3例重症肺动脉高压女性患者,其中2例为特发性肺动脉高压,1例为系统性红斑狼疮合并肺动脉高压。3例患者均在常规治疗基础上吸入伊洛前列素10μg,每次吸入约10～15 min,每隔3 h一次,共6次。观察吸入前后体动脉压、心率、6 min步行距离和超声心动图各项指标的变化以及患者的不适反应。结果：3例患者6 min步行距离和肺动脉压力均有明显改善。结论：吸入伊洛前列素可以显著提高重症肺动脉高压患者活动耐力和降低肺动脉压力。     

伊洛前列素治疗儿童先天性心脏病并肺动脉高压临床研究

目的 探讨吸人伊洛前列素(万他维)对先天性心脏病(先心病)并肺动脉高压患儿心功能的影响.方法 选择一组先心病患儿术前用口含器或面罩吸入万他维,剂量为25～30 ng·kg-1·min-1,以2 ml0.9%氯化钠溶液稀释后,通过PARI Junior BOY N压缩机压缩雾化吸入,每3小时给药一次,吸入60 min、120 min、180 min后采用连续多普勒超声波技术,测量左右心每搏心排量等血流动力学参数变化.结果 在用药前和后60 min、120 min、180 min,除血流动力学有明显变化,还发现用药后左、右心排血量增加,用药后再行手术的患儿,呼吸机带管时间缩短,术后恢复顺利.结论 吸人伊洛前列素可以增加心输出量,改善心功能,提示该方法治疗先心病并肺动脉高压有效可行.     

雾化吸入伊洛前列素联合一氧化氮吸入治疗新生儿持续性肺动脉高压的临床研究

目的观察雾化吸入伊洛前列素联合一氧化氮(NO)吸入治疗新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)的临床疗效。方法将62例PPHN患儿随机分为试验组(31例)和对照组(31例)。对照组患儿吸入NO进行治疗,每次15 min,每天1次,持续治疗3 d。试验组患儿吸入NO治疗20 min后,吸入伊洛前列素50ng·kg^-1·min^-1,每次10 min,每天1次,持续治疗3 d。比较2组患儿的气道压力、血流动力学、血气指标及药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的感染率均为32. 26%(10例/31例),再插管率分别为29. 03%(9例/31例),25. 81%(8例/31例),气管切开率分别为29. 03%(9例/31例),32. 26%(10例/31例),差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗后,试验组患儿导管前血氧饱和度、导管后血氧饱和度、气道压力、肺动脉压力(PAP)分别为(92. 26±12. 17)%,(89. 58±12. 18)%,(11. 57±6. 71) kP a,(25. 83±5. 37)mmH g,对照组...     

雾化吸入伊洛前列素对新生儿持续肺动脉高压的临床疗效和安全性分析

目的:对持续性肺动脉高压的新生儿患儿采用雾化吸入伊洛前列素实施治疗的临床疗效和安全性进行分析探究。方法:选取2012年7月至2014年7月在我院接受治疗的患有持续性肺动脉高压的患儿90例,将其平均分为试验组和对照组,采用常规治疗方法对对照组患儿实施治疗,给予雾化吸入伊洛前列素对试验组患儿实施治疗,对比分析两组临床疗效情况以及不良反应出现人数情况。结果:试验组不良反应率(4.44%)与对照组不良反应率(33.33%)相比明显较低,有统计学意义(P<0.05)。试验组总有效率(91.11%)与对照组总有效率(59.99%)相比明显较高,有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入伊洛前列素对持续性肺动脉高压的患儿治疗的效果显著,安全可靠,值得推广。     

雾化吸入伊洛前列素治疗肺动脉高压的应用进展

伊洛前列素(Iloprost)是人工合成的前列环素类似物,通过雾化吸入给药治疗肺动脉高压(pulmonary arterialhypertension, PAH)的疗效和安全性已得到国际上多项临床研究的证实.     

吸入伊洛前列素和一氧化氮治疗新生儿肺动脉高压的疗效及护理对策

目的探讨吸入伊洛前列素和一氧化氮治疗新生儿肺动脉高压的临床疗效及护理对策。方法选取肺动脉高压新生儿50例,随机分为研究组和对照组,各25例。两组患儿均给予基础治疗和一氧化氮吸入治疗,研究组患儿加用伊洛前列素雾化吸入。比较两组患儿的气道压力、血气指标和血流动力学指标。结果治疗后,两组患儿平均气道压力均显著降低,研究组低于对照组;氧合指数和血氧饱和度均显著提高,研究组显著高于对照组;肺动脉收缩压均显著降低,研究组显著低于对照组。以上比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗前后血压比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论新生儿肺动脉高压患儿吸入伊洛前列素和一氧化氮可有效降低气道压力和肺动脉收缩压、提高氧合水平,合理的护理方法能进一步提高疗效。     

伊洛前列素

[通用名称] iloprost inhalation solution，伊洛前列素吸入溶液 [商品名]Ventavis [性状]本品为溶液剂，内容物为无色或黄色的澄清液体。 [化学名称]5-{（E）-（1S，5S，6R，7R）-7-羟基-6-[（E）-（3S，4RS）-3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基]-双环[3．3．0]辛-3-亚基}-戊酸     

吸入一氧化氮vs.雾化伊洛前列素治疗肺动脉高压的动物实验

对于由左心疾病导致的肺动脉高压，吸入血管扩张剂可能是有效、安全的一种治疗方法，而且吸入伊洛前列素可能比NO更有效。     

完全性肺静脉异位连接外科治疗分析

目的 总结完全性肺静脉异位连接的外科治疗经验,以进一步提高手术成功率和远期疗效.方法 2000年1月至2006年12月,手术治疗完全性肺静脉异位连接心上型21例、心内型15例、心下型2例.心上型经心内法吻合14例、心上法吻合7例.结果 手术死亡1例,手术死亡率2.63%,死亡原因为低心排血量综合征,其余均顺利康复出院;随访3个月～72个月:1例心内型患者于术后3个月出现肺静脉回流梗阻死亡.结论 完全性肺静脉异位连接及时、正确的手术治疗可以获得良好的手术效果.     

Inhaled Iloprost for Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension (CTEPH) During Pregnancy: A Case Report

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) is a subset of pulmonary hypertension caused by acute and recurrent pulmonary emboli. Pulmonary thromboendarterectomy is the treatment of choice, but 10–50% of patients are ineligible for this procedure. We describe the case of a 25‐year‐old, morbidly obese (228‐kg, body mass index 83.5 kg/m²) pregnant woman (G₃P₂) who presented at 24 weeks’ gestation; bilateral pulmonary angiography revealed filling defects and confirmed the diagnosis of CTEPH. The patient was evaluated and deemed to present too high of a risk for pulmonary thromboendarterectomy, so a multidisciplinary team initiated medical therapy. Sildenafil 20 mg orally 3 times/day was started at week 24 of gestation, and inhaled iloprost was added at 26 weeks and titrated to 5 µg inhaled every 2 hrs in order to optimize hemodynamic status prior to a cesarean section delivery scheduled to be performed 6 weeks later. At 32 weeks of gestation, the patient's pulmonary arterial systolic pressure was 77 mm Hg, right atrial pressure was 15 mm Hg, and pulmonary capillary wedge pressure of 16 mm Hg, and a healthy 1741‐g male infant was delivered by cesarean section. The patient was transferred back to the medical intensive care unit in stable condition and discharged home 9 days following the procedure. Pharmacotherapeutic strategies for patients with CTEPH who become pregnant are limited to phosphodiesterase type 5 inhibitors and prostacyclin analog therapies due to the teratogenicity of the other drug classes used to treat the disorder (endothelin receptor antagonists and soluble guanylate cyclase stimulators). To our knowledge, this is the first case report of inhaled iloprost use in addition to oral sildenafil to improve patient symptomatology and hemodynamics during the peripartum period of a young pregnant patient with inoperable CTEPH. This drug therapy was used safely, with no noted adverse effects to the newborn or to the patient.     

低钠血症与肺动脉高压预后的相关性研究

目的探讨低钠血症与肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension,PAH）预后的关系。方法对2009年1月—2011年11月武汉亚洲心脏病医院随访的PAH 50例的临床资料进行回顾性分析。结果低血钠组心率、右心房压、右心房面积指数、右心室面积指数、三尖瓣返流程度、右心房直径/左心房直径、右心室容积/左心室容积高于正常血钠组,心输出量指数、右心室每搏量指数、心输出量与肺动脉收缩压比值、三尖瓣环收缩期位移距离和左心室直径低于正常血钠组（P〈0.05,P〈0.01）。正常血钠组和低钠血症组1年和2年的存活率分别是93.33%、83.33%和50.00%、20.00%,低血钠组病死率高于正常血钠组（P〈0.01）。结论血钠水平与PAH患者的病情严重程度及预后明显相关,低钠血症是PAH患者预后不良的重要指标。     

特发性肺动脉高压61例临床分析

目的探讨我国特发性肺动脉高压（idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH）患者的临床特征。方法对武汉亚洲心脏病医院先天性心脏病中心2010年6月—2013年12月确诊的61例IPAH患者的临床资料进行回顾性分析。结果 IPAH占同期所有肺动脉高压患者的22.10%,女性占67.21%。确诊年龄（27.91±12.19）岁。从出现症状到右心导管检查确诊的中位时间为38个月。初诊时心功能Ⅲ～Ⅳ级占62.30%。6 min步行距离（367.18±73.63）m,Borg呼吸困难指数1.55±1.72。急性肺血管扩张试验阳性1例（1.64%）。接受靶向药物治疗40例心功能改善;21例仅给予基础治疗,随访死亡2例。结论 IPAH多发于中青年女性,确诊时大部分心功能状态已较差,血流动力学指标及其他脏器受损严重。大部分患者已经接受靶向药物治疗,但治疗强度和时间差别较大。     

波生坦治疗特发性肺动脉高压的临床研究

目的观察波生坦治疗特发性肺动脉高压的临床疗效及安全性。方法选择我院收治的15例特发性肺动脉高压患者,口服波生坦进行治疗,对比治疗前后患者的各项指标变化情况。结果治疗后,患者心功能得到了明显改善;6WMD、NT-proBNP、LVEDD、mPAP等指标均较治疗前明显改善(P<0.05);患者血常规及肝肾功能检查结果均无明显变化(P>0.05)。结论波生坦是治疗特发性动脉高血压的安全有效的药物,值得向临床推荐。     

血管扩张药治疗肺动脉高压的评价

肺原性心脏病是临床常见病,尽管目前治疗手段较多,但疗效并不理想,预后较差。血管扩张药是近年来研究较多,发展较快的一类治疗肺动脉高压药物。对近5年来血管扩张药治疗肺动脉高压的研究进展进行了综述;总结了现有血管扩张药的优缺点以及未来可能的治疗方向。     

小春花治疗肺心病模型大鼠肺动脉高压的研究

目的 观察小春花对肺心病模型大鼠肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension,PAH）的影响。方法 120只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、西地那非组和小春花提取物高、中、低剂量组,每组20只。采用野百合碱（60 mg.kg 1）皮下注射建立大鼠肺心病PAH模型;连续灌胃给药21 d。采用右心导管法测定平均右心室压（mean right ventricularpressure,mRVP）、平均肺动脉压（mean pulmonary arterial pressure,mPAP）和最大右心室压（max right ventricular pressure,max RVP）,处死动物测定称取肺湿重（lung wet weight,WW）、右心室游离壁（right ventricu tar free wall mass,RV）、左心室加心室间隔（left ventricular pus septal,LV＋S）重量,计算肺指数（lung index,LI）和右心肥厚指数（right ventricularhypertrophy index,RVHI）。结果 模型组大鼠mRVP、mPAP和max RVP显著高于正常对照组（P〈0.001）;与模型组比较,小春花高、中剂量组大鼠mPAP、mRVP和max RVP均显著降低（P〈0.001-0.05）;小春花高剂量组大鼠RV、LV＋S、WW、LI均显著低于模型组（P〈0.001-0.01）。结论 小春花对野百合碱诱导的大鼠肺心病PAH有一定的干预作用。     

全腔静脉肺动脉连接术治疗复杂先天性心脏病的临床治疗效果

目的 观察探讨全腔静脉肺动脉连接术治疗复杂先天性心脏病的临床治疗效果,总结其临床应用价值.方法 选取三家医院2006年3月至2012年3月52例复杂先天性心脏病的患者,对其临床病历资料进行回顾性分析.结果 52例患者中,经治疗后显效18例,有效25例,无效9例,出现早期并发症10例,死亡4例,总有效率为82.7％.结论 全腔静脉肺动脉连接术治疗复杂先天性心脏病的临床治疗效果理想,要严格掌握手术适应症,合理选择术式,提高治愈率,降低死亡率.