华蟾素支气管动脉灌注治疗非小细胞肺癌20例疗效观察

目的:观察华蟾素支气管动脉灌注治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:将40例非小细胞肺癌患者随机分为2组。华蟾素组20例以华蟾素注射液支气管动脉灌注治疗;对照组20例以顺铂支气管动脉灌注治疗。观察2组临床症状积分值、免疫细胞测定、毒副反应、肿瘤组织形态学。结果:华蟾素组部分缓解9例,无效9例,恶化2例,总有效率为45%;化疗组部分缓解7例,无效12例,恶化1例,总有效率为35%。2组总有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05)。2组治疗后咳嗽、胸痛、咯血等症状均明显好转,华蟾素组疲倦乏力改善更明显。治疗后华蟾素组CD4水平较化疗组明显升高(P<0.01)。组织形态学观察化疗组以部分细胞肿胀为主,华蟾素组以细胞缩小变圆为主。结论:华蟾素支气管灌注治疗肺癌能改善症状,提高细胞免疫,抑制肿瘤生长,毒副作用较小,有一般化疗药不具备的优点。     

中药结合化疗治疗原发性支气管肺癌44例总结

采用沙参麦冬汤加减结合化疗治疗原发性支气管肺癌44例,并与单用化疗治疗的30例作对比观察,结果治疗组44例中,完全缓解6例,部分缓解11例,稳定22例,无效5例,对照组30例中,完全缓解2例,部分缓解6例,稳定14例,无效8例,两组比较,P＜0．05,两组主要症状积分和Karnofsky积分比较,P＜0．05。     

益肺方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌31例

目的:观察益肺方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将62例中晚期非小细胞肺癌采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。对照组给予TP方案化疗;治疗组在对照组治疗基础上加服益肺方(鱼腥草、山海螺、猫爪草、党参、浙贝母、天冬、仙鹤草、苇茎、三七、枳壳、枇杷叶、守宫)治疗,1 d 1剂,水煎,分为早、晚2次温服。两组均以21 d为1个疗程,共治疗4个疗程。结果:治疗组完全缓解3例,部分缓解12例,稳定11例,进展5例,缓解率为83.87%;对照组完全缓解0例,部分缓解7例,稳定11例,进展13例,缓解率为58.06%。两组对比,差别有统计学意义(P0.01)。结论:益肺方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可提高临床疗效,减轻化疗副反应,值得推广运用。     

艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察和毒副反应分析

目的观察艾迪注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法 46例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,每组各23例,对照组单用TP方案化疗,实验组使用艾迪注射液联合TP方案化疗,比较2组的疗效、生活质量及毒副反应。结果对照组完全缓解2例,部分缓解10例,稳定9例,进展2例,总有效率52.2%;实验组完全缓解3例,部分缓解11例,稳定8例,进展1例,总有效率60.9%,2组疗效相当(P0.05),但实验组的骨髓抑制、恶心、呕吐等毒副反应的发生率低于对照组,且实验组的生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌能够降低毒副反应,改善患者生活质量,具有应用价值。     

鸦胆子油乳注射液联合支气管动脉灌注化疗对中晚期肺癌患者免疫功能的影响

目的探讨支气管动脉路径灌注化疗联合鸦胆子油乳注射液治疗中晚期肺癌的疗效及对免疫功能的影响。方法将80例中晚期肺癌患者随机平均分为研究组和对照组,2组均行支气管动脉灌注化疗,研究组在此基础上给予鸦胆子油乳注射液治疗。观察2组临床疗效及治疗前后细胞免疫指标变化情况。结果治疗8周后,研究组完全缓解率与总有效率均明显高于对照组(P均0.05),细胞免疫指标CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+改善结果均明显优于对照组(P均0.05),白细胞减少、血小板减少、食欲减退、乏力、恶心呕吐的发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合支气管动脉灌注化疗治疗中晚期肺癌能够有效提高临床疗效,改善免疫系统功能,且具有较高的安全性。     

健脾祛邪方颗粒剂联合化疗治疗非小细胞肺癌40例

目的:观察健脾祛邪方颗粒剂联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将80例河南省人民医院收治的非小细胞肺癌患者采用随机数字表法随机分为两组,每组40例。对照组采用含铂双药化疗方案,给予紫杉醇注射液和顺铂注射液静脉滴注;治疗组在对照组治疗基础上加用健脾祛邪方颗粒剂(法半夏、夏枯草、白花蛇舌草、厚朴、黄芪、当归、白术、麦冬、沙参、人参、陈皮、甘草片),1剂/d,早、晚饭后冲服。两组均以3周为1个化疗周期,2个化疗周期为1个疗程,连续治疗2个疗程后判定疗效。结果:治疗组完全缓解7例,部分缓解18例,基本稳定8例,进展7例,有效率为62.5%。对照组完全缓解5例,部分缓解10例,基本稳定12例,进展13例,有效率为37.5%。两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率低于对照组;卡氏身体状况评分高于对照组(P0.05)。结论:健脾祛邪方颗粒剂联合化疗治疗非小细胞肺癌能提高临床疗效,降低化疗产生的不良反应,改善患者生存质量。     

益气散结方配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌35例疗效观察

采用常规化疗配合益气散结方治疗中晚期非小细胞肺癌３５ 例,并设单纯化疗治疗３０ 例作对照。结果：治疗组完全缓解２ 例,部分缓解８ 例,好转７ 例,稳定８ 例,进展１０ 例,总有效率为７１４３％ ;对照组完全缓解１ 例,部分缓解２ 例,好转４ 例,稳定７ 例,进展１６ 例,总有效率为４６６７％ 。两组比较Ｐ＜ ００５。且治疗组副作用发生率降低,生存期延长,生存质量提高。提示中药不仅能提高化疗效果,而且能减轻化疗的毒副作用     

扶正方治疗肿瘤随机平行对照研究

[目的]观察扶正方治疗肿瘤疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将213例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组81例常规化疗,根据患者身体情况及肿瘤分期给予介入灌注化疗、全身化疗或胸腹腔局部灌注化疗。治疗组132例扶正方(党参、黄芪、山药、生地、白芍、菟丝子各30g,白术、茯苓、当归、枳壳、续断、大枣各15g,川芎、制首乌各20g,陈皮10g,炙甘草5g);1剂/2d,水煎服300mL,3次/d,随证加减。化疗同对照组。连续治疗30d为1疗程。观测临床症状、生存情况、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组完全缓解29例,部分缓解76例,稳定12例,进展15例,总有效率79.55%。对照组完全缓解9例,部分缓解39例,稳定17例,进展16例,总有效率59.26%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。生存情况治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]扶正方治疗肿瘤效果显著,值得推广。     

中药辅助动脉灌注化疗治疗晚期非小细胞肺癌53例临床疗效观察

目的 观察动脉灌注化疗联合中药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法将106例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组各53例。对照组采用全身化疗方案,治疗组采用动脉灌注化疗+口服中药汤剂治疗,两组均以21天为1个周期,连续治疗3个周期。治疗前后检测两组患者的体质量及Karnofsky评分,并比较两组患者临床疗效及化疗所致不良反应的发生情况。结果 治疗组完全缓解2例、部分缓解30例、疾病稳定17例、疾病进展4例、客观缓解率60.38%、临床获益率92.45%,对照组分别为1例、22例、25例、5例、43.40%、90.57%,治疗组客观缓解率高于对照组(P0.05),临床获益率两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前后体质量比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组患者治疗后Karnofsky评分较本组治疗前及对照组治疗后均升高(P0.05)。两组患者不良反应主要为脱发、白细胞下降、恶心呕吐,治疗组白细胞减少发生率明显低于对照组(P0.05),其余不良反应两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 中药辅助动脉灌注化疗可提高晚期NSCLC患者的生活质量、减轻化疗毒副反应,且效果优于单纯全身化疗。     

复方红豆杉胶囊联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察复方红豆杉胶囊在非小细胞肺癌化疗中的增效作用及安全性。方法:选取60例非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为两组:治疗组30例,除按TP方案治疗外,加服复方红豆杉胶囊;对照组30例仅给予TP方案化疗。上述方案每28d重复。完成两个周期后进行疗效评定。结果:红豆杉组8例完全缓解,15例部分缓解,5例稳定,2例进展;IV度骨髓抑制发生率10%(3/30),有效率为77%(23/30),疾病控制率为93%(28/30),疾病进展率为7%(2/30);对照组:5例完全缓解,9例部分缓解,13例稳定,3例进展;IV度骨髓抑制发生率10%(3/30),有效率为47%(14/30),疾病控制率为90%(27/30),疾病进展率为10%(3/30)。红豆杉组在疾病有效率上、控制率上近期疗效优于对照组(P0.05);治疗后两组患者肿瘤面积均有缩小,肿瘤标志物均有降低,Karnofsky评分均有增加,但红豆杉组更为明显(P0.05)。结论:本法治疗中晚期NSCLC患者具有明显的增效作用,且不增加耐药风险及不良反应,并可提高肺癌化疗患者的生活质量,临床使用安全可靠。     

全身化疗联合高聚金葡素或香菇多糖治疗非小细胞性恶性胸腔积液的研究

目的观察全身化疗联合高聚金葡素或香菇多糖胸腔注射治疗肺非小细胞性恶性胸腔积液的疗效和毒副反应。方法60例患者随机分为A、B2组,均行全身NP化疗。A组胸腔内注射高聚金葡素,B组胸腔注射香菇多糖。观察2组治疗前后胸腔积液控制情况、生活质量及毒副反应情况。结果A、B2组总有效率分别为80%和77%(P>0.05)。2组毒性反应轻微,均可耐受,A组发热和胸痛发生率高于B组(P<0.05)。A、B2组中分别有80%和90%的患者生活质量得到提高,2组间无明显差异。结论全身化疗联合高聚金葡素或香菇多糖胸腔注射治疗肺非小细胞性恶性胸腔积液的疗效均显著,可明显改善患者生活质量,且毒性反应轻微,可耐受。     

金水宝胶囊联合GP方案对非小细胞肺癌患者行为状况的影响

[目的]观察金水宝胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及对患者行为状况的影响。[方法]将63例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组32例,对照组31例,治疗组采用金水宝胶囊配合GP(即吉西他滨+顺铂)方案化疗,对照组应用GP方案化疗,连用两周期后评价疗效。[结果]治疗组近期有效率为40.6%,对照组为38.7%。[结论]金水宝胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌能明显提高患者行为状况,从而提高生活质量及延缓疾病进展。     

岩舒注射液结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察岩舒注射液联合GP（吉西他宾＋顺铂）化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将84例患者按数字表法随机分为治疗组（44例）和对照组（40例）。治疗组采用GP方案化疗,同时加用岩舒注射液,21天为一周期,连用两周期后评价疗效;对照组仅采用GP方案化疗。观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应及免疫功能变化等情况。结果：治疗组与对照组近期总缓解率分别为治疗组40．9％,对照组37．5％,两组比较P〉0．05;治疗组生存质量明显改善,卡氏（KPS）评分提高,改善率达63．6％,对照组为30．0％,P〈0．01;化疗毒副作用比较,恶心、呕吐、腹泻等消化道反应及脱发两组比较,无统计学差异（P〉0．05）,白细胞下降两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：岩舒注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效,但能明显提高KPS评分、减少血液学毒性、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量。     

扶正消癌合剂联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察扶正消癌合剂联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将60例晚期NSCLC患者随机分为两组各30例。对照组采用GP(吉西他滨1.0 g.m-2,第1,8天静脉滴注;顺铂20 mg·m-2,第1天静脉滴注)方案治疗,治疗组给予GP方案联合扶正消癌合剂(早晚各温服1袋,200 mL/袋)治疗。均21 d为1周期,至少化疗2周期。结果:治疗组与对照组的有效率分别是23.33%,16.67%,两组差异无统计学意义。但在生活质量评分、免疫功能、中医证候改善、毒副反应发生率及外周血VEGF(血管内皮生长因子)水平的改变差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正消癌合剂联合GP方案可以改善晚期非小细胞肺癌患者的生活质量、免疫功能且可以减毒增效。     

清肺合剂联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察清肺合剂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效。方法:选择2008年1月-2010年1月间收治的经确诊的初治晚期NSCLC患者210例,分别入清肺合剂联合GP方案(治疗组)104例和单纯GP方案化疗(对照组)106例,入组患者至少接受2个周期以上的化疗。结果:入组的210例患者均可评价疗效,治疗1年后随访210例,治疗组99例,对照组98例,失访13例。治疗组和对照组总有效率分别是26.92%和19.81%,中位生存期为15.7个月和14.8个月,1年生存率为63.64%和55.10%。两组差异无显著性(P0.05)。治疗后,治疗组在KPS评分、临床症状改善及化疗不良反应方面与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:清肺合剂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,在改善患者的临床症状,提高患者的生活质量,减轻化疗的不良反应等方面具有临床意义。     

扶正抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:研究中药扶正抗癌汤联合化疗治疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察及对其免疫调节作用。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分治疗组和对照组各30例,对照组选用常规GP化疗方案治疗组:在对照组GP方案化疗的基础上采用中医药辨证,加用扶正抗癌汤口服,疗程为3个月。结果:治疗组和对照组的临床缓解率及中医证候比较上存在统计学上有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后NK细胞和CD4均明显上升,CD8明显下降,与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论:扶正抗癌汤能够提高晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效,并且能增强机体免疫力,改善患者的生活质量,在一定程度上提高机体对化疗的耐受性。     

艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌随机平行对照研究

[目的]观察艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将48例住院患者按病志号抽签法简单随机分为两组。对照组24例GP方案:200mg/m2GEM1+100m L生理盐水,30min/次,静滴;250m L生理盐水+5mg地塞米松,快速静滴,d1,d8;25mg/m2DDP+250m L生理盐水,静滴。治疗组24例60m L艾迪注射液+250m L5%葡萄糖注射液,静滴,1次/d;GP方案治疗同对照组。连续治疗21d为1疗程。观测临床症状、瘤体大小、生存质量、KPS评分、不良反应。[结果]KPS生存质量治疗组提高13例,稳定9例,降低2例,总有效率91.67%。对照组提高9例,稳定6例,降低9例,总有效率62.50%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。体重变化疗效治疗组显效18例,有效2例,无效4例,总有效率83.33%。对照组显效6例,有效7例,无效11例,总有效率54.17%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,值得推广。     

消岩汤调整黄芪剂量联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

[目的]观察不同剂量黄芪组方的消岩汤对非小细胞肺癌化疗患者不良反应的影响。[方法]采用完全随机化方法,将90例天津中医药大学第一附属医院非小细胞肺癌患者随机分成治疗组(60 g黄芪组方的消岩汤+GP方案化疗组)和对照组(消岩汤+GP方案化疗组),观察不同剂量黄芪组方的消岩汤对气虚毒瘀型非小细胞肺癌化疗的骨髓抑制发生率(白细胞水平)及分级、免疫功能、细胞因子、生活质量的影响。[结果]化疗1周期后评价,2组在近期疗效上治疗组有效率为62.2%,对照组为55.6%,比较无统计学差异,(P0.05);在骨髓抑制方面,治疗组白细胞下降水平、回升程度及骨髓抑制发生率均优于对照组(P0.05),治疗组骨髓抑制分级均明显优于对照组;免疫功能方面,治疗后治疗组与对照组比较,CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均明显升高(P0.05);在细胞因子方面,治疗后治疗组白介素-6(IL-6)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)较对照组升高明显,有统计学差异(P0.05);在生活质量方面,两组间患者卡氏评分变化比较具有统计学意义(P0.05)。[结论]重用黄芪用量的消岩汤联合化疗治疗非小细胞肺癌,对于改善化疗所致的骨髓抑制、免疫功能下降、细胞因子减少疗效更佳,且对生活质量的改善更加明显。     

养正消积胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌对照观察

[目的]观察养正消积胶囊对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗的近期疗效、不良反应及生活质量的影响。[方法]将58例患者随机分为两组,治疗组29例采用养正消积胶囊配合GP方案治疗,对照组29例采用GP方案治疗,21天为1周期,完成2周期后评价疗效。[结果]治疗组和对照组的有效率分别为48.30%和44.80%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05);治疗组主要毒副反应情况和生活质量情况分别与对照组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。[结论]养正消积胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可明显降低化疗不良反应发生率,提高患者生活质量。     

恩格菲联合博莱霉素胸腔灌注治疗恶性胸腔积液临床研究

目的探讨胸腔内联合灌注恩格菲和博莱霉素治疗恶性胸腔积液的临床疗效及安全性。方法经病理确诊的恶性胸腔积液97例,胸腔置管引流术排尽胸液后,随机分为2组,对照组(A组,47例)在胸腔内灌注博莱霉素1 mg/kg,治疗组(B组,50例)在胸腔内灌注恩格菲3 000 IU+博莱霉素1 mg/kg,观察疗效及毒副反应。结果A组完全缓解(CR)12例,部分缓解(PR)14例,总有效率55%;B组完全缓解(CR)23例,部分缓解(PR)20例,总有效率86%,两者比较有显著性差异(P<0.05)。2组不良反应主要为发热、胸痛、恶心,2组比较无显著性差异(P均>0.05)。不良反应经对症处理均可缓解。结论胸腔内联合灌注博莱霉素和恩格菲是一种有效、不良反应小、可耐受的疗法。