天泉通颗粒挥发油提取及β-环糊精包合工艺研究

目的：研究天泉通颗粒中挥发油的提取及β-环糊精包合的最佳工艺。方法：采用单因素分析考察最佳提取工艺,以收油率作为提取工艺的指标;采用正交试验考察最佳包合工艺,以包合物收得率和挥发油包合率作为评价包合工艺的指标。结果：挥发油提取的最佳工艺为加12倍量水,浸泡0.5 h,提取4 h;最佳包合工艺为：挥发油和β-环糊精包合比例为1 ml∶6 g,包合温度40℃,搅拌时间2 h。结论：所选提取工艺收油率高,包合工艺合理,节约成本。     

正交设计优选复方熊胆茵陈颗粒水提醇沉工艺研究

目的:优选复方熊胆茵陈颗粒的水提醇沉工艺条件。方法:以绿原酸、柴胡皂苷a的含量和浸膏得率为考察指标,正交试验法优选水提醇沉最佳工艺条件。结果:最佳水提醇沉条件为加8倍量水提取2次,每次1.5 h;醇沉药液相对密度1.2(50℃),醇沉乙醇浓度为70%,醇沉时间24 h。结论:该优选工艺方法简便、稳定可行,可作为复方熊胆茵陈颗粒的提取纯化工艺。     

感毒清颗粒抗过敏作用研究

目的 考察感毒清颗粒的抗过敏作用,为其临床应用提供实验依据.方法 采用大鼠颅骨肥大细胞脱颗粒模型和大鼠同种被动皮肤过敏反应模型,分别观察感毒清颗粒对大鼠颅骨肥大细胞脱颗粒率和同种抗原攻击后皮肤伊文思蓝渗出抑制率的影响.结果 感毒清颗粒高、中、低剂量组的大鼠颅骨肥大细胞脱颗粒率显著低于模型对照组,有显著的统计学意义(P＜0.05);大鼠背部皮下1:1抗原血清注射点,感毒清颗粒各剂量组OD值与模型对照组无显著差异(P＞0.05),但1:2抗原血清注射点,感毒清颗粒高、中、低剂量组OD均显著低于模型对照组,有显著的统计学意义(P＜0.05).结论 感毒清颗粒具有良好的抗过敏作用.     

抗感颗粒质量标准研究

抗感颗粒是由金银花、赤芍、绵马、贯众等多味药材制备而得的复方中药制剂.清热解毒,用于外感风热引起的发热,头痛,鼻塞,打喷嚏,咽痛,全身乏力,酸痛等症状,属国家中药保护品种.根据国家食品药品监督管理局的要求,在该品种中药保护期间,增加含量测定项和薄层层析(TLC)鉴别相关指标.在原标准中,无赤芍的定性鉴别以及绿原酸的定量检测.2004～2005年对赤芍的定性薄层鉴别以及绿原酸的定量测定方法进行了研究,报告如下.     

旋覆花配方颗粒提取工艺研究

目的：优选旋覆花中主要有效成分的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以提取次数、提取时间、加水量为考察因素、以绿原酸含量为指标,用 HPLC 法监测提取过程中绿原酸的含量变化,以确定水煎煮的最佳工艺条件。结果水煎煮最佳工艺为：10倍药材量的水煎煮、提取2次,每次1 h。结论该方法操作简便、准确,具有很好的重复性和稳定性,适用于旋覆花配方颗粒的工业化生产。     

降糖消渴颗粒提取工艺研究

研究降糖消渴颗粒的提取工艺,根据方中各药的性质,采用水提和醇提2种工艺分别提取,并通过正交试验对工艺进行优选,确定人参等几味药用70％乙醇提取2次,分别加醇8倍量、10倍量,每次提取1．5h;黄连等几味药采用水煎煮2次,分别加水10倍量,煎2h,加水8倍量,煎煮1．5h,用此方法,可将不同药物中的有效成分提取出来。     

血栓颗粒提取工艺的研究

目的：优选血栓颗粒制备工艺的最佳提取条件。方法：以丹参酮ⅡA含量为指标进行正交试验。结果：确定工艺C为最佳生产工艺。结论：方法可行、合理。     

胃灵颗粒提取工艺研究

目的:探讨胃灵颗粒剂的提取工艺。方法:以80%醇浸出物得率和总黄酮提取量为考察指标,采用正交设计筛选胃灵颗粒剂最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为药材饮片以9倍水提取3次,每次50min。结论:所优选胃灵颗粒剂提取工艺条件稳定可行。     

血栓颗粒提取工艺的研究

目的 :优选血栓颗粒制备工艺的最佳提取条件。方法 :以丹参酮ⅡA 含量为指标进行正交试验。结果 :确定工艺C为最佳生产工艺。结论 :方法可行、合理。     

正交试验法优选清咽颗粒剂的提取工艺

通过正交试验法优选清咽颗粒剂的提取工艺。以浸膏收得率和绿原酸含量为考察指标，综合考察各因素的影响，优选得出用8倍量水，煎煮3次，每次1．5h为最佳提取工艺。经中试验正后，确定该法简单、稳定、可行。     

正交设计法优化复芪降糖颗粒的提取工艺

目的优化复芪降糖颗粒的提取工艺。方法采取正交试验法,以君药黄芪中的黄芪甲苷、总多糖的质量分数及提取干膏率的综合评分为考察指标,筛选复芪降糖颗粒的最佳提取工艺。结果复芪降糖颗粒的最佳提取工艺为:加水量9倍,提取3次,每次提取1.5 h。结论优选得到的复芪降糖颗粒提取工艺稳定可行。     

糖脂消颗粒水提工艺条件的优选

目的 :优选糖脂消颗粒水提工艺条件。方法 :以黄芪甲苷、总糖、总黄酮、总有机酸和干浸膏为指标 ,用正交实验法优选黄芪、白术、山楂、荔枝核的水提工艺条件。结果 :优选出的水提工艺条件为 :药材最粗粉加 8、6倍量水提取 2次 ,提取时间分别为 2h、1.5h。结论 :验证实验结果表明 ,优选出的提取工艺条件稳定、合理、可行     

海南臭黄荆醇提物的抗氧化活性作用

目的研究海南臭黄荆根、茎、叶各部位总提物的抗氧化活性。方法根据DPPH.体系吸光值的变化研究海南臭黄荆清除自由基的能力,DPPH.反应体系为5 mL 6.5×10-5mol/L DPPH.＋1 mL样品溶液,反应时间30 min。考察了海南臭黄荆不同浓度根、茎、叶醇提物与DPPH.自由基清除率的关系。结果对DPPH.自由基的清除能力：IC50（根）=2.315×10-3g/mL,IC50（茎）=2.440×10-3g/mL,IC50（叶）=1.004×10-3g/mL。结论海南臭黄荆醇提物具有抗氧化活性,可以进一步开发为天然抗氧化剂。     

了哥王醇提工艺的研究

目的优选了哥王醇提工艺条件。方法分剐以浸膏得率、西瑞香素浸出量与两者的综合评分为评价指标,采用单因素试验及正交试验对影响浸出的主要因素进行优化。结果最佳提取工艺条后为：以55％乙醇为提取溶剂,加乙醇浸泡1h,回流提取2次、加醇量分别为10倍、8倍量,提取时间分别为1．5、1．0h。结论优选的提取工艺可为了哥王制剂的工业化生产提供实验依据。     

正交试验法优选小儿清热解毒颗粒的水提工艺条件

目的 优选小儿清热解毒颗粒的水提工艺条件。方法 采用L9（3^4）正交试验设计,以加水量、煎煮时间和煎煮次数为主要因素,以高效液相色谱法测定君药金银花中绿原酸含量,参考干膏得率综合分析。结果 小儿清热解毒颗粒的水提工艺为提取两次,第一次加水7倍,提取1．5h;第二次加水5倍,提取1h。结论 按优选的条件放大试验,工艺稳定,结果满意。     

多指标综合评分法优选柴胡桂枝颗粒提取工艺

[目的]正交实验法优选柴胡桂枝颗粒处方药材的提取工艺。[方法]以柴胡皂苷a、芍药苷、黄芩苷及出膏率为检测指标,采用正交实验法优选柴胡等药材的乙醇回流提取工艺。[结果]柴胡桂枝颗粒乙醇回流提取的最佳提取工艺为10倍量80%乙醇提取3次,每次提取2 h。[结论]优选的柴胡桂枝颗粒提取工艺稳定可行,适合于工业化大生产。     

超声波辅助醇提取鸡血藤总黄酮工艺研究

目的筛选提取鸡血藤总黄酮的最佳工艺条件。方法采用正交试验对提取工艺进行优化;分别以干浸膏得率和单位浸膏中总黄酮含量为指标,对提取工艺进行评价。结果最佳提取工艺条件为8倍量50％乙醇,超声波功率为100W,提取时间为1．5h,提取温度为80℃。结论该提取方法稳定、可行,为优化鸡血藤总黄酮的最佳提取工艺提供了参考依据。     

长期酒精摄入对小鼠小脑颗粒层场电位的影响及其机制

目的:建立小鼠长期酒精注射中毒模型,探讨长期酒精摄入对小鼠小脑皮层苔藓纤维-颗粒细胞感觉信息突触传递的影响机制。方法:20只6～8周龄的健康雄性ICR小鼠按照随机数字表法分为生理盐水组(对照组)和酒精摄入组(酒精组),每组10只。酒精摄入组每日腹腔注射浓度为20%的酒精,对照组则注射同等剂量的生理盐水,注射周期均为28...     

正交试验法优选青紫消斑颗粒的醇提工艺

目的 优选青紫消斑颗粒中青黛、紫草、丹参的醇提工艺.方法 以β,β-二甲基丙烯酰胺阿卡宁转移率为考察指标,采用L9(34)正交试验优选紫草等醇提工艺.采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定阿卡宁含量,流动相乙腈:水:甲酸(70∶30∶0.05),检测波长:275 nm.结果 最佳提取工艺为95％乙醇,40℃温浸2次,第1次加10倍量,第2次加8倍量,每次24 h.结论 该工艺稳定可行,适用于青紫消斑颗粒的工业化生产.